Таразе қаласындағы Банеоцин №1 Сыртқы Қолдануға Арналған Ұнтақ | Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ

1 г ұнтақтың құрамында

белсенді заттар: 4.1667 мг бацитрацин мырышы

(250 ХБ сәйкес келеді) + 10% 0.4166 мг артық,

7.4626 мг неомицин сульфаты

(5000 ХБ сәйкес келеді) + 10% 0.7462 мг артық

қосымша зат - ұнтақ негізі.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ұсақ дисперсті ақтан сары түске дейінгі ұнтақ.

Банеоцин неомицин және/немесе бацитрацинге сезімтал микроорганизмдер тудырған инфекциялар кезінде тиімді:

- таратылуы шектеулі терінің бактериялық инфекциялары, соның ішінде Herpes simplex және Herpes zoster туындаған вирустық инфекциялардың бактериялық асқынулары, желшешек везикулалары, суланатын контагиозды импетиго, аяқтағы инфекция жұққан трофикалық ойық жаралары, инфекция жұққан экзема

- хирургиялық (дерматологиялық) емшаралардан кейін қосымша ем ретінде: шаттың жыртылуы, эпизиотомия кезіндегі тілу және каутеризация, терідегі жарылуларды, суланатын жарақатты және тыртықты емдеу үшін

- бацитрацинге және/немесе неомицинге немесе басқа аминогликозидтік антибиотиктерге, қосымша заттарға жоғары сезімталдық

- тері бөліктерінің ауқымды зақымдануы (себебі сіңірілуі естімей қалумен қатар жүретін отоуытты әсердің дамуын тудыруы мүмкін)

- жүрек немесе бүйрек жеткіліксіздігі салдарынан шығару функцияларының айқын бұзылулары және бұрыннан вестибулярлық және кохлеарлық жүйелер зақымдануы бар пациенттерде, егер бацитрацин және/немесе неомицин белсенді заттарының сіңірілуі мүмкін болған жағдайлар

- дабыл жарғағының тесілуі кезінде сыртқы есту жолына қолдану

- көз ауруларын емдеу

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Банеоцин препаратының ауызға түсуіне, әсіресе балаларда жол беруге болмайды.

Ұсынылған дозалардан елеулі асатын дозаларда пайдалану кезінде, Банеоцин препаратының сіңірілуі салдарынан нефро- және/немесе отоуытты реакцияларды білдіретін симптомдарға ерекше назар аударған жөн.

Бауыр және/немесе бүйрек функциялары төмендеген кезде уытты әсердің қаупі артатын болғандықтан, бауыр және/немесе бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде Банеоцин препаратымен емдегенге дейін және емдеген кезде аудиометриялық зерттеулермен бірге қан және несеп талдауларын жүргізген жөн.

Банеоцин препараты сіңірілген болса (тері беткейлері тұтастығының ауқымды бұзылулары), әсіресе ацидозы, ауыр миастениясы немесе басқа нейробұлшықеттік аурулар бар пациенттерде нейробұлшықеттік блокада белгілерінің пайда болуын қадағалау қажет. Нейробұлшықеттік блокада дамыған кезде кальций препараттары немесе холинэстераза (неостигмин) тежегіштері көрсетілген.

Ұзақ емдеген кезде төзімді микроорганизмдердің өсу мүмкіндігіне көңіл бөлінуі тиіс. Препаратты ұзақ уақыт қолдану неомицинге резистентті бактериялар мен зеңдер штаммдарының көбеюіне әкелуі мүмкін. Мұндай жағдайларда тиісті емді тағайындаған жөн.

Неомицинге сезімтал емес бактериялар немесе зеңдер тудырған инфекциялардың дамуы жағдайында тиісті бактерияға қарсы немесе зеңге қарсы емді қолданған жөн.

Аллергия немесе суперинфекция дамыған пациенттерге Банеоцин препаратын тоқтату қажет.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Жүйелік сіңірілуі кезінде цефалоспориндерді немесе аминогликозидтік қатардың басқа антибиотиктерін бірге тағайындау нефроуытты реакцияның ықтималдығын арттыруы мүмкін.

Этакрин қышқылы немесе фуросемид сияқты диуретиктерді бір уақытта пайдалану сондай-ақ ото- және нефроуытты әсерді тудыруы мүмкін.

Банеоцин препаратының сіңірілуі есірткі заттарын, анестетиктерді және миорелаксанттарды қабылдайтын пациенттерде нейробұлшықеттік блокада құбылыстарын күшейтуі мүмкін.

Жүйелік сіңірілуі кезінде цефалоспориндерді немесе аминогликозидтік қатардың басқа антибиотиктерін бірге тағайындау нефроуытты реакцияның ықтималдығын арттыруы мүмкін.

Этакрин қышқылы немесе фуросемид сияқты диуретиктерді бір уақытта пайдалану сондай-ақ ото- және нефроуытты әсерді тудыруы мүмкін.

Банеоцин препаратының сіңірілуі есірткі заттарын, анестетиктерді және миорелаксанттарды қабылдайтын пациенттерде нейробұлшықеттік блокада құбылыстарын күшейтуі мүмкін.

Дозалау режимі

Банеоцин тек қана сыртқа қолдануға арналған.

Ересектер және 12 жастан асқан балалар: Банеоцинді тәулігіне екіден төрт ретке дейін қолданады. Қолдану ұзақтығы 7 күннен аспауы тиіс.

Банеоцин ұнтағын жағатын аймақ дене беткейі ауданының 1 %-нан аспауы тиіс (бұл пациент алақанының өлшеміне сәйкес).

Банеоцинді жұқа етіп зақымданған бөліктерге жағады, таңғышты пайдалануға болады.

Банеоцинді көзге жағуға болмайды.

Бауыры және/немесе бүйрек қызметі бұзылған науқастар

Ұсынылғаннан әлдеқайда жоғары дозаларды қолданғанда, әсіресе, бауыр және/немесе бүйрек функциясы бұзылған емделушілерде белсенді заттарды сіңіру қаупінің жоғарылауына байланысты нефротоксикалық және/немесе ототоксикалық өзгерістер қарастырылуы керек. Тиісті зәр мен қан анализі немесе аудиометриялық зерттеулер ұсынылады.

Егде жастағы науқастар (65 жас және одан жоғары)

Жасы 65 және одан асқан пациенттерге дозаны түзету қажет етілмейді.

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Мелкодисперсный порошок, от белого до желтоватого цвета.