Уральске қаласындағы Менсер Таблеткалары 30 Мг №30 | Adamed Pharma S.A.

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – миансерин гидрохлориді – 30 мг,

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза (101), натрий кроскармеллозасы, повидон (90), лимон қышқылы моногидраты, магний стеараты.

үлбірлі қабық: макрогол 8000, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза Е-5, гипромеллоза Е-15, титанның қостотығы (Е 171).

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, диаметрі 9.9-дан 10.4 мм дейінгі, бір жағында «30» ойығы бар, ақ немесе ақ дерлік түсті қабықпен қапталған таблеткалар.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлорид үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

3 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салады.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Депрессиялық синдромды емдеу.

миансеринге немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

МАО тежегіштері сияқты басқа препараттарды бір мезгілде қолданған кезде және оларды қолдануды аяқтағаннан кейін 2 апта бойы

манияның диагностикаланған фазасы

бауыр функциясының айқын бұзылуы.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Суицид, суицидтік ойлар немесе аурудың клиникалық нашарлауы

Депрессия суицидтік ойлар, дене мүшесін зақымдаушылық және суицид қаупінің жоғарылауымен байланысты. Мұндай қауіп толық ремиссия басталғанға дейін болады. Емдеудің алғашқы бірнеше аптасы ішінде немесе одан да ұзақ жақсарудың басталмауы мүмкін болғандықтан, пациенттер жақсару басталғанша мұқият бақылауда болуға тиіс. Жалпы клиникалық тәжірибе суицид қаупінің сауығудың ерте сатысында жоғарылауы мүмкін екенін көрсетіп отыр.

Бұрын суицид әрекеті болған немесе емдеу басталғанға дейін суицидтік ойлары болған пациенттер суицидтік ойлар немесе суицид әрекеттері жоғары қаупіне барынша бейім және емдеу кезінде мұқият бақылауда болуға тиіс. Психикалық бұзылулары бар ересек пациенттер арасындағы антидепрессанттардың плацебо бақыланатын клиникалық зерттеулерінің мета-талдауы 25 жастан кіші пациенттер арасында плацебо тобына қарағанда антидепрессанттарды қабылдағанда суицидтік мінез-құлықтың жоғары қаупін көрсеткен.

Пациенттер, атап айтқанда жоғары қауіп тобындағы пациенттер емдеу кезінде, әсіресе ерте сатысында және дозаны өзгерткеннен кейін мұқият бақылауда болуға тиіс. Пациенттер (және олардың қамқоршылары) клиникалық нашарлау, суицидтік мінез-құлық немесе ойлар және мінез-құлықтағы әдеттен тыс өзгерістер жағдайына мониторинг қажет екендігі туралы ескертілуі және осы симптомдар туындағанда дереу дәрігерге қаралуға тиіс.

Таяуда миокард инфарктісін өткерген немесе жүрек блокадасы не сүйек кемігінің жеткіліксіздігі бар пациенттер қосымша сақтану шараларына мұқтаж болады. Қосымша сақтану шаралары, сондай-ақ егде пациенттер жағдайында ұсынылады, бірақ миансериннің әдетте трициклдық антидепрессанттарға қарағанда жағымдылығы жақсы. Эпилепсия кезінде препаратты қабылдауға тыйым салынады. Басқа препараттар қабылдайтын диабеті, бауыр және/немесе бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерге айрықша сақтану шаралары қажет етіледі. Миансериннің емдік дозада антихолинергиялық әсері жоқ, бірақ тарбұрышты глаукомасы және простата гиперплазиясы бар пациенттер қабылдағанда сақтық таныту ұсынылады. Миансерин қабылдайтын биполярлық бұзылыстары бар сезімтал пациенттерде гипомания дамуы мүмкін. Мұндай жағдайда миансерин қабылдау тоқтатылуға тиіс.

Препарат алкогольдің орталық жүйке жүйесіне бәсеңдететін әсерін күшейтуі мүмкін.

Егер хирургиялық операция жоспарланған болса, анестезиолог пациенттің миансерин қабылдайтынын білуге тиіс.

Емдеудің алғашқы айлары кезінде, әсіресе егде жастағы пациенттерде, әрбір 4 апта сайын толық қан талдауы жасалуы тиіс. Егер қандағы лейкоциттердің шеткері деңгейі 3000/мм³ төмен түсетін болса, емдеу тоқтатылуы және уақыт аралығынан кейін дифференциалды қан талдауы жасалуға тиіс. Бұдан басқа, бауыр және бүйрек функциясына мезгіл-мезгіл мониторинг жүргізіп отырылуға тиіс. Диабеті бар пациенттер үшін қандағы глюкоза деңгейіне ұдайы мониторинг, ал артериялық гипертониясы бар пациенттер үшін қан қысымына ұдайы мониторинг жүргізу қажет. Жақсаруы тек 2-4 апта емдеуден кейін ғана басталуы мүмкін болғандықтан, миансерин қабылдайтын пациенттер осы кезең ішінде ерекше бақылауда болуға тиіс.

Кейбір жағдайларда клиникалық жай-күйінің жақсаруына миансерин қабылдаудан кейін бірнеше айдан соң ғана қол жетеді.

Сарғаю жағдайында емдеу тоқтатылуға тиіс.

Құрысулар жағдайында емдеу тоқтатылуға тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Миансеринді моноаминоксидаза тежегіштерін қабылдауды тоқтатқаннан кейін бір мезгілде немесе 2 апта ішінде қабылдауға болмайды.

Препарат бетанидин, клонидин, гидралазин, гуанетидин және пропанолол сияқты десенсибилизаторлармен клиникалық мәнді өзара әрекеттеспейді. Дегенмен, бір мезгілде гипертонияға қарсы препараттар қабылдайтын пациенттер үшін қан қысымына анағұрлым жиі мониторинг жүргізу ұсынылады.

Миансеринге қосымша фенитоин қабылдайтын пациенттерге оның қандағы концентрациясын бақылап отыру ұсынылады.

Миансеринді гидроксикумарин туындылары тобының пероральді антикоагулянттарын қабылдайтын пациенттердің қабылдауына болады. Дегенмен, бұл пациенттер қан коагуляциясы параметрлерін тексеруден жиі өтуге тиіс.

Миансерин мен симпатомиметикалық препараттар арасындағы өзара әрекеттесу анықталмаған.

Миансерин алкоголь, барбитураттар, тыныштандыратын препараттар және анксиолитиктердің әсерін күшейтеді.

Миансеринді жүрек гликозидтерімен немесе аритмияға қарсы хинидин тәрізді препараттармен бір мезгілде қабылдау аритмия қаупін арттырады. Миансерин сарысуда 1,25-дигидроксихолекальциферол деңгейін төмендетеді.

Препарат антихолинергиялық дәрілердің әсерін және флуоксетиннің антидепрессанттық әсерін күшейтуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер емдеудің бастапқы кезеңінде күніне 30 мг асырмауға тиіс. Дозаны арттыру сақтық шараларын сақтай отырып жүргізілуге тиіс. Қанағаттанарлық клиникалық әсеріне әдетте төмендеу демеуші дозасын қабылдаудан кейін жетеді.

Педиатрияда қолдану

Миансеринді балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезеңінде

Жүктілік

Миансерин плацентаға және аз мөлшерде емшек сүтіне өтеді. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде миансериннің тератогендік әлеуеті анықталған жоқ. Адамдарда бақыланатын зерттеулер жүргізілген жоқ.

Препарат, егер дәрігердің пікірі бойынша тек ана үшін пайдасы шарана үшін әлеуетті қаупінен артқан жағдайда жүктілік кезінде қолданылуы мүмкін.

Емшек емізу

Емізетін аналар осы препаратты қабылдамауға тиіс. Миансеринмен депрессияға қарсы ем қажет болған жағдайда емшек емізу тоқтатылуға тиіс.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Шаршағыштық немесе ұйқышылдық сияқты орталық жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз әсерлердің пайда болу мүмкіндігін ескере отырып, әсіресе емдеудің алғашқы күндері пациент миансерин қабылдау кезінде көлік жүргізуден немесе механизмді басқарудан бас тартуға тиіс.

Суицид, суицидтік ойлар немесе аурудың клиникалық нашарлауы

Депрессия суицидтік ойлар, дене мүшесін зақымдаушылық және суицид қаупінің жоғарылауымен байланысты. Мұндай қауіп толық ремиссия басталғанға дейін болады. Емдеудің алғашқы бірнеше аптасы ішінде немесе одан да ұзақ жақсарудың басталмауы мүмкін болғандықтан, пациенттер жақсару басталғанша мұқият бақылауда болуға тиіс. Жалпы клиникалық тәжірибе суицид қаупінің сауығудың ерте сатысында жоғарылауы мүмкін екенін көрсетіп отыр.

Бұрын суицид әрекеті болған немесе емдеу басталғанға дейін суицидтік ойлары болған пациенттер суицидтік ойлар немесе суицид әрекеттері жоғары қаупіне барынша бейім және емдеу кезінде мұқият бақылауда болуға тиіс. Психикалық бұзылулары бар ересек пациенттер арасындағы антидепрессанттардың плацебо бақыланатын клиникалық зерттеулерінің мета-талдауы 25 жастан кіші пациенттер арасында плацебо тобына қарағанда антидепрессанттарды қабылдағанда суицидтік мінез-құлықтың жоғары қаупін көрсеткен.

Пациенттер, атап айтқанда жоғары қауіп тобындағы пациенттер емдеу кезінде, әсіресе ерте сатысында және дозаны өзгерткеннен кейін мұқият бақылауда болуға тиіс. Пациенттер (және олардың қамқоршылары) клиникалық нашарлау, суицидтік мінез-құлық немесе ойлар және мінез-құлықтағы әдеттен тыс өзгерістер жағдайына мониторинг қажет екендігі туралы ескертілуі және осы симптомдар туындағанда дереу дәрігерге қаралуға тиіс.

Таяуда миокард инфарктісін өткерген немесе жүрек блокадасы не сүйек кемігінің жеткіліксіздігі бар пациенттер қосымша сақтану шараларына мұқтаж болады. Қосымша сақтану шаралары, сондай-ақ егде пациенттер жағдайында ұсынылады, бірақ миансериннің әдетте трициклдық антидепрессанттарға қарағанда жағымдылығы жақсы. Эпилепсия кезінде препаратты қабылдауға тыйым салынады. Басқа препараттар қабылдайтын диабеті, бауыр және/немесе бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерге айрықша сақтану шаралары қажет етіледі. Миансериннің емдік дозада антихолинергиялық әсері жоқ, бірақ тарбұрышты глаукомасы және простата гиперплазиясы бар пациенттер қабылдағанда сақтық таныту ұсынылады. Миансерин қабылдайтын биполярлық бұзылыстары бар сезімтал пациенттерде гипомания дамуы мүмкін. Мұндай жағдайда миансерин қабылдау тоқтатылуға тиіс.

Препарат алкогольдің орталық жүйке жүйесіне бәсеңдететін әсерін күшейтуі мүмкін.

Егер хирургиялық операция жоспарланған болса, анестезиолог пациенттің миансерин қабылдайтынын білуге тиіс.

Емдеудің алғашқы айлары кезінде, әсіресе егде жастағы пациенттерде, әрбір 4 апта сайын толық қан талдауы жасалуы тиіс. Егер қандағы лейкоциттердің шеткері деңгейі 3000/мм³ төмен түсетін болса, емдеу тоқтатылуы және уақыт аралығынан кейін дифференциалды қан талдауы жасалуға тиіс. Бұдан басқа, бауыр және бүйрек функциясына мезгіл-мезгіл мониторинг жүргізіп отырылуға тиіс. Диабеті бар пациенттер үшін қандағы глюкоза деңгейіне ұдайы мониторинг, ал артериялық гипертониясы бар пациенттер үшін қан қысымына ұдайы мониторинг жүргізу қажет. Жақсаруы тек 2-4 апта емдеуден кейін ғана басталуы мүмкін болғандықтан, миансерин қабылдайтын пациенттер осы кезең ішінде ерекше бақылауда болуға тиіс.

Кейбір жағдайларда клиникалық жай-күйінің жақсаруына миансерин қабылдаудан кейін бірнеше айдан соң ғана қол жетеді.

Сарғаю жағдайында емдеу тоқтатылуға тиіс.

Құрысулар жағдайында емдеу тоқтатылуға тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Миансеринді моноаминоксидаза тежегіштерін қабылдауды тоқтатқаннан кейін бір мезгілде немесе 2 апта ішінде қабылдауға болмайды.

Препарат бетанидин, клонидин, гидралазин, гуанетидин және пропанолол сияқты десенсибилизаторлармен клиникалық мәнді өзара әрекеттеспейді. Дегенмен, бір мезгілде гипертонияға қарсы препараттар қабылдайтын пациенттер үшін қан қысымына анағұрлым жиі мониторинг жүргізу ұсынылады.

Миансеринге қосымша фенитоин қабылдайтын пациенттерге оның қандағы концентрациясын бақылап отыру ұсынылады.

Миансеринді гидроксикумарин туындылары тобының пероральді антикоагулянттарын қабылдайтын пациенттердің қабылдауына болады. Дегенмен, бұл пациенттер қан коагуляциясы параметрлерін тексеруден жиі өтуге тиіс.

Миансерин мен симпатомиметикалық препараттар арасындағы өзара әрекеттесу анықталмаған.

Миансерин алкоголь, барбитураттар, тыныштандыратын препараттар және анксиолитиктердің әсерін күшейтеді.

Миансеринді жүрек гликозидтерімен немесе аритмияға қарсы хинидин тәрізді препараттармен бір мезгілде қабылдау аритмия қаупін арттырады. Миансерин сарысуда 1,25-дигидроксихолекальциферол деңгейін төмендетеді.

Препарат антихолинергиялық дәрілердің әсерін және флуоксетиннің антидепрессанттық әсерін күшейтуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер емдеудің бастапқы кезеңінде күніне 30 мг асырмауға тиіс. Дозаны арттыру сақтық шараларын сақтай отырып жүргізілуге тиіс. Қанағаттанарлық клиникалық әсеріне әдетте төмендеу демеуші дозасын қабылдаудан кейін жетеді.

Педиатрияда қолдану

Миансеринді балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезеңінде

Жүктілік

Миансерин плацентаға және аз мөлшерде емшек сүтіне өтеді. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде миансериннің тератогендік әлеуеті анықталған жоқ. Адамдарда бақыланатын зерттеулер жүргізілген жоқ.

Препарат, егер дәрігердің пікірі бойынша тек ана үшін пайдасы шарана үшін әлеуетті қаупінен артқан жағдайда жүктілік кезінде қолданылуы мүмкін.

Емшек емізу

Емізетін аналар осы препаратты қабылдамауға тиіс. Миансеринмен депрессияға қарсы ем қажет болған жағдайда емшек емізу тоқтатылуға тиіс.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Шаршағыштық немесе ұйқышылдық сияқты орталық жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз әсерлердің пайда болу мүмкіндігін ескере отырып, әсіресе емдеудің алғашқы күндері пациент миансерин қабылдау кезінде көлік жүргізуден немесе механизмді басқарудан бас тартуға тиіс.

Миансеринді моноаминоксидаза тежегіштерін қабылдауды тоқтатқаннан кейін бір мезгілде немесе 2 апта ішінде қабылдауға болмайды.

Препарат бетанидин, клонидин, гидралазин, гуанетидин және пропанолол сияқты десенсибилизаторлармен клиникалық мәнді өзара әрекеттеспейді. Дегенмен, бір мезгілде гипертонияға қарсы препараттар қабылдайтын пациенттер үшін қан қысымына анағұрлым жиі мониторинг жүргізу ұсынылады.

Миансеринге қосымша фенитоин қабылдайтын пациенттерге оның қандағы концентрациясын бақылап отыру ұсынылады.

Миансеринді гидроксикумарин туындылары тобының пероральді антикоагулянттарын қабылдайтын пациенттердің қабылдауына болады. Дегенмен, бұл пациенттер қан коагуляциясы параметрлерін тексеруден жиі өтуге тиіс.

Миансерин мен симпатомиметикалық препараттар арасындағы өзара әрекеттесу анықталмаған.

Миансерин алкоголь, барбитураттар, тыныштандыратын препараттар және анксиолитиктердің әсерін күшейтеді.

Миансеринді жүрек гликозидтерімен немесе аритмияға қарсы хинидин тәрізді препараттармен бір мезгілде қабылдау аритмия қаупін арттырады. Миансерин сарысуда 1,25-дигидроксихолекальциферол деңгейін төмендетеді.

Препарат антихолинергиялық дәрілердің әсерін және флуоксетиннің антидепрессанттық әсерін күшейтуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер емдеудің бастапқы кезеңінде күніне 30 мг асырмауға тиіс. Дозаны арттыру сақтық шараларын сақтай отырып жүргізілуге тиіс. Қанағаттанарлық клиникалық әсеріне әдетте төмендеу демеуші дозасын қабылдаудан кейін жетеді.

Педиатрияда қолдану

Миансеринді балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезеңінде

Жүктілік

Миансерин плацентаға және аз мөлшерде емшек сүтіне өтеді. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде миансериннің тератогендік әлеуеті анықталған жоқ. Адамдарда бақыланатын зерттеулер жүргізілген жоқ.

Препарат, егер дәрігердің пікірі бойынша тек ана үшін пайдасы шарана үшін әлеуетті қаупінен артқан жағдайда жүктілік кезінде қолданылуы мүмкін.

Емшек емізу

Емізетін аналар осы препаратты қабылдамауға тиіс. Миансеринмен депрессияға қарсы ем қажет болған жағдайда емшек емізу тоқтатылуға тиіс.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Шаршағыштық немесе ұйқышылдық сияқты орталық жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз әсерлердің пайда болу мүмкіндігін ескере отырып, әсіресе емдеудің алғашқы күндері пациент миансерин қабылдау кезінде көлік жүргізуден немесе механизмді басқарудан бас тартуға тиіс.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер емдеудің бастапқы кезеңінде күніне 30 мг асырмауға тиіс. Дозаны арттыру сақтық шараларын сақтай отырып жүргізілуге тиіс. Қанағаттанарлық клиникалық әсеріне әдетте төмендеу демеуші дозасын қабылдаудан кейін жетеді.

Педиатрияда қолдану

Миансеринді балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезеңінде

Жүктілік

Миансерин плацентаға және аз мөлшерде емшек сүтіне өтеді. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде миансериннің тератогендік әлеуеті анықталған жоқ. Адамдарда бақыланатын зерттеулер жүргізілген жоқ.

Препарат, егер дәрігердің пікірі бойынша тек ана үшін пайдасы шарана үшін әлеуетті қаупінен артқан жағдайда жүктілік кезінде қолданылуы мүмкін.

Емшек емізу

Емізетін аналар осы препаратты қабылдамауға тиіс. Миансеринмен депрессияға қарсы ем қажет болған жағдайда емшек емізу тоқтатылуға тиіс.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Шаршағыштық немесе ұйқышылдық сияқты орталық жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз әсерлердің пайда болу мүмкіндігін ескере отырып, әсіресе емдеудің алғашқы күндері пациент миансерин қабылдау кезінде көлік жүргізуден немесе механизмді басқарудан бас тартуға тиіс.

Дозалану режимі

Бастапқыда, алғашқы бірнеше күн ішінде бір реттік кешкі доза ретінде немесе оны екі бөлікке бөліп күніне 30 мг қабылдаңыз. Әдеттегі демеуші дозасы күніне 30 мг - 90 мг құрайды. Кейбір пациенттер үшін препараттың жоғары дозасы қажет болуы мүмкін. Күніне 200 мг дейін бөліктерге бөліп қолданса, препаратты әдетте жақсы көтеруге болады. Дегенмен, депрессияны емдеуде ең жоғары доза күніне 120 мг болып саналады. Антидепрессантпен емдеу депрессия симптомдары қайтқаннан кейін кем дегенде бірнеше ай (4 - 6 ай) жалғасуға тиіс.

Енгізу әдісі және жолы

Таблеткаларды шайнамай, тұтас жұту керек.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Миансериннің артық дозалануының салдары, негізінен, ұйқышылдық пен седация уақытының ұзаруы болып табылады. Жүрек ырғағының бұзылуы, айқын гипотония, құрысулар немесе тыныс алудың бұзылуы сирек кездеседі. Миансерин үшін арнайы антидот жоқ. Асқазанды шаю және симптоматикалық ем ұсынылады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алу жөніндегі ұсынымдар

Егер Сіз дәрілік препаратты қабылдауды ұмытсаңыз, өткізіп алғанның орнын толтыру үшін екі есе дозасын қабылдамаңыз!

Емдеуші дәрігерден алдын ала кеңес алмай тұрып, дәрілік затты қабылдауды тоқтатпаңыз!

Егер Сізде күдіктер немесе сұрақтар туындаса, емдеуші дәрігеріңізге жүгініңіз.

Миансериннің артық дозалануының салдары, негізінен, ұйқышылдық пен седация уақытының ұзаруы болып табылады. Жүрек ырғағының бұзылуы, айқын гипотония, құрысулар немесе тыныс алудың бұзылуы сирек кездеседі. Миансерин үшін арнайы антидот жоқ. Асқазанды шаю және симптоматикалық ем ұсынылады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алу жөніндегі ұсынымдар

Егер Сіз дәрілік препаратты қабылдауды ұмытсаңыз, өткізіп алғанның орнын толтыру үшін екі есе дозасын қабылдамаңыз!

Емдеуші дәрігерден алдын ала кеңес алмай тұрып, дәрілік затты қабылдауды тоқтатпаңыз!

Егер Сізде күдіктер немесе сұрақтар туындаса, емдеуші дәрігеріңізге жүгініңіз.

Миансериннің ең жиі жағымсыз әсері - ұйқышылдық, әсіресе препаратты қабылдаудың алғашқы күндері. Бұл симптом алкогольді тұтынудан кейін күшеюі мүмкін. Миансеринмен емдеу барысында сүйек кемігі жетіспеушілігінің симптомы ретінде гранулоцитопения немесе агранулоцитоз, көбінесе емнің 4-ші және 6-шы апта аралығында дамуы мүмкін. Бұл асқыну егде жастағы пациенттерде жиі кездеседі, кері сипатта болады және препаратты қабылдауды тоқтатқаннан кейін толық жойылады. Сарғаю, гипомания немесе құрысулар тіпті емдік дозадан кейін де орын алуы мүмкін және миансериннің қабылдануын тоқтатуға көрсеткіш болып табылады.

Инфекция симптомдарының пайда болуы (мысалы, қызба, тамақ ауыруы, стоматит немесе басқа да қабыну жағдайлары) препаратты қабылдауды тоқтату және лейкоцитарлық формуланы анықтаумен толық қан талдауын жүргізу көрсеткіші болып табылады.

Жағымсыз әсерлердің жиілігі былай анықталды: өте жиі (1/10), жиі (1/100 - <1/10), жиі емес (1/1 000 - <1/100), сирек (1/10 000 - <1/1 000), өте сирек (<1/10 000), жиілігі белгісіз (қолда бар деректерден анықтауға болмайды).

Жиі

салмақтың артуы

емнің басында пайда болатын және емнің жалғасуымен төмендейтін седация (Ескертпе: дозаны азайту әдетте седацияны әлсіретпейді, бірақ антидепрессант тиімділігін төмендетеді)

ұйқышылдық (әсіресе препаратты қабылдаудың алғашқы күндері)

бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауы

ісіну

Жиі емес

ортостаздық гипотония

бөртпе

буынның ауыруы

Сирек

гранулоцитопения немесе агранулоцитоз түрінде көрінетін қан құрамының өзгеруі

гипомания

құрысулар

гиперкинезия (мазасыз аяқ синдромы)

қатерлі нейролептикалық синдром

бастапқы дозадан кейінгі брадикардия

сарғаю

Жиілігі белгісіз

анемия

тәбеттің жоғарылауы

суицидтік ойлар, биполярлық бұзылулары бар пациенттердегі суицидтік мінез-құлық, фазалық өзгеріс, психоздық симптомдардың күшеюі

бас айналуы

бауырдың зақымдануы

тердің шамадан тыс бөлінуі

діріл

астения

гинекомастия

емшек ұшының ауыруы

галакторея

10 таблеткадан поливинилхлорид үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

3 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салады.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы