Таразе қаласындағы 50 0мг №5 Инъекцияға Арналған Ерітінді Дайындауға Арналған Корвитин Лиофилизаты | Борщаговский ХФЗ

Бір құтының ішінде

белсенді заттар: кверцетин (100 % құрғақ затқа шаққанда) , повидон, молекулалық салмағы 7100±11000, (сусыз затқа шаққанда) ,

қосымша зат - натрий гидроксиді.

Сыртқы түрінің сипаттамасы

Ашық-сарыдан жасыл реңді сары түске дейінгі құрғақ кеуекті масса, гигроскопиялы.

Корвитин ересектерде қолданылады

- коронарлық қан айналымының жедел бұзылуы мен миокард инфарктісінде кешенді ем құрамында

- қолқаның құрсақтық бөлігі мен шеткері артериялардың облитерациялайтын атеросклерозы бар науқастарда хирургиялық емдеу кезіндегі реперфузиондық синдромды емдеу және профилактикасында.

- артериялық гипотензия

- әсер етуші затына немесе қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- Р-дәруменді белсенділігі бар препараттарға жоғары сезімталдық

- жүктілік және лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Вена ішіне баяу енгізу керек.

Препарат антиангинальді, аритмияға қарсы, антитромбоцитарлық және фибринолитикалық дәрілермен біріктіріліп қолданылады.

Корвитин препаратын басқа дәрілік заттар ерітінділерімен бір мезгілде енгізуге болмайды!

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Органикалық нитраттармен бірігіп корвитин гипотензияны туындатуы мүмкін. Препаратты фибринолитиктермен біріктіріп қолдану тромболизистік ем тиімділігінің артуын туындатады.

Препаратты төмендегілермен қолданған кезде:

- аскорбин қышқылы препараттарымен әсерлерінің қосылуы байқалады;

- қабынуға қарсы стероидты емес дәрілермен ульцерогенді әсер етуі төмендеген кезде соңғылардың қабынуға қарсы әсерін күшейтеді;

- дигоксинмен – дигоксиннің қан сарысуындағы ең жоғары концентрациясы және «концентрация-уақыт» қисығы астындағы жалпы ауданы жоғарылайды;

- циклоспоринмен – циклоспориннің биожетімділігі мен қандағы концентрациясы жоғарылайды;

- паклитакселмен – соңғысының метаболизміне әсер етеді;

- верапамилмен – соңғысының биожетімділігі жоғарылайды;

- тамоксифенмен – биожетімділігі жоғарылайды, соңғысының метаболизмі және шығарылуы төмендейді.

Препараттың еріткіші ретінде глюкоза, реополиглюкин ерітінділерін және басқа ерітінділерді қолдану ұсынылмайды. Еріткіш ретінде тек 0,9 % натрий хлориді ерітіндісі ғана қолданылады.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік. Препаратты жүктілік кезеңінде қолдану ұсынылмайды.

Лактация. Емдеу кезеңінде препаратты қолдану қажет болса, бала емізуді тоқтату ұсынылады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері туралы мәліметтер жоқ.

Органикалық нитраттармен бірігіп корвитин гипотензияны туындатуы мүмкін. Препаратты фибринолитиктермен біріктіріп қолдану тромболизистік ем тиімділігінің артуын туындатады.

Препаратты төмендегілермен қолданған кезде:

- аскорбин қышқылы препараттарымен әсерлерінің қосылуы байқалады;

- қабынуға қарсы стероидты емес дәрілермен ульцерогенді әсер етуі төмендеген кезде соңғылардың қабынуға қарсы әсерін күшейтеді;

- дигоксинмен – дигоксиннің қан сарысуындағы ең жоғары концентрациясы және «концентрация-уақыт» қисығы астындағы жалпы ауданы жоғарылайды;

- циклоспоринмен – циклоспориннің биожетімділігі мен қандағы концентрациясы жоғарылайды;

- паклитакселмен – соңғысының метаболизміне әсер етеді;

- верапамилмен – соңғысының биожетімділігі жоғарылайды;

- тамоксифенмен – биожетімділігі жоғарылайды, соңғысының метаболизмі және шығарылуы төмендейді.

Препараттың еріткіші ретінде глюкоза, реополиглюкин ерітінділерін және басқа ерітінділерді қолдану ұсынылмайды. Еріткіш ретінде тек 0,9 % натрий хлориді ерітіндісі ғана қолданылады.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік. Препаратты жүктілік кезеңінде қолдану ұсынылмайды.

Лактация. Емдеу кезеңінде препаратты қолдану қажет болса, бала емізуді тоқтату ұсынылады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері туралы мәліметтер жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік. Препаратты жүктілік кезеңінде қолдану ұсынылмайды.

Лактация. Емдеу кезеңінде препаратты қолдану қажет болса, бала емізуді тоқтату ұсынылады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері туралы мәліметтер жоқ.

Дозалау режимі

Жедел миокард инфарктісі кезінде кешенді емдеуде жүрек бұлшықетінің зақымданған жерлеріне жылдам әсер ету үшін Корвитин бастапқы тәулікте вена ішіне натрий хлоридінің 50 мл изотониялық ерітіндісінде ерітілген препарат дозасында ауруханаға жатқызылудан кейін бірден, 2 сағаттан және 12 сағаттан кейін енгізіледі. Екінші және үшінші тәулік бойы Корвитинді тәулігіне екі рет 12 сағат аралықпен дозада енгізеді. Төртінші және бесінші тәулікте Корвитинді натрий хлоридінің 50 мл изотониялық ерітіндісінде дозада тәулігіне бір рет енгізеді. 15-20 минут бойы енгізу керек. Емдеу ұзақтығы 5 күнді құрайды.

Қолқаның құрсақ бөлігі мен шеткері артерияларының облитерациялайтын атеросклерозы бар науқастарды хирургиялық жолмен емдеу кезінде, реперфузиондық синдромда қолқадан қысқышты алудан 10 минут бұрын натрий хлоридінің 100 мл изотониялық ерітіндісінде ерітілген препаратты вена ішіне енгізеді. Осыған ұқсас дозадағы кейінгі енгізуді 12 сағаттан соң қайталайды. Екінші - бесінші тәуліктерде - тәулігіне екі рет дозада енгізеді. 15-20 минут бойы енгізу керек. Емдеу ұзақтығы 5 күнді құрайды.

Енгізу әдісі мен жолы

0,9 % натрий хлоридінің физиологиялық ерітіндісін 15 мл мөлшерде шприцпен Корвитин бар құтыға енгізіп, құтыны лиофилизацияланған ұнтақ толық ерігенге дейін сілкиді. Құтыдағы түзілген ерітіндіні 0,9 % натрий хлоридінің физиологиялық ерітіндісі бар ыдысқа ауыстырады, физиологиялық ерітіндінің жалпы мөлшері – 50 мл.

Корвитин енгізу қажет болғанда екі құтыдан бастапқы сұйылтылған препаратты 0,9 % натрий хлориді ерітіндісінің ыдысына аудару керек, дайын ерітіндінің жалпы көлемі – 50-100 мл.

Басқа ерітінділермен және препараттармен араластыруға болмайды! Осыған дейін басқа дәрілік заттар үшін қолданылған шприцтер мен вена ішіне енгізуге арналған жүйелерді қолдануға болмайды.

Корвитин тікелей енгізер алдында сұйылтылуы керек! Еріткішті 100 мл асатын көлемде қолдануға болмайды, өйткені еріткіш көлемі артқан сайын дайындалған ерітінді тұрақтылығы азаюының ықтималды қаупі арта түседі.

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Сызба бойынша

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығы 5 күнді құрайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Сипатталмаған. Жағымсыз реакциялар көріністері күшеюі мүмкін.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсыныстар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар (қажет болса)

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

- бас айналуы, бас ауыруы, құлақтағы шуыл, тремор

- шаршау сезімі, көңіл-күйдің құбылмалылығы, қозу, жалпы әлсіздік, сананың шатасуы

- құрғақ жөтел, тыныстың тарылуы, ауыздың құрғауы, тілдің ұюы

- жүрек айнуы, іштің ауыруы, диарея

- ортостаздық гипотония, астения

- шығу тегі аллергиялық тері бөртпесі, есекжем, қышыну, ангионевроздық ісіну, анафилаксиялық шок

- бет гиперемиясы, төс артының ауыруы, тахикардия

- бүйрек функциясының бұзылуы, гиперкалиемия, бүйректің жедел жеткіліксіздігінің дамуы

- бауыр трансаминазалары белсенділігінің жоғарылауы, қандағы билирубин концентрациясының жоғарылауы

- нейтропения, агранулоцитоз, гемоглобин мен эритроциттер деңгейінің төмендеуі

- артралгия, миалгия

- қызба жағдайының дамуы

Сипатталмаған. Жағымсыз реакциялар көріністері күшеюі мүмкін.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсыныстар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар (қажет болса)

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

- бас айналуы, бас ауыруы, құлақтағы шуыл, тремор

- шаршау сезімі, көңіл-күйдің құбылмалылығы, қозу, жалпы әлсіздік, сананың шатасуы

- құрғақ жөтел, тыныстың тарылуы, ауыздың құрғауы, тілдің ұюы

- жүрек айнуы, іштің ауыруы, диарея

- ортостаздық гипотония, астения

- шығу тегі аллергиялық тері бөртпесі, есекжем, қышыну, ангионевроздық ісіну, анафилаксиялық шок

- бет гиперемиясы, төс артының ауыруы, тахикардия

- бүйрек функциясының бұзылуы, гиперкалиемия, бүйректің жедел жеткіліксіздігінің дамуы

- бауыр трансаминазалары белсенділігінің жоғарылауы, қандағы билирубин концентрациясының жоғарылауы

- нейтропения, агранулоцитоз, гемоглобин мен эритроциттер деңгейінің төмендеуі

- артралгия, миалгия

- қызба жағдайының дамуы

Инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ. препараттан резеңке тығындармен герметикалық тығындалған және алюминий қалпақшалармен қаусырылған, сыйымдылығы 20 мл, шыныдан жасалған күңгірт құтыларда. 5 құтыдан құтыларды қаптауға арналған кассетаға салынады. Бір кассетадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пеналға салынады.

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.