daribar logo
Каталог
search-icon
Город
Рус
Аптекам
Консультация

Корзина

Церумед Ампулы 10 Мг/2 Мл №10 в Караганде | Medochemie Ltd.

Церумед Ампулы 10 Мг/2 Мл №10 в Караганде | Medochemie Ltd.
Описание:

Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор  

Международное наименование:

Метоклопрамид

Производитель:

Medochemie Ltd.

Страна производитель:

Республика Кипр

Действующее вещество:

Метоклопрамид

Дозировка активного вещества:

10 мг/2 мл

Лекарственная форма:

Раствор для инъекций 10 мг/2 мл

Количество в упаковке:

10 шт
...loading

Инструкция

Состав

Один мл раствора содержит

активное вещество - Метоклопрамид гидрохлорида моногидрат, 5.270 мг (эквивалентно метоклопрамида гидрохлориду безводному 5.000 мг)

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия хлорид, кислота лимонная, бензиловый спирт, вода для инъекций.

Показания к применению

Применение у детей в возрасте от 3 до 18 лет:

- профилактика отсроченной тошноты и рвоты индуцированной химиотерапией как вариант второй линии терапии

- лечение послеоперационной тошноты и рвоты как вариант второй линии терапии

По другим показаниям использование в педиатрической популяции не рекомендуется.

Применение у взрослых:

- предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты

- симптоматическое лечение тошноты и рвоты, включая тошноту и рвоту при острой мигрени

- предотвращения тошноты и рвоты, вызванных радиотерапией.

Противопоказания

-гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

- желудочно-кишечное кровотечение, механическая кишечная непроходимость или желудочно-кишечная перфорация

- подтвержденная феохромоцитома или подозрение на ее наличие из-за риска тяжелых эпизодов гипертензии

- поздняя дискинезия, обусловленная нейролептиками или метоклопрамидом, в анамнезе

- эпилепсия (увеличение частоты и интенсивности кризисов)

- болезнь Паркинсона

- одновременное применение с леводопой или допаминергическими агонистами

- установленная метгемоглобинемия при применении метоклопрамида или дефиците НАДН-цитохром-b5-редуктазы в анамнезе

- недоношенные, новорожденные и дети до 3 лет

- III триместр беременности и период лактации

Меры предосторожности

Неврологические нарушения

Могут возникнуть экстрапирамидные расстройства, особенно у детей и подростков, и/или при метаклопрамида в высоких дозах. Эти реакции обычно возникают в начале лечения и могут развиваться после однократного введения. В случае развития экстрапирамидных симптомов следует немедленно прекратить применение метоклопрамида. Как правило, эти эффекты после прекращения лечения полностью исчезают, но может потребоваться симптоматическое лечение (бензодиазепины у детей и/или антихолинергические противопаркинсонические лекарственные средства у взрослых).

Между каждым введением метоклопрамида, даже в случае рвоты и отторжения дозы, чтобы избежать передозировки, необходимо соблюдать минимум 6-часовой интервал.

Продолжительное лечение метоклопрамидом может приводить к поздней дискинезии, которая потенциально является необратимой, особенно у пациентов пожилого возраста. Лечение не должно длиться более 3 месяцев из-за риска развития поздней дискинезии. В случае возникновения клинических признаков поздней дискинезии лечение необходимо прекратить.

При применении метоклопрамида в комбинации с нейролептиками, а также при монотерапии метоклопрамидом сообщалось о развитии злокачественного нейролептического синдрома. В случае возникновения симптомов злокачественного нейролептического синдрома применение метоклопрамида необходимо немедленно прекратить и начать соответствующее лечение.

С осторожностью следует применять метоклопрамид пациентам с сопутствующими неврологическими заболеваниями и пациентам, которые получают лечение другими лекарственными препаратами, действующими на центральную нервную систему.

При применении метоклопрамида может также увеличиваться выраженность симптомов болезни Паркинсона.

Метгемоглобинемия

Сообщалось о случаях метгемоглобинемии, которые могут быть связаны с дефицитом NADH-цитохром-b5-редуктазы. В таких случаях следует немедленно прекратить прием метоклопрамида и принять соответствующие меры (например, прием метиленового синего).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Сообщалось о серьезных нежелательных реакциях со стороны сердечно-сосудистой системы, включая случаи острой сосудистой недостаточности, тяжелой брадикардии, остановки сердца и удлинение интервала QT после введения метоклопрамида в форме инъекций, особенно после внутривенного введения.

Особое внимание следует уделять при применении метоклопрамида, особенно при внутривенном введении, пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушениями сердечной проводимости (в том числе удлинение интервала QT), пациентам с нарушением электролитного баланса, брадикардией, а также пациентам, которые принимают другие препараты, которые, как известно, удлиняют интервал QT.

Внутривенные дозы следует вводить путём медленной болюсной инъекции (в течение как минимум 3 минут), чтобы уменьшит риск возникновения побочных реакций (например, артериальной гипотензии, акатизии).

Почечная и печеночная недостаточность

У пациентов с почечной недостаточностью или с тяжелой печеночной недостаточностью рекомендуется снижение дозы.

Взаимодействие

Противопоказанная комбинация

Леводопа или дофаминергические агонисты и метоклопрамид обладают взаимным антагонизмом.

Комбинация, которой следует избегать

Алкоголь потенцирует седативный эффект метоклопрамида.

Комбинация, которая должна быть принята во внимание

Из-за прокинетического эффекта метоклопрамида всасывание некоторых лекарственных средств может быть изменено.

Антихолинергические средства и производные морфина

Антихолинергические препараты и производные морфина могут иметь как взаимный антагонизм с метоклопрамидом по моторике пищеварительного тракта.

Депрессанты центральной нервной системы (производные морфина, анксиолитики, седативные Н1-антигистаминные препараты, седативные антидепрессанты, барбитураты, Клонидин и др.))

Седативные эффекты депрессантов центральной нервной системы и метоклопрамида потенцируются.

Нейролептики

Метоклопрамид может оказывать аддитивное действие с другими нейролептиками на возникновение экстрапирамидных расстройств.

Серотонинергические препараты

Использование метоклопрамида в комбинации с серотонинергическими препаратами, например, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), может повысить риск развития серотонинового синдрома.

Дигоксин

Метоклопрамид может снижать биодоступность дигоксина. Необходим тщательный контроль концентрации дигоксина в плазме крови.

Циклоспорин

Метоклопрамид повышает биодоступность циклоспорина (Cmax на 46% и экспозиция на 22%). Необходим тщательный контроль концентрации циклоспорина в плазме крови. Клинические последствия неясны.

Мивакурий и суксаметоний

Инъекция метоклопрамида может увеличить продолжительность нервно-мышечного блока (за счет ингибирования холинэстеразы плазмы).

Сильные ингибиторы CYP2D6

Экспозиция Метоклопрамида повышается при совместном назначении с сильными ингибиторами CYP2D6, таких как флуоксетин и пароксетин. Хотя клиническая значимость таких взаимодействий не установлена, необходимо проводить наблюдение за пациентами для выявления возможных побочных реакций.

 

Специальные указания

Вспомогательные вещества

Препарат содержит 0.183 ммоль натрия на дозу, то есть по существу, «без натрия».

Во время беременности или лактации

Большое количество данных о беременных женщинах (более 1000 подвергнутых воздействию исходов) указывает на отсутствие мальформативной токсичности или фетотоксичности. Метоклопрамид можно применять во время беременности, если это клинически необходимо. В связи с фармакологическими свойствами (как и других нейролептиков), при назначении метоклопрамида в конце беременности нельзя исключить экстрапирамидный синдром у новорожденного. Метоклопрамид следует избегать в конце беременности. При применении метоклопрамида следует проводить неонатальный мониторинг.

Метоклопрамид выводится с грудным молоком на низком уровне. Побочные реакции у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, исключать нельзя. Поэтому метоклопрамид не рекомендуется применять во время грудного вскармливания. Следует рассмотреть вопрос о прекращении приема метоклопрамида у кормящих женщин.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Метоклопрамид может вызывать сонливость, головокружение, дискинезию и дистонию, которые могут повлиять на зрение, а также нарушить способность управлять автомобилем и управлять механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты рекомендуется разовая доза 10 мг. Для симптоматического лечения тошноты и рвоты, в том числе тошноты и рвоты при острой мигрени, а также тошноты и рвоты, вызванных радиотерапией рекомендуемая разовая доза составляет 10 мг до 3 раз в сутки.

Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 30 мг (по 10 мг на одно введение, три введения в сутки максимум) или 0,5 мг/кг массы тела.

Длительность лечения инъекционными формами должна быть как можно короче с наиболее быстрым переходом на пероральные или ректальные формы лечения.

 

Схема дозирования

Возраст

Масса тела

Доза

Частота

3-5 лет

15-19 кг

2 мг

До 3 раз в сутки

5-9 лет

20-29 кг

2,5 мг

До 3 раз в сутки

9-18 лет

30-60 кг

5 мг

До 3 раз в сутки

15-18 лет

Свыше 60 кг

10 мг

До 3 раз в сутки

 

Для лечения послеоперационной тошноты и рвоты максимальная продолжительность лечения препарата Церумед составляет 48 часов.

Для предотвращения отсроченной тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией максимальная продолжительность лечения препарата Церумед составляет 5 суток.

Метод и путь введения

Церумед вводят внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м).

Внутривенно следует вводить в виде медленной болюсной инъекции (в течение как минимум 3 минут).

Передозировка

Симптомы

Возможны экстрапирамидные расстройства, сонливость, снижение уровня сознания, спутанность сознания, галлюцинации и остановка дыхания.

Лечение

В случае экстрапирамидных симптомов, связанных или не связанных с передозировкой, лечение является только симптоматическим (бензодиазепины у детей и/или антихолинергические противопаркинсонические лекарственные средства у взрослых).

Симптоматическое лечение и постоянный мониторинг сердечно-сосудистой и дыхательной функций должны проводиться в соответствии с клиническим статусом.

Побочные действия

Очень часто

  • сонливость

Часто

  • диарея
  • астения
  • экстрапирамидные расстройства (особенно у детей и молодых и/или когда рекомендуемая доза превышена, даже после введения одной дозы препарата), паркинсонизм, акатизия
  • артериальная гипотензия
  • депрессия, с легкими и тяжелыми симптомами
  • гипотензия, особенно при внутривенном введении

Нечасто

  • брадикардия, особенно при внутривенном введении препарата
  • гиперпролактинемия
  • аменорея
  • гиперчувствительность
  • дистония (включая нарушения зрения и окулогирический криз), дискинезия, угнетенный уровень сознания
  • галлюцинация

Редко

  • галакторея
  • судороги, в особенности у пациентов с эпилепсией
  • галлюциногенное состояние

Неизвестно

  • метгемоглобинемия, которая может быть связана с дефицитом НАДФ-цитохрома-b5-редуктазы, особенно у новорожденных
  • сульфгемоглобинемия, обусловленная серосодержащими веществами в составе препарата
  • остановка сердца (происходит вскоре после инъекции, и может быть следствием брадикардии)
  • атриовентрикулярная блокада, блокада синусного узла (особенно при внутривенном введении)
  • удлинение интервала QT, аритмия по типу torsade de рointes
  • гинекомастия
  • анафилактические реакции (включая анафилактический шок, особенно при внутривенном введении)
  • поздняя дискинезия, которая может быть постоянной, вовремя или после длительного лечения, особенно у пожилых пациентов
  • злокачественный нейролептический синдром
  • шок, обморок после инъекции
  • острая артериальная гипертензии у больных с феохромоцитомой
  • транзиторное повышение артериального давления.

Форма выпуска

Ампулы

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Не охлаждать и не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Объем

2 мл

Детали покупки

Оплата

При выборе доставки, вы можете оплатить ваш заказ на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay или Google Pay. При выборе самовывоза вы можете оплатить заказ в определенных аптеках с помощью Kaspi QR, карты или наличными либо на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay, Google Pay.

Доставка

Доставка осуществляется в городах Алматы, Астане, Шымкенте, Караганде по тарифам служб доставки Яндекс и Choco, а также в другие города Казахстана по тарифам службы доставки Avis или с помощью сервиса Indrive. Все службы доставки, помимо Choco, доступны круглосуточно. Доставка Choco доступна до 01:20 в Алматы, до 00:50 в Астане, до 23:00 в Шымкенте и Караганде.

Возврат

В соответствии с законодательством, по общему правилу, лекарственные средства и медицинские изделия не подлежат возврату и обмену. Для уточнения информации, обратитесь в нашу службу поддержки.

...loading

Качество и забота о клиентах на Daribar.kz

На нашем сайте доступна покупкаЦерумед ампулы 10 мг/2 мл №10 онлайн в аптеках города Караганда по конкурентоспособным ценам.

Бесплатная консультация фармацевта и возможность выбора ближайшей к Вам аптеки. Простая система проверки наличия в аптеках и удобное сравнение цен. Страница продукта содержит подробные справочные материалы и указания по применению.

Проверено

Провизор

Каражанова Айгерим

Стаж: 6 лет
ОбразованиеКазахский Национальный Университет им С.Д. Асфендиярова
Метод проверкиПроверено на соответствие официальной информации NDDA
Действителен до: Май 2025
Не является врачебной рекомедацией, служит как справочная информация

Приложение

Следите за нами

Instagram

TikTok

YouTube