Усть-Каменогорске қаласындағы Зинацеф Құты 750 Мг №1 | Глаксо Вэллком Продакшн

Бір құтының ішінде

белсенді зат - 789 мг натрий цефуроксимі, 750 мг цефуроксимге баламалы.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақтан крем реңді түске дейінгі ұнтақ.

Зинацеф® ересектерде және жаңа туған нәрестелерді қоса, балаларда (туғаннан бастап) төменде тізбеленген инфекцияларды емдеуге көрсетілген:

- Ауруханадан тыс пневмония

- Созылмалы бронхит өршуі

- Несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялары, пиелонефритті қоса

- Жұмсақ тіндердің инфекциялары: целлюлит, тілмелі қабыну және жарақаттық инфекциялар

- Құрсақішілік инфекциялар

- Асқазан-ішек жолы аумағына (өңешті қоса) жасалатын операциялар, ортопедиялық, жүрек-қантамырлық және гинекологиялық (кесарь тілігін қоса) хирургиялық араласулар кезіндегі инфекциялар профилактикасы

Анаэробты флораның қосылу ықтималдығы жоғары инфекцияларды емдеу және оның профилактикасы үшін цефуроксимді сәйкес келетін бактерияға қарсы қосымша дәрілермен енгізу керек.

Бактерияға қарсы дәрілерді талапқа сай қолдану жөніндегі ресми нұсқаулар ескерілу керек.

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- цефалоспориндік антибиотиктерге белгілі аса жоғары сезімталдығы бар пациенттер

- бактерияға қарсы бета-лактамды дәрілердің (пенициллиндер, монобактамдар және карбапенемдер) кез келген басқа типіне ауыр аса жоғары сезімталдықтың (мысалы, анафилаксиялық реакцияның) анамнезде болуы.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Аса жоғары сезімталдық реакциялары

Барлық бактерияға қарсы бета-лактамды дәрілер жағдайындағы сияқты, аса жоғары сезімталдықтың ауыр және кейде өліммен аяқталатын реакциялары туралы хабарланды. Аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары туындаған жағдайда цефуроксиммен емдеуді дереу тоқтатып, тиісті шұғыл шаралар қабылдау қажет.

Емдеуді бастар алдында пациенттің анамнезінде цефуроксимге, басқа цефалоспориндерге немесе бета-лактамды препараттың кез келген басқа типіне аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары болған-болмағанын анықтау керек. Егер цефуроксим анамнезінде басқа бета-лактамды препараттарға жеңіл аса жоғары сезімталдығы бар пациенттерге тағайындалса, сақтық шарасын қадағалау қажет.

Цефуроксиммен немесе кез келген басқа цефалоспоринді антибиотиктермен емдегеннен кейін ауыр тері бөртпесі немесе терінің қабыршақтануы, күлдіреуіктер және/немесе ауыз жаралары пайда болса, пациенттер Зинацеф дәрілік препаратын қолданбауы керек.

Стивенс-Джонсон синдромын, уытты эпидермальды некролизді, эозинофилиямен және жүйелік симптомдармен дәрілік реакцияларды (DRESS) қоса, цефуроксиммен емдеуге байланысты ауыр тері реакциялары хабарланды. 4-бөлімде сипатталған осы ауыр тері реакцияларымен байланысты белгілердің кез келгенін байқасаңыз, дереу дәрігерге жүгініңіз.

Күшті әсер ететін диуретиктермен немесе аминогликозидтермен қатарлас емдеу

Фуросемид немесе аминогликозидтер сияқты күшті әсер ететін диуретиктермен қатар ем алып жүрген пациенттерге цефалоспориндік антибиотиктер жоғары дозаларда сақтықпен тағайындалу керек. Осы біріктірілімдерді пайдалану кезінде бүйрек жеткіліксіздігінің жағдайлары хабарланды. Егде жастағы адамдар мен бұрын бүйрек жеткіліксіздігі болған тұлғаларда бүйрек функциясын бақылап отыру керек.

Сезімтал емес микроорганизмдердің шектен тыс көбеюі

Цефуроксимді пайдалану шектен тыс Candidaныңоз Кгі үйлесімділік туралы а көбеюіне әкелуі мүмкін. Ұзақ уақыт пайдалану басқа сезімтал емес микроорганизмдердің де (мысалы, энтерококктар және Clostridium difficile) шектен тыс көбеюіне әкелуі мүмкін, бұл емдеуді тоқтатуды талап етуі мүмкін.

Цефуроксимді қолдану кезінде бактерияға қарсы препараттармен байланысқан жалған жарғақшалы колит туралы хабарланды, ал оның ауырлығы жеңіл дәрежеден өмірге қауіп төндіруге дейін ауытқуы мүмкін. Бұл диагноз цефуроксимді ағымдағы немесе кейінгі тағайындау кезінде диареясы бар пациенттерде ескерілу керек. Цефуроксиммен емдеуді тоқтатып, арнайы Clostridium difficile емін тағайындау мүмкіндігін қарастыру керек. Перистальтиканы бәсеңдететін дәрілік заттарды қолдануға болмайды.

Камераішілік қолдану және көз аурулары

Зинацеф® камераішілік қолдануға арналмаған. Вена ішіне/бұлшықет ішіне енгізу үшін мақұлданған құтылардан дайындалған натрий цефуроксимін бекітілмеген камераішілік қолданудан кейін көз тарапынан күрделі жағымсыз реакциялардың жекелеген жағдайлары мен топтары туралы хабарланды. Бұл реакциялар макулалық ісіну, торқабық ісінуін, торқабықтың ажырауын, ретинальді уыттылық, көрудің бұзылуын, көру өткірлігінің төмендеуін, анық көрмеуді, мөлдір қабықтың бұлыңғырлануы мен мөлдір қабықтың ісінуін қамтыды.

Құрсақішілік инфекциялар

Өзінің әсер ету ауқымына орай, цефуроксим ферменттелмейтін грам-теріс бактериялар туғызған инфекцияларды емдеуге сай келмейді.

Диагностикалық тестілерге әсері

Цефуроксимді қолданумен байланысты Кумбс сынамасының оң нәтижесі қан үйлесімдігіне жасалған айқаспалы сынамаға кедергі келтіруі мүмкін. Мысты қалпына келтіру әдістеріне (Бенедикт сынамасы, Фелинг реактиві, Clinitest) болымсыз әсерін байқауға болады. Алайда, бұл оның кейбір басқа цефалоспориндермен болуы мүмкін екені сияқты жалған оң нәтижелерге әкелмеуі тиіс.

Феррицианидті тест жалған теріс нәтиже беруі мүмкін болғандықтан, натрий цефуроксимін қабылдап жүрген пациенттерде қандағы/плазмадағы глюкоза деңгейлерін анықтау үшін глюкозооксидаза немесе гексокиназа әдістерін пайдалану ұсынылады.

Натрий туралы маңызды ақпарат:

Бұл дәрілік зат құрамында құтысына 42 мг натрий бар, ол 2 г мөлшеріне тең ересек адам үшін ДДҰ ұсынған натрийдің ең жоғары тәуліктік дозасының 2,1%-на баламалы.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Цефуроксим ішек флорасына әсер етуі мүмкін, бұл эстрогеннің кері сіңірілуінің төмендеуіне және біріктірілген пероральді контрацептивтер тиімділігінің төмендеуіне әкеледі.

Цефуроксим шумақтық сүзілу және өзекшелік секреция арқылы шығарылады. Пробенецидпен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Пробенецидті қатарлас қабылдау антибиотиктің шығарылуын ұзартады және сарысуда жоғары шектік деңгейдің жоғарылауын туындатады.

Потенциалды нефроуытты препараттар және циклдік диуретиктер

Цефалоспориндердің жоғары дозаларымен емдеуді күшті әсер ететін диуретиктерді (мысалы, фуросемид) немесе потенциалды нефроуытты препараттарды (мысалы, аминогликозидті антибиотиктерді) қабылдайтын пациенттерге сақтықпен жүргізген жөн, өйткені осындай комбинациялардың салдарынан бүйрек функциясының бұзылуын жоққа шығаруға болмайды.

Басқа өзара әрекеттесулер

Қандағы/плазмадағы глюкоза деңгейін анықтау.

Ауызша антикоагулянттарды қатар қабылдау халықаралық қалыпқа келтірілген қатынастың (ХҚҚ) ұлғаюына әкелуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Цефуроксимді жүкті әйелдердің пайдалануы туралы шектеулі деректер бар. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде репродуктивті жүйесіне уыттылығы анықталмады. Зинацеф® жүкті әйелдерге, егер пайдасы қаупінен артық болған жағдайда ғана, тағайындалу керек.

Цефуроксим анасының бұлшықет ішіне немесе вена ішіне енгізілуінен кейін оның плацента арқылы өтетіні және қағанақ суында және кіндік қанында емдік деңгейлерге жететіні көрсетілді.

Лактация

Цефуроксим аздаған мөлшерде емшек сүтімен бөлінеді, бала емізетін аналарда натрий цефуроксимін қолданғанда сақ болу қажет. Диареяның және шырышты қабықтардың зеңді зақымдану қаупін жоққа шығаруға болмаса да, емдік дозаларда жағымсыз реакциялар күтілмейді. Бала емізуді тоқтату немесе цефуроксиммен емдеуді тоқтату/бас тарту шешімін сәби үшін емшекпен қоректенудің пайдасы мен әйел үшін емдеудің пайдасын ескере отырып, қабылдау керек.

Фертильділік

Натрий цефуроксимінің адамның бала туу функциясына ықпал ету деректері жоқ. Жануарларда жүргізілген репродуктивті зерттеулері фертильділікке әсерін көрсетпеді.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдерді пайдалану қабілетіне әсер ету зерттеулері жүргізілмеген. Алайда, белгілі жағымсыз реакцияларға сүйенсек, цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі екіталай.

Аса жоғары сезімталдық реакциялары

Барлық бактерияға қарсы бета-лактамды дәрілер жағдайындағы сияқты, аса жоғары сезімталдықтың ауыр және кейде өліммен аяқталатын реакциялары туралы хабарланды. Аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары туындаған жағдайда цефуроксиммен емдеуді дереу тоқтатып, тиісті шұғыл шаралар қабылдау қажет.

Емдеуді бастар алдында пациенттің анамнезінде цефуроксимге, басқа цефалоспориндерге немесе бета-лактамды препараттың кез келген басқа типіне аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары болған-болмағанын анықтау керек. Егер цефуроксим анамнезінде басқа бета-лактамды препараттарға жеңіл аса жоғары сезімталдығы бар пациенттерге тағайындалса, сақтық шарасын қадағалау қажет.

Цефуроксиммен немесе кез келген басқа цефалоспоринді антибиотиктермен емдегеннен кейін ауыр тері бөртпесі немесе терінің қабыршақтануы, күлдіреуіктер және/немесе ауыз жаралары пайда болса, пациенттер Зинацеф дәрілік препаратын қолданбауы керек.

Стивенс-Джонсон синдромын, уытты эпидермальды некролизді, эозинофилиямен және жүйелік симптомдармен дәрілік реакцияларды (DRESS) қоса, цефуроксиммен емдеуге байланысты ауыр тері реакциялары хабарланды. 4-бөлімде сипатталған осы ауыр тері реакцияларымен байланысты белгілердің кез келгенін байқасаңыз, дереу дәрігерге жүгініңіз.

Күшті әсер ететін диуретиктермен немесе аминогликозидтермен қатарлас емдеу

Фуросемид немесе аминогликозидтер сияқты күшті әсер ететін диуретиктермен қатар ем алып жүрген пациенттерге цефалоспориндік антибиотиктер жоғары дозаларда сақтықпен тағайындалу керек. Осы біріктірілімдерді пайдалану кезінде бүйрек жеткіліксіздігінің жағдайлары хабарланды. Егде жастағы адамдар мен бұрын бүйрек жеткіліксіздігі болған тұлғаларда бүйрек функциясын бақылап отыру керек.

Сезімтал емес микроорганизмдердің шектен тыс көбеюі

Цефуроксимді пайдалану шектен тыс Candidaныңоз Кгі үйлесімділік туралы а көбеюіне әкелуі мүмкін. Ұзақ уақыт пайдалану басқа сезімтал емес микроорганизмдердің де (мысалы, энтерококктар және Clostridium difficile) шектен тыс көбеюіне әкелуі мүмкін, бұл емдеуді тоқтатуды талап етуі мүмкін.

Цефуроксимді қолдану кезінде бактерияға қарсы препараттармен байланысқан жалған жарғақшалы колит туралы хабарланды, ал оның ауырлығы жеңіл дәрежеден өмірге қауіп төндіруге дейін ауытқуы мүмкін. Бұл диагноз цефуроксимді ағымдағы немесе кейінгі тағайындау кезінде диареясы бар пациенттерде ескерілу керек. Цефуроксиммен емдеуді тоқтатып, арнайы Clostridium difficile емін тағайындау мүмкіндігін қарастыру керек. Перистальтиканы бәсеңдететін дәрілік заттарды қолдануға болмайды.

Камераішілік қолдану және көз аурулары

Зинацеф® камераішілік қолдануға арналмаған. Вена ішіне/бұлшықет ішіне енгізу үшін мақұлданған құтылардан дайындалған натрий цефуроксимін бекітілмеген камераішілік қолданудан кейін көз тарапынан күрделі жағымсыз реакциялардың жекелеген жағдайлары мен топтары туралы хабарланды. Бұл реакциялар макулалық ісіну, торқабық ісінуін, торқабықтың ажырауын, ретинальді уыттылық, көрудің бұзылуын, көру өткірлігінің төмендеуін, анық көрмеуді, мөлдір қабықтың бұлыңғырлануы мен мөлдір қабықтың ісінуін қамтыды.

Құрсақішілік инфекциялар

Өзінің әсер ету ауқымына орай, цефуроксим ферменттелмейтін грам-теріс бактериялар туғызған инфекцияларды емдеуге сай келмейді.

Диагностикалық тестілерге әсері

Цефуроксимді қолданумен байланысты Кумбс сынамасының оң нәтижесі қан үйлесімдігіне жасалған айқаспалы сынамаға кедергі келтіруі мүмкін. Мысты қалпына келтіру әдістеріне (Бенедикт сынамасы, Фелинг реактиві, Clinitest) болымсыз әсерін байқауға болады. Алайда, бұл оның кейбір басқа цефалоспориндермен болуы мүмкін екені сияқты жалған оң нәтижелерге әкелмеуі тиіс.

Феррицианидті тест жалған теріс нәтиже беруі мүмкін болғандықтан, натрий цефуроксимін қабылдап жүрген пациенттерде қандағы/плазмадағы глюкоза деңгейлерін анықтау үшін глюкозооксидаза немесе гексокиназа әдістерін пайдалану ұсынылады.

Натрий туралы маңызды ақпарат:

Бұл дәрілік зат құрамында құтысына 42 мг натрий бар, ол 2 г мөлшеріне тең ересек адам үшін ДДҰ ұсынған натрийдің ең жоғары тәуліктік дозасының 2,1%-на баламалы.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Цефуроксим ішек флорасына әсер етуі мүмкін, бұл эстрогеннің кері сіңірілуінің төмендеуіне және біріктірілген пероральді контрацептивтер тиімділігінің төмендеуіне әкеледі.

Цефуроксим шумақтық сүзілу және өзекшелік секреция арқылы шығарылады. Пробенецидпен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Пробенецидті қатарлас қабылдау антибиотиктің шығарылуын ұзартады және сарысуда жоғары шектік деңгейдің жоғарылауын туындатады.

Потенциалды нефроуытты препараттар және циклдік диуретиктер

Цефалоспориндердің жоғары дозаларымен емдеуді күшті әсер ететін диуретиктерді (мысалы, фуросемид) немесе потенциалды нефроуытты препараттарды (мысалы, аминогликозидті антибиотиктерді) қабылдайтын пациенттерге сақтықпен жүргізген жөн, өйткені осындай комбинациялардың салдарынан бүйрек функциясының бұзылуын жоққа шығаруға болмайды.

Басқа өзара әрекеттесулер

Қандағы/плазмадағы глюкоза деңгейін анықтау.

Ауызша антикоагулянттарды қатар қабылдау халықаралық қалыпқа келтірілген қатынастың (ХҚҚ) ұлғаюына әкелуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Цефуроксимді жүкті әйелдердің пайдалануы туралы шектеулі деректер бар. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде репродуктивті жүйесіне уыттылығы анықталмады. Зинацеф® жүкті әйелдерге, егер пайдасы қаупінен артық болған жағдайда ғана, тағайындалу керек.

Цефуроксим анасының бұлшықет ішіне немесе вена ішіне енгізілуінен кейін оның плацента арқылы өтетіні және қағанақ суында және кіндік қанында емдік деңгейлерге жететіні көрсетілді.

Лактация

Цефуроксим аздаған мөлшерде емшек сүтімен бөлінеді, бала емізетін аналарда натрий цефуроксимін қолданғанда сақ болу қажет. Диареяның және шырышты қабықтардың зеңді зақымдану қаупін жоққа шығаруға болмаса да, емдік дозаларда жағымсыз реакциялар күтілмейді. Бала емізуді тоқтату немесе цефуроксиммен емдеуді тоқтату/бас тарту шешімін сәби үшін емшекпен қоректенудің пайдасы мен әйел үшін емдеудің пайдасын ескере отырып, қабылдау керек.

Фертильділік

Натрий цефуроксимінің адамның бала туу функциясына ықпал ету деректері жоқ. Жануарларда жүргізілген репродуктивті зерттеулері фертильділікке әсерін көрсетпеді.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдерді пайдалану қабілетіне әсер ету зерттеулері жүргізілмеген. Алайда, белгілі жағымсыз реакцияларға сүйенсек, цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі екіталай.

Цефуроксим ішек флорасына әсер етуі мүмкін, бұл эстрогеннің кері сіңірілуінің төмендеуіне және біріктірілген пероральді контрацептивтер тиімділігінің төмендеуіне әкеледі.

Цефуроксим шумақтық сүзілу және өзекшелік секреция арқылы шығарылады. Пробенецидпен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Пробенецидті қатарлас қабылдау антибиотиктің шығарылуын ұзартады және сарысуда жоғары шектік деңгейдің жоғарылауын туындатады.

Потенциалды нефроуытты препараттар және циклдік диуретиктер

Цефалоспориндердің жоғары дозаларымен емдеуді күшті әсер ететін диуретиктерді (мысалы, фуросемид) немесе потенциалды нефроуытты препараттарды (мысалы, аминогликозидті антибиотиктерді) қабылдайтын пациенттерге сақтықпен жүргізген жөн, өйткені осындай комбинациялардың салдарынан бүйрек функциясының бұзылуын жоққа шығаруға болмайды.

Басқа өзара әрекеттесулер

Қандағы/плазмадағы глюкоза деңгейін анықтау.

Ауызша антикоагулянттарды қатар қабылдау халықаралық қалыпқа келтірілген қатынастың (ХҚҚ) ұлғаюына әкелуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Цефуроксимді жүкті әйелдердің пайдалануы туралы шектеулі деректер бар. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде репродуктивті жүйесіне уыттылығы анықталмады. Зинацеф® жүкті әйелдерге, егер пайдасы қаупінен артық болған жағдайда ғана, тағайындалу керек.

Цефуроксим анасының бұлшықет ішіне немесе вена ішіне енгізілуінен кейін оның плацента арқылы өтетіні және қағанақ суында және кіндік қанында емдік деңгейлерге жететіні көрсетілді.

Лактация

Цефуроксим аздаған мөлшерде емшек сүтімен бөлінеді, бала емізетін аналарда натрий цефуроксимін қолданғанда сақ болу қажет. Диареяның және шырышты қабықтардың зеңді зақымдану қаупін жоққа шығаруға болмаса да, емдік дозаларда жағымсыз реакциялар күтілмейді. Бала емізуді тоқтату немесе цефуроксиммен емдеуді тоқтату/бас тарту шешімін сәби үшін емшекпен қоректенудің пайдасы мен әйел үшін емдеудің пайдасын ескере отырып, қабылдау керек.

Фертильділік

Натрий цефуроксимінің адамның бала туу функциясына ықпал ету деректері жоқ. Жануарларда жүргізілген репродуктивті зерттеулері фертильділікке әсерін көрсетпеді.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдерді пайдалану қабілетіне әсер ету зерттеулері жүргізілмеген. Алайда, белгілі жағымсыз реакцияларға сүйенсек, цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі екіталай.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Цефуроксимді жүкті әйелдердің пайдалануы туралы шектеулі деректер бар. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде репродуктивті жүйесіне уыттылығы анықталмады. Зинацеф® жүкті әйелдерге, егер пайдасы қаупінен артық болған жағдайда ғана, тағайындалу керек.

Цефуроксим анасының бұлшықет ішіне немесе вена ішіне енгізілуінен кейін оның плацента арқылы өтетіні және қағанақ суында және кіндік қанында емдік деңгейлерге жететіні көрсетілді.

Лактация

Цефуроксим аздаған мөлшерде емшек сүтімен бөлінеді, бала емізетін аналарда натрий цефуроксимін қолданғанда сақ болу қажет. Диареяның және шырышты қабықтардың зеңді зақымдану қаупін жоққа шығаруға болмаса да, емдік дозаларда жағымсыз реакциялар күтілмейді. Бала емізуді тоқтату немесе цефуроксиммен емдеуді тоқтату/бас тарту шешімін сәби үшін емшекпен қоректенудің пайдасы мен әйел үшін емдеудің пайдасын ескере отырып, қабылдау керек.

Фертильділік

Натрий цефуроксимінің адамның бала туу функциясына ықпал ету деректері жоқ. Жануарларда жүргізілген репродуктивті зерттеулері фертильділікке әсерін көрсетпеді.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдерді пайдалану қабілетіне әсер ету зерттеулері жүргізілмеген. Алайда, белгілі жағымсыз реакцияларға сүйенсек, цефуроксимнің автокөлік басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі екіталай.

Дозалау режимі

1 кесте. Ересектер және > 40 кг балалар

Симптомдары

Артық дозалану энцефалопатия, құрысулар және команы қоса, неврологиялық зардаптарға әкелуі мүмкін. Артық дозалану симптомдары, егер доза тиісті үлгіде азайтылмаса, бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде туындауы мүмкін.

Емі

Сарысудағы цефуроксим деңгейлерін гемодиализ немесе перитонеальді диализ көмегімен азайтуға болады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар

Егер сізде осы дәрі-дәрмекті қолдану бойынша қосымша сұрақтарыңыз болса, дәрігерге жүгініңіз.

Ең көп жиі жағымсыз реакциялар нейтропения, эозинофилия, әсіресе, бауыр ауруы бұрыннан бар пациенттерде бауыр ферменттерінің немесе билирубин деңгейінің қысқа мерзімді жоғарылауы болып табылады, бірақ бауырға зияны және инъекция салған жердегі реакциялар туралы деректер жоқ.

Төменде көрсетілген жағымсыз реакцияларға берілген жиілік санаттары шамамен алынған, өйткені көптеген реакциялар үшін туындау жиілігін есептеуге сай келетін деректер жоқ. Бұдан бөлек, натрий цефуроксимімен байланысты жағымсыз реакциялар жиілігі көрсетілімдерге қарай өзгеріп отыруы мүмкін.

Инфекциялық және паразиттік аурулар

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

-шектен тыс Candida көбеюі, шектен тыс Clostridium difficile көбеюі

Қан және лимфа жүйесі тарапынан бұзылулар

Жиі

-нейтропения, эозинофилия, гемоглобин концентрациясының төмендеуі

Жиі емес

-лейкопения, оң Кумбс сынамасы

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

-тромбоцитопения, гемолиздік анемия

Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

-дәрілік қызба, интерстициальді нефрит, анафилаксия, тері васкулиті

Асқазан-ішек бұзылулары

Жиі емес

-асқазан-ішек аурулары

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

-жалған жарғақшалы колит

Гепатобилиарлық бұзылулар

Жиі

-бауыр ферменттерінің қысқа мерзімді жоғарылауы

Жиі емес

-билирубиннің қысқа мерзімді жоғарылауы

Тері және тері асты шелінің бұзылулары

Жиі емес

-тері бөртпесі, есекжем және қышыну

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

-мультиформалы эритема, уытты эпидермалық некролиз және Стивенс-Джонсон синдромы, ангионевроздық ісіну

Бүйрек және несеп шығару жолдары тарапынан бұзылулар

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

-сарысу креатинині деңгейінің жоғарылауы, қандағы мочевина азоты деңгейінің жоғарылауы және креатинин клиренсінің төмендеуі

Жалпы бұзылулар және енгізген жердегі реакциялар

Жиі

-ауырсыну мен тромбофлебитті қамтуы мүмкін инъекция орнындағы реакциялар

Кейбір жағымсыз реакциялар сипаттамасы

Цефалоспориндер класс ретінде эритроциттер жарғақшаларының бетінде сіңірілуге және препаратқа қарсы бағытталған антиденелермен реакцияға түсуге бейім, бұл Кумбс сынамасының оң нәтижесін береді (ол қан үйлесімділігіне жасалатын айқаспалы сынамаға әсер етуі мүмкін), әрі өте сирек гемолиздік анемияға әкеледі.

Қан сарысуындағы бауыр ферменттері немесе билирубин деңгейінің уақытша жоғарылауы байқалады, әдетте, ол қайтымды болады.

Өте жоғары дозаларында бұлшықетке инъекция жасайтын жерде ауырсыну болуы аса ықтималды. Алайда, оның емдеуді тоқтатуға себеп болуы өте сирек.

Зинацефпен емделген аздаған адамдарда аллергиялық реакция немесе ықтимал ауыр тері реакциясы бар. Бұл реакциялардың белгілеріне мыналар жатады:

- кең таралған бөртпе, жоғары дене температурасы және лимфа түйіндерінің ұлғаюы (DRESS синдромы немесе есірткіге жоғары сезімталдық синдромы).

- аллергия тудырған миокард инфарктісінің (Коунис синдромы) симптомы болуы мүмкін аллергиялық реакцияларға байланысты кеудедегі ауырсыну.

Балалар қауымы

Балаларда натрий цефуроксимінің қауіпсіздік бейіні ересектердегі бейініне сәйкес келеді.

750 мг препараттан жұлып алынатын пластик қақпақтары бар алюминий қалпақшалармен қаусырылған, фторкаучукпен ламинатталған бромбутил немесе бутил тығындармен герметикалық тығындалған I немесе III типті шыны құтыларға салады.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі біткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Инъекцияға арналған ерітіндіні дайындағаннан кейін – 5 сағат 25 °С-ден аспайтын температурада немесе 48 сағат (тоңазытқышта) 4 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Инъекцияға арналған ерітіндіні дайындағаннан кейін – 5 сағат 25 °С-ден аспайтын температурада немесе 48 сағат (тоңазытқышта) 4 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі біткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Инъекцияға арналған ерітіндіні дайындағаннан кейін – 5 сағат 25 °С-ден аспайтын температурада немесе 48 сағат (тоңазытқышта) 4 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!