Драстоп ампулы 100 мг/мл 2 мл №10 в Алматы | Мефар Илач Санайии А.Ш

Одна ампула содержит

активное вещество – хондроитина сульфата натрия 200 мг,

вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия гидроксида 1% раствор или кислоты хлороводородной 0.1 М раствор, вода для инъекций.

- облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли), с постепенным развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• склонность к кровоточивости
• тромбофлебиты
• период беременности и кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить)
• детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

С осторожностью: при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у пациентов, получающих диеты с низким содержанием соли, при нарушении функции почек, у женщин планирующих беременность.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Драстоп позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Драстоп, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.

В препарате содержится бензиловый спирт, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.

Применение в педиатрии

Препарат не применяют у детей.

Во время беременности и лактации

Препарат противопоказано принимать во время беременности и лактации.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат Драстоп не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Режим дозирования

Взрослые и пожилые пациенты

Препарат назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции.

Курс лечения составляет 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Метод и путь введения

Препарат Драстоп предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.

Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.

Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

При случайной острой передозировке - симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства Драстоп.

Редко

• тошнота
• рвота

Очень редко

• ангионевротический отек

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

• эритема
• крапивница
• экзема
• макулопапулезная сыпь
• сопровождающаяся или не сопровождающаяса зудом и/или отеком
• геморрагии в месте инъекции

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности!