Таразе қаласындағы Arimidex Таблеткалары 1 Мг №28 | АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 1 мг анастрозол,

қосымша заттар - лактоза моногидраты, повидон, натрий крахмалы гликоляты, магний стеараты, тазартылған су.

таблетка қабығының құрамы: макрогол 300, гипромеллоза, титанның қостотығы (Е 171).

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, бір жағында А (оң жақтағы бағыт белгісімен аяқталатын) және екінші жағында Adx 1 өрнегі бар ақ түсті қабықпен қапталған таблеткалар.

- менопаузадан кейінгі әйелдерде кең таралған гормон рецепторы оң сүт безінің обырын емдеу

- менопаузадан кейінгі әйелдерде бастапқы гормон рецепторы оң сүт безінің обырын адъювантты емдеу

- менопаузадан кейінгі әйелдерде 2-3 жыл бойы тамоксифенмен емдеуден кейін бастапқы гормон рецепторы оң сүт безінің обырын адъювантты емдеу

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- менопауза алдындағы әйелдерде

- тамоксифенмен қатарлас ем және/немесе құрамында эстроген бар препараттармен емдеу

- бүйректің ауыр жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі 30 мл/мин аз)

- бауыр функциясының орташа немесе айқын жеткіліксіздігі (қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған)

- туа біткен галактоза жақпаушылығы, Lapp-лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

- жүктілік және лактация кезеңі

- балалар және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Препарат дәрігердің тағайындауы бойынша қолданылады. Келесі жағдайларда препаратты тағайындау алдында және препаратпен ем кезеңінде дәрігерді хабардар ету керек:

- етеккір оралымының болуы және менопауза кезеңі

- тамоксифен дәрілік препаратын немесе құрамында эстроген бар дәрілік препараттарды қабылдау

- бусерелин, гозерелин, лейпрорелин және трипторелин сияқты рилизинг-гормон лютеиндеуші гормон (РГЛГ) аналогтарын қабылдау

- остеопороз болуы немесе остеопороздың жоғары даму қаупі

- бауыр және бүйрек аурулары

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Анастрозол Р450 цитохромы жүйесінің ферменттерін (CYP 1А2, 2С8/9 және 3А4) in vitro тежейді. Анастразол 1 мг дозада антипирин және R-, S-варфарин метаболизмін елеулі тежейтін әсерін көрсетпейді, бұл Аримидекс® препаратын басқа дәрілік препараттармен бірге қабылдау Р450 цитохромы жүйесінің ферменттері себеп болатын клиникалық мәнді дәрілік өзара әрекеттесулерге әкелуі екіталай екенін көрсетеді.

Анастрозол метаболизмін жүзеге асыратын ферменттер анықталмады. Р450 цитохромы жүйесі ферменттерінің спецификалық емес әлсіз тежегіші - циметидин плазмадағы анастрозол концентрациясына ықпалын тигізбейді. Р450 цитохромының күшті тежегіштерінің әсері белгісіз.

Аримидекс® препаратын қабылдаған, сондай-ақ басқа жиі тағайындалатын дәрілік препараттарды қосымша алған пациент әйелдерде клиникалық мәнді өзара әрекеттесу болуын растайтын деректер жоқ. Сонымен қатар, биcфосфонаттармен клиникалық мәнді өзара әрекеттесулер анықталмады.

Аримидекс® препаратын тамоксифенмен немесе құрамында эстроген бар препараттармен бірге қабылдамау керек, өйткені бұл Аримидекс® препаратының фармакологиялық әсерін әлсіретуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Жалпы

Аримидекс® препаратын менопауза алдындағы кезеңдегі әйелдерде қолдануға болмайды. Менопауза статусына қатысты күмәні болатын кез келген пациент әйелде менопауза биохимиялық зерттеу көмегімен (лютеиндеуші гормон (ЛГ), фолликул-көтермелеуші гормон (ФКГ) және/немесе эстрадиол деңгейі) расталу керек. Аримидекс® препаратын РГЛГ аналогтарымен бірге пайдалануды растайтын деректер жоқ.

Аримидекс® препаратын тамоксифенмен бірге қабылдаудан немесе эстроген қолданылатын емді бір мезгілде тағайындаудан аулақ болу керек, өйткені бұл Аримидекс® препаратының фармакологиялық әсерін әлсіретуі мүмкін.

Сүйек тінінің минералдық тығыздығына әсері

Айналымдағы эстрадиол деңгейін төмендетіп, Аримидекс® препараты сүйектердің сыну қаупінің артуына ұласу мүмкіндігімен сүйек тіні минералдық тығыздығының төмендеуін туындатуы мүмкін.

Остеопороз бар немесе остеопороздың даму қаупі бар әйелдер емдеудің басында және одан әрі жүйелі уақыт аралықтары сайын сүйек тінінің минералдық тығыздығын ресми бағалаудан өткізуі тиіс. Қажет болса, остеопорозды емдеу немесе оның профилактикасын бастау және мұқият мониторинг өткізу керек. Арнайы емдеу әдістерін пайдалануды, мысалы, бисфосфонаттар қолдануды қарастыруға болады, бұл менопаузадан кейінгі әйелдерде әріқарай Аримидекс® препаратынан болатын сүйек тіні минералдарынан айрылуды тоқтата алады.

Бауыр жеткіліксіздігі

Аримидекс® сүт безінің обырына шалдыққан және бауыр жеткіліксіздігінің орташа немесе ауыр дәрежесіндегі пациент әйелдерде зерттелмеген. Анастрозол әсері бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттерде күшеюі мүмкін. Бауыр жеткіліксіздігі орташа немесе ауыр пациент әйелдерге Аримидекс® абайлап тағайындалу керек. Емдеу әрбір нақты пациент әйел үшін пайда-қауіп арақатынасына негізделуі тиіс.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Аримидекс® сүт безінің обыры мен ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ < 30 мл/мин) бар пациент әйелдерде зерттелмеген. Аримидекс® бүйрек жеткіліксіздігі ауыр пациент әйелдерге абайлап тағайындалу керек.

Лактозаға аса жоғары сезімталдық

Осы препарат құрамында лактоза бар. Осы дәрілік препаратты сирек тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, жaлпы лактазалық жеткіліксіздігі және глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қабылдауға болмайды.

Натрий

Аталған дәрілік препарат құрамында таблеткасына < 1 ммоль (23 мг) натрий бар, яғни натрий мүлде жоқ.

Балалар

Аримидекс® пациенттердің осы тобы үшін қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмағандықтан балалар мен жасөспірімдерде қолдануға ұсынылмайды. Осы препараттың тиімділігі және қауіпсіздігі анықталмағандықтан, өсу гормонымен емге толықтыру ретінде өсу гормонының жетіспеушілігі бар ер жынысты балаларда Аримидекс® қабылдауға болмайды. Анастразол эстрадиол деңгейін төмендететіндіктен, Аримидекс® препаратын өсу гормонымен емге толықтыру ретінде өсу гормонының тапшылығы бар қыз балаларға тағайындауға болмайды. Балалар мен жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігіне қатысты ұзақ мерзімді деректер жоқ.

Препарат дәрігердің тағайындауы бойынша қолданылады. Келесі жағдайларда препаратты тағайындау алдында және препаратпен ем кезеңінде дәрігерді хабардар ету керек:

- етеккір оралымының болуы және менопауза кезеңі

- тамоксифен дәрілік препаратын немесе құрамында эстроген бар дәрілік препараттарды қабылдау

- бусерелин, гозерелин, лейпрорелин және трипторелин сияқты рилизинг-гормон лютеиндеуші гормон (РГЛГ) аналогтарын қабылдау

- остеопороз болуы немесе остеопороздың жоғары даму қаупі

- бауыр және бүйрек аурулары

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Анастрозол Р450 цитохромы жүйесінің ферменттерін (CYP 1А2, 2С8/9 және 3А4) in vitro тежейді. Анастразол 1 мг дозада антипирин және R-, S-варфарин метаболизмін елеулі тежейтін әсерін көрсетпейді, бұл Аримидекс® препаратын басқа дәрілік препараттармен бірге қабылдау Р450 цитохромы жүйесінің ферменттері себеп болатын клиникалық мәнді дәрілік өзара әрекеттесулерге әкелуі екіталай екенін көрсетеді.

Анастрозол метаболизмін жүзеге асыратын ферменттер анықталмады. Р450 цитохромы жүйесі ферменттерінің спецификалық емес әлсіз тежегіші - циметидин плазмадағы анастрозол концентрациясына ықпалын тигізбейді. Р450 цитохромының күшті тежегіштерінің әсері белгісіз.

Аримидекс® препаратын қабылдаған, сондай-ақ басқа жиі тағайындалатын дәрілік препараттарды қосымша алған пациент әйелдерде клиникалық мәнді өзара әрекеттесу болуын растайтын деректер жоқ. Сонымен қатар, биcфосфонаттармен клиникалық мәнді өзара әрекеттесулер анықталмады.

Аримидекс® препаратын тамоксифенмен немесе құрамында эстроген бар препараттармен бірге қабылдамау керек, өйткені бұл Аримидекс® препаратының фармакологиялық әсерін әлсіретуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Жалпы

Аримидекс® препаратын менопауза алдындағы кезеңдегі әйелдерде қолдануға болмайды. Менопауза статусына қатысты күмәні болатын кез келген пациент әйелде менопауза биохимиялық зерттеу көмегімен (лютеиндеуші гормон (ЛГ), фолликул-көтермелеуші гормон (ФКГ) және/немесе эстрадиол деңгейі) расталу керек. Аримидекс® препаратын РГЛГ аналогтарымен бірге пайдалануды растайтын деректер жоқ.

Аримидекс® препаратын тамоксифенмен бірге қабылдаудан немесе эстроген қолданылатын емді бір мезгілде тағайындаудан аулақ болу керек, өйткені бұл Аримидекс® препаратының фармакологиялық әсерін әлсіретуі мүмкін.

Сүйек тінінің минералдық тығыздығына әсері

Айналымдағы эстрадиол деңгейін төмендетіп, Аримидекс® препараты сүйектердің сыну қаупінің артуына ұласу мүмкіндігімен сүйек тіні минералдық тығыздығының төмендеуін туындатуы мүмкін.

Остеопороз бар немесе остеопороздың даму қаупі бар әйелдер емдеудің басында және одан әрі жүйелі уақыт аралықтары сайын сүйек тінінің минералдық тығыздығын ресми бағалаудан өткізуі тиіс. Қажет болса, остеопорозды емдеу немесе оның профилактикасын бастау және мұқият мониторинг өткізу керек. Арнайы емдеу әдістерін пайдалануды, мысалы, бисфосфонаттар қолдануды қарастыруға болады, бұл менопаузадан кейінгі әйелдерде әріқарай Аримидекс® препаратынан болатын сүйек тіні минералдарынан айрылуды тоқтата алады.

Бауыр жеткіліксіздігі

Аримидекс® сүт безінің обырына шалдыққан және бауыр жеткіліксіздігінің орташа немесе ауыр дәрежесіндегі пациент әйелдерде зерттелмеген. Анастрозол әсері бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттерде күшеюі мүмкін. Бауыр жеткіліксіздігі орташа немесе ауыр пациент әйелдерге Аримидекс® абайлап тағайындалу керек. Емдеу әрбір нақты пациент әйел үшін пайда-қауіп арақатынасына негізделуі тиіс.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Аримидекс® сүт безінің обыры мен ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ < 30 мл/мин) бар пациент әйелдерде зерттелмеген. Аримидекс® бүйрек жеткіліксіздігі ауыр пациент әйелдерге абайлап тағайындалу керек.

Лактозаға аса жоғары сезімталдық

Осы препарат құрамында лактоза бар. Осы дәрілік препаратты сирек тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, жaлпы лактазалық жеткіліксіздігі және глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қабылдауға болмайды.

Натрий

Аталған дәрілік препарат құрамында таблеткасына < 1 ммоль (23 мг) натрий бар, яғни натрий мүлде жоқ.

Балалар

Аримидекс® пациенттердің осы тобы үшін қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмағандықтан балалар мен жасөспірімдерде қолдануға ұсынылмайды. Осы препараттың тиімділігі және қауіпсіздігі анықталмағандықтан, өсу гормонымен емге толықтыру ретінде өсу гормонының жетіспеушілігі бар ер жынысты балаларда Аримидекс® қабылдауға болмайды. Анастразол эстрадиол деңгейін төмендететіндіктен, Аримидекс® препаратын өсу гормонымен емге толықтыру ретінде өсу гормонының тапшылығы бар қыз балаларға тағайындауға болмайды. Балалар мен жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігіне қатысты ұзақ мерзімді деректер жоқ.

Анастрозол Р450 цитохромы жүйесінің ферменттерін (CYP 1А2, 2С8/9 және 3А4) in vitro тежейді. Анастразол 1 мг дозада антипирин және R-, S-варфарин метаболизмін елеулі тежейтін әсерін көрсетпейді, бұл Аримидекс® препаратын басқа дәрілік препараттармен бірге қабылдау Р450 цитохромы жүйесінің ферменттері себеп болатын клиникалық мәнді дәрілік өзара әрекеттесулерге әкелуі екіталай екенін көрсетеді.

Анастрозол метаболизмін жүзеге асыратын ферменттер анықталмады. Р450 цитохромы жүйесі ферменттерінің спецификалық емес әлсіз тежегіші - циметидин плазмадағы анастрозол концентрациясына ықпалын тигізбейді. Р450 цитохромының күшті тежегіштерінің әсері белгісіз.

Аримидекс® препаратын қабылдаған, сондай-ақ басқа жиі тағайындалатын дәрілік препараттарды қосымша алған пациент әйелдерде клиникалық мәнді өзара әрекеттесу болуын растайтын деректер жоқ. Сонымен қатар, биcфосфонаттармен клиникалық мәнді өзара әрекеттесулер анықталмады.

Аримидекс® препаратын тамоксифенмен немесе құрамында эстроген бар препараттармен бірге қабылдамау керек, өйткені бұл Аримидекс® препаратының фармакологиялық әсерін әлсіретуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Жалпы

Аримидекс® препаратын менопауза алдындағы кезеңдегі әйелдерде қолдануға болмайды. Менопауза статусына қатысты күмәні болатын кез келген пациент әйелде менопауза биохимиялық зерттеу көмегімен (лютеиндеуші гормон (ЛГ), фолликул-көтермелеуші гормон (ФКГ) және/немесе эстрадиол деңгейі) расталу керек. Аримидекс® препаратын РГЛГ аналогтарымен бірге пайдалануды растайтын деректер жоқ.

Аримидекс® препаратын тамоксифенмен бірге қабылдаудан немесе эстроген қолданылатын емді бір мезгілде тағайындаудан аулақ болу керек, өйткені бұл Аримидекс® препаратының фармакологиялық әсерін әлсіретуі мүмкін.

Сүйек тінінің минералдық тығыздығына әсері

Айналымдағы эстрадиол деңгейін төмендетіп, Аримидекс® препараты сүйектердің сыну қаупінің артуына ұласу мүмкіндігімен сүйек тіні минералдық тығыздығының төмендеуін туындатуы мүмкін.

Остеопороз бар немесе остеопороздың даму қаупі бар әйелдер емдеудің басында және одан әрі жүйелі уақыт аралықтары сайын сүйек тінінің минералдық тығыздығын ресми бағалаудан өткізуі тиіс. Қажет болса, остеопорозды емдеу немесе оның профилактикасын бастау және мұқият мониторинг өткізу керек. Арнайы емдеу әдістерін пайдалануды, мысалы, бисфосфонаттар қолдануды қарастыруға болады, бұл менопаузадан кейінгі әйелдерде әріқарай Аримидекс® препаратынан болатын сүйек тіні минералдарынан айрылуды тоқтата алады.

Бауыр жеткіліксіздігі

Аримидекс® сүт безінің обырына шалдыққан және бауыр жеткіліксіздігінің орташа немесе ауыр дәрежесіндегі пациент әйелдерде зерттелмеген. Анастрозол әсері бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттерде күшеюі мүмкін. Бауыр жеткіліксіздігі орташа немесе ауыр пациент әйелдерге Аримидекс® абайлап тағайындалу керек. Емдеу әрбір нақты пациент әйел үшін пайда-қауіп арақатынасына негізделуі тиіс.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Аримидекс® сүт безінің обыры мен ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ < 30 мл/мин) бар пациент әйелдерде зерттелмеген. Аримидекс® бүйрек жеткіліксіздігі ауыр пациент әйелдерге абайлап тағайындалу керек.

Лактозаға аса жоғары сезімталдық

Осы препарат құрамында лактоза бар. Осы дәрілік препаратты сирек тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, жaлпы лактазалық жеткіліксіздігі және глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қабылдауға болмайды.

Натрий

Аталған дәрілік препарат құрамында таблеткасына < 1 ммоль (23 мг) натрий бар, яғни натрий мүлде жоқ.

Балалар

Аримидекс® пациенттердің осы тобы үшін қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмағандықтан балалар мен жасөспірімдерде қолдануға ұсынылмайды. Осы препараттың тиімділігі және қауіпсіздігі анықталмағандықтан, өсу гормонымен емге толықтыру ретінде өсу гормонының жетіспеушілігі бар ер жынысты балаларда Аримидекс® қабылдауға болмайды. Анастразол эстрадиол деңгейін төмендететіндіктен, Аримидекс® препаратын өсу гормонымен емге толықтыру ретінде өсу гормонының тапшылығы бар қыз балаларға тағайындауға болмайды. Балалар мен жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігіне қатысты ұзақ мерзімді деректер жоқ.

Жалпы

Аримидекс® препаратын менопауза алдындағы кезеңдегі әйелдерде қолдануға болмайды. Менопауза статусына қатысты күмәні болатын кез келген пациент әйелде менопауза биохимиялық зерттеу көмегімен (лютеиндеуші гормон (ЛГ), фолликул-көтермелеуші гормон (ФКГ) және/немесе эстрадиол деңгейі) расталу керек. Аримидекс® препаратын РГЛГ аналогтарымен бірге пайдалануды растайтын деректер жоқ.

Аримидекс® препаратын тамоксифенмен бірге қабылдаудан немесе эстроген қолданылатын емді бір мезгілде тағайындаудан аулақ болу керек, өйткені бұл Аримидекс® препаратының фармакологиялық әсерін әлсіретуі мүмкін.

Сүйек тінінің минералдық тығыздығына әсері

Айналымдағы эстрадиол деңгейін төмендетіп, Аримидекс® препараты сүйектердің сыну қаупінің артуына ұласу мүмкіндігімен сүйек тіні минералдық тығыздығының төмендеуін туындатуы мүмкін.

Остеопороз бар немесе остеопороздың даму қаупі бар әйелдер емдеудің басында және одан әрі жүйелі уақыт аралықтары сайын сүйек тінінің минералдық тығыздығын ресми бағалаудан өткізуі тиіс. Қажет болса, остеопорозды емдеу немесе оның профилактикасын бастау және мұқият мониторинг өткізу керек. Арнайы емдеу әдістерін пайдалануды, мысалы, бисфосфонаттар қолдануды қарастыруға болады, бұл менопаузадан кейінгі әйелдерде әріқарай Аримидекс® препаратынан болатын сүйек тіні минералдарынан айрылуды тоқтата алады.

Бауыр жеткіліксіздігі

Аримидекс® сүт безінің обырына шалдыққан және бауыр жеткіліксіздігінің орташа немесе ауыр дәрежесіндегі пациент әйелдерде зерттелмеген. Анастрозол әсері бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттерде күшеюі мүмкін. Бауыр жеткіліксіздігі орташа немесе ауыр пациент әйелдерге Аримидекс® абайлап тағайындалу керек. Емдеу әрбір нақты пациент әйел үшін пайда-қауіп арақатынасына негізделуі тиіс.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Аримидекс® сүт безінің обыры мен ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ < 30 мл/мин) бар пациент әйелдерде зерттелмеген. Аримидекс® бүйрек жеткіліксіздігі ауыр пациент әйелдерге абайлап тағайындалу керек.

Лактозаға аса жоғары сезімталдық

Осы препарат құрамында лактоза бар. Осы дәрілік препаратты сирек тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, жaлпы лактазалық жеткіліксіздігі және глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қабылдауға болмайды.

Натрий

Аталған дәрілік препарат құрамында таблеткасына < 1 ммоль (23 мг) натрий бар, яғни натрий мүлде жоқ.

Балалар

Аримидекс® пациенттердің осы тобы үшін қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмағандықтан балалар мен жасөспірімдерде қолдануға ұсынылмайды. Осы препараттың тиімділігі және қауіпсіздігі анықталмағандықтан, өсу гормонымен емге толықтыру ретінде өсу гормонының жетіспеушілігі бар ер жынысты балаларда Аримидекс® қабылдауға болмайды. Анастразол эстрадиол деңгейін төмендететіндіктен, Аримидекс® препаратын өсу гормонымен емге толықтыру ретінде өсу гормонының тапшылығы бар қыз балаларға тағайындауға болмайды. Балалар мен жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігіне қатысты ұзақ мерзімді деректер жоқ.

Дозалау режимі

Егде жастағы адамдарды қоса, ересектерге ұсынылатын доза тәулігіне 1 рет 1 мг препаратты (1 таблетка) құрайды.

Менопаузадан кейінгі бастапқы гормон рецепторы оң сүт безінің обыры бар әйелдерге ұсынылатын адъювантты эндокриндік ем ұзақтығы 5 жылға созылады.

Пациенттердің ерекше топтары

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйрек жеткіліксіздігі жеңіл және орташа дәрежедегі пациенттерде дозаны түзету қажет емес. Аримидекс® препаратын бүйрек жеткіліксіздігінің ауыр дәрежесіндегі пациенттерде сақтықпен қолдану керек.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр аурулары жеңіл дәрежедегі пациенттерде дозаны түзету қажет емес. Аримидекс® препаратын бауыр жеткіліксіздігінің орташа және ауыр дәрежесіндегі пациенттерде сақтықпен қолдану керек.

Енгізу әдісі және жолы

Ішке қабылдау үшін.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Кездейсоқ артық дозаланудың клиникалық тәжірибесі шектеулі. Аримидекс® препаратының өмірге қауіпті симптомдарын туындататын бір реттік дозасы белгіленбеген.

Емдеу: артық дозалану жағдайындағы арнайы антидоты жоқ; артық дозалану жағдайында емдеу симптоматикалық болуы тиіс. Артық дозалануды емдеу үшін бірнеше препаратты қабылдау мүмкіндігін ескеру керек. Егер пациент есін жоғалтпаса, құстыруға болады. Аримидекс® ақуыздармен нашар байланысатындықтан, диализ жасау пайдалы болуы мүмкін. Жалпы демеуші ем, өмірлік маңызды ағзалар мен жүйелер функциясын қадағалау және бақылау ұсынылады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар

Препаратты қолдануға қатысты сауалдар болса, емдеуші дәрігерге хабарласыңыз.

Кездейсоқ артық дозаланудың клиникалық тәжірибесі шектеулі. Аримидекс® препаратының өмірге қауіпті симптомдарын туындататын бір реттік дозасы белгіленбеген.

Емдеу: артық дозалану жағдайындағы арнайы антидоты жоқ; артық дозалану жағдайында емдеу симптоматикалық болуы тиіс. Артық дозалануды емдеу үшін бірнеше препаратты қабылдау мүмкіндігін ескеру керек. Егер пациент есін жоғалтпаса, құстыруға болады. Аримидекс® ақуыздармен нашар байланысатындықтан, диализ жасау пайдалы болуы мүмкін. Жалпы демеуші ем, өмірлік маңызды ағзалар мен жүйелер функциясын қадағалау және бақылау ұсынылады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар

Препаратты қолдануға қатысты сауалдар болса, емдеуші дәрігерге хабарласыңыз.

Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 14 таблеткадан.

Пішінді ұяшықты 2 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!