1 пластырь содержат

активное вещество – натрия диклофенак 140 мг,

вспомогательные вещества: макрогол лаурил сложный эфир, диизопропиладипат, глицерин концентрированный, пропиленгликоль, сорбитол жидкий кристаллический, натрия полиакрилат, натрия кармеллоза, основной кополимер бутилированного метакрилата, кремний коллоидный безводный, каолин светлый натуральный, натрия сульфит безводный, динатриевая соль ЭДТА, дибутилгидрокситолуол, алюминия калий сульфат сухой, кислота винная, l-ментол, вода очищенная,

вещества подложки: не плетеная опорная ткань из полиэстера (EL-8100S), полипропиленовая защитная пленка.

- боль при растяжениях, вывихах в области конечностей и ушибах вследствие тупых травм (спортивные травмы).

• повышенная восприимчивость к диклофенаку или одному из компонентов лекарственного препарата (пропиленгликолю или бутилгидрокситолуолу)
• пациенты, перенесшие приступ астмы, крапивницу или острый ринит, для лечения которых применялась ацетилсалициловая кислота или другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
• язвенная болезнь в активной стадии
• использование на открытых ранах, при ожогах, кожных инфекциях или экземе
• беременность третий триместр
• детский и подростковый возраст до 18 лет

Пластырь Диклофенак-Тева не разрешается применять на поврежденной (царапины, резаные раны, ожоги, экзема) или инфицированной коже, а также на слизистых оболочках и с окклюзионной повязкой.

При осложнениях, которые сохраняются дольше 3 дней, следует обратиться к врачу.

Пластырь должен с осторожностью применяться пациентами, страдающими бронхиальной астмой, у которых приступы астмы, крапивница или острый ринит вызывались ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС; пациентами с нарушениями функции почек, сердца или печени, а также пептической язвой или воспалениями кишечника или геморрагическим диатезом в анамнезе; у пожилых пациентов. При появлении кожной сыпи лечение должно быть прекращено. Следует избегать воздействия прямых солнечных лучей или солярия на обрабатываемую зону в течение одного часа после снятия пластыря для снижения риска фоточувствительности.

Пластырь содержит полипропилен и бутилгидрокситолуол. Полипропилен может вызывать кожные раздражения. Бутилгидрокситолуол может вызывать локально кожные реакции (например, контактный дерматит), раздражения глаз и слизистых оболочек.

Применение в педиатрии

Не рекомендуется для лечения детей младше 18 лет, так как для данной возрастной группы не имеется достаточного опыта.

Во время беременности или лактации

Беременность

Диклофенак-Тева можно использовать только в течение первого и второго триместров беременности после тщательного сопоставления пользы и риска.

Период лактации

Минимальное количество диклофенака и его метаболитов выделяется в грудное молоко. В связи с отсутствием побочных явлений, известных для младенца, нет необходимости в прерывании кормления грудью во время краткосрочного использования препарата. Тем не менее, пластырь Диклофенак нельзя наносить непосредственно на область груди.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Режим дозирования

У взрослых 2 раза в день, утром и вечером.

Продолжительность лечения

Как правило, достаточно применения в течение 1 недели.

Особые группы пациентов

Пожилые люди: корректировка дозы не требуется.

Дети: не рекомендуется для лечения детей младше 18 лет, так как для данной возрастной группы не имеется достаточного опыта.

Метод и путь введения

Для применения на коже. Только для внешнего применения! Не принимать внутрь!

Надрежьте пакетик с пластырями вдоль маркировки. Выньте пластырь и снова тщательно закройте пакетик, надавив на запирающую систему. Снимите защитную пленку с клейкой поверхности пластыря. Наклейте пластырь на испытывающее боль место. При необходимости он может быть зафиксирован с помощью эластичной сетчатой повязки. Пластырь не разрешается применять с окклюзионной повязкой.

• Симптомы: передозировка при местном применении препарата маловероятна. При случайном приеме внутрь могут наблюдаться такие осложнения, как гипотензия, почечная недостаточность, судороги, раздражение желудочно-кишечного тракта и угнетение дыхания.
• Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Нежелательные реакции классифицируются по частоте, наиболее часто встречающиеся реакции указаны первыми: очень часто: (> 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥1 / 10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно: не может быть оценена по имеющимся данным.

Часто

- реакции в месте применения

- сыпь

- экзема

- эритема

- дерматит (в том числе аллергический и контактный дерматит)

- кожный зуд 

Очень редко

- бронхиальная астма

- реакции гиперчувствительности (включая сыпь), ангионевротический отёк, реакции анафилактического типа

Хранить при температуре не выше 25˚С.

Хранить в недоступном для детей месте!

В невскрытой упаковке 30 месяцев.

После вскрытия упаковки 4 месяца.

Не применять по истечении срока годности!