Актобе қаласындағы Анальгин Таблеткалары 500 Мг №10 | Борисовский ЗМП

- жарақаттан немесе операциядан кейінгі жедел қатты ауыру;

- шаншулар;

- онкологиялық ауырулары кезіндегі ауырулар;

- емдеудің басқа әдістерін қолдануға болмайтын жағдайда әртүрлі жедел немесе созылмалы қатты ауыру;

- басқа емдеу әдістерімен басылмайтын жоғары температура.

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық;

- осы препараттардың бірін қолданғаннан кейін агранулоцитоздың даму анамнезі сияқты жағдайларды қоса, басқа пиразолондарға (мысалы, феназон, пропифеназон) немесе пиразолидиндерге (мысалы, фенилбутазон, оксифенбутазон) жоғары сезімталдық;

- сүйек кемігінің жеткіліксіз қызметі (мысалы, цитостатикалық емдеуден кейін) немесе қан түзу жүйесінің аурулары;

- салицилаттар, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен сияқты ауыруды басатын препараттарды қолданғаннан кейін бронх түйілуі немесе басқа анафилактоидтық реакциялардың (мысалы, есекжем, ринит, ангионевроздық ісіну) даму жағдайлары байқалған пациенттерге;

- жедел мезгіл-мезгіл бауыр порфириясы (порфирия ұстамаларының асқыну қаупі);

-  глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның туа біткен тапшылығы (гемолиз қаупі);

- жүктіліктің соңғы үш айында гипотония немесе тұрақсыз гемодинамикасы бар пациенттерге;

- 15 жастан кіші балалар.

Емдеуші дәрігерге немесе дәріхана қызметкеріне келесі дәрілік препараттарды қабылдағаныңыз туралы хабарлаңыз:

- бупропион, депрессияны емдеуге арналған дәрілік препарат немесе темекі шегуді тоқтатуға қосымша дәрі ретінде

- эфавиренц, АИТВ/ЖИТС емдеуге арналған дәрілік препарат

- метадон, тыйым салынған препараттарға (апиындарға) тәуелділікті емдеуге арналған дәрілік препарат

- вальпроаттар, эпилепсияны, биполярлық бұзылыстарды емдеуге арналған дәрілік препараттар

- такролимус, трансплантациядан кейін пациенттерде ағзалардың қабылданбауын болдырмауға арналған дәрілік препарат

- сертралин, депрессияны емдеуге арналған дәрілік препарат.

Азық-түлікпен өзара әрекеттесу: деректер жоқ.

Басқа дәрілік препараттармен  өзара әрекеттесуі:

- метамизол қандағы циклоспорин концентрациясын төмендетуі мүмкін. Осы себепті препараттармен бір мезгілде емдеу кезінде циклоспорин концентрациясын бақылау қажет;

- метотрексатқа метамизолдың қосылуы, әсіресе егде жастағы пациенттерде метотрексаттың гепатоуыттылығының жоғарылауына әкелуі мүмкін. Сондықтан бұл біріктірілімнен аулақ болу керек.

- метамизол бір мезгілде қабылдау кезінде ацетилсалицил қышқылының (аспириннің) тромбоциттер агрегациясына әсерін азайтуы мүмкін. Сондықтан бұл біріктірілімді жүрек-қантамыр профилактикасында төмен дозаларда ацетилсалицил қышқылын қабылдайтын пациенттерде сақтықпен пайдалану керек.

Метамизолды тәулігіне 3 х 500 мг мөлшерінде 4 күн ішінде 6 дені сау волонтерларға пероральді енгізген, содан кейін 5-ші күні 150 мг мөлшерінде бупропионның бір реттік пероральді дозасы метамизолдың жартылай шығарылу кезеңін 35% арттырғанын көрсетті. Гидроксибупропион белсенді метаболитінің жартылай шығарылу кезеңі 38%-ға азайды. Сондықтан метамизол мен бупропионды бір уақытта қабылдаған кезде абай болу керек.

Зертханалық талдау нәтижелеріне әсері:

- метамизол қабылдаған пациенттерде Триндер/Триндер типі реакцияларын (мысалы, креатинин, триглицеридтер, ЖТЛП холестерині және қан сарысуындағы несеп қышқылы деңгейін өлшеуге арналған талдаулар) пайдалана отырып, зертханалық талдаулар нәтижелерінің бұрмалануы байқалды.

Дозалау режимі

Дозаны ауырсыну қарқындылығына немесе жоғары температураның мөлшеріне, сондай-ақ пациенттің Анальгинге сезімталдығына байланысты анықтайды. Ауырсынуды азайтуға немесе температураны бақылауға мүмкіндік беретін ең төменгі дозаны таңдау ұсынылады.

Ересектер  мен 15 жастағы жасөспірімдерге және одан жоғарыларға (> 53 кг) күніне 4 ретке дейін, 6-дан 8 сағатқа дейін аралықпен, бір реттік дозада 1000 мг-ге дейінгі метамизол тағайындауға болады, бұл 4000 мг ең жоғары тәуліктік дозаға сәйкес келеді.

Препаратты қабылдаудың айқын әсері, әдетте, ішке қабылдағаннан кейін 30-60 минуттан соң күтіледі.

Келесі кестеде дене салмағына және жасына қарай тағайындалатын ұсынылатын ең жоғары бір реттік дозалар мен тәуліктік дозалар келтірілген:

Енгізу әдісі мен жолы

Пероральді

Балалар

Бір таблеткадағы метамизолдың 500 мг белгіленген мөлшеріне байланысты 15 жасқа дейінгі балаларға Анальгин тағайындау ұсынылмайды. Осы жастағы балаларды емдеу үшін басқа дәрілік түрлер/концентрациялар қолданылады, оларды баланың жасын ескере отырып, дұрыс дозада тағайындау ұсынылады.

Егде жастағы пациенттер. Егде жастағы пациенттерде доза азайтылуы тиіс, өйткені метаболиттердің шығарылуы препарат қабылдау кезінде баяулауы мүмкін.

Бүйрек функциясы төмендегенде және креатинин клиренсі бұзылғанда доза азайтылуы тиіс, өйткені метаболиттердің шығарылуы баяулауы мүмкін.

Бүйрек немесе бауыр функциясының бұзылуы

Бүйрек немесе бауыр функциясы төмендегенде жоғарғы дозалардан аулақ болу керек. Дозаны төмендетпей қысқа мерзімге қолдануға болады. Ұзақ қолдануға жол берілмейді.

Емдеу ұзақтығы аурудың түріне және ауырлығына байланысты болады. Ұзақ мерзімді емдеу кезінде лейкоциттерді санауды қоса, қанды тұрақты бақылау талап етіледі.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Симптомдар: Жедел артық дозаланған кезде мынадай салдарлар туралы хабарланды: бүйрек жұмысының бұзылуы, жедел бүйрек жеткіліксіздігі (мысалы, интерстициальді нефрит) және орталық жүйке жүйесі тарапынан неврологиялық симптоматикасы (бас айналу, ұйқышылдық, кома, құрысулар), артериялық қысымның төмендеуі (кейде шок жай-күйіне әкелетін), жүрек ырғағының бұзылуы (тахикардия).

Өте жоғары дозаларда зиянсыз метаболитті (рубазон қышқылы) шығару несептің қызыл түске боялуына әкелуі мүмкін.

Емі: Метамизолға спецификалық у қайтарғысы белгісіз.

Дозадан асып кеткен жағдайда ішке қабылдаған кезде бастапқы уытсыздандыру шараларын (мысалы, асқазанды шаю) немесе сіңірілуді төмендету (мысалы, белсендірілген көмірді қабылдау арқылы) көмегімен белсенді компоненттердің жүйелі сіңуін шектеуге тырысуға болады. Негізгі метаболиттен (4-N-метиламиноантипирин) гемодиализ, гемофильтрация, гемоперфузия немесе плазмалық сүзу көмегімен құтылуға болады.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін хабарласу ұсынылады

10 таблеткадан дәрілік заттарды орауға арналған поливинилхлоридті үлбірден немесе пластификацияланбаған ПВХ үлбірінен және алюминий фольгадан немесе алюминий фольга негізінде немесе фольга негізінде біріктірілген материалдан икемді қаптамадан пішінді ұяшықты қаптамаға.

10 таблеткадан полиэтилен жабынды қаптамалық қағаздан немесе қағаз және картон негізді біріктірілген материалдан, немесе қаптамалық материалдан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада.

Пішінді ұяшықсыз қаптамалар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге топтық қаптамаға салынады. Медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтар саны қаптамалар санымен сәйкес болуы тиіс.

1, 2, 3, 5 пішінді ұяшықсыз қаптамадан немесе 1, 2, 3, 5 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.