Актобе қаласындағы Ампула Галидоры 25 Мг/мл 2 Мл №10 | Эгис ОАО

Қантамырлардың аурулары:

- шеткері қантамырлардың аурулары: Рейно ауруы, акроцианозбен және тамыр түйілулерімен қатар жүретін басқа аурулар, сондай-ақ артериялар окклюзиясы тудырған жай-күйлерде

- ми қантамырларының аурулары: ми қан айналымы бұзылуында кешенді ем құрамында

Ішкі ағзалардың түйілуін жою:

- асқазан-ішек аурулары: түрлі этиологиядағы гастроэнтериттер (әсіресе инфекциялық), инфекциялық және қабынбалы колиттер, тоқ ішектің функционалдық аурулары, тенезмдер, операциядан кейінгі метеоризм, холецистит, өт-тас ауруы, холецистэктомиядан кейінгі жағдай, Одди сфинктерінің дискинезиясы кезіндегі моториканың бұзылуы, асқазан және он екі елі ішектің ойық жара ауруларында басқа дәрілік препараттармен біріктірілімде

- урологиялық синдромдар: қуық тенезмдері, несеп-тас ауруының қосымша емі (бүйрек шаншуы кезінде анальгетиктермен біріктіре отырып), зерттеудің аспаптық тәсілдеріне дайындықта

- препараттың белсенді немесе қосымша заттарының кез келгеніне жоғары сезімталдық

- тыныс алудың, бүйректің немесе бауырдың ауыр жеткіліксіздігі

-декомпенсацияланатын жүрек жеткіліксіздігі, жедел миокард инфарктісі, жүрекше-қарынша блокадасы

- эпилепсия, құрысуға жоғары дайындықтың әр алуан түрлері

- таяуда өткерген инсульт

- соңғы 12 айдағы бас сүйек-ми жарақаты

- жүктілікте және лактация кезеңінде (салыстырмалы қарсы көрсетілім)

- 18 жасқа дейінгі балалар

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Мынадай дәрілермен біріктірілгенде сақтық таныту керек:

анестетиктермен және тыныштандырғыштармен (олардың әсерлері күшеюі мүмкін)

симпатомиметиктермен (жүрекше мен қарынша тахиаритмияларының қаупіне байланысты)

қандағы калий мөлшерін төмендететін дәрілермен, хинидинмен (проаритмогендік әсерлердің жинақталу мүмкіндігіне байланысты)

оймақгүл препараттарымен (оймақгүлмен артық дозаланғанда аритмия қаупі артады)

-адреноблокаторлармен (хронотроптық әсерлердің қарама-қайшылығына байланысты (бета-блокаторларда теріс және бенцикланда оң) β-блокаторлардың дозасын таңдау қажеттігі туындауы мүмкін)

кальций өзекшелері блокаторларымен және басқа да гипертензияға қарсы препараттармен (осы әсерлердің жинақталу мүмкіндігіне байланысты)

құрысуға дайындықты күшейтетін жағымсыз реакциялары бар препараттармен (осы әсерлердің жинақталу мүмкіндігіне байланысты)

ацетилсалицил қышқылымен (тромбоциттер агрегациясы тежелуінің күшеюіне байланысты)

Арнайы ескертулер

Инъекция орындарын мезгіл-мезгіл ауыстырып отыру керек, өйткені препарат қантамырлар эндотелийінің зақымдануын және тромбофлебит тудыра алады.

Препаратты жүрек-қантамыр және тыныс алу жеткіліксіздігімен, коллапсқа бейім, сондай-ақ қуық асты безінің гипертрофиясы мен несеп іркілуі (қуық бұлшық еттерінің босаңсуында іркілу дәрежесі артады) бар пациенттерге парентеральді енгізуден бас тарту керек.

Ұзақ емдеу кезінде зертханалық зерттеулерді ұдайы жүргізу (екі айда 1 реттен сирек емес) талап етіледі.

Әрбір ампулада натрий хлориді бар. Әрбір ампуладағы натрий мөлшері 1 ммольден (23 мг) аз. Осылайша, препарат құрамында іс жүзінде натрий жоқ.

Жүктілік және лактация кезінде

Препаратты кеңінен пайдаланғанда эмбриоуытты әсерінің болмауына қарамастан препаратты жүктіліктің I триместрінде енгізуге болмайды. Нақты деректер болмағанда, препаратты емшек емізу кезінде қолдану ерекше сақтықты талап етеді.

Препараттың көлік құралдарын басқару немесе әлеуетті қауіпті механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емдеу курсының басында көлік құралдарын басқару және жоғары зейін қою мен психомоторлық реакция жылдамдығын талап ететін әлеуетті қауіпті қызмет түрлерімен айналысу ерекше сақтықты талап етеді.

Мынадай дәрілермен біріктірілгенде сақтық таныту керек:

анестетиктермен және тыныштандырғыштармен (олардың әсерлері күшеюі мүмкін)

симпатомиметиктермен (жүрекше мен қарынша тахиаритмияларының қаупіне байланысты)

қандағы калий мөлшерін төмендететін дәрілермен, хинидинмен (проаритмогендік әсерлердің жинақталу мүмкіндігіне байланысты)

оймақгүл препараттарымен (оймақгүлмен артық дозаланғанда аритмия қаупі артады)

-адреноблокаторлармен (хронотроптық әсерлердің қарама-қайшылығына байланысты (бета-блокаторларда теріс және бенцикланда оң) β-блокаторлардың дозасын таңдау қажеттігі туындауы мүмкін)

кальций өзекшелері блокаторларымен және басқа да гипертензияға қарсы препараттармен (осы әсерлердің жинақталу мүмкіндігіне байланысты)

құрысуға дайындықты күшейтетін жағымсыз реакциялары бар препараттармен (осы әсерлердің жинақталу мүмкіндігіне байланысты)

ацетилсалицил қышқылымен (тромбоциттер агрегациясы тежелуінің күшеюіне байланысты)

Арнайы ескертулер

Инъекция орындарын мезгіл-мезгіл ауыстырып отыру керек, өйткені препарат қантамырлар эндотелийінің зақымдануын және тромбофлебит тудыра алады.

Препаратты жүрек-қантамыр және тыныс алу жеткіліксіздігімен, коллапсқа бейім, сондай-ақ қуық асты безінің гипертрофиясы мен несеп іркілуі (қуық бұлшық еттерінің босаңсуында іркілу дәрежесі артады) бар пациенттерге парентеральді енгізуден бас тарту керек.

Ұзақ емдеу кезінде зертханалық зерттеулерді ұдайы жүргізу (екі айда 1 реттен сирек емес) талап етіледі.

Әрбір ампулада натрий хлориді бар. Әрбір ампуладағы натрий мөлшері 1 ммольден (23 мг) аз. Осылайша, препарат құрамында іс жүзінде натрий жоқ.

Жүктілік және лактация кезінде

Препаратты кеңінен пайдаланғанда эмбриоуытты әсерінің болмауына қарамастан препаратты жүктіліктің I триместрінде енгізуге болмайды. Нақты деректер болмағанда, препаратты емшек емізу кезінде қолдану ерекше сақтықты талап етеді.

Препараттың көлік құралдарын басқару немесе әлеуетті қауіпті механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емдеу курсының басында көлік құралдарын басқару және жоғары зейін қою мен психомоторлық реакция жылдамдығын талап ететін әлеуетті қауіпті қызмет түрлерімен айналысу ерекше сақтықты талап етеді.

Дозалау режимі

Вена ішіне енгізу үшін ампуланың ішіндегісін 0.9% натрий хлоридінің ерітіндісімен 10-20 мл көлемге дейін сұйылту керек.

Қантамырлардың аурулары: 2-3 инфузияға бөлінген, 200-300 мг тәуліктік дозада инфузия жолымен енгізу; инфузияны шамамен 1 сағаттың ішінде баяу жүргізу керек.

Ішкі ағзалар түйілуін жою: аурудың жедел түрлерінде инъекцияны препараттың физиологиялық ерітіндісімен 10-20 мл дейін сұйылтылған 2-4 ампуласын вена ішіне баяу енгізеді немесе 50 мг бұлшықет ішіне енгізіледі.

Емдеу ұзақтығын пациенттің клиникалық жағдайына байланысты дәрігер жекелей анықтайды.

Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар

Аллергиялық симптомдар

Психиканың бұзылулары:

Сирек: сананың өтпелі шатасуы, елестеулер

Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар:

Өте сирек: мазасыздық, бас ауыруы, бас айналуы, жүріс-тұрыстың бұзылуы, діріл, ұйқышылдық, ұйқының бұзылуы, жадының бұзылуы.

бірлі-жарым жағдайларда жүйке жүйесіндегі ошақтық симптомдар. Елеулі артық дозалану жағдайында тонус-клонустық құрысулар дамуы мүмкін.

Жүрек тарапынан бұзылулар:

Бірлі-жарым жағдайларда жүрекшелік немесе қарыншалық тахиаритмия болуы мүмкін (әсіресе басқа проаритмогендік препараттармен бірге енгізгенде)

Қантамырлар тарапынан бұзылулар:

тромбофлебит (вена ішіне енгізген кезде)

Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар:

-ауыздың құрғауы, асқазанның ауыруы, тойыну сезімі, жүрек айну, құсу

Жалпы бұзылулар және енгізген жердегі бұзылыстар:

-жалпы дімкәстік, дене салмағының артуы

Зертханалық және аспаптық зерттеулер нәтижелеріне әсері:

- бауыр ферменттері (АЛТ, АСТ) белсенділігінің өтпелі жоғарылауы, лейкопения

2 мл-ден сындыру нүктесі бар түссіз бейтарап шыныдан жасалған ампулаларда. Ампуланың күлтесіне кетпейтін көк (төменгі сақина) және ашық сары түсті (жоғарғы сақина) бояумен кодтық сақинасы сызылған.

Әрбір ампулаға өздігінен жабысатын қағаздан заттаңба жапсырылған.

5 ампуладан ПВХ үлбірден және ПЭТФ/ПЭ үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мелекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынған.

25о С-ден аспайтын температурада сақтау керек

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.