Актобе қаласындағы Целестодерм 30 Г Жақпа | Шеринг Плау

Күшті әсер ететін топикалық глюкокортикостероидтармен емдеуге бейімді дерматоздарда:

- псориаз

- ауыр түрдегі атопиялық дерматит (стартты ем ретінде).

әсер етуші затқа немесе препараттың қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

вирустық инфекциялар ( желшешекті қоса алғанда), вакцинадан кейінгі реакциялар

тері вирус инфекциялары (мысалы, қарапайым герпес, белдемелі теміреткі, желшешек)

розацеа

розацеа тәрізді (периоральді) дерматит

бактериялық дерматоз, туберкулез және тері мерезін қоса

микоздар

көру мүшелерінің аурулары (Целестодерм-В® жақпамайы офтальмологияда қолданылмайды)

1 жастан кіші нәрестелер мен балалар

Целестодерм-В® жақпамайын окклюзиялық таңғыш (бұласыр және т.б.) астына пайдалануға болмайды

Целестодерм-В® жақпамайын бет аумағындағы тері бөліктерін емдеуге қолданғанда айрықша сақ болу қажет. Дәрілік препараттың көзге немесе шырышты қабықтарға жанасуына жол бермеу керек. Әсер етуші заттың сіңірілу мүмкіндігіне байланысты ұзақ емдемеген және/немесе терінің үлкен бөліктеріне жақпаған дұрыс

Целестодерм-В® жақпамайын жүктіліктің бірінші триместрінде пайдалануға болмайды

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Қатысы жоқ.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Целестодерм-В® жақпамайы құрамына кіретін қосымша заттар препаратты аногенитальді аймаққа қолданғанда латекс мүшеқаптары беріктігін төмендетуі, сонысымен емдеу кезеңінде қолданғанда олардың қауіпсіздігін нашарлатуы мүмкін.

Арнайы ескертулер

Жергілікті кортикостероидтардың (ГКС) жүйелік сіңуі, әдетте, ГКС белсенділігінің күшіне, қолдану ұзақтығына және дене бетінің өңдеу ауданына байланысты болады.

Сондықтан, дене беткейінің үлкен аумағына күшті глюкокортикостероидтардың үлкен дозаларын алатын пациенттерді гипоталамус-гипофизарлы-адреналді жүйені (ГГА) бәсеңдету белгілерінің болуына тұрақты бақылау қажет.

Супрессия туындаған жағдайда дәрілік препарат қолдануды тоқтату немесе жағатын мөлшерін азайту немесе пациентті әсері төмендеу глюкокортикостероидты препаратқа ауыстыру  қажет.

ГГА функциясы, әдетте, дәрілік препаратты тоқтатқаннан кейін толық қалпына келеді.

Сирек жағдайларда, тоқтату синдромы туындауы мүмкін, сол үшін жүйелі глюкокортикостероидтармен қосымша емдеу қажет етілуі мүмкін.

Әдетте Целестодерм-В® жақпамайы жақсы көтерімді. Алайда, тітіркенудің туындауы немесе аса жоғары сезімталдықтың дамуы жағдайында емдеуді тоқтату қажет.

Жүйелік және жергілікті әсері бар глюкокортикостероидтарды қолданғанда (мұрын ішіне, ингаляциялық және көз ішіне енгізуді қоса) көрудің бұзылуы туындауы мүмкін. Айқын көрмеу немесе көрудің басқа да бұзылулары сияқты симптомдар пайда болған кезде пациент глюкокортикостероидтарды жүйелі және жергілікті қолдану кезінде бірқатар жағдайларда байқалған катаракта, глаукома немесе орталық серозды хориоретинопатия сияқты сирек ауруды қамтитын көрудің бұзылуының ықтимал себептерін анықтау үшін офтальмологтан тексеруден өтуі тиіс.

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүкті әйелдерде Целестодерм-В® жақпамайын қолдану бойынша деректер жеткіліксіз. Бетаметазон валератын қолданумен репродуктивті уыттылық көрсетілді. Целестодерм-В® жақпамайын жүктіліктің бірінші триместрінде пайдалануға болмайды. Целестодерм-В® жақпамайын жүктіліктің барынша кешіректеу мерзімдерінде ана үшін ықтимал пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қаупінен асып түсетін жағдайда ғана қолдануға болады. Осы топ препараттарын жүкті әйелдерге көп мөлшерде немесе ұзақ уақыт кезеңі бойы қолданбау керек.

Бетаметазон валератының емшек сүтімен бөлінуі туралы деректер жоқ. Басқа глюкокортикостероидтар емшек сүтімен шығарылады. Осы топтың препараттарын лактация кезеңінде көп мөлшерде немесе ұзақ уақыт кезеңі бойы қолданбаған жөн, ал баланың өңделген тері бөліктерімен жанаспауы тиіс.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Қатысы жоқ.

Целестодерм-В® жақпамайы құрамына кіретін қосымша заттар препаратты аногенитальді аймаққа қолданғанда латекс мүшеқаптары беріктігін төмендетуі, сонысымен емдеу кезеңінде қолданғанда олардың қауіпсіздігін нашарлатуы мүмкін.

Арнайы ескертулер

Жергілікті кортикостероидтардың (ГКС) жүйелік сіңуі, әдетте, ГКС белсенділігінің күшіне, қолдану ұзақтығына және дене бетінің өңдеу ауданына байланысты болады.

Сондықтан, дене беткейінің үлкен аумағына күшті глюкокортикостероидтардың үлкен дозаларын алатын пациенттерді гипоталамус-гипофизарлы-адреналді жүйені (ГГА) бәсеңдету белгілерінің болуына тұрақты бақылау қажет.

Супрессия туындаған жағдайда дәрілік препарат қолдануды тоқтату немесе жағатын мөлшерін азайту немесе пациентті әсері төмендеу глюкокортикостероидты препаратқа ауыстыру  қажет.

ГГА функциясы, әдетте, дәрілік препаратты тоқтатқаннан кейін толық қалпына келеді.

Сирек жағдайларда, тоқтату синдромы туындауы мүмкін, сол үшін жүйелі глюкокортикостероидтармен қосымша емдеу қажет етілуі мүмкін.

Әдетте Целестодерм-В® жақпамайы жақсы көтерімді. Алайда, тітіркенудің туындауы немесе аса жоғары сезімталдықтың дамуы жағдайында емдеуді тоқтату қажет.

Жүйелік және жергілікті әсері бар глюкокортикостероидтарды қолданғанда (мұрын ішіне, ингаляциялық және көз ішіне енгізуді қоса) көрудің бұзылуы туындауы мүмкін. Айқын көрмеу немесе көрудің басқа да бұзылулары сияқты симптомдар пайда болған кезде пациент глюкокортикостероидтарды жүйелі және жергілікті қолдану кезінде бірқатар жағдайларда байқалған катаракта, глаукома немесе орталық серозды хориоретинопатия сияқты сирек ауруды қамтитын көрудің бұзылуының ықтимал себептерін анықтау үшін офтальмологтан тексеруден өтуі тиіс.

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүкті әйелдерде Целестодерм-В® жақпамайын қолдану бойынша деректер жеткіліксіз. Бетаметазон валератын қолданумен репродуктивті уыттылық көрсетілді. Целестодерм-В® жақпамайын жүктіліктің бірінші триместрінде пайдалануға болмайды. Целестодерм-В® жақпамайын жүктіліктің барынша кешіректеу мерзімдерінде ана үшін ықтимал пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қаупінен асып түсетін жағдайда ғана қолдануға болады. Осы топ препараттарын жүкті әйелдерге көп мөлшерде немесе ұзақ уақыт кезеңі бойы қолданбау керек.

Бетаметазон валератының емшек сүтімен бөлінуі туралы деректер жоқ. Басқа глюкокортикостероидтар емшек сүтімен шығарылады. Осы топтың препараттарын лактация кезеңінде көп мөлшерде немесе ұзақ уақыт кезеңі бойы қолданбаған жөн, ал баланың өңделген тері бөліктерімен жанаспауы тиіс.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Қатысы жоқ.

30 г препараттан жарғақшаны тесуге арналған істігімен, ішкі беті лакпен жабылған және бұрандалы пластмасса қалпақшасы бар алюминий сықпаға салынған.

1 сықпадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

25°С-ден аспайтын температурада сақтау

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!