Таразе қаласындағы Ин-Грипп Апельсин Саше 5 Г №6 | «Lincoln Pharmaceutical Ltd»

Один саше (5 г) содержит

активные вещества: парацетамол 500 мг

фенирамина малеат 20 мг

фенилэфрина гидрохлорид 10 мг

кофеин безводный 30 мг,

вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия сахаринат, сахароза, натрия цитрат, краситель желтый солнечный закат FCF (Е110), вкусовая добавка апельсин, вода очищенная (апельсиновый);

Фармакокинетика

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), преимущественно в тонком кишечнике. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови (С_max) достигается через 10-60 мин и составляет около 16 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл. Связывание с белками крови составляет менее 10 %. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов.

Кофеин метаболизируется в печени (97 %) в 1,7-метилксантин,
1,7-диметилметилксантин и 1,3-диметилмочевой кислоты, которые выводятся с мочой.

После приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.

Фенирамин хорошо проникает в разные ткани и через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования. Выводится в виде метаболитов и в неизмененном виде почками и ЖКТ.

Фармакодинамика

ИН-ГРИПП™ обладает анальгетическим, жаропонижающим, противово-спалительным, антигистаминным действием.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр теплорегуляции в гипоталамусе.

Кофеин стимулирует центральную нервную систему (ЦНС), расслабляет гладкую мускулатуру, усиливает диурез. Оказывает периферический сосудорасширяющий эффект. Кофеин повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, оказывает общетонизирующий эффект. Кофеин усиливает анальгетическое действие парацетамола.

Фенирамин – антигистаминное средство, действует путем блокирования гистаминовых Н1 рецепторов и обеспечивает быстрое устранение таких симптомов, как насморк и заложенность носа, чихание, раздражение глаз и носа, а также слезотечение.

Фенилэфрин – адреномиметик, оказывает стимулирующее действие на альфа-адренорецепторы, вызывая сужение артериол слизистой оболочки носа, тем самым способствует устранению отека и слизи, уменьшению ринореи и заложенности носа.

• простудные заболевания, сопровождающиеся насморком, головной болью, лихорадкой, ознобом, болью в горле, заложенностью носа.

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

• одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), трициклических антидепресантов, бета-адреноблокаторов

• глаукома (высокое внутриглазное давление)

• расстройства мочеиспускания при доброкачественной гипертрофии предстательной железы

• нарушения ритма сердца, артериальная гипертензия

• язвенная болезнь

• печеночная недостаточность, почечная недостаточность

• беременность и период лактации

• детский возраст до 18 лет

С осторожностью при: дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогиназы, заболеваниях крови, синдроме Жильбера, заболеваниях щитовидной железы, сахарном диабете, бронхиальной астме.

Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы, седативных препаратов, этанола.

Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные – повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Фенирамин одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

При одновременном назначении ИН-ГРИПП™ с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном приеме препарата с ганглиоблокирующими, адреноблокирующими средствами, алкалоидами раувольфии и метилдопа может отмечаться артериальная гипертензия.

Одновременный прием ИН-ГРИПП™ с пробенецидом может изменить концентрацию парацетамола в плазме и его выведение. Всасывание ИН-ГРИПП™ снижается при приеме холестирамина, циметидина, дисульфирама, пероральных стероидных контрацептивов, повышается при приеме домперидона и метоклорамида.

Выведение препарата повышено у курильщиков.

В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственных средств. Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол. Если симптомы заболевания не проходят в течение 3-5 дней, обратиться к врачу.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей концентрации внимания, повышенной скорости двигательных и психических реакций.

Препарат назначают внутрь через 1-2 ч после приема пищи. Препарат следует полностью рас­творить в достаточном количестве горячей (обычно 1 стакан).

Взрослым назначают по 1 саше каждые 4-6 ч. Максимальная разовая доза –
1 саше, максимальная суточная доза – 4 саше. Курс лечения – не более 5 дней.

Симптомы: тошнота, рвота, потоотделение, общее недомогание, бессонница, беспокойство, дрожь, тахикардия, экстрасистолия, угнетение деятельности центральной нервной системы, повышение артериального давления, рефлекторная брадикардия.

Лечение: необходимо вызвать рвоту, промыть желудок и назначить активированный уголь. Показано симптоматическое лечение.

• сердечная аритмия, гипертония, тахикардия

• сонливость, раздражительность, головокружение

• сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии

• головокружение, беспокойство, спутанность сознания, возбуждение, повышенная утомляемость, галлюцинации, истерии, бессонница, неврозы, невриты, тремор, слабость

• лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения

• кожная сыпь, зуд, крапивница

Редко

• нарушения функции печени

• затрудненное мочеиспускание, полиурия

• метаболический ацидоз

• сгущение бронхиального секрета, заложенность носа, затрудненное дыхание

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке