Ламикон Крем 1% 15 Г в Астане | Фармак ПАО

Один грамм препарата содержит

активное вещество - тербинафина гидрохлорид в пересчете на 100 % безводное вещество - 0,01 г,

вспомогательные вещества: спирт фенилэтиловый, парафин белый мягкий, масло минеральное (парафин жидкий), спирт цетостеариловый, полиэтиленгликоль (макрогол) 20 цетостеариловый эфир, пропиленгликоль, полоксамер 407, натрия гидроксид, вода очищенная.

• грибковые инфекции кожи, вызванные такими дерматофитами, как Trichophyton (например, rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum, например, дерматофитии стоп; паховая дерматофития («зуд жокея»); дерматофития туловища («стригущий лишай»);
• кандидоз кожи, вызванный грибками рода Candida, обычно Candida albicans;
• разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызванный Pityrosporum orbiculare (также известен как Malassezia furfur).

• повышенная чувствительность к тербинафину или любому из вспомогательных веществ, содержащихся в препарате
• детский и подростковый возраст до 18 лет
• беременность и период лактации

Ламикон^®, крем содержит спирт цетостеариловый, который может вызывать местное раздражение кожи (например, контактный дерматит).

Ламикон^®, крем содержит пропиленгликоль,  который  может  вызывать раздражение кожи.

Не установлены взаимодействия препарата Ламикон^®, крем с другими лекарственными препаратами.

Ламикон^®, крем предназначен только для наружного применения. Cледует избегать контакта крема с глазами. Может вызывать раздражение глаз. При случайном попадании крема в глаза их необходимо тщательно промыть проточной водой.

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность для детей не установлены, поэтому не рекомендуется применять препарат детям и подросткам до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Беременность

Клинический опыт применения Ламикон^®, крема беременным ограничен. Ламикон^®, крем можно применять только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ламикон^®, крем не следует применять во время беременности.

Кормление грудью

Тербинафин проникает в грудное молоко, поэтому препарат нельзя применять женщинам, кормящим грудью.

Следует избегать контакта младенцев с каким-либо участком кожи, на который наносили препарат.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Ламикон^®, крем не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Режим дозирования

Крем Ламикон^® наносить на кожу 1-2 раза в сутки.

Длительность и частота лечения.

Длительность лечения зависит от тяжести течения заболевания:

• межпальцевая дерматофития стоп, паховая дерматофития и дерматофития туловища: 1 раз в сутки в течение от 1 до 2 недель;
• сквамозно-гиперкератотическая дерматофития стоп («мокасиновая стопа»): 2 раза в сутки в течение 1 недели;
• кандидоз кожи: 1-2 раза в сутки в течение 2 недель;
• разноцветный лишай: 1-2 раза в сутки в течение 2 недель.

В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения.

Если через 1 неделю не отмечается признаков улучшения, следует пересмотреть диагноз.

Особые группы пациентов

Дети

Безопасность и эффективность для детей не установлены, поэтому не рекомендуется применять препарат детям и подросткам до 18 лет.

Пожилые пациенты

Нет оснований предполагать, что для лиц пожилого возраста требуется изменять дозирование препарата или что у них отмечаются побочные действия, отличающиеся от таковых у пациентов более молодого возраста.

Метод и путь введения

Ламикон^®, крем предназначен только для наружного применения.

Перед применением препарата необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Крем наносить тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки, слегка втирая. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевой зоне, паховой области и между ягодицами), места нанесения можно прикрывать марлей, особенно на ночь.

Низкая системная абсорбция тербинафина при местном применении обусловливает чрезвычайно низкую вероятность передозировки. При случайном проглатывании большего количества содержимого тубы крема наблюдаются такие побочные эффекты, как головная боль, тошнота, боль в эпигастральной области и головокружение.

Лечение: активированный уголь и проведение симптоматической терапии при необходимости.

На месте нанесения могут возникнуть местные симптомы, такие как зуд, шелушение кожи, ощущение жжения кожи, боль и раздражение в месте нанесения, нарушение пигментации, эритема, образование корки и другие. Эти незначительные симптомы следует отличать от реакций гиперчувствительности, включая сыпь, распространенный зуд, буллезные высыпания и крапивницу, о которых сообщается в единичных случаях и которые требуют прекращения лечения. При случайном контакте с глазами тербинафина гидрохлорид может вызывать раздражение глаз. В редких случаях скрытая грибковая инфекция может обостриться.

Следующие частоты используются для оценки возникновения побочных реакций: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), редко (≥ 1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных определить частоту невозможно).

Часто:

• шелушение кожи, зуд.

Нечасто:

• повреждение кожи, образование корки, поражение кожи, нарушение пигментации, эритема, ощущение жжения кожи;
• боль, боль в месте нанесения, раздражение в месте нанесения.

Редко:

• раздражение глаз;
• ощущение сухости кожи, контактный дерматит, экзема;
• обострение симптомов.

Очень редко:

• реакции гиперчувствительности, аллергическая экзантема, ангионевротический отек, анафилактический шок, включая крапивницу;
• сыпь, папулы.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Замораживание препарата не допускается.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.