Таразе қаласындағы Лавомакс Таблетки 125 Мг №10 | АО "Нижфарм"

Одна таблетка содержит

активное вещество      -        тилорона дигидрохлорид – 125 мг,

вспомогательные вещества:

ядро:                                       магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый), повидон К30, кальция стеарат,

оболочка:                                сахароза, повидон К17, коповидон, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий), титана диоксид (Е 171), кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е 110), макрогол-6000, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк.

В составе комплексной терапии:

- лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ)

-  лечение герпетической инфекции

Профилактика гриппа и других ОРВИ.

• гиперчувствительность к компонентам препарата
• беременность и период лактации
• детский возраст до 18 лет
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу)

Лавомакс^® совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Клинически значимого взаимодействия Лавомакса^® с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Применение в педиатрии

В связи с недостаточностью данных применение препарата Лавомакс^® у детей и подростков до 18 лет не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

Беременность

Применение препарата в период беременности противопоказано.

Лактация

Применение препарата в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата

Препарат содержит сахарозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.

Краситель солнечный закат желтый может вызывать аллергические реакции.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования/Частота применения с указанием времени приема

Лечение гриппа и других ОРВИ – по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс – 750 мг (6 таблеток).

Профилактика гриппа и других ОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделю в течение       6 недель. На курс – 750 мг (6 таблеток).

Лечение герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза – 1,25-2,5 г (10-20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.

Метод и путь введения

Взрослым, внутрь, после еды.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Частота неизвестна:

• аллергические реакции
• диспепсические явления
• кратковременный озноб

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.