Таразе қаласындағы Римантадин СТИ Таблеткалары 50 Мг №20 | Ирбитский ХФЗ

- ересектерде және 7 жастан асқан балаларда А тұмауының профилактикасы және ерте емдеуде.

- белсенді затқа, сондай-ақ адамантан класындағы препаратқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- бауырдың жедел аурулары

- бүйректің жедел және созылмалы аурулары

- тиреотоксикоз

- жүктілік және лактация кезеңі

- 7 жасқа дейінгі балалар

- тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы (себебі препарат құрамына лактоза кіреді)

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

- артериялық гипертензия

- эпилепсия (оның ішінде анамнезінде)

- ми тамырларының атеросклерозы

- бүйректің созылмалы жеткіліксіздігі

Күрделі бактериялық инфекциялар тұмау тәрізді симптомдардан басталуы мүмкін немесе тұмаумен қатар жүруі мүмкін немесе оның барысында асқынулар түрінде пайда болуы мүмкін. Римантадиннің мұндай асқынулардың алдын алатыны көрсетілмеген.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Римантадин эпилепсияға қарсы препараттардың тиімділігін төмендетеді.

Парацетамол және аскорбин қышқылы қан плазмасындағы римантадиннің ең жоғары концентрациясын 11 % төмендетеді.

Циметидин римантадин клиренсін 18%-ға төмендетеді.

Адсорбенттер, тұтқыр және бүркемелегіш дәрілер римантадиннің сіңуін  азайтады.

Несепті сілтілендіретін дәрілер (ацетазоламид, натрий гидрокарбонаты және т.б.) римантадиннің бүйрек арқылы төмендеуіне байланысты тиімділігін арттырады.

Арнайы сақтандырулар

Асқазан-ішек жолдарының аурулары, бауыр және/немесе бүйрек функциясының ауырлығы жеңіл немесе орташа дәрежедегі бұзылулары, жүректің ауыр дәрежедегі аурулары және  жүрек ырғағының бұзылулары бар пациенттерге, егде жастағы адамдарға сақ болу керек. Мұндай жағдайларда препарат дозасын төмендету керек.

Бауырдың ауыр дисфункциясы, бүйректің ауыр жеткіліксіздігі (КК 5-тен 29 мл/мин-ге дейін) немесе бүйрек жеткіліксіздігі (КК ≤ 10 мл/мин) және егде жастағы пациенттерге дозаны тәулігіне 100 мг-ге дейін төмендету ұсынылады. Көп мәрте қабылдаған кезде римантадин метаболиттерінің жиналу мүмкіндігіне байланысты бүйрек жеткіліксіздігінің кез келген дәрежесі бар пациенттер жағымсыз әсерлеріне бақылауда болуы керек. Римантадинмен емдеуді мүмкіндігінше тезірек, А тұмауы инфекциясының белгілері мен симптомдары пайда болғаннан кейін 48 сағат ішінде бастаған жөн. Терапияны симптомдар бастапқы пайда болғаннан кейін шамамен 7 күн бойы жалғастыру керек.

Анамнезінде эпилепсияға және римантадинді қолдану аясында жүргізілетін құрысуға қарсы терапияға нұсқау болған кезде эпилепсиялық ұстаманың даму қаупі артады. Мұндай жағдайларда римантадин дозасын  күніне 100 мг дейін төмендетеді. Егер ұстама туындаса, римантадин қабылдауды тоқтатады.

Педиатрияда қолдану

Римантадин 7 жасқа дейінгі балаларда қолданылмайды, өйткені осы жас тобына арналған бір таблеткадағы белсенді заттың мөлшері жоғары.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік кезінде және лактация кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емдеу кезеңінде автокөлік жүргізгенде немесе жоғары зейін қоюды және  психомоторлық реакциялардың жылдамдығын қажет ететін басқа қауіптілігі зор қызмет түрлерімен шұғылданғанда сақтық таныту қажет.

Римантадин эпилепсияға қарсы препараттардың тиімділігін төмендетеді.

Парацетамол және аскорбин қышқылы қан плазмасындағы римантадиннің ең жоғары концентрациясын 11 % төмендетеді.

Циметидин римантадин клиренсін 18%-ға төмендетеді.

Адсорбенттер, тұтқыр және бүркемелегіш дәрілер римантадиннің сіңуін  азайтады.

Несепті сілтілендіретін дәрілер (ацетазоламид, натрий гидрокарбонаты және т.б.) римантадиннің бүйрек арқылы төмендеуіне байланысты тиімділігін арттырады.

Арнайы сақтандырулар

Асқазан-ішек жолдарының аурулары, бауыр және/немесе бүйрек функциясының ауырлығы жеңіл немесе орташа дәрежедегі бұзылулары, жүректің ауыр дәрежедегі аурулары және  жүрек ырғағының бұзылулары бар пациенттерге, егде жастағы адамдарға сақ болу керек. Мұндай жағдайларда препарат дозасын төмендету керек.

Бауырдың ауыр дисфункциясы, бүйректің ауыр жеткіліксіздігі (КК 5-тен 29 мл/мин-ге дейін) немесе бүйрек жеткіліксіздігі (КК ≤ 10 мл/мин) және егде жастағы пациенттерге дозаны тәулігіне 100 мг-ге дейін төмендету ұсынылады. Көп мәрте қабылдаған кезде римантадин метаболиттерінің жиналу мүмкіндігіне байланысты бүйрек жеткіліксіздігінің кез келген дәрежесі бар пациенттер жағымсыз әсерлеріне бақылауда болуы керек. Римантадинмен емдеуді мүмкіндігінше тезірек, А тұмауы инфекциясының белгілері мен симптомдары пайда болғаннан кейін 48 сағат ішінде бастаған жөн. Терапияны симптомдар бастапқы пайда болғаннан кейін шамамен 7 күн бойы жалғастыру керек.

Анамнезінде эпилепсияға және римантадинді қолдану аясында жүргізілетін құрысуға қарсы терапияға нұсқау болған кезде эпилепсиялық ұстаманың даму қаупі артады. Мұндай жағдайларда римантадин дозасын  күніне 100 мг дейін төмендетеді. Егер ұстама туындаса, римантадин қабылдауды тоқтатады.

Педиатрияда қолдану

Римантадин 7 жасқа дейінгі балаларда қолданылмайды, өйткені осы жас тобына арналған бір таблеткадағы белсенді заттың мөлшері жоғары.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік кезінде және лактация кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емдеу кезеңінде автокөлік жүргізгенде немесе жоғары зейін қоюды және  психомоторлық реакциялардың жылдамдығын қажет ететін басқа қауіптілігі зор қызмет түрлерімен шұғылданғанда сақтық таныту қажет.

Асқазан-ішек жолдарының аурулары, бауыр және/немесе бүйрек функциясының ауырлығы жеңіл немесе орташа дәрежедегі бұзылулары, жүректің ауыр дәрежедегі аурулары және  жүрек ырғағының бұзылулары бар пациенттерге, егде жастағы адамдарға сақ болу керек. Мұндай жағдайларда препарат дозасын төмендету керек.

Бауырдың ауыр дисфункциясы, бүйректің ауыр жеткіліксіздігі (КК 5-тен 29 мл/мин-ге дейін) немесе бүйрек жеткіліксіздігі (КК ≤ 10 мл/мин) және егде жастағы пациенттерге дозаны тәулігіне 100 мг-ге дейін төмендету ұсынылады. Көп мәрте қабылдаған кезде римантадин метаболиттерінің жиналу мүмкіндігіне байланысты бүйрек жеткіліксіздігінің кез келген дәрежесі бар пациенттер жағымсыз әсерлеріне бақылауда болуы керек. Римантадинмен емдеуді мүмкіндігінше тезірек, А тұмауы инфекциясының белгілері мен симптомдары пайда болғаннан кейін 48 сағат ішінде бастаған жөн. Терапияны симптомдар бастапқы пайда болғаннан кейін шамамен 7 күн бойы жалғастыру керек.

Анамнезінде эпилепсияға және римантадинді қолдану аясында жүргізілетін құрысуға қарсы терапияға нұсқау болған кезде эпилепсиялық ұстаманың даму қаупі артады. Мұндай жағдайларда римантадин дозасын  күніне 100 мг дейін төмендетеді. Егер ұстама туындаса, римантадин қабылдауды тоқтатады.

Педиатрияда қолдану

Римантадин 7 жасқа дейінгі балаларда қолданылмайды, өйткені осы жас тобына арналған бір таблеткадағы белсенді заттың мөлшері жоғары.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік кезінде және лактация кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емдеу кезеңінде автокөлік жүргізгенде немесе жоғары зейін қоюды және  психомоторлық реакциялардың жылдамдығын қажет ететін басқа қауіптілігі зор қызмет түрлерімен шұғылданғанда сақтық таныту қажет.

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºC-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!