Астане қаласындағы Аңыздар Еріткіші Бар Ұнтақ 400 Мг/5 Мл №5 | Биомедика Фоскама ХФП С.п.А

- депрессиялық синдром

- белсенді немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

- метионин және/немесе гомоцистинурия және/немесе гипергомоцистеинемия метаболизміне әсер ететін генетикалық ақауы бар пациенттер (мысалы, бета-синтетаза цистатион ферментінің тапшылығы, В 12 дәрумені метаболизмінің ақауы)

Легенд препаратын сілтілі ерітінділермен немесе кальций иондары бар ерітінділермен араластыруға болмайды.

Вена ішіне енгізу өте баяу жүргізіледі.

В 12 дәрумені мен фолий қышқылының тапшылығы адеметионин деңгейінің төмендеуіне әкелуі мүмкін болғандықтан, қауіп тобындағы пациенттерде (анемия, бауыр аурулары, жүктілік, дәрумен жеткіліксіздігінің ықтималдығы, басқа ауруларға немесе диеталарға байланысты, мысалы, вегетариандар) плазмадағы дәрумендердің құрамын бағалау үшін стандартты қан талдауын жүргізу керек. Егер жеткіліксіздік анықталса, емдеу басталғанға дейін В 12 дәрумені және/немесе фолий қышқылын қабылдау немесе адеметионинмен бір мезгілде қабылдау ұсынылады. Кейбір пациенттерде адеметионинмен емдеу кезінде бас айналуы туындауы мүмкін. Көрсетілген қызмет түрлері кезінде реакция жылдамдығына әсер етуі мүмкін симптомдар толық жойылғанша көлік құралдарын басқаруға немесе басқа механизмдермен жұмыс істеуге болмайды.

Адеметионин биполярлы психоздары бар пациенттерде қолдануға ұсынылмайды. Адеметионинмен емдеу кезінде депрессияның гипоманияға немесе манияға ауысуы туралы хабарламалар алынды.

Егер адеметионинмен емдеу кезінде олардың ауруының (депрессияның) симптомдары қайтпаса немесе нашарлап кетсе, дәрігерді хабардар ету қажеттігі туралы пациенттерге ескерту керек. Депрессиясы бар пациенттерге емдеудің тиімділігін бақылау үшін адеметионинмен емдеу кезінде мұқият бақылау және тұрақты психиатриялық көмек қажет.

Адеметионинмен ем қабылдаған пациенттердегі транзиторлы немесе күшейетін үрей туралы хабарламалар алынды. Көп жағдайда емдеуді тоқтату талап етілген жоқ. Кейбір жағдайларда үрей дозаны төмендеткеннен немесе терапияны тоқтатқаннан кейін тоқтаған.

Гомоцистеинді анықтайтын иммунологиялық тестермен адеметионин өзара әрекеттеседі, бұл Легенд препаратымен ем алып жатқан пациенттерде қан плазмасындағы гомоцистеин деңгейінің жалған жоғарылауына әкелуі мүмкін. Пациенттердің осы санатында қан плазмасындағы гомоцистеин деңгейін анықтаудың иммунологиялық емес әдістерін пайдалану ұсынылады.

Суицид / суицидтік ойлар (депрессиялық синдромдары бар пациенттерде)

Депрессия суицидтік ойлар, өзін-өзі зақымдау және өзіне-өзі қол жұмсау (өзіне-өзі қол жұмсау /байланысты оқиғалар) қаупінің жоғарылауымен байланысты. Бұл қауіп ремиссия пайда болғанға дейін сақталады. Пациенттерді мұқият бақылау қажет, өйткені жақсару емнің алғашқы апталарында немесе ол аяқталғаннан кейін бірден болмауы мүмкін. Клиникалық тәжірибеге сүйене отырып, жақсарудың ерте сатыларында өзіне-өзі қол жұмсау қаупі жоғарылауы мүмкін.

Адеметионин тағайындалатын басқа психиатриялық бұзылулар да суицидтік мінез-құлық қаупінің жоғарылауымен байланысты болуы мүмкін. Сонымен қатар, мұндай жай-күйлер үлкен депрессиялық бұзылумен байланысты болуы мүмкін. Үлкен депрессиялық бұзылулары бар пациенттерді емдеу кезінде басқа психиатриялық аурулары бар пациенттерді емдеудегі сияқты сақтық шараларын сақтау қажет.

Суицидтік ойларының немесе мінез-құлқының тарихы бар немесе емдеу басталғанға дейінгі суицидтік ойларын білінетін пациенттерді емдеу кезінде мұқият бақылау қажет, өйткені оларда суицидтік ойлары немесе өзіне-өзі қол жұмсау әрекеттерінің қаупі жоғары болуы мүмкін.

25 жастан кіші жастағы топтағы психикалық бұзылыстарды емдеуде антидепрессанттар клиникалық зерттеулерінің метаталдауы плацебоға қарағанда суицидтік мінез-құлық қаупінің жоғарылағанын көрсетті.

Антидепрессанттармен дәрі-дәрмектік ем әрдайым пациенттерді, негізінен жоғары қауіп тобын, әсіресе емдеудің бастапқы кезеңдерінде және дозаны өзгерткеннен кейін қатаң бақылап отыру арқылы байланысты болуы керек. Пациенттерге (немесе оларға қамқорлық жасайтындарға) клиникалық көріністің кез келген нашарлауы, суицидтік мінез-құлықтың немесе ойлардың басталуы, мінез-құлқының өзгеруі туралы өзінің емдеуші дәрігеріне дереу хабарлау және мониторинг қажеттілігі туралы ескерту қажет.

Адеметионин және кломипрамин қолданған пациентте серотониндік синдромның дамуы туралы хабарлама болған.

Серотонинді кері қармаудың селективті тежегіштерімен, трициклді антидепрессанттармен (кломипрамин сияқты), құрамында триптофан бар препараттармен және өсімдік дәрілерімен бір мезгілде сақтықпен қолдану керек.

400 мг препараттан резеңке тығынмен тығындалған және алюминий қалпақшамен қаусырылған түссіз шыныдан жасалған құтыда.

5 мл еріткіштен түссіз шыны ампулада.

Препараты бар 5 құтыдан және еріткіші бар 5 ампуладан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды