Актобе қаласындағы Ацетилсалицил Қышқылы Таблеткалар 500 Мг №10 | АО "Татхимфармпрепараты"

Ересектердегі әртүрлі шығу тегі орташа немесе жеңіл ауырсыну синдромымен симптоматикалық емдеу: бас ауыруы (оның ішінде алкогольді абстинентті синдромымен байланысты), тіс ауыруы, бас сақинасы, невралгия, түбіршектік синдром, бұлшықет және буын аурулары, алгоменорея (етеккір кезіндегі ауырсыну).

Ересектер мен 16 жастан асқан балалардағы суық тию және басқа инфекциялық-қабыну аурулары бар қызба синдромы.

- ацетилсалицил қышқылына, басқа қабынуға қарсы стероидты емес препараттарға (ҚҚСП) және препараттың кез-келген қосымша заттарына жоғары сезімталдық;

- асқазан-ішек жолдарының эрозиялық және ойықжаралы зақымдануы (асқыну кезеңінде), асқазан-ішектен қан кету;

- геморрагиялық диатез (гемофилия, Виллебранд ауруы, телангиэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопениялық пурпура);

- бронх демікпесінің толық немесе толық емес үйлесуі, мұрын мен мұрын маңындағы қуыстардың қайталамалы полипозының қосылуы және ацетилсалицил қышқылына және басқа да ҚҚСП-ге төзбеушілік (оның ішінде анамнезде);

- глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы;

- жүктілік, емшек емізу кезеңі;

- 16 жасқа дейінгі балалар;

- бауырдың ауыр жеткіліксіздігі немесе белсенді бауыр ауруы;

- ішектің қабыну ауруларының өршуі (ойық жаралы колит, Крон ауруы);

- цереброваскулярлық қан кету немесе басқа қан кетулер;

- К дәруменінің жетіспеушілігі;

- метотрексатпен бір мезгілде 15 мг/аптадан артық дозада қабылдау;

- тәулігіне 3 г асатын дозада пероральді антикоагулянттар мен ацетилсалицил қышқылын бір мезгілде енгізу;

- ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі 30 мл/мин кем).

Ацетилсалицил қышқылы метотрексаттың уыттылығын күшейтеді (оның бүйректік клиренсін төмендетеді), вальпрой қышқылы; есірткілік анальгетиктердің, басқа ҚҚСП-ның, ішуге арналған гипогликемиялық дәрілердің, гепариннің, тікелей емес антикоагулянттардың, тромболитиктер мен тромбоциттер агрегациясының тежегіштерінің, сульфаниламидтердің (ко-тримоксазолды қоса), трийодтирониннің әсерін күшейтеді; урикозуриялық дәрілердің (бензбромарон, сульфинпиразон), гипертензияға қарсы дәрілер мен диуретиктердің (спиронолактон, фуросемид) әсерін төмендетеді.

Глюкокортикостероидтар, алкоголь және құрамында спирт бар препараттар АІЖ-ның шырышты қабығына зиянды әсерін күшейтеді, асқазан-ішектен қан кету қаупін арттырады.

Ацетилсалицил қышқылы қан плазмасында дигоксин, барбитураттар және литий тұздарының концентрациясын жоғарылатады.

Құрамында магний және/немесе алюминий гидроксиді бар антацидтер ацетилсалицил қышқылының бәсеңдеуін және сіңуін нашарлатады.

Дозалау режимі

Ішке, тамақтан кейін, көп мөлшердегі сұйықтықпен бірге.

Препарат ересектер мен 16 жастан асқан балаларға арналған.

Бір реттік доза - 500 мг, ең жоғары бір реттік доза - 1000 мг (500 мг-ден 2 таблетка), ең жоғары тәуліктік доза - 3000 мг (500 мг-ден 6 таблетка).

Қажет болса, бір реттік дозаны күніне 3-4 рет, кем дегенде 4 сағат аралықпен қабылдауға болады.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығы (дәрігермен кеңесусіз) анестетик ретінде тағайындалғанда 5 күннен, қызуды түсіретін дәрі ретінде 3 күннен аспауы керек

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы қажет шаралар

Симптомдары (бір дозасы 150 мг/кг-нан аз - улану жеңіл деп саналады, 150-300 мг/кг - орташа, 300 мг/кг-нан жоғары - ауыр): салицилизм синдромы (ересектердегі болжанатын қиын белгілер - жүрек айну, құсу, құлақтың шуылы, көру қабілетінің нашарлауы, бас айналу, қатты бас ауыруы, жалпы дімкәстік, қызба). Ауыр улану - орталық генездегі өкпенің гипервентиляциясы, респираторлық алкалоз, метаболизмдік ацидоз, сананың шатасуы, ұйқышылдық, коллапс, құрысулар, анурия, қан кетулер. Бастапқыда өкпенің орталық гипервентиляциясы респираторлық алкалозға әкеледі - ентігу, тұншығу, цианоз, суық жабысқақ тер; уыттанудың күшеюімен тыныс алу салдануына және тотығу фосфорлануының ыдырауы күшейіп, респираторлық ацидоз тудырады.

Созылмалы артық дозаланғанда плазмада анықталатын концентрация уыттанудың ауырлық дәрежесімен нашар корреляцияланады. Созылмалы уыттанудың дамуының ең үлкен қаупі егде жастағы адамдарда бірнеше күн бойы тәулігіне 100 мг/кг қабылдаған кезде байқалады. Балалар мен егде жастағы пациенттерде салицилизмнің алғашқы белгілері әрдайым байқала бермейді, сондықтан мезгіл-мезгіл қандағы салицилаттардың құрамын анықтаған жөн: 70 мг% -дан жоғары концентрация орташа және ауыр улануды көрсетеді; 100 мг% -дан жоғары - өте ауыр, болжамды жағынан қолайсыз. Орташа және ауыр улану үшін ауруханаға жатқызу қажет.

Емі: құсуды қоздырумен, белсендірілген көмір мен іш жүргізетін дәрілерді тағайындау, қышқыл-негіздік күйін (ҚНК) және электролит теңгерімін үнемі бақылау; метаболизм жағдайына байланысты - натрий бикарбонатын, натрий цитратының ерітіндісін немесе натрий лактатын енгізу. Резервтік сілтіліктің жоғарылауы несептің сілтілену есебінен ацетилсалицил қышқылының шығарылуын күшейтеді. Несепті сілтілендіру салицилаттың 40 мг% -дан жоғары концентрациясында көрсетілген және натрий бикарбонатының венаішілік инфузиясымен қамтамасыз етіледі (1 л 5% декстроза ерітіндісінде 88 мэкв, 10-15 мл/сағ/кг жылдамдықпен); циркуляциялық қан көлемін қалпына келтіру және диурезді индукциялау натрий гидрокарбонатын бірдей дозада енгізу және сұйылту арқылы жүзеге асырылады, ол 2-3 рет қайталанады. Интенсивті сұйықтық құю өкпе ісінуіне әкелуі мүмкін егде жастағы науқастарға сақтық таныту керек. Ацетазоламидті несепді сілтілеу үшін қолдану ұсынылмайды (ол ацидоз тудыруы және салицилаттардың уытты әсерін күшейтуі мүмкін). Гемодиализ салицилат концентрациясы 100-130 мг%-дан жоғары, созылмалы улануымен ауыратын науқастарда - 40 мг% және одан төмен болса (отқа төзімді ацидоз, үдемелі нашарлау, орталық жүйке жүйесінің қатты зақымдануы, өкпе ісінуі және бүйрек жеткіліксіздігі). Өкпе ісінуінде - өкпені оттегімен байытылған қоспамен жасанды желдету.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерден кеңес алу бойынша ұсыныстар

Егер емдеуден кейін жақсару болмаса немесе симптомдар күшейсе, немесе жаңа белгілер пайда болса, пациент дәрігермен кеңесу керек. Препаратты қолдану тәсілі бойынша және нұсқаулықта көрсетілген дозада ғана қолданыңыз.

10 таблеткадан қағаз негіздегі біріктірілген қаптамалық материалдан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада.

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбір және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптама медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Пішінді ұяшықсыз қаптамалар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтың тең санымен топтық қаптамаға салынады.

Пішінді ұяшықты қаптамалар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтың тең санымен топтық қаптамаға салынады.

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

4 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!