Актобе қаласындағы Амизон Таблеткалары 125 Мг №10 | Фармак ПАО

Амизон® тұмау және жедел респираторлық вирустық инфекцияларды емдеуге және профилактикаға арналған.

әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

құрамында йодид, молекулалық йод немесе ковалентті байланысқан йод бар препараттарға жоғары сезімталдық

6 жасқа дейінгі балалар

жүктілік және лактация кезеңі

Қолданған кездегі қажетті сақтандыру шаралары

Амизон® препаратын қабылдау плазмадағы йодид деңгейінің жоғарылауына әкеледі. Айналымдағы йодид деңгейінің қайталама жоғарылауы қалқанша безінің функциясының өзін-өзі реттеу механизмін іске қосады, онда бейорганикалық йодидтің тиреоциттермен қармауы тежеледі, бұл тиреоидты гормондардың шамадан тыс түзілуін болдырмауға көмектеседі; бұл ретте тиреотропты гормонның деңгейі транзиторлы түрде (Вольф-Чайков феномені) артады.

Бұл әсер бірнеше күнге созылады және емдеу тоқтатылғаннан кейін қалқанша бездің қалыпты қызметі қалпына келеді. Кейбір жағдайларда бірнеше апта ішінде қалқанша безді ынталандыратын гормонның өтпелі жоғарылауы байқалды.

Қалқанша безінің қызметі бұзылған пациенттерде және бұрын гипотиреоз дамыған пациенттерде энисамий йодидінің жағымсыз әсерлері туралы ақпарат жоқ. Дегенмен, энисамий йодидімен емдеу кезінде қалқанша безінің жұмысын бақылау ұсынылады.

Құрамында йод бар басқа препараттарды емдеу кезінде және Амизон® препаратымен емдеу аяқталғаннан кейін 7 күн ішінде қолдануға болмайды.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесу

Амизон® қалқанша безінің йодтың радиобелсенді изотоптарын қабылдауын 6 аптаға дейін кезеңге төмендетуі мүмкін.

Құрамында йод бар дәрілік препараттарды, сондай-ақ құрамында ковалентті байланысқан йод бар контрастты заттар мен дәрілік препараттарды бір мезгілде қолданудан; қалқанша безі функциясының бұзылу қаупінің жоғарылауына байланысты құрамында йод бар антисептиктерді (мысалы, молекулалық йод) қолдана отырып, үлкен аумақты жараларды өңдеуден аулақ болу керек.

Арнайы ескертулер

Қосымша заттар

Амизон® таблеткасындағы лактоза мөлшері 125 мг (0,125 г): 5,225 мг/таблетка немесе 0,0153 ммоль/таблетка немесе таблетканың жалпы салмағының 3,37%.

Амизон® таблеткасындағы лактоза мөлшері 250 мг (0,25 г): 10,45 мг/таблетка немесе 0,0306 ммоль/таблетка немесе таблетканың жалпы салмағының 3,37%.

Егер сізде кейбір қанттарға төзбеушілік болса, Амизон® қабылдамас бұрын дәрігермен кеңесіңіз. Мұндай пациенттерге лактозасыз капсулаларды тағайындауға болады.

Амизон® таблеткасындағы натрий мөлшері 125 мг (0,125 г): 0,285 мг/таблетка немесе 0,0124 ммоль/таблетка немесе таблетканың жалпы салмағының 0,18%.

Амизон® таблеткасындағы натрий мөлшері 250 мг (0,25 г): 0,570 мг/таблетка немесе 0,0248 ммоль/таблетка немесе таблетканың жалпы салмағының 0,18%.

Осы дәрілік заттың құрамында 1 ммоль/натрий дозасы (23 мг) аз, яғни іс жүзінде натрийден бос.

Педиатрияда қолдану

Препаратты 6 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Препаратты жүктілік кезеңінде қолдануға болмайды. Жүкті әйелдерде энисамий йодидінің препаратын қолдану бойынша клиникалық деректер жоқ.

Лактация

Энисамий йодиді немесе оның метаболиттері адамда емшек сүтімен бөлінетіні белгісіз. Энисамий йодидінің жаңа туған нәрестенің / сәбидің организміне ену қаупін жоққа шығаруға болмайды. Бала емізетін әйелдерде энисамий йодидінің препаратын қолдану бойынша клиникалық деректер жоқ.

Фертильділік

Жануарларға жүргізілген зерттеулер ұрпақ өрбіту функцияға/ фертильділікке тікелей немесе жанама әсерін анықтамады.

Препараттың көлікті және ықтимал қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Амизон® препаратын қабылдау автокөлікті басқару қабілетіне немесе басқа механизмдермен жұмыс істеуге әсер етпейді.

10 таблеткадан түссіз поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 немесе 2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

20 таблеткадан түссіз поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады (0,125 г дозасы үшін).

10 таблеткадан түссіз поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

20 таблеткадан түссіз поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 немесе 2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады (0,25 г дозасы үшін).

Жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!