Легалон Капсулы 140 Мг №30 в Караганде | Мадаус ГмбХ

Одна капсула содержит

для дозировки 70 мг

активное вещество - расторопши пятнистой плодов экстракт сухой (36 - 44:1) 86.5 – 93.35 мг, эквивалентно силимарину (УФ-спектрофотометрия), эквивалентно силимарину (ВЭЖХ) 70.0 мг, в пересчете на силибинин 54.1 мг,

для дозировки 140 мг

активное вещество - расторопши пятнистой плодов экстракт сухой (36 - 44:1) 173.0 – 186.7 мг, эквивалентно силимарину (УФ-спектрофотометрия), эквивалентно силимарину (ВЭЖХ) 140.0 мг, в пересчете на силибинин 108.2мг,

вспомогательные вещества: повидон К 29 - 32, маннитол, полисорбат 80, натрия крахмала гликолят (тип А), магния стеарат,

оболочка: желатин, железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171), натрия лаурилсульфат, железа оксид черный (Е 172).

- для поддерживающей терапии пациентов с токсическим поражением или хроническими воспалительными заболеваниями печени, циррозом печени

Примечание:

Лечение препаратом эффективно только в том случае, если устранено воздействие токсического агента, вызывающего повреждение печени (например, алкоголя).

Легалон^®70 и Легалон^®140 противопоказаны лицам с известной гиперчувствительностью к плодам расторопши пятнистой, другим компонентам препарата или наполнителям.

Из-за возможного эстрогеноподобного эффекта силимарина его следует применять с осторожностью у пациентов с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы).

При одновременном приеме препарата Легалон^® и амиодарона нельзя исключать возможности усиления антиаритмического действия амиодарона.

В случае применения силимарина в максимально высоких дозах одновременно с пероральными контрацептивами или препаратами для заместительной терапии эстрогенами, возможно снижение эффективности последних. За счет влияния силимарина на систему цитохрома Р450 существует вероятность усиления эффекта таких лекарственных препаратов как: диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, аторвастатин, винбластин.

Препарат не показан для лечения острых отравлений.

Лечение этим лекарственным средством не служит заменой отказа от приема вещества, вызывающего повреждение печени (например, алкоголь).

При появлении признаков желтухи (приобретение кожей оттенка от светло-желтого до темно-желтого, пожелтение белков глаз), необходимо проконсультироваться с врачом.

Маннитол, в составе вспомогательных веществ может вызывать умеренное послабляющее действие.

Применение в педиатрии

Нет достоверных сведений о применении препарата у детей до 12 лет, поэтому не следует применять Легалон^® младше 12 лет.

Во время беременности и лактации

Учитывая, что нет убедительных данных об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью, его не следует принимать данной категории пациентов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять механическими транспортными средствами и обслуживать движущиеся механические устройства.

Режим дозирования

Для приема внутрь.

Рекомендуемая доза, в отсутствии других указаний, взрослым и детям старше 12 лет по 2 капсулы (для дозировки 70 мг) или по 1 капсуле (для дозировки 140 мг) 3 раза в день, что соответствует 420 мг силимарина в сутки.

Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Длительность лечения

Длительность курса лечения определяет врач индивидуально в зависимости от характера и особенностей течения заболевания.

Признаки или симптомы передозировки, или отравления пока не зарегистрированы. Могут усиливаться описанные нежелательные реакции.

Специальное противоядие неизвестно. При необходимости, рекомендовано симптоматическое лечение.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Если забыли принять препарат Легалон^®, примите очередную дозу препарата, как только вспомните об этом, затем продолжайте прием капсул по обычной схеме. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы восполнить пропущенную таблетку.

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000).

Редко

- тошнота, рвота, диспепсия, легкая диарея

- одышка

- увеличение диуреза

Очень редко

- реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд

- усиление существующих вестибулярных нарушений

С неизвестной частотой анафилактический шок.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет

Не применять после истечения срока годности!