Актобе қаласындағы Бифрен Капсулалары 250 Мг №20 | ООО "Фарма Старт"

Астениялық және үрейлік-невроздық жағдайлар: мазасыздық, қорқыныш, үрей; егде жастағы пациенттерде – ұйқысыздық, түнгі мазасыздық; операция алдындағы стресс профилактикасы үшін;

Меньер ауруында және шығу тегі әртүрлі вестибулярлық анализатордың дисфункциясымен байланысты бас айналуы;

- Кинетоздар профилактикасы (жүрек айнуы, құсу – тән симптомдармен, енжарлықпен және қайық немесе ұшақ сияқты қозғалмалы көлікте болумен байланысты вестибулярлық дисфункциямен вестибулярлық аппараттың спецификалық бұзылуы);

- 8 жастан 14 жасқа дейінгі балалардағы кекештену және тартылу;

- Алкоголизм кезінде абстинентті синдромды емдеу кезіндегі қосымша дәрі ретінде.

- Препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық;

- Жүктілік және лактация кезеңі.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Ас қорыту жолдарының патологиясы бар пациенттер сақ болу керек. Шырышты қабықты фенибуттың тітіркендіргіш әсерінен қорғау үшін бұл пациенттерге аз дозалар тағайындалады. Ұзақ уақыт қолданғанда қанның жасушалық құрамын, бауыр сынамаларының функционалдық көрсеткіштерін бақылау керек.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Бифрен дәрілік заты және онымен үйлесетін дәрілік заттардың дозасын төмендете отырып, Бифренді психотропты препараттармен біріктіруге болады. Бифрен дәрілік заты ұйықтататын, есірткі, нейролептиктердің және құрысуға қарсы дәрілік заттардың әсерін күшейтеді және ұзартады.

Арнайы ескертулер

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік немесе бала емізу кезеңінде Бифрен препаратын қолдануға болмайды, өйткені осы кезеңде препаратты қолдануға қатысты жеткілікті деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратпен емделу кезінде пациенттер ұйқышылдық, бас айналу немесе орталық жүйке жүйесі тарапынан басқа да бұзылулар туындайды, автокөлікті басқаруды немесе басқа механизмдермен жұмыс жасауды тоқтата тұрған жөн.

Бифрен дәрілік заты және онымен үйлесетін дәрілік заттардың дозасын төмендете отырып, Бифренді психотропты препараттармен біріктіруге болады. Бифрен дәрілік заты ұйықтататын, есірткі, нейролептиктердің және құрысуға қарсы дәрілік заттардың әсерін күшейтеді және ұзартады.

Арнайы ескертулер

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік немесе бала емізу кезеңінде Бифрен препаратын қолдануға болмайды, өйткені осы кезеңде препаратты қолдануға қатысты жеткілікті деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратпен емделу кезінде пациенттер ұйқышылдық, бас айналу немесе орталық жүйке жүйесі тарапынан басқа да бұзылулар туындайды, автокөлікті басқаруды немесе басқа механизмдермен жұмыс жасауды тоқтата тұрған жөн.

Дозалау режимі

Ересектер

Ересектерде астениялық және үрейлік-невроздық жай-күй кезінде: тәулігіне 3 рет 250-500 мг-ден тағайындайды. Ең жоғары бір реттік доза: ересектер үшін - 750 мг. Емдеу курсы 2-3 аптаны құрайды. Қажет болған жағдайда емдеу курсын 4-6 аптаға дейін ұзартауға болады.

Алкогольдік абстинентті синдромды басу үшін

Бифренді емдеудің алғашқы күндері күніне 3 рет 250-500 мг-ден және түнге 750 мг-ден тағайындап, ересектер үшін тәуліктік дозаны әдеттегі дозаға дейін біртіндеп төмендетеді.

Меньер ауруында және шығу тегі әртүрлі вестибулярлық анализатор функциясының бұзылуымен байланысты бас айналуы

Вестибулярлық аппаратының генезі инфекциялық дисфункциясы кезінде және өршу кезеңіндегі Меньер ауруында: Бифренді 5-7 күн бойы тәулігіне 3 рет 750 мг тағайындайды, вестибулярлық бұзылыстардың айқындылығы төмендегенде емдеуді 5-7 күн бойы тәулігіне 3 рет 250-500 мг дозада, содан кейін 5 күн бойы тәулігіне 1 рет 250 мг – ден жалғастыру керек.

Ауру ағымы біршама жеңіл болғанда Бифренді 5-7 күн бойы тәулігіне 2 рет 250 мг-ден, ал содан кейін 7-10 күн бойы тәулігіне 1 рет 250 мг-ден қабылдайды.

Шығу тегі қантамырлық және жарақаттық вестибулярлық аппарат дисфункциясында бас айналуды жою үшін: Бифренді 12 күн бойы тәулігіне 3 рет 250 мг-ден тағайындайды.

Тербелу профилактикасы үшін: болжамды тербелу басталғанға дейін бір сағат бұрын немесе алғашқы симптомдар пайда болған кезде 250-500 мг дозада бір рет тағайындайды. Айқын көріністер болған кезде (құсу, жүрек айнуы) препаратты тағайындау тиімсіз.

Пациенттердің ерекше топтары

Егде жастағы пациенттер

Ересектерде астениялық және үрейлік-невроздық жай-күй кезінде, ең жоғары бір реттік доза: егде жастағы пациенттер үшін - 500 мг. Емдеу курсы 2-3 аптаны құрайды. Қажет болған жағдайда емдеу курсын 4-6 аптаға дейін ұзартауға болады.

8 жастан 14 жасқа дейінгі балалар - тәулігіне 2-3 рет 250 мг; емдеу ұзақтығы 2-ден 6 аптаға дейінгі мерзімді құрайды. Дәрілік зат 8 жасқа дейінгі балаларға қолданылмайды.

Бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Бифрен препаратының жоғары дозалары бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде гепатоуыттылықты туындатуы мүмкін. Осы топтағы пациенттерге аз тиімді дозалар тағайындалады.

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер

Емдік дозаларды қабылдау кезінде бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге Бифрен препаратының жағымсыз әсері туралы деректер жоқ.

Осы дәрілік затты қолдану кезінде дәрілік тәуелділіктің, тоқтату синдромының дамуы байқалмады. Әдебиеттерде фенибутпен емнен туындаған төзімділіктің бірлі-жарым жағдайлары туралы басылымдар бар.

Енгізу жолы және тәсілі

Тамақ ішкеннен кейін жеткілікті мөлшерде су іше отырып, ішке қабылдайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Бифрен – уыттылығы төмен қосылыс. Артық дозалануға қатысты деректер жоқ.

Симптомдары: ұйқышылдық, жүрек айнуы, бас айналу.

Жоғары дозаларды ұзақ уақыт бойы қолданған кезде артериялық гипотензия, жедел бауыр жеткіліксіздігі, эозинофилия және бауырдың майлы дистрофиясы дамуы мүмкін.

Емі: асқазанды шаю. Симптоматикалық ем.

Спецификалық антидоты жоқ.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Егер бір немесе бірнеше дозаны қабылдауды өткізіп алсаңыз, бұрын тағайындалған дозада қабылдауды жалғастырады, қажет болған жағдайда немесе көңіл-күй нашарлаған жағдайда науқасқа дәрігермен кеңесу керек. Өткізіп алған дозаның орнына, қоса екі дозаны бірге қабылдауға болмайды.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігерге кеңес алу үшін жүгініңіз.

10 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!