Актобе қаласындағы Көз Және Құлақ Тамшылары 0,3% 5 Мл | Balkanpharma-Razgrad AD

Препарат ципрофлоксациннің әсеріне сезімтал патогендерден туындаған көздің мөлдір қабығының ойық жараларын және көздің және оның қосалқыларының беткейлік бактериялық инфекцияларын емдеуге арналған.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

ципрофлоксацинге немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

хинолондарға жоғары сезімталдық

жүктілік және лактация кезеңі

8 жасқа дейінгі балалар

ципрофлоксацинге немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

хинолондарға жоғары сезімталдық

жүктілік және лактация кезеңі

8 жасқа дейінгі балалар

Жергілікті қолдануға арналған ципрофлоксациннің басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуінің сенімді деректері жоқ. Жергілікті қолдануға арналған ципрофлоксациннің көзге төмен концентрациясын ескере отырып, дәрілермен өзара әрекеттесу ықтималдығы аз.

Көзге басқа дәрілік препараттармен бір мезгілде қолданған кезде ең аз 5 минуттық аралықты сақтау қажет. Ең соңғы кезекте көз жақпамайларын қолдану қажет.

Арнайы ескертулер

Жүйелі хинолондарды қабылдайтын пациенттерде күрделі, ал кейбір жағдайларда аса жоғары сезімталдықтың өлімге әкелетін (анафилаксиялық) реакциялары, кейде тіпті бірінші дозаны қабылдағаннан кейін де байқалған.

Кейбір жағдайларда бұл реакциялар жүрек-қантамыр коллапсымен, естен танумен, шаншумен, құлақтағы шуылмен, көмейдің немесе беттің ісінуімен, диспноэмен, есекжеммен және қышынумен қатар жүрді. Анамнезінде бірнеше пациентте ғана аса жоғары сезімталдық реакциялары болды.

Ципрофлоксацинге аса жоғары сезімталдықтың күрделі реакциялары адреналинмен шұғыл ем жүргізуді және оттегі терапиясын, сұйықтықтарды вена ішіне енгізуді, вена ішіне антигистаминдік препараттарды, кортикостероидтарды, прессорлық аминдерді енгізуді және өкпені жасанды желдетуді жүргізуді (клиникалық көрсетілімдер бойынша) қоса, басқа да реанимациялық шараларды жүргізуді талап етуі мүмкін. Тері бөртпесі немесе аса жоғары сезімталдық реакцияларының басқа белгілері алғаш пайда болған кезде Форцип препаратымен емдеуді дереу тоқтату керек.

Ципрофлоксацин қабылдайтын пациенттерде тікелей күн сәулесінің әсерінен фотосезімталдық реакциялары дамуы мүмкін (орташа айқындалғандардан ауырға дейін). Емдеу кезеңінде пациенттер қарқынды күн сәулесінің немесе ультракүлгін сәулеленудің тікелей әсерінен аулақ болу керек. Фотоуыттылық дамуы кезінде (мысалы, күнге күюге ұқсайтын терінің реакциясы кезінде) емдеуді тоқтату керек.

Басқа бактерияға қарсы препараттар сияқты, ципрофлоксацинді ұзақ уақыт қолдану сезімтал емес микроорганизмдердің, соның ішінде зеңдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін. Суперинфекция дамыған жағдайда тиісті ем жүргізу ұсынылады.

Ципрофлоксацинді қоса, фторхинолондарды жүйелі қолдану, әсіресе егде жастағы пациенттерде және жүйелі кортикостероидтармен бір мезгілде емдеу кезінде сіңірлердің қабынуына және үзілуіне әкелуі мүмкін. Сіңірдің қабынуы немесе үзілуі пайда болғанда немесе күдік туғанда осы препаратпен емдеуді тоқтату керек.

Ципрофлоксацинді көзге жиі қолданғанда мөлдір қабықтың ойық жарасы бар пациенттерде көздің конъюнктивасында ақ түсті тұнба байқалды, ол дәрілік препараттың қалдықтары болып табылады, ол препаратты қолдануды тоқтатқаннан кейін тез жоғалып кетті. Тұнбаның пайда болуы емдеу басталғаннан кейін 24 сағаттан 7 күнге дейінгі уақытта байқалды, тұнбаның жоғалуы емдеу басталғаннан кейін алғашқы минуттардан 13 күнге дейін өзгерді. Тұнбаның пайда болуы препаратты қолдану ұзақтығына әсер етпеді және сауығу процесіне жағымсыз әсер етпеді. 

Ципрофлоксациннің көзге тамызатын дәрісін қолданған кезде олардың мұрын-көз жасы каналына түсу қаупін ескеру қажет, бұл бактериялық төзімділіктің дамуына және таралуына әкелуі мүмкін.

Препарат құрамында консервант ретінде бензалконий хлориді бар, ол көздің тітіркенуін, көздің құрғап кету симптомдарын тудыруы мүмкін және көз жасы үлбірі мен мөлдір қабықтың беткейіне әсер етуі мүмкін. Форцип препаратын көздің құрғап кету синдромы бар және көздің мөлдір қабығы зақымдануы мүмкін пациенттерде сақтықпен қолдану қажет. Ұзақ уақыт қолданғанда пациенттердің жағдайын клиникалық бақылауды қамтамасыз ету қажет.

Пациенттерге көзде инфекция болған жағдайда жанаспалы линзаларды пайдаланбау керектігі туралы хабарлау қажет.

Дәрілік препарат құрамындағы бензалконий хлориді (әрбір 5 мл-де 0,3 мг бензалконий хлориді, бұл 0,06 мг/мл-ге баламалы) жанаспалы линзалардың беткейіне шөгуі және олардың түссізденуін тудыруы мүмкін. Препаратты қолданар алдында жанаспалы линзаларды алып тастап, оларды Форцип препаратын тамызғаннан кейін 15 минуттан кейін қайта тағу қажет.

Дозалау режимі

Ересектер, балалар және жасөспірімдер, егде жастағы адамдар

Көздің мөлдір қабығының ойық жаралары

Форцип тамшыларын төменде көрсетілген уақыт аралығы сайын, тіпті түнгі уақытта да қолдану керек.

1-ші тәулікте: алғашқы 6 сағат ішінде 15 минут сайын ауырған көздің/көздердің конъюнктивалық қалтасына 2 тамшыдан, содан кейін тәулік ішінде - күннің соңына дейін әр 30 минут сайын 2 тамшыдан;

2-ші тәулікте: бір сағат сайын ауырған көздің/көздердің конъюнктивалық қалтасына 2 тамшыдан.

3-тен 14-ші тәулікке дейін: әр 4 сағат сайын ауырған көздің/көздердің конъюнктивалық қалтасына 2 тамшыдан.

Қажет болса, емдеуді 14 күннен артық жалғастыру керек, емдеуші дәрігер дозалау режимін және емдеу ұзақтығын анықтауы тиіс.

Көздің және оның қосалқыларының беткейлік инфекциялары

Әдеттегі доза күніне 4 рет зақымдалған көздің/көздердің конъюнктивалық қалтасына 1-2 тамшыны құрайды. Алғашқы екі тәулік ішінде ауыр инфекциялар кезінде науқастың көзінің/көздерінің конъюнктивалық қалтасына күндіз әр 2 сағат сайын 1-2 тамшы тамызады, содан кейін әдеттегі дозаға көшеді (күніне 4 рет 1-2 тамшы).

Әдеттегі емдеу ұзақтығы 7-14 күнді құрайды.

Енгізу әдісі мен жолы

Препаратты қолданар алдында және одан кейін қолыңызды жуыңыз.

1 немесе 2 тамшыдан ерітіндіні зақымдалған көздің/көздердің конъюнктивалық қалтасына тамызады. Тамшылатқыш пен ерітіндінің ластануын болдырмау үшін құтының ұшы қабаққа немесе қоршаған тіндерге тимеуі тиіс.

Емдеу ұзақтығы

Кез-келген қолдану көрсеткіштері бойынша ең жоғары емдеу ұзақтығы-21 күн.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Симптомдары: бұл препаратты көзге қолданғанда немесе бір құтының ішіндегісін кездейсоқ жұтқанда артық дозаланудың ықтимал қаупі ципрофлоксациннің жалпы көлемінің аз болуына байланысты -15 мг.

Емі: көзге тамызу кезінде артық дозаланғанда оларды жылы сумен шаю ұсынылады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алуға хабарласу бойынша ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу ұсынылады

5 мл препараттан тамшылатқыш-тығынмен және алғашқы ашылуы бақыланатын бұрандалы қақпақпен тығындалған ақ түсті пластик құтыларға салынған.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау мерзімі

2 жыл

Құтыны алғаш ашқаннан кейін қолдану кезеңі 25оС-ден аспайтын температурада 28 күн.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында 25оC-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Түпнұсқалық қаптамасында 25оC-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл

Құтыны алғаш ашқаннан кейін қолдану кезеңі 25оС-ден аспайтын температурада 28 күн.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында 25оC-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!