Астане қаласындағы Цитопросан Ерітіндісі 50мг / Мл 5мл №10 | Химфарм

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат – этилметилгидроксипиридин сукцинаты

(сусыз затқа шаққанда) 50.0 мг

қосымша заттар: натрий метабисульфиті, 1 М хлорсутек қышқылы,

инъекцияға арналған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Мөлдір, түссіз немесе аздап сарғыш ерітінді

ми қан айналымының жедел бұзылуы

бассүйек-ми жарақаты, бассүйек-ми жарақатының салдарлары

дисциркуляторлық энцефалопатия

вегетативтік дистония синдромы

атеросклероздық генездегі жеңіл когнитивтік бұзылыстар

невроздық және невроз тәрізді жағдайлардағы үрейлі бұзылыстар

жедел миокард инфарктісі (алғашқы тәуліктерден бастап) кешенді ем

құрамында

түрлі сатыдағы бастапқы ашық бұрышты глаукома, кешенді ем

құрамында

невроз тәрізді және вегетативтік-қантамырлық бұзылыстары басым

алкоголизм кезінде абстинентті синдромды басу

психозға қарсы дәрілерден жедел уыттану

құрсақ қуысының жедел іріңді-қабыну үдерістері (жедел некроздық

панкреатит, перитонит) кешенді ем құрамында

әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

бауыр және бүйрек функциясының жедел бұзылуы

жүктілік және лактация кезеңі

балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Жекелеген жағдайларда, әсіресе бронх демікпесімен бейімділігі бар пациенттерде сульфиттерге жоғары сезімталдық кезінде аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары дамуы мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Бензодиазепиндік анксиолитиктердің, құрысуға қарсы дәрілердің (карбамазепин), паркинсонизмді емдеуге арналған дәрілердің (леводопа), нитраттардың әсерін күшейтеді. Этил спиртінің уытты әсерлерін азайтады.

Арнайы сақтандырулар

Препараттың құрамында натрий метабисульфиті бар. 2 мл 1 ампула ішінде 0,48 мг натрий (0,021 ммоль) бар. 5 мл 1 ампула ішінде 1,21 мг натрий (0,053 ммоль) бар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Этилметилгидроксипиридин сукцинатының жүкті әйелдердегі қолданылуы туралы деректер жоқ. Жануарлардағы репродуктивті уыттылықты зерттеу тікелей немесе зиянды әсерінің болуын анықтамайды.

Цитопросан препаратын жүктілік кезінде қабылдауға болмайды.

Этилметилгидроксипиридин сукцинатының (метаболиттердің) бала емізетін әйелдің емшек сүтіне өткені туралы мәліметтер жоқ.

Цитопросан препаратын бала емізу кезеңінде қабылдауға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болу керек.

Жекелеген жағдайларда, әсіресе бронх демікпесімен бейімділігі бар пациенттерде сульфиттерге жоғары сезімталдық кезінде аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары дамуы мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Бензодиазепиндік анксиолитиктердің, құрысуға қарсы дәрілердің (карбамазепин), паркинсонизмді емдеуге арналған дәрілердің (леводопа), нитраттардың әсерін күшейтеді. Этил спиртінің уытты әсерлерін азайтады.

Арнайы сақтандырулар

Препараттың құрамында натрий метабисульфиті бар. 2 мл 1 ампула ішінде 0,48 мг натрий (0,021 ммоль) бар. 5 мл 1 ампула ішінде 1,21 мг натрий (0,053 ммоль) бар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Этилметилгидроксипиридин сукцинатының жүкті әйелдердегі қолданылуы туралы деректер жоқ. Жануарлардағы репродуктивті уыттылықты зерттеу тікелей немесе зиянды әсерінің болуын анықтамайды.

Цитопросан препаратын жүктілік кезінде қабылдауға болмайды.

Этилметилгидроксипиридин сукцинатының (метаболиттердің) бала емізетін әйелдің емшек сүтіне өткені туралы мәліметтер жоқ.

Цитопросан препаратын бала емізу кезеңінде қабылдауға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болу керек.

Препараттың құрамында натрий метабисульфиті бар. 2 мл 1 ампула ішінде 0,48 мг натрий (0,021 ммоль) бар. 5 мл 1 ампула ішінде 1,21 мг натрий (0,053 ммоль) бар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Этилметилгидроксипиридин сукцинатының жүкті әйелдердегі қолданылуы туралы деректер жоқ. Жануарлардағы репродуктивті уыттылықты зерттеу тікелей немесе зиянды әсерінің болуын анықтамайды.

Цитопросан препаратын жүктілік кезінде қабылдауға болмайды.

Этилметилгидроксипиридин сукцинатының (метаболиттердің) бала емізетін әйелдің емшек сүтіне өткені туралы мәліметтер жоқ.

Цитопросан препаратын бала емізу кезеңінде қабылдауға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болу керек.

Дозалану режимі

Ми қан айналымының жедел бұзылуында

Цитопросан® алғашқы 10-14 күнде — вена ішіне тамшылатып тәулігіне 2-4 рет 200 - 500 мг, сосын бұлшықет ішіне 2 апта бойы тәулігіне 2-3 рет 200 - 250 мг қолданады.

Бассүйек-ми жарақаты және бассүйек-ми жарақатының салдары кезінде

Цитопросан® 10 - 15 күн бойы вена ішіне тамшылатып тәулігіне 2-4 рет 200 - 500 мг қолданады.

Симптомдары: ұйқышылдық, ұйқысыздық.

Емі: уыттылығы аз болуына байланысты артық дозалануы екіталай. Әдетте емдеу талап етілмейді, симптомдар тәулік ішінде өздігінен жойылады. Көріністері айқын болғанда демеуші және симптоматикалық ем жүргізіледі.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын өткізіп алғанда қажет болатын шаралар

Ұмытып кеткен дозаның орнын толтыру үшін қосарлы дозаны қабылдамаңыз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға жүгіну жөнінде нұсқаулар

Дәрілік препаратты қабылдар алдында кеңес алу үшін дәрігерге жүгініңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Жағымсыз әсерлердің туындауына жол бермеу үшін дозалау режимін және препаратты енгізу жылдамдығын сақтау ұсынылады.

Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар

өте сирек – анафилаксиялық шок, ангионевроздық ісіну, есекжем

Психикалық бұзылулар

өте сирек – ұйқышылдық

Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар

өте сирек – бас ауыруы, бас айналуы (енгізу жылдамдығы шамадан тыс жоғары болуымен байланысты болуы мүмкін және ол қысқа мерзімдік сипатқа ие)

Тамырлар тарапынан бұзылулар

өте сирек – АҚ төмендеуі, АҚ жоғарылауы (енгізу жылдамдығы шамадан тыс жоғары болуымен байланысты болуы мүмкін және ол қысқа мерзімдік сипатқа ие)

Тыныс алу жүйесі, көкірек қуысы және көкірек ортасы ағзалары тарапынан бұзылулар

өте сирек – құрғақ жөтел, тамақтың жыбырлауы, кеуде қуысындағы жайсыздық, тыныс алудың қиындауы (енгізу жылдамдығы шамадан тыс жоғары болуымен байланысты болуы мүмкін және ол қысқа мерзімдік сипатқа ие)

Асқазан-ішектің бұзылулары

өте сирек – ауыздың құрғауы, жүрек айнуы, жағымсыз иісті сезіну, ауызда металл дәмінің білінуі

Тері және тері асты тіндері тарапынан бұзылулар

өте сирек – қышыну, бөртпе, гиперемия

Жалпы бұзылулар және енгізген жердегі реакциялар

өте сирек – жылуды сезіну

Сындыру нүктесі немесе сақинасы бар жарықтан қорғайтын шыныдан жасалған шприцпен толтырылатын ампулаларға 2 мл немесе 5 мл препараттан құйылады.

Әрбір ампулаға заттаңба жапсырылады.

5 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөнінде қазақ және орыс тілдеріндегі бекітілген нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Дәрілік препараты бар қорапшалар картон қораптарға салынады.

Қорапшаға салмай қаптауға рұқсат етіледі: пішінді ұяшықты қаптамалар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі бекітілген нұсқаулықтармен бірге картон қораптарға салынады, медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтар саны қаптамалардың санына қарай қоса салынады.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында 25 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Түпнұсқалық қаптамасында 25 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында 25 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!