daribar logo
Каталог
search-icon
Қала
Қаз
Дәріханаларға
Кеңес

Себет

Актобе қаласындағы Интеллект Ампуласы 1,0 Г/5 Мл №6 | ЮНИ-ФАРМА КЛЕОН ТСЕТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЕЗ С.А.

Актобе қаласындағы Интеллект Ампуласы 1,0 Г/5 Мл №6 | ЮНИ-ФАРМА КЛЕОН ТСЕТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЕЗ С.А.
Сипаттама:

Түссізден сарғыш түске дейінгі мөлдір ерітінді.

Халықаралық атауы:

Левокарнитин

Өндіруші:

ЮНИ-ФАРМА КЛЕОН ТСЕТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЕЗ С.А.

Өндіруші ел:

Греция

Белсенді ингредиент:

қосымша заттар: 1 М хлорсутек қышқылы, инъекцияға арналған су. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Түссізден сарғыш түске дейінгі мөлдір ерітінді.

Белсенді заттың дозасы:

1,0 г/5 мл

Дәрілік түрі:

Инъекцияға арналған 1.0 г/5 мл ерітінді

Қаптамадағы саны:

6 шт
...loading

Нұсқаулық

Құрамы

Бір ампуланың ішінде

белсенді зат – 1000.0 мг левокарнитин,

қосымша заттар: 1 М хлорсутек қышқылы, инъекцияға арналған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Түссізден сарғыш түске дейінгі мөлдір ерітінді.

Қолдану көрсеткіштері

Левокарнитин тапшылығына байланысты зат алмасудың жедел бұзылуында

Бүйрек жеткіліксіздігінің терминальді сатысындағы гемодиализде жүрген пациенттерде левокарнитиннің салдарлы тапшылығында

Қарсы көрсеткіштер

әсер етуші затқа (заттарға) немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

инфузияға арналған ерітінді түріндегі Интелекта препаратын гипернатриемиясы және гиперволемиясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

қант диабеті бар пациенттерге инфузияға арналған ерітіндіні глюкоза еріткішімен бірге қолдануға болмайды

Қолдану үшін қажетті сақтық шаралары

Препараттың жағымдылығын емнің алғашқы аптасында және дозаны әрбір арттырған сайын бақылаған жөн.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Интелекта препаратын инсулин немесе пероральді гипогликемиялық препараттарды қабылдап жүрген, қант диабеті бар пациенттерге тағайындау глюкозаның сіңуінің жоғарылауы салдарынан гипогликемияны туындатуы мүмкін. Сондықтан препаратпен емдеу кезінде пациенттердің осы санатында гипогликемиялық препараттардың дозалау режимін түзету үшін қан плазмасындағы глюкоза деңгейін ұдайы бақылап отырған жөн.

Глюкокортикостероидтар тіндерде (бауырдан басқа) препараттың жиналуына ықпал етеді.

Липой қышқылы, анаболиктер левокарнитиннің әсерін күшейтеді.

Қандай да болсын басқа дәрілерді Интелекта препаратымен бірге қолданғаны жайында дәрігерді хабардар ету қажет.

Кумарин қатарындағы антикоагулянттарды левокарнитинмен бір мезгілде алған пациенттерде Халықаралық қалыптасқан қатынастың (ХҚҚ) жоғарылауы туралы өте сирек хабарламалар бар.

Левокарнитинді қабылдау қан сарысуында бос вальпрой қышқылының мөлшерін арттыруы мүмкін және сонысымен оның әсерін тіпті орташа емдік дозаларды қабылдаған кезде де ықтималдандыруы мүмкін.

Холиннің шамадан тыс дозаларын қабылдау левокарнитиннің белсенділігін төмендетуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Препарат дағдылануды немесе тәуелділікті тудырмайды, өйткені левокарнитин организмнің табиғи компоненті.

Препараттың жағымдылығын емнің алғашқы аптасында және дозаны әрбір арттырған сайын бақылаған жөн.

Егер препарат қабылдауды өткізіп алған болса, қосарлы дозаны қабылдауға болмайды. Емдеуді қалыпты режимде жалғастыру қажет.

Препаратты вена ішіне енгізу баяу (2-3 мин) болуы тиіс.

Инфузияға арналған Интелекта препаратын жүрек функциясының созылмалы жеткіліксіздігі, бүйрек функциясының жедел жеткіліксіздігі бар пациенттер, тұздың іркілісінен туындаған ісінулерде, кортикостероидты және кортикотропты гормональді препараттарды қабылдап жүрген пациенттер абайлап қабылдағаны жөн. Калийді қосымша қабылдаусыз ұзақ қабылдау гипокалиемияға әкеп соғуы мүмкін.

Препаратты ұзаққа созылған аллергоанамнезі бар пациенттерге сақтықпен қолданады. Левокарнитин глюкозаның сіңуін жақсартатын болғандықтан, қант диабеті бар пациенттерде сарысудағы оның деңгейін бақылау керек.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде ішке қабылдауға арналған левокарнитиннің қауіпсіздігі мен тиімділігі зерттелмеген. Бүйрек функциясының ауыр бұзылулары немесе бүйрек жеткіліксіздігінің терминальді сатысындағы диализде жүрген пациенттерге ішке қабылдауға арналған левокарнитиннің жоғары дозаларын ұзақ уақыт бойы енгізу әдетте несеппен шығарылатын, триметиламин (TMA) мен триметил-N-тотығы (TMAO) әлеуетті уытты метаболиттерінің жиналып қалуына әкеп соғуы мүмкін. Бұл жағдай ішке жоғары дозаларда ұзақ қабылдағанда байқалады.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүкті әйелдер мен бала емізетін аналарға препаратты ана үшін пайдасы мен шарана/нәресте үшін ықтимал қаупін мұқият салыстыра отырып, аса қажет болған жағдайларда ғана тағайындайды.

Карнитиннің бастапқы жүйелік тапшылығы бар жүкті әйелдерде қолдану тәжірибесі жоқ. Карнитиннің алғашқы жүйелік тапшылығы бар жүкті әйел үшін емдеуді тоқтатудың ауыр салдарын ескере отырып, егер емдеу жалғастырылған жағдайда, емдеуді тоқтатқанда ана үшін қауіп шаранаға тиетін әсердің теориялық қаупіне қарағанда анағұрлым қолайсыз болады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Интелекта препараты көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.

Арнайы нұсқаулар

Препарат дағдылануды немесе тәуелділікті тудырмайды, өйткені левокарнитин организмнің табиғи компоненті.

Препараттың жағымдылығын емнің алғашқы аптасында және дозаны әрбір арттырған сайын бақылаған жөн.

Егер препарат қабылдауды өткізіп алған болса, қосарлы дозаны қабылдауға болмайды. Емдеуді қалыпты режимде жалғастыру қажет.

Препаратты вена ішіне енгізу баяу (2-3 мин) болуы тиіс.

Инфузияға арналған Интелекта препаратын жүрек функциясының созылмалы жеткіліксіздігі, бүйрек функциясының жедел жеткіліксіздігі бар пациенттер, тұздың іркілісінен туындаған ісінулерде, кортикостероидты және кортикотропты гормональді препараттарды қабылдап жүрген пациенттер абайлап қабылдағаны жөн. Калийді қосымша қабылдаусыз ұзақ қабылдау гипокалиемияға әкеп соғуы мүмкін.

Препаратты ұзаққа созылған аллергоанамнезі бар пациенттерге сақтықпен қолданады. Левокарнитин глюкозаның сіңуін жақсартатын болғандықтан, қант диабеті бар пациенттерде сарысудағы оның деңгейін бақылау керек.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде ішке қабылдауға арналған левокарнитиннің қауіпсіздігі мен тиімділігі зерттелмеген. Бүйрек функциясының ауыр бұзылулары немесе бүйрек жеткіліксіздігінің терминальді сатысындағы диализде жүрген пациенттерге ішке қабылдауға арналған левокарнитиннің жоғары дозаларын ұзақ уақыт бойы енгізу әдетте несеппен шығарылатын, триметиламин (TMA) мен триметил-N-тотығы (TMAO) әлеуетті уытты метаболиттерінің жиналып қалуына әкеп соғуы мүмкін. Бұл жағдай ішке жоғары дозаларда ұзақ қабылдағанда байқалады.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүкті әйелдер мен бала емізетін аналарға препаратты ана үшін пайдасы мен шарана/нәресте үшін ықтимал қаупін мұқият салыстыра отырып, аса қажет болған жағдайларда ғана тағайындайды.

Карнитиннің бастапқы жүйелік тапшылығы бар жүкті әйелдерде қолдану тәжірибесі жоқ. Карнитиннің алғашқы жүйелік тапшылығы бар жүкті әйел үшін емдеуді тоқтатудың ауыр салдарын ескере отырып, егер емдеу жалғастырылған жағдайда, емдеуді тоқтатқанда ана үшін қауіп шаранаға тиетін әсердің теориялық қаупіне қарағанда анағұрлым қолайсыз болады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Интелекта препараты көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.

Қолдану бойынша ұсыныстар

Дозалану режимі

Қажетті доза зат алмасудың нақты кінәратына және пациент жағдайының ауырлығына байланысты.

Оңтайлы дозаларды анықтау үшін қан плазмасында және несепте бос және ацильді левокарнитиннің деңгейін өлшей отырып, емдеуді бақылау ұсынылады.

Қан плазмасындағы бос левокарнитиннің концентрациясы 35-тен 60 мкмоль/л-ге дейін болуы тиіс. Ацильді левокарнитиннің қан плазмасындағы бос левокарнитин деңгейіне арақатынасы 0.35-тен аспауы тиіс.

Интелекта препаратын венаішілік инъекция арқылы баяу (2-3 минут) енгізеді.

Левокарнитин тапшылығына байланысты зат алмасудың жедел бұзылуында

Препарат тәулігіне дене салмағының кг-на шаққанда 50-100 мг вена ішіне енгізіледі. Препараттың тәуліктік дозасын 3-4 енгізуге бөледі. Қажет болса, жоғары дозаларды қолдануға болады, алайда жағымсыз әсерлердің (негізінен диареяның) туындау қаупі артады

Бүйрек жеткіліксіздігінің терминальді сатысындағы гемодиализде жүрген пациенттерде левокарнитиннің салдарлы тапшылығы

Дене салмағының кг-на шаққанда 10-20 мг/кг дозалауды әр диализ сеансының соңында (аптасына үш сеанс өткізілген жағдайда) вена ішіне енгізген жөн.

Бұлшықеттердегі бос карнитиннің қалыпты деңгейін қалпына келтіру үшін венаішілік емдеу ұзақтығы кемінде 3 айды құрауы тиіс. Қайта емдеу қажеттілігін пациенттің денсаулық жағдайы бойынша және плазмадағы левокарнитин деңгейін қайта өлшеу жолымен бағалаған жөн.

Гемодиализ - демеуші доза

Венаішілік енгізудің бірінші курсында емдік әсерге қол жеткізілген жағдайларда, левокарнитин ерітіндісін тәулігіне 1 г дозада пероральді қабылдау жолымен демеуші емді қарастыру ұсынылады. Диализ күні сеанстың соңында левокарнитинді пероральді қабылдау ұсынылады.

Енгізу әдісі және жолы

Вена ішіне.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: левокарнитиннің үлкен дозалары диареяны тудыруы мүмкін.

Емі: симптоматикалық ем жүргізу.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес беру үшін ұсынымдар

Препаратты қолдану жөнінде сұрақтар болса емдеуші дәрігерге хабарласыңыз.

Артық дозалану

Симптомдары: левокарнитиннің үлкен дозалары диареяны тудыруы мүмкін.

Емі: симптоматикалық ем жүргізу.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес беру үшін ұсынымдар

Препаратты қолдану жөнінде сұрақтар болса емдеуші дәрігерге хабарласыңыз.

Шығарылу түрі

5 мл препараттан күңгірт шыныдан жасалған ампулаларға. 6 ампуладан термоқалыпты ПВХ-дан және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады. 1 пішінді ұяшықты қаптамадан қазақ және орыс тілдеріндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау шарттары

25°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Көлемі

5 мл

Сатып алу мәліметтері

Төлем

Жеткізуді таңдаған кезде, сіз тапсырысыңызды сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay немесе Google Pay арқылы төлей аласыз. Өзіңіз алып кетуді таңдаған кезде, сіз тапсырысты белгілі бір дәріханаларда Kaspi QR, карта немесе қолма-қол ақша арқылы немесе сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay, Google Pay арқылы төлей аласыз.

Жеткізу

Жеткізу Алматы, Астана, Шымкент, Караганды қалаларында Яндекс және Choco жеткізу қызметтерінің тарифтері бойынша, сондай-ақ Қазақстанның басқа қалаларына Avis жеткізу қызметінің тарифтері бойынша немесе Indrive қызметі арқылы жүзеге асырылады. Choco-дан басқа барлық жеткізу қызметтері тәулік бойы қолжетімді. Choco жеткізуі Алматыда 01:20-ға дейін, Астанада 00:50-ге дейін, Шымкентте, Карагандыда 23:00-ге дейін қолжетімді.

Қайтару

Заңнамаға сәйкес, жалпы ереже бойынша дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қайтарылуға және айырбасталуға жатпайды. Толығырақ ақпарат алу үшін біздің қолдау қызметіне хабарласыңыз.

...loading

Daribar.kz сайтында сапа және клиенттерге қамқорлық

Біздің сайтта сатып алуға боладыинтеллект ампуласы 1,0 г/5 мл №6 дәріханалардан онлайн . бәсекеге қабілетті бағамен.

Фармацевттің тегін кеңесі және сізге ең жақын дәріхананы таңдау мүмкіндігі. Дәріханаларда болуын тексерудің қарапайым жүйесі және бағаларды ыңғайлы салыстыру. Өнім бетінде егжей-тегжейлі анықтамалық материалдар және қолдану жөніндегі нұсқаулар бар.

Тексерілген

Провизор

Каражанова Айгерим

Тәжірибе: 6 жыл
БілімКазахский Национальный Университет им С.Д. Асфендиярова
Тексеру әдісіРесми NDDA ақпаратымен расталған
Дейін жарамды: Май 2025
Медициналық ұсыныс емес, анықтамалық ақпарат ретінде қызмет етеді
...loading

Қосымшаны пайдаланыңыз

Бізді қадағалаңыз

Instagram

TikTok

YouTube