Таразе қаласындағы Гельмадол Таблеткалары 200 Мг №2 | Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Гельмадол препараты келесі гельминтоздарды емдеу үшін жарамды:

Кисталық эхинококкоз

(Echinococcus granulosus туындатқан инфекция, эхинококк жұқтыру)

- ауру ағымының операция жасалмайтын түрі

- ауру ағымының операция жасалатын түрі

- хирургиялық емдеудің операция алды сүйемелдеуі

Альвеолярлы эхинококкоз

(Echinococcus multilocularis туындатқан инфекция, альвеококк жұқтыру)

- ауру ағымының операция жасалмайтын түрі

- ауру ағымының операция жасалатын түрі

- хирургиялық емдеудің операция алды сүйемелдеуі

Трихинелла жұқтыру

(Trichinella spiralis туындатқан инфекция, трихиноз)

Ішек құртын (Strongyloidiasis, Strongyloides stercoralis) жұқтырған кезде сынақ емі ұсынылған.

әсер етуші затқа (заттарға) немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

жүктілік және лактация кезеңі

6 жасқа дейінгі балалар

Қолдану үшін қажетті сақтық шаралары

Пациенттер емнің тиімділігі үшін дәрігер бақылауында болуы тиіс, бұл дозалаудың альтернативтік режимін тағайындауды немесе жүргізілетін емді қайта қарауды талап етуі мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Албендазолды циметидинмен, празиквантелмен немесе дексаметазонмен бір мезгілде қабылдау плазмадағы албендазолдың белсенді метаболитінің концентрациясын арттырады.

Ритонавир, фенитоин, карбамазепин және фенобарбитал албендазолдың белсенді метаболиті - албендазол сульфоксидінің плазмалық концентрациясын төмендетуі мүмкін. Бұл құбылыстың клиникалық маңыздылығы белгісіз, әсіресе жүйелік гельминтоздарды емдеу кезінде оның тиімділігі төмендеуі мүмкін. Пациенттерді препараттың тиімділігіне қатысты бақылау керек, сондай-ақ пациенттерге дозалаудың немесе емнің баламалы режимдері қажет болуы мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Албендазол бауырда албендазол сульфоксидінің бастапқы фармакологиялық белсенді метаболитіне дейін тез ыдырайтындықтан, бауыр дисфункциясы албендазол сульфоксидінің фармакокинетикасына айтарлықтай әсер етеді деп болжауға болады.

Гелмадол препаратымен емдеу кезінде бауыр ферменттерінің жеңіл немесе орташа жоғары деңгейлері байқалуы мүмкін, олар әдетте емді тоқтатқаннан кейін қалпына келеді. Сондай-ақ, гепатит жағдайлары туралы хабарланды.

Бауыр функциясының көрсеткіштерін анықтауды емнің әрбір циклі басталар алдында, 5 және 10 күннен кейін және ем кезінде осыдан кейін кемінде әрбір 2 аптадан кейін жүргізген жөн. Егер бауыр ферменттерінің деңгейі едәуір жоғарыласа (қалыпты ауқымның жоғарғы шегінен екі есе артық), Гелмадол препаратымен емдеуді тоқтату керек. Гелмадол препаратымен қайта емдеу көрсеткіштер қалпына келген кезде қаралуы мүмкін, алайда пациенттер мұқият және жиі бақылауда болуы тиіс (апта сайын).

Гелмадол препаратымен емдеуді бастағанға дейін бауыр функциясының (трансаминаза) көрсеткіштерін анықтау нәтижелерінде ауытқулары анықталған пациенттер мұқият бақылауда болуы тиіс және ферменттер деңгейі едәуір ұлғайса немесе қан жасушаларының саны клиникалық маңызды дәрежеге дейін төмендесе, емді тоқтату керек.

Гелмадол препаратымен емдеу миелосупрессияға әкелуі мүмкін. Демек, қан көрсеткіштерін әр емдеу циклінің басында, 5 және 10 күннен кейін, содан кейін 28 күндік емдеу циклдарының әрқайсысында әр 14 күн сайын тексеру керек. Бауыр аурулары бар пациенттер, оның ішінде бауыр эхинококкозы миелосупрессияға бейім, бұл панцитопенияға, апластты анемияға, агранулоцитозға және лейкопенияға әкеледі. Демек, бұл пациенттер үшін анағұрлым мұқият қан талдауын жасау қажет.

Егер қан жасушаларының саны клиникалық маңызды дәрежеге дейін төмендесе, Гелмадол препаратымен емдеуді тоқтату керек.

Гельмадол препаратын егде жастағы адамдарға және бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге сақтықпен тағайындау керек.

Сирек тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Лапп толық лактаза жеткіліксіздігі кінәраттары немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге осы дәрілік препаратты қабылдауға болмайды.

Бұрын болған нейроцистицеркоз Гелмадол препаратын қабылдаған пациенттерде, әсіресе теноздың ауыр инфекциясы бар аймақтарда пайда болуы мүмкін. Бұл пациенттерде неврологиялық симптомдар пайда болуы мүмкін, мысалы, құрысулар, бассүйекішілік қысымның жоғарылауы немесе ошақталған симптомдар, бұл мидағы паразиттердің қырылуынан туындаған қабыну реакциясының нәтижесі. Симптомдар емдеуден кейін пайда болуы мүмкін. Тиісті кортикостероидты және құрысуға қарсы емді дереу бастау керек.

Бензил спирті жаңа туған нәрестелер мен жас балаларда күрделі жағымсыз реакциялардың ("тұншығу синдромы") пайда болу қаупімен байланысты. Жинақталу және уыттылық (метаболизмдік ацидоз) қаупіне байланысты және өте қажет болған жағдайда, әсіресе бауыр немесе бүйрек функциясы бұзылған адамдарға, сондай-ақ жүктілік пен лактация кезінде бензил спиртінің көп мөлшерін сақтықпен қолдану керек.

Гелмадол препаратының құрамында бір таблеткаға 1 ммольден аз (23 мг) натрий бар, бұл оның "құрамында іс жүзінде натрий жоқ" дегенді білдіреді.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Албендазолды жүкті әйелдерде қолдану бойынша тиісті деректер жоқ. Адам үшін ықтимал қауіп белгісіз. Албендазолды жүктілік кезінде өте қажет болған жағдайда ғана қолдану керек.

Жүктілікті болдырмау үшін бала туу жасындағы әйелдер емдеуді бастамас бұрын және Гелмадолмен емдеу кезінде үнемі тест тапсыруы керек.

Бензимидазол туындыларының тератогендік қасиеттеріне байланысты бала туатын жастағы пациенттерге контрацепцияның тиімді шараларын қолдану ұсынылады. Гормональді овуляция тежегіштерімен айқын емес өзара әрекеттесуіне байланысты бір таблетканы қабылдау бұл үшін қолайсыз. Ұрықтануға қарсы дәрілерді Гелмадол препаратымен емдеу қарсаңында, кезінде және емдеуден кейін бір ай бойы қолдану керек.

Гелмадол препаратын бала емізу кезеңінде қабылдауға болмайды, өйткені бала емізетін әйелдерге қатысты деректер жеткіліксізү.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару

қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Бүгінгі күні көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді белсенді басқару мүмкіндігін шектеуге қандай да бір нұсқаулар жоқ.

Албендазол бауырда албендазол сульфоксидінің бастапқы фармакологиялық белсенді метаболитіне дейін тез ыдырайтындықтан, бауыр дисфункциясы албендазол сульфоксидінің фармакокинетикасына айтарлықтай әсер етеді деп болжауға болады.

Гелмадол препаратымен емдеу кезінде бауыр ферменттерінің жеңіл немесе орташа жоғары деңгейлері байқалуы мүмкін, олар әдетте емді тоқтатқаннан кейін қалпына келеді. Сондай-ақ, гепатит жағдайлары туралы хабарланды.

Бауыр функциясының көрсеткіштерін анықтауды емнің әрбір циклі басталар алдында, 5 және 10 күннен кейін және ем кезінде осыдан кейін кемінде әрбір 2 аптадан кейін жүргізген жөн. Егер бауыр ферменттерінің деңгейі едәуір жоғарыласа (қалыпты ауқымның жоғарғы шегінен екі есе артық), Гелмадол препаратымен емдеуді тоқтату керек. Гелмадол препаратымен қайта емдеу көрсеткіштер қалпына келген кезде қаралуы мүмкін, алайда пациенттер мұқият және жиі бақылауда болуы тиіс (апта сайын).

Гелмадол препаратымен емдеуді бастағанға дейін бауыр функциясының (трансаминаза) көрсеткіштерін анықтау нәтижелерінде ауытқулары анықталған пациенттер мұқият бақылауда болуы тиіс және ферменттер деңгейі едәуір ұлғайса немесе қан жасушаларының саны клиникалық маңызды дәрежеге дейін төмендесе, емді тоқтату керек.

Гелмадол препаратымен емдеу миелосупрессияға әкелуі мүмкін. Демек, қан көрсеткіштерін әр емдеу циклінің басында, 5 және 10 күннен кейін, содан кейін 28 күндік емдеу циклдарының әрқайсысында әр 14 күн сайын тексеру керек. Бауыр аурулары бар пациенттер, оның ішінде бауыр эхинококкозы миелосупрессияға бейім, бұл панцитопенияға, апластты анемияға, агранулоцитозға және лейкопенияға әкеледі. Демек, бұл пациенттер үшін анағұрлым мұқият қан талдауын жасау қажет.

Егер қан жасушаларының саны клиникалық маңызды дәрежеге дейін төмендесе, Гелмадол препаратымен емдеуді тоқтату керек.

Гельмадол препаратын егде жастағы адамдарға және бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге сақтықпен тағайындау керек.

Сирек тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Лапп толық лактаза жеткіліксіздігі кінәраттары немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге осы дәрілік препаратты қабылдауға болмайды.

Бұрын болған нейроцистицеркоз Гелмадол препаратын қабылдаған пациенттерде, әсіресе теноздың ауыр инфекциясы бар аймақтарда пайда болуы мүмкін. Бұл пациенттерде неврологиялық симптомдар пайда болуы мүмкін, мысалы, құрысулар, бассүйекішілік қысымның жоғарылауы немесе ошақталған симптомдар, бұл мидағы паразиттердің қырылуынан туындаған қабыну реакциясының нәтижесі. Симптомдар емдеуден кейін пайда болуы мүмкін. Тиісті кортикостероидты және құрысуға қарсы емді дереу бастау керек.

Бензил спирті жаңа туған нәрестелер мен жас балаларда күрделі жағымсыз реакциялардың ("тұншығу синдромы") пайда болу қаупімен байланысты. Жинақталу және уыттылық (метаболизмдік ацидоз) қаупіне байланысты және өте қажет болған жағдайда, әсіресе бауыр немесе бүйрек функциясы бұзылған адамдарға, сондай-ақ жүктілік пен лактация кезінде бензил спиртінің көп мөлшерін сақтықпен қолдану керек.

Гелмадол препаратының құрамында бір таблеткаға 1 ммольден аз (23 мг) натрий бар, бұл оның "құрамында іс жүзінде натрий жоқ" дегенді білдіреді.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Албендазолды жүкті әйелдерде қолдану бойынша тиісті деректер жоқ. Адам үшін ықтимал қауіп белгісіз. Албендазолды жүктілік кезінде өте қажет болған жағдайда ғана қолдану керек.

Жүктілікті болдырмау үшін бала туу жасындағы әйелдер емдеуді бастамас бұрын және Гелмадолмен емдеу кезінде үнемі тест тапсыруы керек.

Бензимидазол туындыларының тератогендік қасиеттеріне байланысты бала туатын жастағы пациенттерге контрацепцияның тиімді шараларын қолдану ұсынылады. Гормональді овуляция тежегіштерімен айқын емес өзара әрекеттесуіне байланысты бір таблетканы қабылдау бұл үшін қолайсыз. Ұрықтануға қарсы дәрілерді Гелмадол препаратымен емдеу қарсаңында, кезінде және емдеуден кейін бір ай бойы қолдану керек.

Гелмадол препаратын бала емізу кезеңінде қабылдауға болмайды, өйткені бала емізетін әйелдерге қатысты деректер жеткіліксізү.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару

қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Бүгінгі күні көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді белсенді басқару мүмкіндігін шектеуге қандай да бір нұсқаулар жоқ.

Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 2 таблеткадан салынған.

1 пішінді қаптамадан медициналық қолданылуы жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!