Феррум Лек Ампулы 100 Мг 2 Мл №5 в Астане | Lek Pharmaceuticals d d

Одна ампула (2 мл) содержит

активное вещество - железо (III) (в форме железа (III) гидроксида в комплексе с декстраном) 100 мг,

вспомогательные вещества: натрия гидроксид, кислота хлористоводородная концентрированная, вода для инъекций.

Фармакокинетика

Всасывание

После внутримышечной инъекции комплекс гидроксида железа (III) с декстраном абсорбируется, главным образом, через лимфатическую систему и диффундирует в кровь приблизительно через 3 дня. Данные относительно биодоступности отсутствуют, но известно, что довольно большая часть комплекса не абсорбируется из мышечной ткани в течение длительного периода. Период полувыведения комплекса гидроксида железа (ІІІ) с декстраном 3-4 дня.

Распределение и метаболизм

Макромолекулярный комплекс гидроксида железа (ІІІ) с декстраном поступает в ретикулоэндотелиальную систему, где он распадается на железосодержащий компонент и декстран. Железо затем связывается с ферритином или гемосидерином и в меньшей степени - с трансферрином и применяется для синтеза гемоглобина, т.е. в эритропоэзе. Декстран метаболизируется или выводится.

Выведение

Количество выводимого железа незначительное.

Фармакодинамика

После внутримышечного введения препарата Феррум Лек часть железа (III) гидроксида депонируется в печени в комплексе с ферритином. Молекула ферритина состоит из белковой оболочки - апоферритина, где железо присутствует в форме мицелия фосфата гидратированного оксида железа.

В плазме крови железо переносится β-глобулином трансферрином, который синтезируется в печени. Каждая молекула трансферрина связывается с двумя атомами железа. В комплексе с трансферрином железо переносится в клетки организма, где оно обратимо связывается с ферритином и применяется для синтеза гемоглобина, миоглобина и некоторых ферментов. Трансферрин также косвенно включен в систему защиты организма от инфекции.

После парентерального введения комплекса гидроксида железа (III) с декстраном уровень гемоглобина повышается быстрее, чем после введения солей железа (ІІ) внутрь, несмотря на отсутствие зависимости кинетики инкорпорации железа от пути его введения. Размеры комплекса гидроксида железа (ІІІ) с декстраном достаточно большие, поэтому его выведение почками невозможно. Этот комплекс стабилен и в физиологических условиях не происходит высвобождения железа в виде ионов.

Железо в многоядерном комплексе связано в структуру, подобную структуре естественного соединения железа - ферритина. Благодаря этому сходству, железо данного комплекса абсорбируется только путем активного всасывания.

 

 

Лечение всех форм железодефицитных состояний, при которых необходимо быстрое восполнение запаса железа, включая следующие:

- тяжелый дефицит железа вследствие кровопотери

- состояния, при которых лечение препаратами железа для приема внутрь неэффективно или неосуществимо

- повышенная чувствительность к компонентам препарата, включая железо моно- и дисахаридные комплексы и декстран

- анемия, не вызванная дефицитом железа

- перегрузка железом (гемохроматоз, гемосидероз)

- нарушение механизмов утилизации железа (анемия, вызванная отравлением свинцом, сидероахрестическая анемия)

- I триместр беременности

- тяжелые нарушения гемостаза (гемофилия) из-за образования гематомы

- детский возраст до 14 лет

- инфекционные заболевания почек в острой стадии, острая почечная недостаточность

- декомпенсированный цирроз печени, гепатит

- острая или хроническая инфекция, т.к. парентеральный прием железа может привести к обострению бактериальных или вирусных инфекций

- ревматоидный артрит с симптомами или признаками активного воспаления

Одновременное применение препарата Феррум Лек с ингибиторами АПФ может вызвать усиление системных эффектов парентеральных препаратов железа.

Нельзя смешивать препарат Феррум Лек с другими лекарственными средствами. Как и другие препараты железа для парентерального применения Феррум Лек не назначают одновременно с препаратами железа для приема внутрь. Интервал между парентеральным применением препарата и началом применения пероральных лекарственных форм железа должен составлять не менее 5 дней.

 

Препараты железа для парентерального применения могут вызвать реакции гиперчувствительности, включая серьёзные и потенциально смертельные анафилактические/анафилактоидные реакции. Риск повышается у пациентов с известной формой аллергии, в том числе аллергии на лекарственные средства, включая пациентов с бронхиальной астмой, а также при низкой способности связывания железа и/или дефицит фолиевой кислоты, болезни Крона, прогрессирующей форме хронического полиартрита, экземе или другой атопической аллергии. Существует также повышенный риск реакции гиперчувствительности при парентеральном применении комплексов железа у пациентов с иммунными или воспалительными заболеваниями (например, системная красная волчанка, ревматоидный артрит).

Препараты железа для парентерального применения должны назначаться только тогда, когда имеется обученный персонал, который может оценить и контролировать анафилактические реакции, полный комплект средств реанимации. За каждым пациентом необходимо наблюдать на наличие побочных действий, по крайней мере, в течение 30 минут после каждой инъекции. Если при введении наблюдаются реакции гиперчувствительности, лечение должно быть немедленно прекращено. Средства кардиореспираторной реанимации и оборудование для снятия острых анафилактических/анафилактоидных реакций должны быть доступны, в том числе раствор адреналина 1:1000. В соответствующих случаях необходимо дополнительное лечение с применением антигистаминных средств и/или кортикостероидов.

При применении препаратов железа для парентерального введения у пациентов нарушениями сердечно-сосудистой системы могут наблюдаться осложнения в виде сердечно-сосудистых заболеваний.

Требуется проводить тщательный мониторинг применения препаратов железа для парентерального введения у пациентов с нарушением функции печени или почек.

Пациентам с дисфункцией печени, железо для парентерального введения должно назначаться только после проведения соответствующей оценки рисков/пользы. Применения железа для парентерального введения следует избегать пациентам с дисфункцией печени, когда передозировка железа является провоцирующим фактором, в частности, поздней кожной порфирии. Рекомендуется вести тщательный мониторинг концентрации железа, чтобы не допустить передозировки железа.

Железо для парентерального введения должно назначаться с осторожностью в случае острого или хронического инфекционного заболевания. Рекомендуется прекратить прием железа для парентерального введения для пациентов с постоянной бактериемией. Для пациентов с хронической формой инфекционного заболевания необходимо провести оценку рисков/пользы с учетом подавления эритропоэза.

Препараты железа для парентерального введения не следует назначать одновременно с пероральными препаратами железа, так как будет снижена абсорбция железа. Прием препаратов железа внутрь не следует начинать раньше, чем через 5 дней после последней инъекции железа.

Беременность и период лактации

Препарат Феррум Лек не должен назначаться в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместрах внутримышечные инъекции препарата Феррум Лек назначаются только в экстренных случаях, когда ожидаемая польза превышает риск отрицательного воздействия на плод. Предпочтительно не использовать препарат в период грудного вскармливания, неметаболизированные декстраны железа проникают в грудное молоко.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Данных о влиянии на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами нет.

Феррум Лек, раствор для внутримышечного введения предназначен только для внутримышечного введения!

Не допускается внутривенное введение препарата (как в виде инъекций, так и в виде инфузий)!

Перед введением первой терапевтической дозы Феррум Лек каждому пациенту следует ввести тест-дозу, составляющую 1/4 - 1/2 ампулы препарата Феррум Лек (25-50 мг железа) для взрослых и половину суточной дозы для детей.

Во время тестирования Феррум Лек должен применяться тем же способом, которым он будет применяться позже во время лечения. При отсутствии побочных реакций в течение 15 минут после введения можно ввести оставшуюся часть суточной дозы.

Дозы препарата Феррум Лек необходимо подбирать индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа, который рассчитывается по следующей формуле:

Общий дефицит железа, мг	=	масса тела (кг) × (целевой уровень гемоглобина (г/л) – действительный уровень гемоглобина (г/л) × 0,24 + депонированное железо (мг);
При массе тела <35 кг	–	целевой уровень гемоглобина = 130 г/л, депонированное железо = 15 мг/кг массы тела;
При массе тела >35 кг	–	целевой уровень гемоглобина = 150 г/л, депонированное железо = 500 мг;
Фактор коррекции 0,24	=	0,0034 × 0,07 × 1000, где: 0,34% - содержание железа в гемоглобине; 7% - общий объем крови в процентах от массы тела; 1000 - коэффициент пересчета граммов в миллиграммы.

 

Пример расчета:

Масса тела	= 70 кг
Действительная концентрация гемоглобина	= 80 г/л
Железо, включенное в гемоглобин	= 70 × 0,24 × (150–80) = 1200 мг
Депонированное железо	= 500 мг
Общий дефицит железа	= 1700 мг

 

Общее количество ампул препарата Феррум Лек на курс =

 

Общий дефицит железа (мг)

-------------------------------------------

100 мг

 

Таблица

Расчет общего количества ампул препарата Феррум Лек для одного пациента в зависимости от массы тела и уровня гемоглобина

Масса тела, кг	Общее количество ампул препарата Феррум Лек на курс лечения
	Hb=60 г/л	Hb=75 г/л	Hb=90 г/л	Hb=150 г/л
5	1,5	1,5	1,5	1,0
10	3,0	3,0	2,5	2,0
15	5,0	4,5	3,5	3,0
20	6,5	5,5	5,0	4,0
25	8,0	7,0	6,0	5,5
30	9,5	8,5	7,5	6,5
35	12,5	11,5	10,0	9,0
40	13,5	12,0	11,0	9,5
45	15,0	13,0	11,5	10,0
50	16,0	14,0	12,0	10,5
55	17,0	15,0	13,0	11,0
60	18,0	16,0	13,5	11,5
65	19,0	16,5	14,5	12,0
70	20,0	17,5	15,0	12,5
75	21,0	18,5	16,0	13,0
80	22,5	19,5	16,5	13,5
85	23,5	20,5	17,0	14,0
90	24,5	21,5	18,0	14,5

 

Если общее число ампул препарата Феррум Лек, которое необходимо ввести, превышает максимальную суточную дозу, следует разделить их на несколько дней (см. максимальные суточные дозы и указания по применению и введению).

Если спустя 1-2 недели после начала введения препарата Феррум Лек гематологические параметры не меняются, следует уточнить поставленный диагноз.

 

 

 

Расчет общей дозы для возмещения железа вследствие кровопотери

Требуемое число ампул препарата Феррум Лек для компенсации постгеморрагического железодефицита рассчитывается по следующей формуле:

•Если известно количество потерянной крови: введение 200 мг внутримышечно (2 ампулы препарата Феррум Лек) приводит к увеличению уровня гемоглобина, которое эквивалентно 1 единице крови (400 мл крови с содержанием гемоглобина 150 г/л).

Железо, которое следует возместить (мг) = число потерянных единиц крови × 200

или

Необходимое число ампул препарата Феррум Лек = число потерянных единиц крови × 2.

•Если известен сниженный уровень гемоглобина: используется следующая формула, с учетом того, что депонированное железо возмещать не нужно.

Железо, которое следует возместить (мг) = масса тела (кг) × (целевой уровень гемоглобина (г/л) - действительный уровень гемоглобина (г/л) × 0,24.

Пациенту с массой тела 60 кг и дефицитом гемоглобина 10 г/л следует возместить 150 мг железа, что составляет 1,5 ампулы препарата Феррум Лек.

Взрослые и пациенты пожилого возраста

1–2 ампулы препарата Феррум Лек (100–200 мг железа) в сутки внутримышечно, в зависимости от уровня гемоглобина.

Дети с 14 лет

0,06 мл препарата Феррум Лек на 1 кг массы тела в сутки внутримышечно

(3 мг железа/кг в сутки).

Максимальные суточные дозы препарата

Дети с 14 лет

0,14 мл препарата Феррум Лек на 1 кг массы тела в сутки внутримышечно (7 мг железа/кг в сутки).

Взрослые и пациенты пожилого возраста

4 мл (2 ампулы) препарата Феррум Лек внутримышечно.

Указания по применению/обращению и введению

Во избежание боли и окрашивания кожи очень важно проводить внутримышечные инъекции с осторожностью и надлежащим образом. Внутримышечные инъекции препарата Феррум Лек вводят через день глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы — попеременно в левый и правый. Минимальная длина иглы для взрослых - 50 мм, для пациентов с избыточной массой тела - от 80 до 100 мм, для детей - 32 мм. Перед инъекцией после дезинфекции кожи следует сдвинуть подкожные ткани вниз на 2 см для предотвращения последующего вытекания препарата. После введения препарата подкожные ткани следует освободить, а место инъекции прижать и удерживать в таком положении в течение 1 минуты.

Перед применением препарата Феррум Лек следует внимательно визуально осмотреть ампулы. Следует использовать только ампулы, содержащие гомогенный раствор без осадка. Ампулы препарата Феррум Лек должны быть неповрежденными.

Препарат Феррум Лек следует использовать сразу после вскрытия ампулы.

Содержимое ампул препарата Феррум Лек нельзя смешивать другими растворами лекарственных средств.

Содержимое ампул препарата Феррум Лек нельзя замораживать.

 

Симптомы: передозировка препаратов железа может приводить к острой перегрузке железом, проявляющаяся гемосидерозом.

Лечение: симптоматическое. Специфическим антидотом железа является хелатный агент дефероксамин (хелатный агент, связывающий железо) 1 г внутривенно (максимум 15 мг/кг/ч). Гемодиализ неэффективен.

Приблизительно у 5% пациентов могут наблюдаться побочные эффекты, которые как правило дозозависимые. Аллергические реакции встречаются нечасто и включают в себя: крапивницу, кожные высыпания, зуд, тошноту и озноб.

К очень редким побочным реакциям относятся острые, тяжелой степени анафилактические реакции. Они обычно проявляются в первые минуты применения препарата и, как правило, характеризуются внезапным появлением затруднения дыхания и/или сердечно-сосудистой недостаточностью; были зафиксированы случаи летального исхода.

При появлении первых признаков анафилактических реакций применение препарата должно быть немедленно прекращено.

Отсроченные реакции гиперчувствительности характеризуются артралгией, анафилактической миалгией и иногда лихорадкой, которые могут длиться от нескольких часов до 4 дней после введения препарата.

Симптомы проявляются обычно в течение 2-4 дней и проходят спонтанно, либо после применения обычных анальгетиков.

При ревматоидном артрите может возникнуть обострение боли в суставах.

Было отмечено местное проявление реакций, таких как болезненные ощущения и воспаление в месте инъекции. Могут наблюдаться местные осложнения в месте инъекции после проведения внутримышечной инъекции, такие как окрашивание кожи, кровотечение, образование стерильного абсцесса, некроз ткани или атрофия и боль.

Побочные явления классифицированы по частоте: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто ( 1/1000 и  1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (< 1/10000) и неизвестной частоты (частота которых не может быть определена на основании имеющихся данных).

Нечасто

- затуманивание зрения, онемение

- бронхоспазм, диспноэ

- тошнота, рвота, боли в животе

- зуд, крапивница, сыпь, экзантема, эритема

- судороги

- приливы

Редко

- аритмия, тахикардия, боль и чувство тяжести в груди, астения

- головокружение, беспокойство, тремор, потеря сознания

- усталость, апатия

- диарея

- отек Квинке, потливость, боль и окрашивание кожи в месте инъекции

- миалгия

Очень редко

- брадикардия у плода, усиление сердцебиения

- острые, тяжелые анафилактоидные реакции (внезапное затрудненное дыхание и/или сердечно-сосудистая недостаточность)

- головная боль, парестезии

- гипотензия, гипертензия

- транзиторная тугоухость

- повышение температуры тела, понижение температуры тела

- гемолиз, увеличение лимфатических узлов

- изменения психического состояния

Неизвестной частоты

- транзиторное нарушение вкусовых ощущений (в частности присутствия металлического вкуса)

- лихорадка, озноб

- хроматурия

- боль в суставах

- боль в спине

- лейкоцитоз

- пурпура (геморрагическая сыпь)

- остановка дыхания

- артрит

- спутанность сознания

Ампулы из стекла

Хранить при температуре не выше 25С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

2 мл