Актобе қаласындағы Cerucal Таблеткалары 10 Мг №50 | Плива

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – 10,54 мг метоклопрамид гидрохлориді,

қосымша заттар: картоп крахмалы, 76,65 мг лактоза моногидраты, желатин, магний стеараты, кремнийдің қостотығы.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақ түсті, дөңгелек пішінді, тегіс беткейлі, жиегі қиғашталған, бір жағында сызығы бар және екінші жағының жиектері өзгермеген тегіс, сыртқы түрі біртекті таблеткалар.

Ересектерде қолданылуы:

- сәулелік емнен (RING) туындаған жүрек айнуы мен құсудың профилактикасы

- сәулелік емнен туындаған жүрек айнуы мен құсудың профилактикасы

- жедел бас сақинасымен байланыстыны қоса, жүрек айнуы мен құсуды симптоматикалық емдеу. Жедел бас сақинасы ұстамасында метоклопрамид олардың сіңірілуін жақсарту үшін пероральді анальгетиктермен біріктіріліп тағайындалады

15-18 жастағы (салмағы 61 кг және одан көп) жасөспірімдерде қолданылуы:

- химиялық емнен туындаған кешеуілдеген жүрек айнуы мен құсудың алдын алу үшін, екінші желідегі препарат ретінде.

- белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- асқазан-ішектен қан кету, асқазан-ішектің тесілуі немесе механикалық ішек бітелісі, ол асқазан-ішек моторикасына қауіп төндіреді.

- расталған немесе күдік тудыратын феохромоцитома, АГ ауыр ұстамалары қаупіне байланысты.

- анамнездегі нейролептиктерге немесе метоклопрамидке байланысты кешеуілдеген дискинезия.

- эпилепсия (ұстамалар жиілігінің немесе қарқындылығының жоғарылауы)

- Паркинсон ауруы

- леводопамен немесе допаминергиялық агонистермен бір мезгілде

- анамнезде метоклопрамидті қолданғанда немесе НАДН-цитохром-b5-редуктаза тапшылығы кезінде анықталған метгемоглобинемия.

- салмағы 61 кг-ден төмен 15 жасқа дейінгі балаларға қолдану

- жүктіліктің I және III триместрлері және лактация кезеңі

- тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға

Қолдануға болмайтын біріктірілімдер

Леводопа немесе дофаминергиялық агонистер және Метоклопрамид антогонистер болып табылады.

Аулақ болу керек үйлесімдер:

Алкоголь Метоклопрамидтің седативтік әсерін күшейтеді.

Назарға алынуы керек үйлесімдер

Метоклопрамид диазепам, тетрациклин, ампициллин, парацетамол, ацетилсалицил қышқылының, леводопа, этанолдың сіңуін арттырады; дигоксин мен циметидиннің сіңуін баяулатады.

Антихолинергиялық препараттар және морфиннің туындылары асқазан-ішек жолының моторикасына әсері бойынша метоклопрамидпен өзара антагонизмде болуы мүмкін.

Орталық жүйке жүйесінің белсенділігін бәсеңдететін депрессанттар (морфин туындылары, транквилизаторлар, Н1 гистаминдік рецепторлардың седативтік блокаторлары, седативтік антидепрессанттар, барбитураттар) метоклопрамидтің әсерін күшейтеді.

Нейролептиктер

Метоклопрамидті басқа нейролептиктермен біріктіріп қолданған жағдайда жинақталу әсері туындауы және экстрапирамидалық бұзылыстар пайда болуы мүмкін.

Серотонинергиялық препараттар

Метоклопрамидті СКҚСТ сияқты серотонинергиялық препараттармен қолдану серотониндік синдромның даму қаупін жоғарылатуы мүмкін.

Дигоксин

Метоклопрамид дигоксиннің биожетімділігін азайтуы мүмкін. Плазмадағы дигоксин концентрациясына мұқият мониторинг жүргізу талап етіледі.

Циклоспорин

Метоклопрамид циклоспориннің биожетімділігін (Cmax 46%-ға және әсері 22%-ға) ұлғайтады. Плазмадағы циклоспорин концентрациясына мұқият мониторинг жүргізу керек.

Мивакуриум және суксаметоний

Метоклопрамид инъекциясы жүйке-бұлшықет блокадасының ұзақтығын ұзартуы мүмкін (плазманың холинэстеразасын тежеу арқылы).

CYP2D6 күшті тежегіштері

Метоклопрамид экспозициясы флуоксетин және пароксетин сияқты CYP2D6 күшті тежегіштерімен бірге тағайындағанда жоғарылайды.

МАО тежегіштері

МАО тежегіштерімен (моноаминоксидаза тежегіштерімен) емделген гипертензиясы бар пациенттерде метоклопрамид МАО тежегіштерінің әсерін күшейтеді.

Арнайы сақтандырулар

Препараттың құрамында лактоза моногидраты бар.

Галактоза жақпаушылығы, лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуінің бұзылуы сияқты сирек тұқым қуалайтын аурулары бар тұлғаларға бұл препаратты тағайындамау керек.

Метгемоглобинемия

NADH-цитохром-b5-редуктаза тапшылығымен байланысты болуы мүмкін метгемоглобинемия жағдайлары туралы хабарланды. Мұндайда метоклопрамид қабылдауды дереу біржола тоқтату және тиісті шаралар қабылдау керек (мысалы, метиленді көкті қабылдау).

Жүрек аурулары

Метоклопрамидті инъекциялық, әсіресе вена ішіне енгізгеннен кейін жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан қанайналымның бұзылуын, ауыр брадикардияны, жүректің тоқтауын және QT аралығының ұзаруын қоса алғанда, елеулі жанама әсерлер туралы хабарламалар бар.

Препараттың құрамында лактоза моногидраты бар.

Галактоза жақпаушылығы, лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуінің бұзылуы сияқты сирек тұқым қуалайтын аурулары бар тұлғаларға бұл препаратты тағайындамау керек.

Метгемоглобинемия

NADH-цитохром-b5-редуктаза тапшылығымен байланысты болуы мүмкін метгемоглобинемия жағдайлары туралы хабарланды. Мұндайда метоклопрамид қабылдауды дереу біржола тоқтату және тиісті шаралар қабылдау керек (мысалы, метиленді көкті қабылдау).

Жүрек аурулары

Метоклопрамидті инъекциялық, әсіресе вена ішіне енгізгеннен кейін жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан қанайналымның бұзылуын, ауыр брадикардияны, жүректің тоқтауын және QT аралығының ұзаруын қоса алғанда, елеулі жанама әсерлер туралы хабарламалар бар.

Ересектердегі дозалау режимі

Ұсынылатын бір реттік доза тәулігіне үш ретке дейінгі қайта қабылдаумен

10 мг құрайды.

Ең жоғары ұсынылатын тәуліктік доза дене салмағына қарай 30 мг немесе 0,5 мг/кг құрайды.

Қолданудың ең жоғары ұзақтығы 5 күнді құрайды.

Симптомдары: ұйқышылдық, сананың шатасуы, ашушаңдық, мазасыздық, құрысулар, экстрапирамидалық қимыл-қозғалыс бұзылыстары, брадикардиямен жүрек-қантамыр жүйесі функциясының бұзылулары, артериялық қысымның төмендеуі немесе жоғарылауы.

Уланулардың жеңіл түрлерінде симптомдары дәрілік затты тоқтатқаннан кейін 24 сағаттан соң жоғалады. Симптоматикасының ауырлығына байланысты науқастың өмірлік маңызы бар функцияларын бақылауда ұстау ұсынылады. Препаратты артық дозалау кезіндегі өлім жағдайлары анықталмаған.

Емі: симптоматикалық. Экстрапирамидалық бұзылыстарды бипериденді баяу енгізу арқылы жояды (ересектерге арналған дозасы - 2,5 - 5 мг). Бипериденді тек стационар жағдайында, дәрігердің бақылауымен енгізеді. Науқасты тыныштандыру үшін диазепамды қолдануға болады. Организмге метоклопрамидтің жоғары дозалары түскен кезде асқазанды шаяды, белсендірілген көмір мен натрий сульфатын пайдаланады.

* Гиперпролактинемияға байланысты (аменорея, галакторея, гинекомастия) ұзақ емдеу кезіндегі эндокриндік бұзылулар.

Келесі реакциялар, кейде астасқан, препаратты көбіне үлкен дозаларда қолданғанда туындайды:

- экстрапирамидалық симптомдар: жедел дистония және дискинезия, паркинсондық синдром, акатизия, тіпті препараттың бір дозасын енгізгеннен кейін, әсіресе балаларда және жас ересектерде

- ұйқышылдық, сананы тежелуі, сананың шатасуы, елестеулер

50 таблеткадан рельефті «AWD» жазуы бар төмен тығыздықтағы полиэтиленнен жасалған ақ түсті тығыны бар қоңыр шыны құтыда. 1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Түпнұсқалық қаптамасында, жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!