Усть-Каменогорске қаласындағы Називин Мұрын Тамшылары 0,01% 5 Мл | Софаримекс-Индустрия Кимика э Фармасуэтика, С.А.

ринит көріністерімен байқалатын жедел респираторлық аурулар (ЖРА)

аллергиялық ринит, поллиноз

вазомоторлық ринит

жедел және созылмалы синусит (мұрынның қосалқы қуыстары қабынғанда секреция дренажын жақсарту үшін)

ринитпен астасқан евстахиит (орташа отит)

мұрын қуысының шырышты қабығының ісінуін диагностикалық емшаралардың алдында жою

оксиметазолин немесе кез келген қосымша затқа жоғары сезімталдық

Називин®мұрынға тамызатын 0,025 % дәрі 1 жастан кіші балаларға қолданылмауы тиіс

атрофиялы ринит

транссфеноидальдық гипофизэктомиядан немесе мидың қатты қабығына жасалған басқа хирургиялық операциялардан кейінгі жағдай

Транилципроминдік типтегі моноаминоксидаза тежегіштерімен (МАО) және трициклді антидепрессанттармен бір мезгілде қолданылмайды, артериялық қысым жоғарылауы мүмкін.

Тамырды тарылтатын басқа препараттарды (гипертензиялық дәрілер) бірге тағайындау жағымсыз әсерлердің даму қаупін арттырады.

Арнайы ескертулер

Жүктілік немесе лактация

Жүктіліктің бірінші триместрінде осы препаратты қабылдаған әйелдердің шектеулі санынан алынған деректер жүктілік немесе ұрықтың/ нәрестенің денсаулығына әсер етуі мүмкін оксиметазолин әсерінің салдарынан қандай да бір жағымсыз реакциялардың дамығанын көрсетпеді. Жануарларға жүргізілген зерттеулер терапиялық дозалар диапазонынан асатын дозаларға қатысты репродукциялық уыттылығының бар екенін көрсетті. Називин® препаратын мұрынға тамызатын дәріні жүктілік кезінде пайда/қауіп арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін қолдану керек. Жүктілік немесе емшек емізу кезеңінде қолданған кезде ұсынылатын дозаны арттырмау керек.

Педиатрияда қолданылуы

Називин® перапараты мұрынға тамызатын 0,01%, 0,025% дәрі балаларға қолдануға арналған.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Називин®препаратын ұзақ уақыт ұсынылған дозалардан артық дозалардан қолданғаннан кейін жүрек-қантамыр жүйесі мен орталық жүйке жүйесіне тигізетін жалпы әсерін жоққа шығаруға болмайды. Мұндай жағдайларда көлік құралын немесе жабдықты басқару қабілеті төмендеуі мүмкін.

Дозалау режимі

Називин® 0,01% мұрынға тамызатын дәрі күніне 2-3 рет мұрынның әрбір жолына 1 тамшыдан 4 аптаға дейінгі нәрестелерге қолданылады. 5-аптадан бастап және 1 жасқа дейін – күніне 2-3 рет мұрынның әрбір жолына 1-2 тамшыдан.

Дозалау дәлдігін қамтамасыз ету үшін 0,01% Називин® дәрі құтысының тамшылар саны жазылған градустанған пипеткасы болады. Мысалы, егер 1 тамшы тағайындалса, онда пипетканы 1 белгісіне дейін ерітіндімен толтыру керек.

Сондай-ақ, келесі емшараның тиімділігі дәлелденген: жасқа қарай 0,01% ерітіндінің 1-2-тамшысын мақтаға тамызып, мұрын жолдарын сүртеді.

Називин® 0,025% мұрынға тамызатын дәрі 1 жастан 6 жасқа дейінгі балаларға мұрынның әрбір жолына 1-2 тамшыдан тәулігіне 2-3 рет тағайындалады.

Құрамында оксиметазолин бар мұрынға тамызатын дәріні, егер емдеуші дәрігер басқаша тағайындамаса, 5-7 күннен артық қолдануға болмайды. Препаратты қолданудың кез келген қайталанған курсының алдында бірнеше күнді құрайтын емделусіз кезең болуы керек. Ұсынылғаннан жоғары дозаларды дәрігердің бақылауымен ғана қолдану керек.

Називин® 0,01% және 0,025% препаратының бір реттік дозасын тәулігіне 3 реттен жиі қолдануға болмайды.

Енгізу әдісі мен жолы

Називин® 0,01 % және 0,025% мұрынға тамызатын дәрі интраназальды қолдануға арналған.

Артық дозаланғанда қабылдануы қажет шаралар

Артық дозалану назальды немесе кездейсоқ пероральді қолданғанда туындауы мүмкін. Имидазол туындыларынан уыттанғаннан кейінгі клиникалық көрініс диффузиялы болуы мүмкін, себебі гиперреактивті фазалар орталық жүйке жүйесінің, жүрек-қантамыр және өкпе жүйесінің функциясының тежелу фазаларымен кезектесуі мүмкін.

Орталық жүйке жүйесінің стимуляциясы мазасызданумен, қозумен, елестеулермен, құрысулармен көрінеді.

Орталық жүйке жүйесінің тежелуі дене температурасының төмендеуімен, әлсіздікпен, ұйқышылдықпен және комамен көрінеді.

Бұдан әрі байқалатын симптомдар миозды, мидриазды, қызбаны, тершеңдікті, бозаруды, цианозды, жүрек соғуын, тахикардияны, брадикардияны, жүрек аритмиясын, жүректің тоқтауын, гипертонияны, шок гипотензиясын, жүрек айну мен құсуды, тыныс алудың тежелуін және апноэны, психогенді бұзылуларды қамтуы мүмкін.

Әсіресе балаларда артық дозалану көбінесе құрысулар мен кома, брадикардия, апноэ және гипертония немесе гипотония сияқты орталық жүйке жүйесінің басым әсерлерін жиі туындатады.

Қатты артық дозаланғанда стационарлық қарқынды терапия жүргізіледі. Белсендірілген көмірді, натрий сульфатын немесе асқазанды шаюды (көп рет) дереу қолдану қажет, өйткені оксиметазолин тез сіңбеуі мүмкін. Вазопрессорларды қолдануға болмайды. Антидот ретінде селективті емес -ɑ-гі

0.01% дозасы бар 5 мл препараттан пипетка-қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыда. 0.025% дозасы бар 10 мл препараттан пипетка-қақпағы бар қара шыныдан жасалған құтыда.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

25°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Алғашқы ашқаннан кейінгі қолдану мерзімі 6 ай.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!