Ношверин Ампулы 20 Мг/мл 2 Мл №5 в Астане | ЧАО «Лекхим-Харьков»

Одна ампула (2 мл) содержит:

активное вещество: дротаверина гидрохлорид в пересчете на сухое вещество 40,0 мг.

вспомогательные вещества: этанол 96% - 0,1638 мл, натрия метабисульфит (Е 223) – 2,0 мг, вода для инъекций - до 2,0 мл.

Спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями биллиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит.

Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.

Как вспомогательное лечение (если применение препарата в виде таблеток невозможно):

– при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрите, кардио- и/или пилороспазме, энтерите, колите

– при гинекологических заболеваниях: дисменореи.

– гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ (особенно к натрия метабисульфиту)

– повышенная чувствительность к натрия дисульфиту

– тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность (синдром малого сердечного выброса).

В связи с риском возникновения коллапса при внутривенном введении препарата больной должен находиться в лежачем положении!

Применять с осторожностью при артериальной гипотензии.

Препарат содержит метабисульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, включая симптомы анафилактического шока и бронхоспазм у чувствительных пациентов, особенно у тех, кто имеет в анамнезе астму или аллергию. В случае повышенной чувствительности к метабисульфиту натрия следует избегать парентерального введения препарата.

Следует быть осторожным при парентеральном введении препарата беременным женщинам (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Ингибиторы фосфодиэстеразы (дротаверин, папаверин) снижают антипаркинсонический эффект леводопы. Следует с осторожностью применять препарат одновременно с леводопой, поскольку антипаркинсонический эффект последней снижается, а ригидность и тремор усиливаются.

Дети. Клинические исследования применения препарата детям не проводили.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность. Как показали результаты ретроспективных клинических исследований, пероральное применение препарата не повлекло ни в одном случае тератогенности и эмбриотоксичности. Однако необходимо с осторожностью назначать препарат беременным женщинам. Не применять дротаверин во время родов.

Кормление грудью. Из-за отсутствия данных соответствующих исследований на животных в период кормления грудью введение препарата не рекомендуется.

Фертильность. Данных относительно влияния на фертильность человека нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Необходимо предупредить пациентов, что после парентерального, особенно внутривенного введения препарата рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и выполнения работ, требующих повышенного внимания.

Режим дозирования

Обычная средняя суточная доза для взрослых составляет 40-240 мг (за 1-3 отдельных введения) внутримышечно.

При острых коликах у взрослых больных с конкрементами в мочевых или желчных путях – 40-80 мг внутривенно.

Дети. Клинические исследования применения препарата детям не проводили.

Метод и путь введения

Внутривенно, внутримышечно.

Симптомы: передозировка дротаверином ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, в том числе с полной блокадой ножек пучка Гиса и остановкой сердца, которая может быть летальной.

При передозировке пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача и получать симптоматическое лечение, которое включает индукцию рвоты и/или промывание желудка.

Редко

- головная боль, головокружение, бессонница

- учащенное сердцебиение, снижение артериального давления

- аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивницу, сыпь, зуд, лихорадку, озноб, повышение температуры тела, слабость, особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к метабисульфиту)

- реакции в месте введения инъекции

- тошнота, запор, рвота

- местные реакции в месте введения инъекции.

Неизвестно

-летальный и не летальный анафилактический шок был зарегистрирован у пациентов, получавших лечение в форме инъекций.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

Не применять по истечении срока годности.