Актау қаласындағы Авипракс Суспензиясы 100 Мг / 5 Мл 50 Мл | Indchemie Health Specialities Pvt. Ltd

АВИПРАКС сезімтал микроорганизмдер әсерінен туындаған келесі жедел инфекцияларды емдеуге арналған:

- созылмалы бронхиттің өршуі

- ауруханадан тыс пневмония

- төменгі несеп шығару жолдарының инфекциясы

- пиелонефрит

- ортаңғы құлақ отиті

- синусит

- фарингит

Цефиксимді қоздырғышы кеңінен қолданылатын басқа антибиотиктерге төзімді болатын инфекциялық ауруларда (белгілі болғанда немесе күдік туындағанда), тиімсіз ем немесе айтарлықтай қауіп төндіретіндігі белгілі болған жағдайда қолдану қажет.

Антибактериялық заттарды дұрыс қолдану туралы ресми нұсқаулықты қарастырған жөн.

цефалоспориндерге, пенициллиндерге немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- 6 айға дейінгі балалар

- тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

- лактация кезеңі

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Сақтықпен: қант диабеті бар пациенттер (құрамында сахароза болғандықтан)

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Антикоагулянттар

Басқа цефалоспориндерді қолдану кезіндегідей, кейбір пациенттерде протромбин уақытының ұзаруы білінген. Сондықтан антикоагулянтты ем қабылдайтын пациенттерде сақтық таныту керек.

Цефиксимді кумарин типті антикоагулянттар, мысалы варфарин қабылдайтын пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет. Цефиксим антикоагулянттар әсерін күшейтуі мүмкін, сондықтан протромбин уақыты қан кету немесе қан кетусіз ұзаруы мүмкін.

Өзара әрекеттесудің басқа түрлері

Несептегі глюкозаға Бенедикт немесе Фелинг ерітінділері, немесе мыс сульфаты тест-таблеткалары жалғаноң реакциясын беруі мүмкін, бірақ глюкозооксидаза ферментативті реакцияна негізделген тестілер емес.

Цефалоспорин антибиотиктерімен емдеу кезінде Кумбс тікелей сынамасының оң нәтижелері алынуы сипатталған, сондықтан Кумбс сынамасының оң нәтижесі препарат қабылдаумен байланысты болуы мүмкін екендігін мойындау қажет.

Арнайы сақтандырулар

Энцефалопатия

Цефиксимді қоса, бактерияға қарсы бета-лактамды перпараттарды қолданған кезде, әсіресе, артық дозаланған немесе бүйрек жеткіліксіздігі жағдайында, энцефалопатияның даму қаупі (оларға құрысулар, сананың шатасуы, қимыл-қозғалыс үйлесімінің бұзылуы кіреді) болуы мүмкін.

Терінің ауыр жағымсыз реакциялары

Цефиксимді қабылдаған кейбір пациенттерде, тері тарапынан эпидермалық уытты некролиз, Стивенс - Джонсон синдромы және эозинофилиямен және жүйелі көріністерімен жүретін дәрі-дәрмектік бөртпе (DRESS) сияқты терінің ауыр жағымсыз реакциялары байқалды. Терінің ауыр реакциялары пайда болған кезде цефиксиммен емдеуді тоқтату және тиісті шараларды қабылдау керек.

Басқа препараттарға аса жоғары сезімталдығы байқалған пациенттерге цефиксимді сақтықпен тағайындау қажет.

Пенициллидерге жоғары сезімталдық

Басқа цефалоспориндер сияқты, цефиксимді анамнезінде пенициллиндерге жоғары сезімталдық реакциялары бар пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет, өйткені, пенициллиндер мен цефалоспориндер арасында айқаспалы аллергиялық реакциялар болғандығының кейбір дәлелдері бар. Пациенттерде дәрілік препараттың екеуіне де ауыр реакция (анафилаксияны қоса алғанда) болды. Егер цефиксимнен аллергиялық әсер пайда болса, препаратты қабылдауды тоқтату қажет.

Гемолиздік анемия

Дәрі әсерінен туындаған гемолиздік анемия жағдайлары, соның ішінде өлімге соқтырған ауыр жағдайлары цефалоспориндерде сипатталды. Цефалоспориндермен байланысты (цефиксимді қоса алғанда), гемолиздік анемиясы бар пациенттерге цефалоспориндерді қайта енгізгеннен кейін гемолиздік анемияның қайталанған жағдайлары хабарланды.

Жедел бүйрек жеткіліксіздігі

Басқа цефалоспориндер сияқты цефиксим негізгі патологиялық жағдай ретінде тубулоинтерстициальді нефритті қоса алғанда, жедел бүйрек жеткіліксіздігін тудыруы мүмкін. Жедел бүйрек жеткіліксіздігі туындаған жағдайда, цефиксимді қабылдауды тоқтату керек және тиісті шараларды қабылдау керек.

Диарея

Әсер ету ауқымы кең антибиотиктер тоқ ішектің қалыпты флорасын бұзады және клостридиялардың шектен тыс көп өсуіне әкелуі мүмкін. Зерттеулер Clostridium difficile өндірілетін токсиннің бактерияға қарсы препараттармен байланысты диареяның дамуына негізгі себеп болатынын көрсетеді.

Жалған жарғақшалы колит

Жалған жарғақшалы колиттің дамуы кең ауқымды бактерияға қарсы препараттар қолданумен (соның ішінде макролидтер, жартылай синтетикалық пенициллиндер, линкозамидтер және цефалоспориндер) байланысты; сондықтан антибиотиктер қабылдаумен бірге диарея дамитын науқастарда диагнозды қайт қарау маңызды. Жалған жарғақшалы колит симптомдары антибиотиктермен емделу кезінде немесе емнен кейін білінуі мүмкін.

Цефиксимді қолдануды тоқтатып, тиісті емдік шаралар қабылдаған жөн. Жалған жарғақшалы колиттің диагностикасы мен емі қамтуы тиіс: ректороманоскопия, тиісті бактериологиялық зерттеулер, электролиттер мен ақуыздарды енгізу. Егер колиттің белгілері препаратты тоқтатқаннан кейін сақталса немесе симптомдары ауыр болса, пероральді ванкомицин антибиотиктің әсерінен пайда болатын жалған жарғақшалы колитті емдеуге арналған дәрі болып табылады. Колиттің дамуының басқа себептерін жоққа шығару керек. Ішектің перистальтикасын тежейтін дәрі-дәрмектерді қолдануға болмайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Цефиксимді бүйрек функциясының айқын бұзылулары бар пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет.

Қант диабеті

Дәрілік препараттың құрамында 5 мл суспензияға мөлшері 2485,2364 мг сахароза болғандықтан, қант диабеті бар пациенттерге сақтықпен пайдалану қажет, және тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар тұлғаларға қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолданылуы

Шала туылған немесе жаңадан туылған сәбилерде цефиксим қабылдау қауіпсіздігі анықталмаған.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

Цефиксимді әйелдерге қолдану туралы клиникалық деректер жоқ. Жануарларға жүргізілген зерттеулер жүктілікке, эмбрионалды / жатырішілік дамуына, босану немесе босанғаннан кейінгі дамуына байланысты тікелей немесе жанама зиянды әсерлерді көрсетпейді. Цефиксимді жүкті әйелдерге қолданбаған жөн.

Цефиксимнің емшек сүтіне бөлінетіні белгісіз. Клиникаға дейінгі зерттеулер кезінде цефиксимнің жануарлар сүтіне бөлінетінін көрсетті. Бала емізуді жалғастыру / тоқтату немесе цефиксим көмегімен емді жалғастыру / тоқтату туралы шешімді ықтимал пайдасы мен қауіп арақатынасын бағалағаннан кейін ғана қабылдау керек. Клиникалық деректердің жоқтығын ескере отырып, цефиксимді әйелдерге лактация кезінде қолданбаған жөн.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Энецефалопатия сияқты жағымсыз әсерлер (құрысу, сананың шатасуы, сананың бұзылуы, қозғалыстың бұзылуы кіруі мүмкін) пайда болған жағдайда, пациентке көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқармаған жөн.

Сақтықпен: қант диабеті бар пациенттер (құрамында сахароза болғандықтан)

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Антикоагулянттар

Басқа цефалоспориндерді қолдану кезіндегідей, кейбір пациенттерде протромбин уақытының ұзаруы білінген. Сондықтан антикоагулянтты ем қабылдайтын пациенттерде сақтық таныту керек.

Цефиксимді кумарин типті антикоагулянттар, мысалы варфарин қабылдайтын пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет. Цефиксим антикоагулянттар әсерін күшейтуі мүмкін, сондықтан протромбин уақыты қан кету немесе қан кетусіз ұзаруы мүмкін.

Өзара әрекеттесудің басқа түрлері

Несептегі глюкозаға Бенедикт немесе Фелинг ерітінділері, немесе мыс сульфаты тест-таблеткалары жалғаноң реакциясын беруі мүмкін, бірақ глюкозооксидаза ферментативті реакцияна негізделген тестілер емес.

Цефалоспорин антибиотиктерімен емдеу кезінде Кумбс тікелей сынамасының оң нәтижелері алынуы сипатталған, сондықтан Кумбс сынамасының оң нәтижесі препарат қабылдаумен байланысты болуы мүмкін екендігін мойындау қажет.

Арнайы сақтандырулар

Энцефалопатия

Цефиксимді қоса, бактерияға қарсы бета-лактамды перпараттарды қолданған кезде, әсіресе, артық дозаланған немесе бүйрек жеткіліксіздігі жағдайында, энцефалопатияның даму қаупі (оларға құрысулар, сананың шатасуы, қимыл-қозғалыс үйлесімінің бұзылуы кіреді) болуы мүмкін.

Терінің ауыр жағымсыз реакциялары

Цефиксимді қабылдаған кейбір пациенттерде, тері тарапынан эпидермалық уытты некролиз, Стивенс - Джонсон синдромы және эозинофилиямен және жүйелі көріністерімен жүретін дәрі-дәрмектік бөртпе (DRESS) сияқты терінің ауыр жағымсыз реакциялары байқалды. Терінің ауыр реакциялары пайда болған кезде цефиксиммен емдеуді тоқтату және тиісті шараларды қабылдау керек.

Басқа препараттарға аса жоғары сезімталдығы байқалған пациенттерге цефиксимді сақтықпен тағайындау қажет.

Пенициллидерге жоғары сезімталдық

Басқа цефалоспориндер сияқты, цефиксимді анамнезінде пенициллиндерге жоғары сезімталдық реакциялары бар пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет, өйткені, пенициллиндер мен цефалоспориндер арасында айқаспалы аллергиялық реакциялар болғандығының кейбір дәлелдері бар. Пациенттерде дәрілік препараттың екеуіне де ауыр реакция (анафилаксияны қоса алғанда) болды. Егер цефиксимнен аллергиялық әсер пайда болса, препаратты қабылдауды тоқтату қажет.

Гемолиздік анемия

Дәрі әсерінен туындаған гемолиздік анемия жағдайлары, соның ішінде өлімге соқтырған ауыр жағдайлары цефалоспориндерде сипатталды. Цефалоспориндермен байланысты (цефиксимді қоса алғанда), гемолиздік анемиясы бар пациенттерге цефалоспориндерді қайта енгізгеннен кейін гемолиздік анемияның қайталанған жағдайлары хабарланды.

Жедел бүйрек жеткіліксіздігі

Басқа цефалоспориндер сияқты цефиксим негізгі патологиялық жағдай ретінде тубулоинтерстициальді нефритті қоса алғанда, жедел бүйрек жеткіліксіздігін тудыруы мүмкін. Жедел бүйрек жеткіліксіздігі туындаған жағдайда, цефиксимді қабылдауды тоқтату керек және тиісті шараларды қабылдау керек.

Диарея

Әсер ету ауқымы кең антибиотиктер тоқ ішектің қалыпты флорасын бұзады және клостридиялардың шектен тыс көп өсуіне әкелуі мүмкін. Зерттеулер Clostridium difficile өндірілетін токсиннің бактерияға қарсы препараттармен байланысты диареяның дамуына негізгі себеп болатынын көрсетеді.

Жалған жарғақшалы колит

Жалған жарғақшалы колиттің дамуы кең ауқымды бактерияға қарсы препараттар қолданумен (соның ішінде макролидтер, жартылай синтетикалық пенициллиндер, линкозамидтер және цефалоспориндер) байланысты; сондықтан антибиотиктер қабылдаумен бірге диарея дамитын науқастарда диагнозды қайт қарау маңызды. Жалған жарғақшалы колит симптомдары антибиотиктермен емделу кезінде немесе емнен кейін білінуі мүмкін.

Цефиксимді қолдануды тоқтатып, тиісті емдік шаралар қабылдаған жөн. Жалған жарғақшалы колиттің диагностикасы мен емі қамтуы тиіс: ректороманоскопия, тиісті бактериологиялық зерттеулер, электролиттер мен ақуыздарды енгізу. Егер колиттің белгілері препаратты тоқтатқаннан кейін сақталса немесе симптомдары ауыр болса, пероральді ванкомицин антибиотиктің әсерінен пайда болатын жалған жарғақшалы колитті емдеуге арналған дәрі болып табылады. Колиттің дамуының басқа себептерін жоққа шығару керек. Ішектің перистальтикасын тежейтін дәрі-дәрмектерді қолдануға болмайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Цефиксимді бүйрек функциясының айқын бұзылулары бар пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет.

Қант диабеті

Дәрілік препараттың құрамында 5 мл суспензияға мөлшері 2485,2364 мг сахароза болғандықтан, қант диабеті бар пациенттерге сақтықпен пайдалану қажет, және тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар тұлғаларға қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолданылуы

Шала туылған немесе жаңадан туылған сәбилерде цефиксим қабылдау қауіпсіздігі анықталмаған.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

Цефиксимді әйелдерге қолдану туралы клиникалық деректер жоқ. Жануарларға жүргізілген зерттеулер жүктілікке, эмбрионалды / жатырішілік дамуына, босану немесе босанғаннан кейінгі дамуына байланысты тікелей немесе жанама зиянды әсерлерді көрсетпейді. Цефиксимді жүкті әйелдерге қолданбаған жөн.

Цефиксимнің емшек сүтіне бөлінетіні белгісіз. Клиникаға дейінгі зерттеулер кезінде цефиксимнің жануарлар сүтіне бөлінетінін көрсетті. Бала емізуді жалғастыру / тоқтату немесе цефиксим көмегімен емді жалғастыру / тоқтату туралы шешімді ықтимал пайдасы мен қауіп арақатынасын бағалағаннан кейін ғана қабылдау керек. Клиникалық деректердің жоқтығын ескере отырып, цефиксимді әйелдерге лактация кезінде қолданбаған жөн.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Энецефалопатия сияқты жағымсыз әсерлер (құрысу, сананың шатасуы, сананың бұзылуы, қозғалыстың бұзылуы кіруі мүмкін) пайда болған жағдайда, пациентке көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқармаған жөн.

Антикоагулянттар

Басқа цефалоспориндерді қолдану кезіндегідей, кейбір пациенттерде протромбин уақытының ұзаруы білінген. Сондықтан антикоагулянтты ем қабылдайтын пациенттерде сақтық таныту керек.

Цефиксимді кумарин типті антикоагулянттар, мысалы варфарин қабылдайтын пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет. Цефиксим антикоагулянттар әсерін күшейтуі мүмкін, сондықтан протромбин уақыты қан кету немесе қан кетусіз ұзаруы мүмкін.

Өзара әрекеттесудің басқа түрлері

Несептегі глюкозаға Бенедикт немесе Фелинг ерітінділері, немесе мыс сульфаты тест-таблеткалары жалғаноң реакциясын беруі мүмкін, бірақ глюкозооксидаза ферментативті реакцияна негізделген тестілер емес.

Цефалоспорин антибиотиктерімен емдеу кезінде Кумбс тікелей сынамасының оң нәтижелері алынуы сипатталған, сондықтан Кумбс сынамасының оң нәтижесі препарат қабылдаумен байланысты болуы мүмкін екендігін мойындау қажет.

Арнайы сақтандырулар

Энцефалопатия

Цефиксимді қоса, бактерияға қарсы бета-лактамды перпараттарды қолданған кезде, әсіресе, артық дозаланған немесе бүйрек жеткіліксіздігі жағдайында, энцефалопатияның даму қаупі (оларға құрысулар, сананың шатасуы, қимыл-қозғалыс үйлесімінің бұзылуы кіреді) болуы мүмкін.

Терінің ауыр жағымсыз реакциялары

Цефиксимді қабылдаған кейбір пациенттерде, тері тарапынан эпидермалық уытты некролиз, Стивенс - Джонсон синдромы және эозинофилиямен және жүйелі көріністерімен жүретін дәрі-дәрмектік бөртпе (DRESS) сияқты терінің ауыр жағымсыз реакциялары байқалды. Терінің ауыр реакциялары пайда болған кезде цефиксиммен емдеуді тоқтату және тиісті шараларды қабылдау керек.

Басқа препараттарға аса жоғары сезімталдығы байқалған пациенттерге цефиксимді сақтықпен тағайындау қажет.

Пенициллидерге жоғары сезімталдық

Басқа цефалоспориндер сияқты, цефиксимді анамнезінде пенициллиндерге жоғары сезімталдық реакциялары бар пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет, өйткені, пенициллиндер мен цефалоспориндер арасында айқаспалы аллергиялық реакциялар болғандығының кейбір дәлелдері бар. Пациенттерде дәрілік препараттың екеуіне де ауыр реакция (анафилаксияны қоса алғанда) болды. Егер цефиксимнен аллергиялық әсер пайда болса, препаратты қабылдауды тоқтату қажет.

Гемолиздік анемия

Дәрі әсерінен туындаған гемолиздік анемия жағдайлары, соның ішінде өлімге соқтырған ауыр жағдайлары цефалоспориндерде сипатталды. Цефалоспориндермен байланысты (цефиксимді қоса алғанда), гемолиздік анемиясы бар пациенттерге цефалоспориндерді қайта енгізгеннен кейін гемолиздік анемияның қайталанған жағдайлары хабарланды.

Жедел бүйрек жеткіліксіздігі

Басқа цефалоспориндер сияқты цефиксим негізгі патологиялық жағдай ретінде тубулоинтерстициальді нефритті қоса алғанда, жедел бүйрек жеткіліксіздігін тудыруы мүмкін. Жедел бүйрек жеткіліксіздігі туындаған жағдайда, цефиксимді қабылдауды тоқтату керек және тиісті шараларды қабылдау керек.

Диарея

Әсер ету ауқымы кең антибиотиктер тоқ ішектің қалыпты флорасын бұзады және клостридиялардың шектен тыс көп өсуіне әкелуі мүмкін. Зерттеулер Clostridium difficile өндірілетін токсиннің бактерияға қарсы препараттармен байланысты диареяның дамуына негізгі себеп болатынын көрсетеді.

Жалған жарғақшалы колит

Жалған жарғақшалы колиттің дамуы кең ауқымды бактерияға қарсы препараттар қолданумен (соның ішінде макролидтер, жартылай синтетикалық пенициллиндер, линкозамидтер және цефалоспориндер) байланысты; сондықтан антибиотиктер қабылдаумен бірге диарея дамитын науқастарда диагнозды қайт қарау маңызды. Жалған жарғақшалы колит симптомдары антибиотиктермен емделу кезінде немесе емнен кейін білінуі мүмкін.

Цефиксимді қолдануды тоқтатып, тиісті емдік шаралар қабылдаған жөн. Жалған жарғақшалы колиттің диагностикасы мен емі қамтуы тиіс: ректороманоскопия, тиісті бактериологиялық зерттеулер, электролиттер мен ақуыздарды енгізу. Егер колиттің белгілері препаратты тоқтатқаннан кейін сақталса немесе симптомдары ауыр болса, пероральді ванкомицин антибиотиктің әсерінен пайда болатын жалған жарғақшалы колитті емдеуге арналған дәрі болып табылады. Колиттің дамуының басқа себептерін жоққа шығару керек. Ішектің перистальтикасын тежейтін дәрі-дәрмектерді қолдануға болмайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Цефиксимді бүйрек функциясының айқын бұзылулары бар пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет.

Қант диабеті

Дәрілік препараттың құрамында 5 мл суспензияға мөлшері 2485,2364 мг сахароза болғандықтан, қант диабеті бар пациенттерге сақтықпен пайдалану қажет, және тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар тұлғаларға қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолданылуы

Шала туылған немесе жаңадан туылған сәбилерде цефиксим қабылдау қауіпсіздігі анықталмаған.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

Цефиксимді әйелдерге қолдану туралы клиникалық деректер жоқ. Жануарларға жүргізілген зерттеулер жүктілікке, эмбрионалды / жатырішілік дамуына, босану немесе босанғаннан кейінгі дамуына байланысты тікелей немесе жанама зиянды әсерлерді көрсетпейді. Цефиксимді жүкті әйелдерге қолданбаған жөн.

Цефиксимнің емшек сүтіне бөлінетіні белгісіз. Клиникаға дейінгі зерттеулер кезінде цефиксимнің жануарлар сүтіне бөлінетінін көрсетті. Бала емізуді жалғастыру / тоқтату немесе цефиксим көмегімен емді жалғастыру / тоқтату туралы шешімді ықтимал пайдасы мен қауіп арақатынасын бағалағаннан кейін ғана қабылдау керек. Клиникалық деректердің жоқтығын ескере отырып, цефиксимді әйелдерге лактация кезінде қолданбаған жөн.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Энецефалопатия сияқты жағымсыз әсерлер (құрысу, сананың шатасуы, сананың бұзылуы, қозғалыстың бұзылуы кіруі мүмкін) пайда болған жағдайда, пациентке көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқармаған жөн.

Энцефалопатия

Цефиксимді қоса, бактерияға қарсы бета-лактамды перпараттарды қолданған кезде, әсіресе, артық дозаланған немесе бүйрек жеткіліксіздігі жағдайында, энцефалопатияның даму қаупі (оларға құрысулар, сананың шатасуы, қимыл-қозғалыс үйлесімінің бұзылуы кіреді) болуы мүмкін.

Терінің ауыр жағымсыз реакциялары

Цефиксимді қабылдаған кейбір пациенттерде, тері тарапынан эпидермалық уытты некролиз, Стивенс - Джонсон синдромы және эозинофилиямен және жүйелі көріністерімен жүретін дәрі-дәрмектік бөртпе (DRESS) сияқты терінің ауыр жағымсыз реакциялары байқалды. Терінің ауыр реакциялары пайда болған кезде цефиксиммен емдеуді тоқтату және тиісті шараларды қабылдау керек.

Басқа препараттарға аса жоғары сезімталдығы байқалған пациенттерге цефиксимді сақтықпен тағайындау қажет.

Пенициллидерге жоғары сезімталдық

Басқа цефалоспориндер сияқты, цефиксимді анамнезінде пенициллиндерге жоғары сезімталдық реакциялары бар пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет, өйткені, пенициллиндер мен цефалоспориндер арасында айқаспалы аллергиялық реакциялар болғандығының кейбір дәлелдері бар. Пациенттерде дәрілік препараттың екеуіне де ауыр реакция (анафилаксияны қоса алғанда) болды. Егер цефиксимнен аллергиялық әсер пайда болса, препаратты қабылдауды тоқтату қажет.

Гемолиздік анемия

Дәрі әсерінен туындаған гемолиздік анемия жағдайлары, соның ішінде өлімге соқтырған ауыр жағдайлары цефалоспориндерде сипатталды. Цефалоспориндермен байланысты (цефиксимді қоса алғанда), гемолиздік анемиясы бар пациенттерге цефалоспориндерді қайта енгізгеннен кейін гемолиздік анемияның қайталанған жағдайлары хабарланды.

Жедел бүйрек жеткіліксіздігі

Басқа цефалоспориндер сияқты цефиксим негізгі патологиялық жағдай ретінде тубулоинтерстициальді нефритті қоса алғанда, жедел бүйрек жеткіліксіздігін тудыруы мүмкін. Жедел бүйрек жеткіліксіздігі туындаған жағдайда, цефиксимді қабылдауды тоқтату керек және тиісті шараларды қабылдау керек.

Диарея

Әсер ету ауқымы кең антибиотиктер тоқ ішектің қалыпты флорасын бұзады және клостридиялардың шектен тыс көп өсуіне әкелуі мүмкін. Зерттеулер Clostridium difficile өндірілетін токсиннің бактерияға қарсы препараттармен байланысты диареяның дамуына негізгі себеп болатынын көрсетеді.

Жалған жарғақшалы колит

Жалған жарғақшалы колиттің дамуы кең ауқымды бактерияға қарсы препараттар қолданумен (соның ішінде макролидтер, жартылай синтетикалық пенициллиндер, линкозамидтер және цефалоспориндер) байланысты; сондықтан антибиотиктер қабылдаумен бірге диарея дамитын науқастарда диагнозды қайт қарау маңызды. Жалған жарғақшалы колит симптомдары антибиотиктермен емделу кезінде немесе емнен кейін білінуі мүмкін.

Цефиксимді қолдануды тоқтатып, тиісті емдік шаралар қабылдаған жөн. Жалған жарғақшалы колиттің диагностикасы мен емі қамтуы тиіс: ректороманоскопия, тиісті бактериологиялық зерттеулер, электролиттер мен ақуыздарды енгізу. Егер колиттің белгілері препаратты тоқтатқаннан кейін сақталса немесе симптомдары ауыр болса, пероральді ванкомицин антибиотиктің әсерінен пайда болатын жалған жарғақшалы колитті емдеуге арналған дәрі болып табылады. Колиттің дамуының басқа себептерін жоққа шығару керек. Ішектің перистальтикасын тежейтін дәрі-дәрмектерді қолдануға болмайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Цефиксимді бүйрек функциясының айқын бұзылулары бар пациенттерге сақтықпен тағайындау қажет.

Қант диабеті

Дәрілік препараттың құрамында 5 мл суспензияға мөлшері 2485,2364 мг сахароза болғандықтан, қант диабеті бар пациенттерге сақтықпен пайдалану қажет, және тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар тұлғаларға қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолданылуы

Шала туылған немесе жаңадан туылған сәбилерде цефиксим қабылдау қауіпсіздігі анықталмаған.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

Цефиксимді әйелдерге қолдану туралы клиникалық деректер жоқ. Жануарларға жүргізілген зерттеулер жүктілікке, эмбрионалды / жатырішілік дамуына, босану немесе босанғаннан кейінгі дамуына байланысты тікелей немесе жанама зиянды әсерлерді көрсетпейді. Цефиксимді жүкті әйелдерге қолданбаған жөн.

Цефиксимнің емшек сүтіне бөлінетіні белгісіз. Клиникаға дейінгі зерттеулер кезінде цефиксимнің жануарлар сүтіне бөлінетінін көрсетті. Бала емізуді жалғастыру / тоқтату немесе цефиксим көмегімен емді жалғастыру / тоқтату туралы шешімді ықтимал пайдасы мен қауіп арақатынасын бағалағаннан кейін ғана қабылдау керек. Клиникалық деректердің жоқтығын ескере отырып, цефиксимді әйелдерге лактация кезінде қолданбаған жөн.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Энецефалопатия сияқты жағымсыз әсерлер (құрысу, сананың шатасуы, сананың бұзылуы, қозғалыстың бұзылуы кіруі мүмкін) пайда болған жағдайда, пациентке көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқармаған жөн.

Дозалау режимі

Ересектер мен 10 жастан асқан балалар

Ұсынылатын доза инфекцияның ауырлығына байланысты күніне 200-400 мг құрайды, тәулігіне бір реттік доза немесе екі рет қабылдайтын доза түрінде.

Балалар

Балаларға ұсынылатын доза күніне 8 мг / кг, бір реттік доза немесе екі бөлінген доза түрінде енгізіледі. Балаларда тағайындау бойынша жалпы нұсқаулық ретінде балаларға арналған пероральді суспензия көлемі тұрғысынан келесі тәуліктік дозалар ұсынылады:

Симптомдары

Цефиксимнің 2 г дейінгі дозаларында байқалған жағымсыз реакциялар ұсынылған дозаларды қабылдап жүрген пациенттерде пайда болған жағымсыз реакциялардан ерекшеленбейді. Бета-лактамды антибиотиктерді, оның ішінде цефиксимді қабылдаған кезде, әсіресе артық дозаланған кезде немесе бүйрек жеткіліксіздігі болған жағдайда энцефалопатияның пайда болу қаупі бар.

Емі

Цефиксим диализ арқылы айтарлықтай мөлшерде шығарылмайды. Арнайы антидоты жоқ. Жалпы қолдау шаралары ұсынылады.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар

Егер пациент препаратты уақытында қабылдамаса, препаратты есіне түсіре сала қабылдау керек. Екі еселенген дозаны қабылдауға болмайды.

Тоқтату симптомдарының бар екендігіне нұсқаулар

Сіз өзіңізді жақсы сезінгендіктен ғана препаратты қабылдауды тоқтатпағаныңыз жөн, өйткені инфекция қайта оралып, жағдай қайтадан нашарлауы мүмкін.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар

Сізде осы дәрілік препаратты қолдану бойынша қандай да бір қосымша сұрақтар туындаған жағдайда, өз дәрігеріңізге жүгініңіз.

Тығыздығы жоғары полиэтиленнен жасалған бұрандалы қақпақпен тығындалған, полиэтиленнен жасалған көлемі 50 мл құтыға 26.6 г немесе 100 мл құтыға 53.3 г.

1 құтыдан өлшеуіш пластмасса стақанымен және медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Препарат

Жарықтан қорғалған жерде, 30 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Қалпына келтірілген суспензия

2 °С-ден 8 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Қалпына келтірілген суспензияны қолдану кезеңі 7 күн.

Сақтау шарттары

Препарат

Жарықтан қорғалған жерде, 30 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Қалпына келтірілген суспензия

2 °С-ден 8 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!