Астане қаласындағы Префикс Бөтелке 250 Мг / 5 Мл 60 Мл | Нобел Илач Санаи ве Тиджарет

- жоғарғы тыныс алу жолдарының инфекциялары: фарингит, тонзиллит, синусит және ортаңғы отит

- төменгі тыныс алу жолдарының инфекциялары: бронхит және пневмония

- тері мен жұмсақ тіндердің инфекциялары (асқынған және асқынбаған) абсцесс

- жедел циститті қоса, несеп шығару жолдарының асқынбаған жедел инфекциялары

Қоздырғыштың цефпрозилге сезімталдығын бағалау қажет болса, сезімталдыққа тест жүргізу керек.

- цефпрозилге немесе басқа цефалоспориндерге және қосымша заттарға жоғары сезімталдық

- фенилкетонурия диагнозымен пациенттер

- 6 айға дейінгі балалар

Аминогликозидті антибиотиктермен өзара әрекеттесу кезінде нефроуыттылық байқалды.

Пробенецидпен цефпрозилдің қисық астындағы ауданы 2 есе ұлғаяды және цефпрозилдің бүйрек экскрециясы тежеледі.

Цефалоспориндік антибиотиктер несептегі глюкозаға Бенедикт немесе Фелинг реактивімен жалған оң реакция тудыруы мүмкін және глюкозурияға арналған ферменттерге негізделген тестпен тудырмайды. Қандағы глюкоза анықталған кезде феррицианидпен жалған теріс реакция пайда болуы мүмкін.

Қанда цефпрозилдің болуы плазма мен несептегі креатининді сілтілік-пикраттық әдіспен сандық анықтауға әсер етпейді.

Цефпрозил анамнезінде асқазан-ішек аурулары, атап айтқанда колит бар жекелеген пациенттерге сақтықпен тағайындалуы тиіс. Цефалоспориндік антибиотиктермен емдеу кезінде Кумбс реакциясы оң болуы мүмкін.

Арнайы ескертулер

Жүктілік және лактация кезінде

Цефпрозилді қолдану қауіпсіздігі туралы нақты деректер болмағандықтан, ана үшін терапияның болжамды пайдасы шарана үшін потенциалды қауіптен асқан жағдайда ғана препаратты пайдалану ұсынылады

Енгізілген дозаның 0.3%-дан азы емшек сүтімен бөлініп шығады. Емшектегі балаларға әсері белгісіз. Цефпрозилді бала емізетін аналарға тағайындау кезінде сақ болу ұсынылады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автомобильді жүргізу кезінде және психомоторлық реакциялардың жылдамдығы мен жоғары зейін қоюды талап ететін басқа да қауіпті іс-шаралармен айналысқан кезде сақ болу керек.

Дозалау режимі

Ересектер мен 12 жастан асқан жасөспірімдер:

жоғарғы тыныс алу жолдарының инфекциялары: әр 24 сағат сайын 500 мг (2 өлшеуіш қасық немесе 10 мл суспензия);

синусит: әр 12 сағат сайын 250 мг (1 өлшеуіш қасық немесе 5 мл суспензия);

төменгі тыныс алу жолдарының инфекциялары: әр 12 сағат сайын 500 мг (2 өлшеуіш қасық немесе 10 мл суспензия);

асқынбаған несеп шығару жолдарының инфекциясы: әр 24 сағат сайын 500 мг (2 өлшеуіш қасық немесе 10 мл суспензия);

тері мен жұмсақ тіндердің инфекциялары:

жеңіл/орташа ауырлық дәрежедегі: бір немесе екі қабылдауға 500 мг (2 өлшеуіш қасық немесе 10 мл суспензия);

ауыр ауырлықпен: әр 12 сағат сайын 500 мг (2 өлшеуіш қасық немесе 10 мл суспензия);

Балалар (6 ай – 12 жас):

Балаларға арналған ең жоғары тәуліктік доза ересектер үшін ұсынылатын ең жоғары тәуліктік дозадан аспауы керек.

- жедел ортаңғы отит кезінде ұсынылатын емдік доза әр 12 сағат сайын дене салмағына 15 мг/кг құрайды.

- тонзиллит және фарингит кезінде ұсынылатын емдік доза әр 24 сағат сайын дене салмағының 20 мг/кг немесе әр 12 сағат сайын дене салмағының 7,5 мг/кг құрайды.

Streptococcus pyogenes туындаған инфекцияны емдеу кезінде препарат кемінде 10 күн қабылдануы тиіс.

Пациенттердің ерекше топтары

Балалар

6 айға дейінгі балаларда препараттың тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған. Басқа цефалоспориндердің жаңа туған нәрестелердегі жинақталуы (осы жас тобындағы препараттардың ұзақ жартылай шығарылу кезеңіне байланысты) көрсетілген.

Егде жастағы пациенттер:

Бүйректің қалыпты жұмысы кезінде егде жастағы адамдар үшін дозаны түзету талап етілмейді

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер:

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде дозаны түзету талап етілмейді

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер:

Креатинин клиренсі 30 мл/мин және одан жоғары бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде цефпрозилдің әдеттегі дозасын өзгерту талап етілмейді. Креатинин клиренсі 30 мл/мин төмен пациенттерде қабылдау жиілігі өзгермейді, мұндай пациенттер цефпрозилдің әдеттегі дозалау аралығымен ұсынылатын дозасынан 50 % қабылдауы тиіс. Препарат гемодиализ арқылы организмнен ішінара шығарылатындықтан, гемодиализ алатын пациенттерде цефпрозил диализ кезеңі аяқталғаннан кейін қабылдануы тиіс.

Енгізу жолы және тәсілі

Пероральді. Тамақтану препараттың сіңуіне әсер етпейді.

Суспензия дайындау әдісі

Құрамында ұнтақ бар құтыға белгісіне дейін су қосады және біртекті суспензия алынғанша шайқайды. Әрбір қолданудың алдында суспензияны шайқау керек.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Симптомдары: тәбеттің жоғалуы, диарея, ауыр артық дозаланғанда: жүрек айнуы, құсу, ішек шаншуы, апоплексия, сезімталдықтың төмендеуі және қол мен аяқтағы шаншу сезімі, сондай-ақ бұлшықет түйілуі.

Емі: цефпрозил негізінен бүйрек арқылы шығарылады. Ауыр артық дозалану жағдайында, әсіресе бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде цефпрозилді гемодиализ арқылы шығарады.

Дәрілік препаратты қабылдаудан бұрын дәрігерге немесе фармацевтке хабарласыңыз.

30.0 г немесе 50.0 г ұнтақтан алғашқы ашылуы бақыланатын бұрандалы полипропилен қақпағымен тығындалған белгісі бар күңгірт шыныдан жасалған құтыларға салынады. Құтыға заттаңба жапсырады.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге пластмасса өлшегіш қасықпен жиынтықта картон қорапшаға салынған.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Дайын суспензияны тоңазытқышта 2°С -ден 8°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл

Суспензияны дайындағаннан кейін сақтау мерзімі 14 күн.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды