Астане қаласындағы Непилепт Ішкі Қолдануға Арналған Ерітінді 100 Мг/мл 30 Мл | Сотекс ФармФирма ЗАО

ми қан айналымының бұзылуымен байланысты неврологиялық және когнитивті бұзылуларды емдеу

бас жарақаттарымен байланысты неврологиялық және когнитивті бұзылуларды емдеу

әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

айқын ваготония (вегетативті жүйке жүйесінің парасимпатикалық бөлігінің жоғары тонусы) бар пациенттерге тағайындауға болмайды

құрамында сорбитол болуына байланысты сирек кездесетін тұқым қуалайтын фруктозаға жақпаушылығы бар, глюкоза-галактоза немесе сахароза-изомальтозаның сіңуі бұзылған пациенттер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Құрамында метилпарагидроксибензоат және пропилпарагидроксибензоат болғандықтан аллергиялық реакциялар болуы мүмкін (соның ішінде баяу типі).

Құрамында сорбит бар, сондықтан сирек кездесетін тұқым қуалайтын фруктозаға жақпаушылығы проблемасы бар пациенттер препаратты қабылдамауы керек.

НЕЙПИЛЕПТ® препаратының 500 мг (5 мл) дозасына препарат құрамында шамамен 1,4 моль (немесе 31,5 мг) натрий бар. Тұзсыз диетаны ұстанатын адамдарға тағайындау кезінде абай болу керек.

Консерванттың уақытша ішінара кристаллдануына байланысты суықта аз мөлшерде кристаллдар пайда болуы мүмкін. Ұсынылған жағдайда одан әрі сақтағанда кристаллдар бірнеше айдың ішінде еріп кетеді. Кристаллдардың болуы препарат сапасына әсер етпейді.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Цитиколин L-дигидроксифенилаланин әсерін күшейтеді.

Құрамында меклофеноксат бар дәрілік препараттармен бір мезгілде қолданбау керек.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Балаларда қолдану тәжірибесі шектеулі: сондықтан, күтілген емдік пайда кез келген болуы мүмкін қауіптен артқан жағдайда ғана препарат тағайындалуы мүмкін.

Жүктілік және лактация кезеңі

Цитиколинді жүкті әйелдерде қолдану жөнінде жеткілікті деректер жоқ. Жүктілік кезеңінде цитиколинді ана үшін күтілетін пайда шарана үшін әлеуетті қауіптен жоғары болғанда ғана тағайындалады.

Цитиколинді лактация кезеңінде қолданған кезде әйелдерге емшек емізуді тоқтату жөніндегі мәселені шешіп алу керек, себебі цитиколиннің емшек сүтіне өтуі туралы деректер жоқ.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратты қолдану кезінде автокөлік жүргізу мен жоғары зейінділікті және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын қажет ететін басқа қауіптілігі зор қызмет түрлерімен шұғылданғанда сақ болу керек.

Цитиколин L-дигидроксифенилаланин әсерін күшейтеді.

Құрамында меклофеноксат бар дәрілік препараттармен бір мезгілде қолданбау керек.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Балаларда қолдану тәжірибесі шектеулі: сондықтан, күтілген емдік пайда кез келген болуы мүмкін қауіптен артқан жағдайда ғана препарат тағайындалуы мүмкін.

Жүктілік және лактация кезеңі

Цитиколинді жүкті әйелдерде қолдану жөнінде жеткілікті деректер жоқ. Жүктілік кезеңінде цитиколинді ана үшін күтілетін пайда шарана үшін әлеуетті қауіптен жоғары болғанда ғана тағайындалады.

Цитиколинді лактация кезеңінде қолданған кезде әйелдерге емшек емізуді тоқтату жөніндегі мәселені шешіп алу керек, себебі цитиколиннің емшек сүтіне өтуі туралы деректер жоқ.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратты қолдану кезінде автокөлік жүргізу мен жоғары зейінділікті және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын қажет ететін басқа қауіптілігі зор қызмет түрлерімен шұғылданғанда сақ болу керек.

30 мл немесе 100 мл-ден қоңыр шыныдан жасалған құтыда, алғашқы ашылуы бақыланатын пластмассадан жасалған бұрандалы қақпақпен тұмшаланып жабылған.

1 құты пластмассадан жасалған дозалаушы пипеткамен және/немесе пластмассадан жасалған өлшеуіш стақанмен және қазақ және орыс тілдерінде медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге қартоннан жасалған қорапшаға салынған.

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл.

Көлемі 30 мл құты үшін

Құтыны ашқаннан кейін қолдану мерзімі - 6 тәулік.

Көлемі 100 мл құты үшін

Құтыны ашқаннан кейін қолдану мерзімі - 21 тәулік.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.