Ноофен Таблетки 250 Мг №20 в Алматы | АО «Олайнфарм»

Одна таблетка содержит

активное вещество – γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид, 250 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, кислота стеариновая.

• астенические и тревожно-невротические состояния: беспокойство, страх, тревога
• бессонница, ночное беспокойство у пожилых людей
• лечение заикания, тиков у детей (в возрасте от 11 до 14 лет)
• профилактика стрессовых состояний, перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями
• в качестве вспомогательного средства во время лечения алкоголизма для купирования психопатологических и соматовегетативных нарушений при синдроме абстиненции
• болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного аппарата
• для профилактики укачивания

• повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата
• беременность и период лактации
• детский возраст до 11 лет (для данной лекарственной формы)

Ноофен можно комбинировать с психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Ноофен и сочетаемых с ним лекарственных средств.

Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противопаркинсонических средств, транквилизаторов и нейролептиков

Следует соблюдать осторожность больным с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата. Этим больным назначаются меньшие дозы препарата. При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Препарат содержит лактозы моногидрат

Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Применение в педиатрии

Применение противопоказано детям в возрасте до 11 лет.

Во время беременности или лактации

Применение противопоказано.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Больным, у которых наблюдаются сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, во время проявлений этих побочных эффектов нельзя управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.

Режим дозирования

При астеническом и тревожно-невротическом состоянии

Взрослым назначают по 250-500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых - 750 мг, для лиц старше 60 лет – 500 мг. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.

Для купирования алкогольного абстинентного синдрома в первые дни лечения принимают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь, с постепенным понижением суточной дозы до обычной.

Для снятия головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера в период обострения назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течении 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем - по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течении 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.

Для профилактики укачиваний при кинетозах: по 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие усиливается при увеличении дозы препарата. Препарат малоэффективен при выраженных явлениях укачивания („неукротимая” рвота и другие).

Дети: детям от 11 до 14 лет - 250 мг 3 раза в день. Детям старше 14 лет – дозы для взрослых. Курс лечения - 2-6 недель.

Детям в возрасте до 11 лет рекомендуется применение препарата Ноофен 100 порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Пациенты с нарушениями функции печени

Пациентам с нарушениями функции печени высокие дозы препарата Ноофен могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам данной группы назначаются меньшие эффективные дозы.

Пациенты с нарушениями функции почек

Данные о неблагоприятном воздействии препарата Ноофен на пациентов с нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют. 

Метод и путь введения

Ноофен принимают внутрь после еды, запивая водой. Таблетки можно делить.

Случаи передозировки не известны. Препарат малотоксичен.

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, жировая дистрофия печени, нарушение функции почек.

Лечение: при отравлении проводят промывание желудка, прием активированного угля, поддерживающее и симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Никогда не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не наблюдается привыкание и зависимость от лекарственного средства, нет «синдрома отмены». В литературе имеется публикация об отдельных случаях привыкания, связанных с применением Ноофена.

Редко

• аллергические реакции (сыпь, зуд)

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

• реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, зуд, эритему, сыпь, ангионевротический отек, отек лица, отек языка)
• сонливость, усиление раздражительности, возбуждение, тревожность (в начале лечения)
• тошнота (в начале лечения)
• головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочных действий уменьшается)
• гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).

Имеются данные о том, что у детей при применении лекарственного средства не в соответствие с данной инструкцией по применению могут наблюдаться эмоциональная неустойчивость и нарушения сна.

Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше
25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности.