Қолдану көрсеткіштері
бауыр энцефалопатиясында (жасырын және айқын)
Тауардың қолжетімділігі мен бағасын кепілдемейді
Тауар тез таусылып қалуы мүмкін
Daribar бонустары жоқ
5–15 минут ішінде тауардың қолжетімділігі мен бағасын тексереміз
Жеткізу немесе 24 сағатқа брондау
Daribar-дың бонустары
бауыр энцефалопатиясында (жасырын және айқын)
әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (3 мг/100 мл жоғары креатинин клиренсі болжамды шама ретінде қарастырылады)
18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
жүктілік және лактация кезеңі
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Бауыр функциясы айтарлықтай бұзылғанда жүрек айну мен құсуды болдырмас үшін инфузияның жылдамдығын науқастың өзіндік жай-күйіне сәйкес үйлестіріп отыру қажет.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Өзара әрекеттесуі бойынша зерттеулер жүргізілмеген. Деректер жоқ.
Үйлесімсіздік туралы зерттеулер жүргізілмегенімен, бұл препаратты басқа дәрілік заттармен араластыруға болмайды.
Ларнамин® препаратын әдеттегі инфузиялық ерітінділермен араластыруға болады. Алайда 500 мл инфузиялық ерітіндіде 6 ампуладан артық ерітудің қажеті жоқ.
Арнайы ескертулер
Ларнамин®, инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат препаратын артерияға енгізуге болмайды.
Ларнамин® препаратының жоғары дозаларын енгізген кезде қан плазмасы мен несептегі мочевина деңгейін бақылап отыру қажет.
Педиатрияда қолданылуы
Балаларға қолдану тәжірибесі шектеулі, сондықтан препаратты педиатриялық тәжірибеде қолданбайды.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Ларнамин® препаратын жүктілік кезінде қолдану туралы мәліметтер жоқ. Сондықтан Ларнамин® препаратын жүктілік кезінде қолданудан аулақ болу керек.
Алайда, егер жүктілік кезінде Ларнамин® препаратымен емдеу денсаулыққа байланысты маңызды болса, дәрігер шарнаға/балаға мүмкін болатын қауіптің қатынасын - ана үшін күтілетін пайдасын мұқият өлшеуі керек.
Ларнамин® препараты емшек сүтіне енетіні белгісіз, сондықтан бала емізіп жүрген кезінде препаратты қолданудан аулақ болу керек.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Ауру салдарынан автокөлікті басқару немесе басқа механизмдермен жұмыс істеу қабілеті Ларнамин® препаратымен емдеу кезінде нашарлауы мүмкін, сондықтан емдеу кезеңінде мұндай қызмет түрінен аулақ болған жөн.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Вена ішіне тәулігіне 4 ампулаға дейін (40 мл) енгізеді.
Кома алды немесе кома жағдайында жай-күйдің ауырлығына қарай 24 сағат ішінде 8 ампулаға дейін (80 мл) енгізеді.
Енгізу әдісі және жолы
Вена ішіне қолданылады.
Енгізер алдында ампула ішіндегісін 500 мл инфузиялық ерітіндісіне қосады, бірақ 500 мл инфузиялық ерітіндіде 6 ампуладан артық ерітуге болмайды.
Ларнамин® препаратын енгізудің ең жоғары жылдамдығы сағатына 5 г құрайды (1 ампула ішіндегісіне сәйкес келеді).
Инфузиялық ерітінді ретінде изотониялық ерітінді, глюкоза ерітіндісі немесе Рингер ерітіндісі пайдаланылады.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу курсы науқастың клиникалық жағдайымен регламенттеледі.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
L-орнитин-L-аспартаттың артық дозалануы салдарынан болған уыттану белгілері қазіргі кезге дейін байқалмаған. Жағымсыз әсерлері күшеюі мүмкін. Артық дозаланған жағдайда симптоматикалық ем ұсынылады.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Сұрақтар туындаған кезінде дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну керек.
Бауыр функциясы айтарлықтай бұзылғанда жүрек айну мен құсуды болдырмас үшін инфузияның жылдамдығын науқастың өзіндік жай-күйіне сәйкес үйлестіріп отыру қажет.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Өзара әрекеттесуі бойынша зерттеулер жүргізілмеген. Деректер жоқ.
Үйлесімсіздік туралы зерттеулер жүргізілмегенімен, бұл препаратты басқа дәрілік заттармен араластыруға болмайды.
Ларнамин® препаратын әдеттегі инфузиялық ерітінділермен араластыруға болады. Алайда 500 мл инфузиялық ерітіндіде 6 ампуладан артық ерітудің қажеті жоқ.
Арнайы ескертулер
Ларнамин®, инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат препаратын артерияға енгізуге болмайды.
Ларнамин® препаратының жоғары дозаларын енгізген кезде қан плазмасы мен несептегі мочевина деңгейін бақылап отыру қажет.
Педиатрияда қолданылуы
Балаларға қолдану тәжірибесі шектеулі, сондықтан препаратты педиатриялық тәжірибеде қолданбайды.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Ларнамин® препаратын жүктілік кезінде қолдану туралы мәліметтер жоқ. Сондықтан Ларнамин® препаратын жүктілік кезінде қолданудан аулақ болу керек.
Алайда, егер жүктілік кезінде Ларнамин® препаратымен емдеу денсаулыққа байланысты маңызды болса, дәрігер шарнаға/балаға мүмкін болатын қауіптің қатынасын - ана үшін күтілетін пайдасын мұқият өлшеуі керек.
Ларнамин® препараты емшек сүтіне енетіні белгісіз, сондықтан бала емізіп жүрген кезінде препаратты қолданудан аулақ болу керек.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Ауру салдарынан автокөлікті басқару немесе басқа механизмдермен жұмыс істеу қабілеті Ларнамин® препаратымен емдеу кезінде нашарлауы мүмкін, сондықтан емдеу кезеңінде мұндай қызмет түрінен аулақ болған жөн.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Вена ішіне тәулігіне 4 ампулаға дейін (40 мл) енгізеді.
Кома алды немесе кома жағдайында жай-күйдің ауырлығына қарай 24 сағат ішінде 8 ампулаға дейін (80 мл) енгізеді.
Енгізу әдісі және жолы
Вена ішіне қолданылады.
Енгізер алдында ампула ішіндегісін 500 мл инфузиялық ерітіндісіне қосады, бірақ 500 мл инфузиялық ерітіндіде 6 ампуладан артық ерітуге болмайды.
Ларнамин® препаратын енгізудің ең жоғары жылдамдығы сағатына 5 г құрайды (1 ампула ішіндегісіне сәйкес келеді).
Инфузиялық ерітінді ретінде изотониялық ерітінді, глюкоза ерітіндісі немесе Рингер ерітіндісі пайдаланылады.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу курсы науқастың клиникалық жағдайымен регламенттеледі.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
L-орнитин-L-аспартаттың артық дозалануы салдарынан болған уыттану белгілері қазіргі кезге дейін байқалмаған. Жағымсыз әсерлері күшеюі мүмкін. Артық дозаланған жағдайда симптоматикалық ем ұсынылады.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Сұрақтар туындаған кезінде дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну керек.
Өзара әрекеттесуі бойынша зерттеулер жүргізілмеген. Деректер жоқ.
Үйлесімсіздік туралы зерттеулер жүргізілмегенімен, бұл препаратты басқа дәрілік заттармен араластыруға болмайды.
Ларнамин® препаратын әдеттегі инфузиялық ерітінділермен араластыруға болады. Алайда 500 мл инфузиялық ерітіндіде 6 ампуладан артық ерітудің қажеті жоқ.
Арнайы ескертулер
Ларнамин®, инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат препаратын артерияға енгізуге болмайды.
Ларнамин® препаратының жоғары дозаларын енгізген кезде қан плазмасы мен несептегі мочевина деңгейін бақылап отыру қажет.
Педиатрияда қолданылуы
Балаларға қолдану тәжірибесі шектеулі, сондықтан препаратты педиатриялық тәжірибеде қолданбайды.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Ларнамин® препаратын жүктілік кезінде қолдану туралы мәліметтер жоқ. Сондықтан Ларнамин® препаратын жүктілік кезінде қолданудан аулақ болу керек.
Алайда, егер жүктілік кезінде Ларнамин® препаратымен емдеу денсаулыққа байланысты маңызды болса, дәрігер шарнаға/балаға мүмкін болатын қауіптің қатынасын - ана үшін күтілетін пайдасын мұқият өлшеуі керек.
Ларнамин® препараты емшек сүтіне енетіні белгісіз, сондықтан бала емізіп жүрген кезінде препаратты қолданудан аулақ болу керек.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Ауру салдарынан автокөлікті басқару немесе басқа механизмдермен жұмыс істеу қабілеті Ларнамин® препаратымен емдеу кезінде нашарлауы мүмкін, сондықтан емдеу кезеңінде мұндай қызмет түрінен аулақ болған жөн.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Вена ішіне тәулігіне 4 ампулаға дейін (40 мл) енгізеді.
Кома алды немесе кома жағдайында жай-күйдің ауырлығына қарай 24 сағат ішінде 8 ампулаға дейін (80 мл) енгізеді.
Енгізу әдісі және жолы
Вена ішіне қолданылады.
Енгізер алдында ампула ішіндегісін 500 мл инфузиялық ерітіндісіне қосады, бірақ 500 мл инфузиялық ерітіндіде 6 ампуладан артық ерітуге болмайды.
Ларнамин® препаратын енгізудің ең жоғары жылдамдығы сағатына 5 г құрайды (1 ампула ішіндегісіне сәйкес келеді).
Инфузиялық ерітінді ретінде изотониялық ерітінді, глюкоза ерітіндісі немесе Рингер ерітіндісі пайдаланылады.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу курсы науқастың клиникалық жағдайымен регламенттеледі.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
L-орнитин-L-аспартаттың артық дозалануы салдарынан болған уыттану белгілері қазіргі кезге дейін байқалмаған. Жағымсыз әсерлері күшеюі мүмкін. Артық дозаланған жағдайда симптоматикалық ем ұсынылады.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Сұрақтар туындаған кезінде дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну керек.
L-орнитин-L-аспартаттың артық дозалануы салдарынан болған уыттану белгілері қазіргі кезге дейін байқалмаған. Жағымсыз әсерлері күшеюі мүмкін. Артық дозаланған жағдайда симптоматикалық ем ұсынылады.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Сұрақтар туындаған кезінде дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну керек.
10 мл-ден сындыру сақинасы немесе сындыру нүктесі бар күңгірт шыныдан жасалған ампулада. Ампулаларға өздігінен желімделетін заттаңба жапсырылады.
5 немесе 10 ампуладан медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге қазақ және орыс тілдерінде гофрланған қосымшасы бар картон қорапшаға салынған.
Немесе 5 ампуладан полимер үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады. Ампулалары бар 1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
2 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Жеткізуді таңдаған кезде, сіз тапсырысыңызды сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay немесе Google Pay арқылы төлей аласыз. Өзіңіз алып кетуді таңдаған кезде, сіз тапсырысты белгілі бір дәріханаларда Kaspi QR, карта немесе қолма-қол ақша арқылы немесе сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay, Google Pay арқылы төлей аласыз.
Жеткізу Алматы, Астана, Шымкент, Караганды қалаларында Яндекс және Choco жеткізу қызметтерінің тарифтері бойынша, сондай-ақ Қазақстанның басқа қалаларына Avis жеткізу қызметінің тарифтері бойынша немесе Indrive қызметі арқылы жүзеге асырылады. Choco-дан басқа барлық жеткізу қызметтері тәулік бойы қолжетімді. Choco жеткізуі Алматыда 01:20-ға дейін, Астанада 00:50-ге дейін, Шымкентте, Карагандыда 23:00-ге дейін қолжетімді.
Заңнамаға сәйкес, жалпы ереже бойынша дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қайтарылуға және айырбасталуға жатпайды. Толығырақ ақпарат алу үшін біздің қолдау қызметіне хабарласыңыз.
Фармацевттің тегін кеңесі және сізге ең жақын дәріхананы таңдау мүмкіндігі. Дәріханаларда болуын тексерудің қарапайым жүйесі және бағаларды ыңғайлы салыстыру. Өнім бетінде егжей-тегжейлі анықтамалық материалдар және қолдану жөніндегі нұсқаулар бар.