Павлодаре қаласындағы Стрептоцид 300 Мг №10 Таблеткалар | ПАО Лубныфарм

1 таблетканың құрамында

белсенді зат: стрептоцид (сульфаниламид) 300 мг

қосымша заттар: картоп крахмалы, тальк

- тілме қабынуы

- баспа

- жарақат инфекциясы

сульфаниламидтерге, сульфонға немесе кез келген қосымша заттарға жеке сезімталдық

анамнезде сульфаниламидтерге айқын уытты-аллергиялық реакциялар болуы

сүйек кемігінде қан түзілудің бәсеңдеуі

декомпенсацияланған жүрек жеткіліксіздігі

қан түзілу жүйесінің аурулары

анемия

лейкопения

базед ауруы

бүйрек және бауыр аурулары (нефроз, нефрит, бауыр жеткіліксіздігі,

бүйректің ауыр жеткіліксіздігі, жедел гепатит)

гипертиреоз

туа біткен глюкоза-6-фосфатдегидрогиназа тапшылығы

азотемия

порфирия

6 жасқа дейінгі балаларға

лактация және жүктілік кезеңінде әйелдерге

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Препаратпен емдегенде бүйрек функциясын және шеткері қан көрсеткіштерін, қандағы глюкоза деңгейін жүйелі бақылап жүргізу қажет.

Препаратпен ұзақ емдегенде қан талдауын (биохимиялық және жалпы қан талдауы) мезгіл-мезгіл жасап жүргізу қажет. Препаратты жеткіліксіз дозада тағайындау немесе препарат қолдануды мезгілінен ерте тоқтату сульфаниламидтерге микроорганизмдер төзімділігінің жоғарылауына ықпал етуі мүмкін.

Сульфаниламидтерді А тобы бета-гемолиздік стрептококк туындатқан инфекцияны емдеу үшін қолданбаған жөн, өйткені олар оның эрадикациясына әкелмейді, демек, ревматизм және гломерулонефрит сияқты асқынулардан сақтандыра алмайды.

Препаратты созылмалы жүрек жеткіліксіздігі, бауыр аурулары бар науқастарға, бүйрек функциясы бұзылуында сақтықпен тағайындау қажет. Стрептоцидті аллергиялық аурулардың ауыр түрі бар немесе бронх демікпесімен, қан жүйесі аурулары бар пациенттерге сақтықпен тағайындаған жөн. Жоғары сезімталдық реакциясы белгілері пайда болғанда препаратты тоқтату керек. Бүйрек жеткіліксіздігінде сульфаниламидтің және оның метаболиттерінің организмде жиналуы мүмкін, бұл уытты әсерінің дамуына әкеледі.

Сульфаниламидтерді, оның ішінде стрептоцидті қант диабеті бар науқастарға сақтықпен қолданған жөн, өйткені сульфаниламидтер қандағы қант деңгейіне әсер етуі мүмкін. Сульфаниламидтердің жоғары дозаларының гипогликемиялық әсері бар.

Сульфаниламидтер бактерицидті емес, бактериостатикалық препараттар болғандықтан, инфекцияның қайталануын және микроорганизмдердің төзімді түрлерінің дамуын болдырмау үшін толыққанды емдеу курсы қажет. Химиялық құрылымы ұқсастығын ескере отырып, сульфаниламидтерді фуросемидке, тиазидті диуретиктерге, карбоангидраза тежегіштері мен сульфонилмочевина туындыларына жоғары сезімталдығы бар адамдарға қолдануға болмайды.

Кристаллурияның және уролитиаз дамуын болдырмас үшін пациенттерге сұйықтықты жеткілікті мөлшерде ішу қажет.

Егде жастағы пациенттерде тері тарапынан ауыр жағымсыз реакциялар дамуының жоғары қаупі, қан түзілудің бәсеңдеуі, тромбоцитопениялық

Педиатрияда қолдану

6 жасқа дейінгі балаларға қолданбайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік немесе бала емізу кезеңінде препаратты қолдануға болмайды.

Препаратпен емдеу қажет болған жағдайда бала емізуді тоқтатқан жөн.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратқа жеке реакциялар анықталғанға дейін автокөлікті басқарудан немесе басқа механизмдермен жұмыс істеуден тартына тұрған жөн, өйткені сульфаниламидтермен емдеу кезінде бас айналу, құрысулар, атаксия, ұйқышылдық, депрессия, психоз сияқты жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз реакциялар болуы мүмкін.

Дозалану режимі

Пациентке препаратты тағайындар алдында оған науқастың ауруын туғызған микрофлораның сезімталдығын анықтау керек.

Ересектер және 12 жастан асқан балалар үшін бір реттік дозасы 600 мг - , тәуліктік дозасы – 3-.

Ересектерге ең жоғары дозасы: бір реттік – , тәуліктік – .

6-дан 12 жасқа дейінгі балаларға бір реттік доза – 300-600 мг.

Балалар үшін қабылдау жиілігі тәулігіне 4-6 рет құрайды.

Балалар үшін ең жоғары тәуліктік дозасы – 0,9-.

Енгізу әдісі және жолы

Тамақтану кезінде немесе одан кейін 150-200 мл сумен ішіп, ішке қабылдау керек.

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Тәуліктік дозаны 5 қабылдауға бөледі.

Балалар үшін қабылдау жиілігі тәулігіне 4-6 рет құрайды.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығын, аурудың ауырлығы мен ағымына, үдерістің оқшаулануына, емнің тиімділігіне байланысты дәрігер жекелей анықтайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Жағымсыз әсерлері байқалуының күшеюі мүмкін.

Артық дозаланғанда анорексия (тәбеттің болмауы), жүрек айнуы, құсу, шаншу тәрізді ауырулар, бас ауыруы, ұйқышылдық, бас айналу, естен тану туындауы мүмкін. Ұзақ қолданған кезде қызба, гематурия, кристаллурия, цианоз, тахикардия, парестезия, диарея, холестаз, ануриясы бар бүйрек жеткіліксіздігі, уытты гепатит, лейкопения, агранулоцитоз болуы мүмкін.

Емі. Артық дозалану жағдайында дәрігерге жүгіну ұсынылады. Емі симптоматикалық. Медициналық көмек көрсеткенге дейін асқазанды 2 % натрий гидрокарбонаты ерітіндісімен шаю және белсендірілген көмір немесе басқа энтеросорбенттер суспензиясын қабылдау керек. Көп мөлшерде сұйықтық қабылдау, қарқынды диурез, гемодиализ көрсетіледі.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсыныстар

Дәрілік препаратты қолданар алдында дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

Жағымсыз әсерлері байқалуының күшеюі мүмкін.

Артық дозаланғанда анорексия (тәбеттің болмауы), жүрек айнуы, құсу, шаншу тәрізді ауырулар, бас ауыруы, ұйқышылдық, бас айналу, естен тану туындауы мүмкін. Ұзақ қолданған кезде қызба, гематурия, кристаллурия, цианоз, тахикардия, парестезия, диарея, холестаз, ануриясы бар бүйрек жеткіліксіздігі, уытты гепатит, лейкопения, агранулоцитоз болуы мүмкін.

Емі. Артық дозалану жағдайында дәрігерге жүгіну ұсынылады. Емі симптоматикалық. Медициналық көмек көрсеткенге дейін асқазанды 2 % натрий гидрокарбонаты ерітіндісімен шаю және белсендірілген көмір немесе басқа энтеросорбенттер суспензиясын қабылдау керек. Көп мөлшерде сұйықтық қабылдау, қарқынды диурез, гемодиализ көрсетіледі.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсыныстар

Дәрілік препаратты қолданар алдында дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

Пішінді ұяшықты қаптамалар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге қораптық немесе макулатуралық хром-эрзац картоннан жасалған қораптарға немесе гофрланған картоннан жасалған жәшіктерге салынады.

Нұсқаулықтар саны топтық қаптамаға қаптамалардың санына қарай салынады.

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

5 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.