Шымкенте қаласындағы Ацикловир Белупо Таблеткалары 400 Мг №35 | БЕЛУПО, лекарства и косметика

- бастапқы және қайталанатын генитальді герпесті қоса, 1 және 2 типті herpes simplex қарапайым герпес вирустарынан (ҚГВ) туындаған тері мен шырышты қабықтарды емдеу (иммунитеті әлсіреген балаларда неонатальді ҚГВ және ауыр формадағы ҚГВ қоспағанда)

- иммундық статусы қалыпты пациенттерде қарапайым герпес вирусынан туындаған инфекциялар қайталануының профилактикасы

- иммун тапшылығы бар пациенттерде қарапайым герпес вирустарынан туындаған инфекциялардың профилактикасы

- желшешек (varicella) және белдемелі герпес (herpes zoster) вирустарынан туындаған инфекцияларды емдеу

- ацкиловирге, валацикловирге немесе препараттың кез келген басқа компонентіне жоғары сезімталдық

- 6 жасқа дейінгі балалар

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Ацикловир бүйрек арқылы шығарылатындықтан, бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде дозаны түзету қажет.

Егде жастағы пациенттерде бүйрек функциясының ықтимал төмендеуіне байланысты ацикловир дозасын түзету қажет.

Пациенттердің екі тобында да неврологиялық жағымсыз реакциялардың даму қаупі жоғары. Осы себепті емдеу барысын бақылау қажет. Көрсетілген реакциялар тіркелген жағдайларда әдетте қайтымды сипатта болды және препаратты қабылдауды тоқтатқаннан кейін жоғалып кетті.

Иммун тапшылығы ауыр пациенттерде ацикловирмен ұзақ немесе қайталап емдеу курстары ацикловирге сезімталдығы төмен вирус штаммдарының пайда болуына әкелуі мүмкін, олар ацикловирмен емдеуді жалғастыруға жауап бермеуі мүмкін.

Ацикловирдің жоғары дозаларын алатын пациенттерде тиісті гидратацияны қамтамасыз ету қажет.

Бүйрек жеткіліксіздігі қаупі басқа нефроуытты препараттармен қолданғанда артады.

Олардың негізінде желшешекті ацикловирмен емдеу иммундық статусы қалыпты пациенттерде аурулардың асқыну жиілігін төмендетеді деген қорытынды жасауға болатын клиникалық зерттеулердің қажетті деректері жоқ.

Қосымша заттар

Бұл дәрілік препараттың құрамындағы натрий бір дозаға 1 ммольден (23 мг) кем және іс жүзінде құрамында натрий жоқ деп саналады.

Ацикловир өзгермеген түрде несеппен, бүйректік өзекшелік белсенді секреция жолымен шығарылады. Сондықтан, ацикловир және осы жолмен шығарылатын басқа да препаратты бір мезгілде қабылдағанда, плазмада ацикловир концентрациясының жоғарылауы мүмкін.

Пронебецид және циметидин осы механизм арқылы ацикловирдің AUC ұлғаюын туындатады және ацикловирдің бүйрек клиренсін төмендетеді.

Ацикловирдің және микофенолат мофетилдің белсенді емес метаболитінің, трансплантациядан өткен пациенттерде пайдаланылатын иммуносупрессорлық әсер ететін препарат, бір мезгілде қолдану кезінде AUC мәнінің ұқсас жоғарылауы байқалады. Дегенмен де, ацикловирдің кең емдік индексіне байланысты дозасын түзету қажет емес.

Бес ер пациенттің қатысуымен жүргізілген эксперименттік зерттеу ацикловир мен теофиллинді бір мезгілде қолданғанда теофиллиннің AUC шамамен 50 %-ға артады деп болжайды. Ацикловирді бір мезгілде қабылдаумен теофиллиннің плазмалық концентрациясын өлшеу ұсынылады.

7 таблеткадан алюминий фольгадан және поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

5 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

25 0С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!