Алматы қаласындағы Кордиамин Инъекцияға Арналған Ерітінді 25% 2 Мл №10 | Здоровье ФК ООО

коллапс және асфиксия (оның ішінде жаңа туған нәрестелер);

операциялық араласулар кезіндегі және операциядан кейінгі кезеңдегі шок жағдайлары;

қан айналымының жедел және созылмалы бұзылулары;

қан тамырлары тонусының төмендеуі, инфекциялық аурулар кезінде және сауығу кезеңінде тыныс алудың тежелуі;

ұйықтататын және анальгетикалық дәрілермен улану (кешенді ем құрамында).

никетамидке аса жоғары сезімталдық;

құрысуға бейімділік, эпилепсия, эпилепсиялық ұстамалар (анамнезінде);

балалардың гипертермиясы;

порфирия;

жүктілік, емшек емізу кезеңі.

Никетамидтің аналептикалық әсері парааминосалицил қышқылы (ПАСҚ), салюзид, фенотиазин туындылары (аминазин және т.б.) әсерінен азаяды. Аминазин мен резерпин никетамидтің құрысу әсерін күшейтуі мүмкін. Никетамидтің нығыздау әсері моноаминооксидаза тежегіштерінің әсерімен жоғарылайды. Никетамид фтивазидтің төзімділігінің дамуына ықпал етеді. Психостимуляторлардың, антидепрессанттардың әсерін күшейтеді. Есірткі анальгетиктерінің, ұйықтататын, антипсихоздық, тырысуға қарсы дәрілердің, анксиолитиктердің әсерін төмендетеді. Терең наркоздың аясында әрекет етпейді.

Арнайы ескертулер

Жүктілік және лактация кезеңі.

Препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды. Қажет болған жағдайда емшек емізуді тоқтату керек.

Препараттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.

Емделу кезінде автокөлікті басқарудан және жоғары зейінділікті және психомоторлық реакциялардың жоғары жылдамдығын қажет ететін қауіпті қызмет түрлерін орындаудан аулақ болу керек.

Дозалау режимі

Бір реттік және тәуліктік дозалар, енгізу жиілігін пациенттің көрсеткіштері мен жасына қарай дәрігер жеке белгілейді. Вена ішіне енгізу үшін препараттың бір реттік дозасын 10 мл 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде ерітеді және 1-3 минут бойы енгізеді.

Ересектер мен 14 жастан асқан балаларға тәулігіне 1 - 2 мл-ден 1 - 3 рет тағайындайды.

Ересектер үшін жоғары дозалар тері астына: бір реттік – 2 мл, тәуліктік – 6 мл.

Ұйықтататын және анальгетикалық заттармен уланған кезде ересектерге арналған препараттың жоғары бір реттік мөлшері тері астына және вена ішіне 5 мл құрайды.

Орталық жүйке жүйесі тарапынан: мазасыздық, қатты ашушаңдық, үрейлену.

Ас қорыту жүйесі тарапынан: жүрек айнуы, құсу.

Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: тахикардия, аритмия, артериялық гипертензия.

Тірек-қимыл аппараты тарапынан: бұлшықеттің тартылуы (ауыздың дөңгелек бұлшықетінен басталатын), тремор, бұлшықеттің сіресуі.

Дерматологиялық реакциялар: беттің домбығуы немесе қызаруы, тері жабындарының қышуы және/немесе терінің қабыршақтануы.

Басқалар: гипертермия, қатты терлеу.

Аллергиялық реакциялар: есекжем, ангионевроздық ісіну, жайылған папулезді бөртпелер.

Жергілікті реакциялар: енгізу орнындағы инфильтрация және ауырсыну.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз:

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» РМК ШЖҚ

Егер сізде қандай да бір жағымсыз реакциялар пайда болса, емдеуші дәрігерден кеңес алыңыз. Бұл нұсқаудың кез келген ықтимал жағымсыз реакцияларға, оның ішінде қосымша парақта келтірілгендерге де қатысы бар. Сіз сонымен қатар жағымсыз реакциялар туралы, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарлауларды қоса, Қазақстан Республикасының аумағында анықталған дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына электронды пошта (лар) бойынша: farmevro@mail.ru;

және телефон (дар) бойынша: +7-777-392-80-80 тікелей хабарлай аласыз.

Жағымсыз реакциялар туралы хабарлай отырып, сіз ДП қауіпсіздігі туралы көбірек мәлімет алуға көмектесесіз.

2 мл препаратты шыны ампулаларға құяды.

5 немесе 10 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден немесе поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан 5 ампуладан немесе 10 ампуладан 1 пішінді ұяшықты қаптамада медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен, кесетін керамикалық дискімен немесе ампулалық керамикалық пышақпен картон қорапқа салынады.

10 ампуладан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен, кесетін керамикалық дискімен немесе ампулалық керамикалық пышақпен бірге аралық бөліктері бар картон қорапқа салынады.

Препаратты сыну сақинасы бар ампулаларға немесе керамикалық диск кесетін нүктесі және кертігі бар немесе кесетін керамикалық немесе ампулалық керамикалық пышақ салынбайды.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

5 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!