Бактопик Мазь Назальная 2% 3 Г в Караганде | Кусум Хелткер Пвт. Лтд.

1 г мази содержит

активное вещество – мупироцина кальция 21,50 мг (эквивалентно 20 мг мупироцину),

вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, софтисан 649.

- носительство стафилококковой инфекции в носовой полости, включая носительство Staphylococcus aureus (в том числе метициллин-резистентные штаммы)

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

Препарат не предназначен для применения в офтальмологической практике.

Следует избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.

Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

В редких случаях при применении препарата возможно возникновение реакции повышенной чувствительности или тяжелого местного раздражения. В таком случае требуется прекратить лечение, по возможности удалить препарат со слизистой оболочки и назначить альтернативную терапию инфекции.

Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.

При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.

Во время беременности или лактации

Нет данных о применении препарата в период беременности и грудного вскармливания.

В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности.

Однако, как и при применении других лекарственных препаратов, применение препарата БАКТОПИК^® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода и ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами или механизмами.

Режим дозирования

Взрослые и дети старше 12 лет

Для нанесения мази в качестве аппликатора следует использовать ватную палочку.

Наносить небольшое количество мази объемом примерно со спичечную головку на слизистую оболочку носа в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки.

После нанесения мази следует несколько раз плотно сжать крылья носа, что обеспечивает равномерное распределение мази по слизистой оболочке.

Следует мыть руки до и после нанесения препарата.

Обычно назальное носительство исчезает в течении 5-7 дней после начало лечения.

Метод и путь введения

Для интраназального применения.

Симптомы: в настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке мупироцином.

Лечение: специфическое лечение для передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и соответствующий контроль состояния пациента при необходимости.

Очень редко

- местные реакции повышенной чувствительности, системные аллергические реакции (в т.ч. анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек)

Нечасто

- реакции со стороны слизистой оболочки носа (зуд, покраснение, жжение, покалывание).

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Не применять по истечении срока годности.