Келтикан Порошок С Растворителем 2 Мл/3 Мл №3 в Астане | Феррер Интернациональ С.А

Одна ампула содержит

активные вещества: цитидина -5´- динатрий монофосфат        10.00 мг

уридина- 5´-тринатрий трифосфат,

уридина- 5´-динатрий дифосфат,

уридина- 5´-динатрий монофосфат (суммарно)  6.00 мг

(эквивалентно уридину)                           2.66 мг,

вспомогательное вещество – маннитол,

состав растворителя:  натрия хлорид, вода для инъекций.

Фармакокинетика

Келтикан^® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидина монофосфата и уридина трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.

Фармакодинамика

Келтикан^® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует  восстановлению аксонального транспорта.

• радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
• диабетическая полиневропатия
• алкогольные полиневриты
• опоясывающий лишай, ганглионит
• невралгия тройничного нерва
• невропатии (невралгии) лицевого и межреберных нервов
• плекситы

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• детский возраст до 2 лет

Беременность и период лактации

Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Келтикан^®, инъекции вводится внутримышечно.

Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.

Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день.

Дети с 2-х лет:  1 мл раствора  (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.

Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.

Симптомы:  Случаи передозировки не известны.

Лечение: симптоматическое лечение.

Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

Хранить при температуре не выше 30°С.

 Хранить в недоступном для детей месте!

2 года

Не применять по истечении срока годности.