Состав
Один флакон содержит
активное вещество – пантопразола натрия сесквигидрата 45.10 мг
(эквивалентно пантопразолу 40.0 мг)
вспомогательные вещества: динатрия эдетат
Не гарантируют цену и наличие товара
Товар могут раскупить
Нет бонусов от Daribar
Проверим наличие и цену за 5-15 минут
Доставка или бронь на 24 часа
Бонусы от Daribar
Один флакон содержит
активное вещество – пантопразола натрия сесквигидрата 45.10 мг
(эквивалентно пантопразолу 40.0 мг)
вспомогательные вещества: динатрия эдетат
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
-синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, проявляющиеся патологической желудочной гиперсекреции
- гиперчувствительность к активным компонентам препарата, замещенным бензимидазолам, любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
- совместное применение пантопразола с атазанавиром
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- беременность и период лактации
Лекарственные средства с рН-зависимой абсорбционной фармакокинетикой
Из-за глубокого и длительного угнетения секреции кислоты, препарат Пантоспей, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, может уменьшить всасывание препаратов, всасывание которых зависит от рН желудка, например, противогрибковых препаратов из группы азолов (кетоконазол, итраконазол, позаконазол) и эрлотиниба.
Ингибиторы протеазы ВИЧ
Совместное введение пантопразола не рекомендуется с ингибиторами протеазы ВИЧ, для которых абсорбция зависит от кислого внутрижелудочного рН. Одновременное применение пантопразола и атазанавира значительно уменьшает биодоступность последнего и, тем самым, снижает его эффективность.
Если комбинация ингибиторов протеазы ВИЧ с ингибитором протонного насоса неизбежна, рекомендуется проводить тщательный клинический мониторинг (например, вирусную нагрузку). Доза пантопразола 20 мг в день не должна превышаться. Дозировку ингибитора протеазы ВИЧ, возможно, потребуется отрегулировать.
Кумариновые антикоагулянты (варфарин или фенпрокумон)
Одновременное введение пантопразола с варфарином или фенпрокоумоном не влияет на фармакокинетику варфарина, фенпрокоумона или международного нормализованного отношения (МНО). Хотя были сообщения об увеличении МНО и протромбинового времени у пациентов, принимающих ИЦП вместе с варфарином или фенпрокоумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может привести к аномальному кровоизлиянию и даже к летальному исходу. Пациенты, получавшие пантопразол и варфарин или фенпрокоумон должны находиться под медицинским наблюдением из-за увлечения МНО и протромбинового времени.
Метотрексат
Сообщалось, что использование некоторых метотрексатов с высокой дозой (например, 300 мг) и ингибиторов протонного насоса повышает уровень метотрексата в крови у некоторых пациентов. Поэтому в тех случаях, когда используется высокие дозы метотрексата, например, рак и псориаз, может потребоваться временное прекращение лечение пантопразолом.
Другие исследования лекарственных взаимодействий
Пантопразол имеет высокую химическую стабильность при нейтральном рН и низкий потенциал взаимодействия с системой цитохрома Р 450, поэтому риск побочных реакций, вызванных взаимодействием препарата Пантоспей, порошка лиофилизированного с другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р 450, можно считать минимальным
Пантопразол активно метаболизируется в печени с помощью ферментной системы цитохрома P450. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 и другие метаболические пути включают в себя окисления CYP3A4.
Взаимодействия с лекарствами, которые также метаболизируются этими путями, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин и оральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол не выявили клинически значимых взаимодействий.
Нельзя исключить взаимодействия пантопразола с другими лекарственными препаратами или веществами, которые метаболизируются с помощью той же ферментной системы.
Пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, метаболизируемых CYP1A2 (таких как кофеин, теофиллин), CYP2C9 (таких как пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (таких как метопролол), CYP2E1 (таких как этанол) или не мешает связанной с р-гликопротеином абсорбции дигоксина.
Не было взаимодействий с одновременно принимаемыми антацидами.
Взаимодействия были также проведены при введении пантопразола одновременно с соответствующими антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин). Никаких клинически значимых взаимодействий не было обнаружено.
Препараты, ингибирующие или индуцирующие CYP2C19
Ингибиторы CYP2C19 фермента, как флувоксамин может увеличить системное воздействие пантопразола. Уменьшение дозы следует рассматривать для пациентов, находящихся на длительном лечении высокими дозами пантопразола или у пациентов с нарушением функции печени.
Препараты, индуцирующие CYP2C19 и CYP3A4 ферменты, такие как рифампицин и зверобой (Hypericum perforatum) может привести к снижению плазменной концентрации ИПН, которые метаболизируются с помощью этих ферментных систем.
Злокачественные новообразования желудка
Пантопразол может маскировать симптомы злокачественного новообразования желудка и задержать диагностику.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом при наличии любого тревожного симптома, (например, непреднамеренное значительное снижение веса тела, анемия, примесью крови, рецидивирующая рвота, дисфагия, рвота с кровью) и при подозрении или наличии язвенной болезни желудка для исключения злокачественного процесса.
Если в случае лечения симптомы не исчезнут, необходимо провести дополнительное обследование.
Печеночная недостаточность
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью ферменты печени следует регулярно контролировать во время лечения с препаратом Пантоспей, особенно при длительном применении. В случае повышения уровня печеночных ферментов лечение с препаратом Пантоспей следует прекратить.
Совместное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ
Совместное введение пантопразола не рекомендуется с ингибиторами ВИЧ-протеазы, для которых абсорбция зависит от кислого внутрижелудочного рН, такие как атазанавир, из-за снижения их биодоступности.
Инфекции желудочно-кишечного тракта, вызванные бактериями
Лечение пантопразолом приводит к повышенному риску развития желудочно–кишечных заболеваний, вызванных такими патологическими микроорганизмами, как Salmonella, Campylobacter или C.difficile.
Гипомагниемия
Сообщалось о развитии тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы в период от трех месяцев до одного года.
Могут наблюдаться такие серьезные проявления гипомагниемии, как утомляемость, судороги, делирий, головокружение и желудочковая аритмия. Они могут начинаться незаметно и их можно своевременно не распознать. У большинства пациентов состояние улучшалось после восполнения дефицита магния и прекращения применения пантопразола.
Следует регулярно измерять уровень магния у пациентов, которым длительно проводится лечение препаратом Пантоспей, а также при одновременном применении с дигоксином или препаратами, которые могут вызывать гипомагниемию (например, с диуретиками): до начала лечения препаратом Пантоспей и периодически в ходе лечения.
Переломы костей
Ингибиторы протонной помпы при применении в высоких дозах и в течение длительного времени (> 1 года), могут умеренно повышать риск развития перелома шейки бедра, запястья или позвоночника (преимущественно у пациентов пожилого возраста или при наличии других факторов риска). Данные исследований показывают, что ингибиторы протонной помпы могут увеличивать общий риск переломов на 10-40%. Это увеличение может быть также связано с другими факторами риска. Пациенты, входящие в группу риска развития остеопороза, должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями; кроме того, они должны принимать в достаточном количестве витамин D и кальций.
Подострая системная красная волчанка (СКВ)
Применение ингибиторов протонной помпы, в очень редких случаях связывают с развитием подострой кожной формы системной красной волчанки (СКВ). Эти изменения происходят чаще под действием солнечных лучей на открытых участках кожи, и если они сопровождаются болью в суставах, пациент должен своевременно обратиться к лечащему врачу для решения вопроса о необходимости отмены препарата. У пациентов, имеющих такие реакции в анамнезе, повышен риск развития СКВ при применении других ингибиторов протонной помпы.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Повышенный уровень хромогранина A (CgA) может влиять на исследования нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать этого вмешательства, Пантопразол 40 мг порошок для инъекций следует прекратить в течение как минимум 5 дней перед измерениями CgA. Если уровни CgA и гастрина не возвращаются в контрольный диапазон после первоначального измерения, измерения следует повторять через 14 дней после прекращения лечения ингибитором протонного насоса.
Режим дозирования
Препарат должен применяться после надлежащего осмотра и под наблюдением врача.
Внутривенное введение препарата Пантоспей, порошка лиофилизированного для приготовления раствора для внутривенного введения рекомендуется только при отсутствии эффекта от лечения пероральной формой пантопразола. Имеются данные применении препарата в течение 7 дней.
Как только появляется возможность перевода на пероральную терапию (прием таблеток пантопразола 40 мг), внутривенное введение препарата Пантоспей следует прекратить.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
Рекомендуемая доза один флакон препарата Пантоспей (40 мг пантопразола) в сутки.
Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния
При длительной терапии пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями рекомендовано введение препарата Пантоспей в дозе 80 мг. В дальнейшем доза может быть увеличена или уменьшена по необходимости в зависимости от показателей кислотности желудочного сока. При дозах выше 80 мг в день дозу следует разделить и вводить два раза в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг пантопразола, но не следует применять дольше рекомендованного срока, чем требуется для адекватного контроля кислотности.
Если необходимо быстро снизить кислотность, препарат Пантоспей вводится внутривенно в начальной дозе 2 по 80 мг, этого достаточно для уменьшения секреции кислоты в диапазоне (<10 мЭкв/ч) в течение одного часа у большинства пациентов.
Метод и путь введения
Для приготовления раствора для внутривенной инъекции, к сухому веществу флакона добавляют 10 мл физиологического (0.9 %) раствора натрия хлорида. Инструкции по приготовлению см. В разделе 6.6. Приготовленный раствор можно вводить непосредственно или после смешивания его со 100 мл раствора хлорида натрия 9 мг / мл (0,9%) для инъекций или раствора декстрозы (5%) для инъекций (т.е. уровень концентрации около 0,4 мг / мл). Приготовленный раствор должен быть использован как указано в разделе 6.3. Внутривенное введение следует проводить в течение 2–15 мин.
Симптомы: неизвестны
Лечение: симптоматическая, поддерживающая, терапия. Препарат не выводится полностью при гемодиализе.
Часто (≥1/100 <1/10)
Нечасто (≥1/1,000 <1/100)
Редко (≥1/10,000 <1/1,000)
Очень редко (<1/10,000)
Неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным)
1гипокальциемия в связи с гипомагниемией
2 как следствие нарушения электролитного баланса
Хранить при температуре не выше 30 ° C.
Хранить в недоступном для детей в месте!
2 года
Приготовленный раствор хранят при температуре от 2 ºС до 8 ºС не более 12 ч.
Не применять по истечении срока годности!
При выборе доставки, вы можете оплатить ваш заказ на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay или Google Pay. При выборе самовывоза вы можете оплатить заказ в определенных аптеках с помощью Kaspi QR, карты или наличными либо на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay, Google Pay.
Доставка осуществляется в городах Алматы, Астане, Шымкенте, Караганде по тарифам служб доставки Яндекс и Choco, а также в другие города Казахстана по тарифам службы доставки Avis или с помощью сервиса Indrive. Все службы доставки, помимо Choco, доступны круглосуточно. Доставка Choco доступна до 01:20 в Алматы, до 00:50 в Астане, до 23:00 в Шымкенте и Караганде.
В соответствии с законодательством, по общему правилу, лекарственные средства и медицинские изделия не подлежат возврату и обмену. Для уточнения информации, обратитесь в нашу службу поддержки.
Бесплатная консультация фармацевта и возможность выбора ближайшей к Вам аптеки. Простая система проверки наличия в аптеках и удобное сравнение цен. Страница продукта содержит подробные справочные материалы и указания по применению.
