Актобе қаласындағы Аминоплазмал B. Қоңыр 5% Инфузиялық Ерітінді 500 Мл | Браун Б. Мельзунген АГ

Оральді немесе энтеральді қоректену мүмкін емес, жеткіліксіз немесе қарсы көрсетілімдер болған жағдайда организмді амин қышқылдарымен және парентеральді қоректену кезінде электролиттердің шектеулі мөлшерімен қамтамасыз ету. Ересектер, жасөспірімдер және 2 жастан асқан балалар үшін.

егер осы препараттың кез-келген белсенді заттарына немесе басқа ингредиенттеріне аллергия болса;

егер пациентте ақуыздар мен амин қышқылдары алмасуының туа біткен бұзылуы болса;

егер пациентте ауыр (яғни өмірге қауіп төндіретін) қан айналымы бұзылса (инсульт);

егер пациент оттегі жеткіліксіздігінен зардап шегетін болса (гипоксия);

егер пациентте қанда қышқыл заттар жиналса (метаболизмдік ацидоз);

егер пациентте бауырдың ауыр ауруы болса (бауырдың ауыр жеткіліксіздігі);

егер пациентте бүйрек функциясының ауыр бұзылуы болса (ауыр бүйрек жеткіліксіздігі), оны жасанды бүйрек аппаратымен немесе ұқсас әдістермен емдеу қажетті нәтиже бермесе;

егер пациентте қандағы ерітіндінің құрамына кіретін тұздардың (электролиттердің) мөлшері жоғары болса;

егер пациент нашар бақыланатын жүрек жеткіліксіздігімен ауырса, қан айналымы бұзылған (декомпенсацияланған жүрек жеткіліксіздігі);

егер пациентте өкпеде сұйықтық жиналса (жедел өкпе ісінуі);

егер пациентте организмдегі тұздардың (электролиттердің) немесе судың теңгерімі бұзылса.

Бұл ерітіндіні жаңа туған нәрестелерде, сәбилерде және екі жасқа дейінгі балаларда қолдануға болмайды, өйткені оның құрамы осы жас тобындағы пациенттердің нақты тағамдық қажеттіліктеріне толық жауап бермейді.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Аминоплазмаль Б. Браун 5 % E препаратын қабылдау алдында емдеуші дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесу қажет:

• егер пациентте бауыр немесе бүйрек функциясы бұзылса;

• егер пациентте жүрек қызметі бұзылса;

• егер пациентте қан сарысуының концентрациясы қалыптан асып кетсе (сарысудың жоғары осмолярлығы).

Егер пациентте су немесе тұз теңгерімі бұзылса, осы препаратты қабылдағанға дейін бұл бұзылысты жою қажет. Мұндай бұзылыстың мысалдары ретінде су мен тұздардың бір мезгілде жеткіліксіздігін (гипотониялық дегидратация), натрийдің (гипонатриемия) немесе калийдің (гипокалиемия) жеткіліксіздігін атап өтуге болады.

Осы препаратты қабылдағанға дейін және қабылдау кезінде қандағы тұздар мен қант, су және қышқыл-негіз теңгерімі, қандағы ақуыз деңгейі, сондай-ақ бүйрек және бауыр функциялары бақыланады. Осы мақсатта пациент талдау үшін қан мен несеп үлгілерін алады.

Әдетте, Аминоплазмаль Б. Браун 5 % E препараты вена ішіне енгізіледі, бұл ақуыз емес энергетикалық қоспаларды (көмірсулар ерітінділері, май эмульсиялары), майлы маңызды қышқылдарды, электролиттерді, дәрумендерді, сұйықтықтарды және микроэлементтерді қабылдауды қамтиды.

Осы препаратты кіші (шеткері) венаға енгізген кезде енгізу орны күн сайын венаның тітіркену немесе қабыну белгілері (тромбофлебит) тұрғысынан қаралады.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Егер пациент қабылдаса, соңғы уақытқа дейін қандай да бір басқа дәрілік препараттарды қабылдаса немесе қолдануы мүмкін болса, емдеуші дәрігерге немесе фармацевтке хабарлау қажет.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолданылуы

Бұл дәріні жаңа туған нәрестелерге, сәбилер мен екі жасқа дейінгі сәбилерге тағайындауға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер пациент жүкті немесе емізетін болса, ол жүктімін деп ойласа немесе жүктілікті жоспарласа, осы препаратты қабылдағанға дейін емдеуші дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесу керек.

Егер пациент жүкті болса, дәрігер оны қалпына келтіру үшін қажет деп санаса ғана, оған бұл препарат тағайындалады. Бұл препаратты жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ.

Аминоплазмаль Б. Браун 5% E препаратын жаңа туған нәрестелерге немесе емшек еметін сәбилерге жағымсыз әсер ететін емдік дозаларда қолданған жағдайда күтілмейді. Алайда, вена ішіне қоректенетін әйелдерге бала емізуден бас тарту ұсынылады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әдетте, бұл препарат бақыланатын жағдайларда (жедел медициналық көмек, ауруханада немесе күндізгі стационарда қарқынды емдеу) өздігінен қозғала алмайтын пациенттерге тағайындалады. Мұндай пациенттер көлік құралдарын басқара алмайды және механизмдерге қызмет көрсете алмайды.

Аминоплазмаль Б. Браун 5 % E препаратын қабылдау алдында емдеуші дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесу қажет:

• егер пациентте "Қолдануға болмайтын жағдайлар" бөлімінде көрсетілгендерден басқа, басқа аурудың нәтижесінде ақуыздар мен амин қышқылдарының алмасуы бұзылса;

• егер пациентте бауыр немесе бүйрек функциясы бұзылса;

• егер пациентте жүрек қызметі бұзылса;

• егер пациентте қан сарысуының концентрациясы қалыптан асып кетсе (сарысудың жоғары осмолярлығы).

Егер пациентте су немесе тұз теңгерімі бұзылса, осы препаратты қабылдағанға дейін бұл бұзылысты жою қажет. Мұндай бұзылыстың мысалдары ретінде су мен тұздардың бір мезгілде жеткіліксіздігін (гипотониялық дегидратация), натрийдің (гипонатриемия) немесе калийдің (гипокалиемия) жеткіліксіздігін атап өтуге болады.

Осы препаратты қабылдағанға дейін және қабылдау кезінде қандағы тұздар мен қант, су және қышқыл-негіз теңгерімі, қандағы ақуыз деңгейі, сондай-ақ бүйрек және бауыр функциялары бақыланады. Осы мақсатта пациент талдау үшін қан мен несеп үлгілерін алады.

Әдетте, Аминоплазмаль Б. Браун 5 % E препараты вена ішіне енгізіледі, бұл ақуыз емес энергетикалық қоспаларды (көмірсулар ерітінділері, май эмульсиялары), майлы маңызды қышқылдарды, электролиттерді, дәрумендерді, сұйықтықтарды және микроэлементтерді қабылдауды қамтиды.

Осы препаратты кіші (шеткері) венаға енгізген кезде енгізу орны күн сайын венаның тітіркену немесе қабыну белгілері (тромбофлебит) тұрғысынан қаралады.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Егер пациент қабылдаса, соңғы уақытқа дейін қандай да бір басқа дәрілік препараттарды қабылдаса немесе қолдануы мүмкін болса, емдеуші дәрігерге немесе фармацевтке хабарлау қажет.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолданылуы

Бұл дәріні жаңа туған нәрестелерге, сәбилер мен екі жасқа дейінгі сәбилерге тағайындауға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер пациент жүкті немесе емізетін болса, ол жүктімін деп ойласа немесе жүктілікті жоспарласа, осы препаратты қабылдағанға дейін емдеуші дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесу керек.

Егер пациент жүкті болса, дәрігер оны қалпына келтіру үшін қажет деп санаса ғана, оған бұл препарат тағайындалады. Бұл препаратты жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ.

Аминоплазмаль Б. Браун 5% E препаратын жаңа туған нәрестелерге немесе емшек еметін сәбилерге жағымсыз әсер ететін емдік дозаларда қолданған жағдайда күтілмейді. Алайда, вена ішіне қоректенетін әйелдерге бала емізуден бас тарту ұсынылады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әдетте, бұл препарат бақыланатын жағдайларда (жедел медициналық көмек, ауруханада немесе күндізгі стационарда қарқынды емдеу) өздігінен қозғала алмайтын пациенттерге тағайындалады. Мұндай пациенттер көлік құралдарын басқара алмайды және механизмдерге қызмет көрсете алмайды.

Егер пациент қабылдаса, соңғы уақытқа дейін қандай да бір басқа дәрілік препараттарды қабылдаса немесе қолдануы мүмкін болса, емдеуші дәрігерге немесе фармацевтке хабарлау қажет.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолданылуы

Бұл дәріні жаңа туған нәрестелерге, сәбилер мен екі жасқа дейінгі сәбилерге тағайындауға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер пациент жүкті немесе емізетін болса, ол жүктімін деп ойласа немесе жүктілікті жоспарласа, осы препаратты қабылдағанға дейін емдеуші дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесу керек.

Егер пациент жүкті болса, дәрігер оны қалпына келтіру үшін қажет деп санаса ғана, оған бұл препарат тағайындалады. Бұл препаратты жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ.

Аминоплазмаль Б. Браун 5% E препаратын жаңа туған нәрестелерге немесе емшек еметін сәбилерге жағымсыз әсер ететін емдік дозаларда қолданған жағдайда күтілмейді. Алайда, вена ішіне қоректенетін әйелдерге бала емізуден бас тарту ұсынылады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әдетте, бұл препарат бақыланатын жағдайларда (жедел медициналық көмек, ауруханада немесе күндізгі стационарда қарқынды емдеу) өздігінен қозғала алмайтын пациенттерге тағайындалады. Мұндай пациенттер көлік құралдарын басқара алмайды және механизмдерге қызмет көрсете алмайды.

Педиатрияда қолданылуы

Бұл дәріні жаңа туған нәрестелерге, сәбилер мен екі жасқа дейінгі сәбилерге тағайындауға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер пациент жүкті немесе емізетін болса, ол жүктімін деп ойласа немесе жүктілікті жоспарласа, осы препаратты қабылдағанға дейін емдеуші дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесу керек.

Егер пациент жүкті болса, дәрігер оны қалпына келтіру үшін қажет деп санаса ғана, оған бұл препарат тағайындалады. Бұл препаратты жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ.

Аминоплазмаль Б. Браун 5% E препаратын жаңа туған нәрестелерге немесе емшек еметін сәбилерге жағымсыз әсер ететін емдік дозаларда қолданған жағдайда күтілмейді. Алайда, вена ішіне қоректенетін әйелдерге бала емізуден бас тарту ұсынылады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әдетте, бұл препарат бақыланатын жағдайларда (жедел медициналық көмек, ауруханада немесе күндізгі стационарда қарқынды емдеу) өздігінен қозғала алмайтын пациенттерге тағайындалады. Мұндай пациенттер көлік құралдарын басқара алмайды және механизмдерге қызмет көрсете алмайды.

Аминоплазмаль Б. Браун 5 % E - бұл венаға енгізілетін кішігірім инесі бар кішкене түтік арқылы берілетін ерітінді (вена ішіне инфузия).

Бұл ерітіндіде амин қышқылдары мен тұздар (электролиттер) бар, олар организмнің өсуі мен қалпына келуі үшін өте маңызды.

Егер пациент тамақты әдеттегі тәсілмен немесе асқазанда орнатылған түтік арқылы қабылдай алмаса, осы препарат енгізіледі. Бұл шешім ересектерге, жасөспірімдерге және 2 жастан асқан балаларға енгізіледі.

Бұл препаратты әрдайым емдеуші емдеуші дәрігердің немесе фармацевтің нұсқауларына сәйкес қабылдау қажет. Егер пациент бірдеңеге сенімді болмаса, емдеуші дәрігерге немесе фармацевтке жүгіну қажет.

Дозалау режимі

Ересектер мен 14 жастан 17 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Дәрігер ерітіндіге күнделікті қажеттілікті анықтайды.

Әдетте, бұл тәулігіне кг дене салмағына 20-40 мл құрайды. Ерітінді дене салмағына сағатына 2 мл-ден аспайтын жылдамдықпен енгізіледі.

2 жастан 13 жасқа дейінгі балалар

Дәрігер баланың жасын, даму деңгейін және бар ауыруды ескере отырып, дозаны мұқият таңдайды.

Төменде шамамен дозалар келтірілген:

2-4 жас: тәулігіне кг дене салмағына 30 мл

5-13 жас: тәулігіне кг дене салмағына 20 мл

Ауыр жағдайдағы балалар үшін дозаны арттыруға болады (тәулігіне кг дене салмағына 60 мл дейін).

Ерітінді дене салмағына сағатына 2 мл-ден аспайтын жылдамдықпен енгізіледі.

Бүйрек немесе бауыр ауруы бар пациенттер

Бауыр немесе бүйрек ауруы жағдайында доза пациенттің жеке қажеттіліктерін ескере отырып таңдалады.

Енгізу әдісі мен жолы

Бұл препарат венаға енгізілген кішкене түтік арқылы енгізіледі (вена ішіне инфузия).

Емдеу ұзақтығы

Бұл препаратты вена ішіне қоректенудің барлық кезеңінде қолдануға болады.

Дәрігер күнделікті дозаны анықтайды.

Алайда, артық дозаланғанда немесе ерітіндіні тым тез енгізгенде, пациент өзін нашар сезінуі мүмкін, пациентте құсу, діріл немесе бас ауыруы болуы мүмкін.

Сонымен қатар, пациентте қандағы қышқыл бар заттардың (метаболизмдік ацидоз) немесе аммонийдің (гипераммониемия) жоғары мөлшері, сондай-ақ несеппен амин қышқылдарының жоғары мөлшерінің шығарылуы байқалуы мүмкін.

Пациентте организмдегі сұйықтықтың шамадан тыс жинақталуы (гипергидратация), тұз теңгерімінің бұзылуы (электролит теңгерімсіздігі) және өкпеде сұйықтықтың жиналуы (өкпе ісінуі) болуы мүмкін.

Бұл жағдайда инфузия тоқтатылады және кейінірек, бірақ төмен жылдамдықпен жаңартылады.

250 мл, 500 мл препараттан резеңке тығындармен тұмшаланып тығындалған және пластмасса қорғаныш қақпақтары бар алюминий қалпақшалармен қаусырылған II класс мөлдір шыныдан жасалған бөтелкелерге құйылады.  

10 бөтелкеден медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған. 

25ºС-ден аспайтын температурада жарықтың енуіне жол бермеу үшін түпнұсқалық қаптамада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.