Астане қаласындағы Цитиколин Ампуласы 1000 Мг/4 Мл №5 | СООО "Лекфарм"

- инсульт, жедел фаза және оның неврологиялық салдары, және асқынулар;

- мидың жарақаттық зақымдануы (бассүйек-ми жарақаттары) және оның неврологиялық салдары мен асқынулары.

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- парасимпатикалық жүйке жүйесінің жоғары тонусты жай-күйі (ваготония)

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Вена ішіне қолданғанда дәрілік препаратты енгізу баяу (енгізілетін дозаға байланысты 3-тен 5 минутқа дейін) іске асырылуы тиіс.

Вена ішіне тамшылатып енгізу кезінде дәрілік препаратты енгізу жылдамдығы минутына 40-60 тамшы болуы тиіс.

Ұзаққа созылған бассүйекішілік қан кету жағдайында 1000 мг тәулікті дозадан асырмаған жөн, оны вена ішіне өте баяу (енгізу жылдамдығы минутына 30 тамшы) енгізу керек.

Вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді тек бір рет пайдалануға арналған. Дәрілік препаратты енгізу ампуланы ашқаннан кейін бірден іске асырылуы тиіс. Ампула ішіндегісінің пайдаланылмаған қалдығы жойылуы тиіс.

Цитиколин изотониялық венаішілік физиологиялық ерітіндімен және глюкоза ерітіндісімен үйлесімді.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Цитиколин L-дигидроксифенилаланиннің (L-ДОФА) әсерін күшейтеді.

Центрофеноксинмен және құрамында меклофеноксат бар басқа дәрілік препараттармен бір мезгілде тағайындауға болмайды.

Арнайы ескертулер

Цитиколин, 500 мг/4 мл, вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітіндінің құрамында бір дозаға 1 ммоль натрий (23,5 мг) болады. Натрийдің түсуін шектейтін диетадағы пациенттерді ескеру қажет.

Цитиколин, 1000 мг/4 мл, вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітіндінің құрамында бір дозаға 2 ммоль натрий (47,1 мг) болады. Натрийдің түсуін шектейтін диетадағы пациенттерді ескеру қажет.

Педиатрияда қолдану

Дәрілік препаратты балаларда қолдану тәжірибесі шектеулі.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде Цитиколинді қолдану туралы мәліметтер жеткіліксіз. Дәрілік препарат жүктілік кезінде өте қажет болса ғана тағайындалуы тиіс. Дәрілік препарат ана үшін емнің күтілетін пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қауіптен асып кеткен жағдайда ғана тағайындалады.

Лактация кезеңінде дәрілік препаратты қолдану қажет болған кезде емшек емізуді тоқтату керек, өйткені емшек сүтімен цитиколиннің бөлінуі туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цитиколин жекелеген жағдайларда көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне ықпал етуі мүмкін (орталық жүйке жүйенің тарапынан кейбір жағымсыз реакциялар).

Вена ішіне қолданғанда дәрілік препаратты енгізу баяу (енгізілетін дозаға байланысты 3-тен 5 минутқа дейін) іске асырылуы тиіс.

Вена ішіне тамшылатып енгізу кезінде дәрілік препаратты енгізу жылдамдығы минутына 40-60 тамшы болуы тиіс.

Ұзаққа созылған бассүйекішілік қан кету жағдайында 1000 мг тәулікті дозадан асырмаған жөн, оны вена ішіне өте баяу (енгізу жылдамдығы минутына 30 тамшы) енгізу керек.

Вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді тек бір рет пайдалануға арналған. Дәрілік препаратты енгізу ампуланы ашқаннан кейін бірден іске асырылуы тиіс. Ампула ішіндегісінің пайдаланылмаған қалдығы жойылуы тиіс.

Цитиколин изотониялық венаішілік физиологиялық ерітіндімен және глюкоза ерітіндісімен үйлесімді.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Цитиколин L-дигидроксифенилаланиннің (L-ДОФА) әсерін күшейтеді.

Центрофеноксинмен және құрамында меклофеноксат бар басқа дәрілік препараттармен бір мезгілде тағайындауға болмайды.

Арнайы ескертулер

Цитиколин, 500 мг/4 мл, вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітіндінің құрамында бір дозаға 1 ммоль натрий (23,5 мг) болады. Натрийдің түсуін шектейтін диетадағы пациенттерді ескеру қажет.

Цитиколин, 1000 мг/4 мл, вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітіндінің құрамында бір дозаға 2 ммоль натрий (47,1 мг) болады. Натрийдің түсуін шектейтін диетадағы пациенттерді ескеру қажет.

Педиатрияда қолдану

Дәрілік препаратты балаларда қолдану тәжірибесі шектеулі.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде Цитиколинді қолдану туралы мәліметтер жеткіліксіз. Дәрілік препарат жүктілік кезінде өте қажет болса ғана тағайындалуы тиіс. Дәрілік препарат ана үшін емнің күтілетін пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қауіптен асып кеткен жағдайда ғана тағайындалады.

Лактация кезеңінде дәрілік препаратты қолдану қажет болған кезде емшек емізуді тоқтату керек, өйткені емшек сүтімен цитиколиннің бөлінуі туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цитиколин жекелеген жағдайларда көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне ықпал етуі мүмкін (орталық жүйке жүйенің тарапынан кейбір жағымсыз реакциялар).

Цитиколин L-дигидроксифенилаланиннің (L-ДОФА) әсерін күшейтеді.

Центрофеноксинмен және құрамында меклофеноксат бар басқа дәрілік препараттармен бір мезгілде тағайындауға болмайды.

Арнайы ескертулер

Цитиколин, 500 мг/4 мл, вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітіндінің құрамында бір дозаға 1 ммоль натрий (23,5 мг) болады. Натрийдің түсуін шектейтін диетадағы пациенттерді ескеру қажет.

Цитиколин, 1000 мг/4 мл, вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітіндінің құрамында бір дозаға 2 ммоль натрий (47,1 мг) болады. Натрийдің түсуін шектейтін диетадағы пациенттерді ескеру қажет.

Педиатрияда қолдану

Дәрілік препаратты балаларда қолдану тәжірибесі шектеулі.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде Цитиколинді қолдану туралы мәліметтер жеткіліксіз. Дәрілік препарат жүктілік кезінде өте қажет болса ғана тағайындалуы тиіс. Дәрілік препарат ана үшін емнің күтілетін пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қауіптен асып кеткен жағдайда ғана тағайындалады.

Лактация кезеңінде дәрілік препаратты қолдану қажет болған кезде емшек емізуді тоқтату керек, өйткені емшек сүтімен цитиколиннің бөлінуі туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цитиколин жекелеген жағдайларда көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне ықпал етуі мүмкін (орталық жүйке жүйенің тарапынан кейбір жағымсыз реакциялар).

4 мл ерітіндіден сындыруға арналған сақинасы бар гидролитикалық I класты түссіз шыны түссіз шыныдан жасалған ампулаларда.

Ампулаға заттаңба жапсырылады.

5 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамада.

1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!