Актобе қаласындағы Рекормон Шприц-түтік 2000 ХБ/0,3 Мл №6 | Хоффманн Ля Рош

Рекормон® препараты келесілер үшін қолданылады:

бүйректің созылмалы жеткіліксіздігі бар ересектер мен балаларда симптоматикалық анемияны емдеу үшін

шала туған, жүктіліктің 34-ші аптасына дейін 750-1500 г дене салмағымен туылған нәрестелерде анемияның профилактикасы үшін

миелоидтық емес тығыз ісіктері бар, химиотерапия қабылдап жүрген ересек пациенттерде симптоматикалық анемияны емдеу үшін

кейіннен аутотрансфузия жүргізілетін ересектерде аутологиялық қан көлемін арттыру үшін. Препарат осы көрсетілім үшін тағайындалған жағдайда, тромбоэмболиялық құбылыстардың туындауының тіркелген қаупін ескеру керек. Орташа анемиясы бар (гемоглобин деңгейі 100-130 г/л [6.21-8.07 ммоль/л] темір тапшылығынсыз) пациенттерге препаратты тек, консервацияланған қанның жеткілікті мөлшерін алу мүмкін болмаған, ал жоспарлы ауқымды элективті операциялық араласым қанның үлкен көлемін (әйелдер үшін >4 бірлік немесе ерлер үшін >5 бірлік) қажет етуі мүмкін жағдайда ғана тағайындайды.

Белсенді затқа немесе препараттың кез келген қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық

Бақыланбайтын артериялық гипертензия

Кейіннен жүргізілетін аутогемотрансфузия үшін қан көлемін арттыру мақсатында тағайындалған жағдайда: алдағы бір ай ішінде миокард инфарктісі немесе инсульт, тұрақсыз стенокардия немесе терең веналар тромбозы мен тромбоэмболиялар қаупінің жоғарылауы

Фенилкетонурия

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Препаратты енгізер алдында қосымша парақты толығымен оқып шығыңыз, өйткені онда Сіз үшін маңызды мәліметтер бар.

Қосымша парақты сақтап қойыңыз. Сізге оны тағы бір рет оқып шығу қажет болуы мүмкін.

Егер Сізде қосымша сұрақтар туындаса, емдеуші дәрігерге жүгініңіз.

Егер Сізде қандай-да бір жағымсыз реакциялар туындаса, емдеуші дәрігерге жүгініңіз. Бұл нұсқаудың болуы мүмкін кез келген, соның ішінде, қосымша парақтың «ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар» бөлімінде атап келтірілген жағымсыз реакцияларға қатысы бар.

Емдеуді бастар алдында дәрігермен кеңесіңіз егер:

Рекормон® препараты Сіздің балаңызға тағайындалса. Жағымсыз реакциялардың ықтимал дамуын мұқият бақылау қажет

эпоэтинмен емдеу кезінде анемия симптомдары сақталып қалса

Сізде В тобы дәрумендерінің біреуінің (фолий қышқылының немесе В12 дәруменінің) тапшылығы болса

Сізде қандағы алюминий деңгейінің жоғарылауы байқалса

Сізде тромбоциттер мөлшері жоғары болса

Сізде бауырдың созылмалы ауруы болса

Сізде эпилепсия болса

эпоэтиндермен осының алдында емдеу кезінде Сізде эритропоэтинге антиденелер және айқын эритроциттік аплазия анықталса. Бұл жағдайда Рекормон® препаратымен емдеу Сізге қолданылмайды.

Эпоэтиндермен емдеу кезінде тері тарапынан Стивенс-Джонсон синдромы (СДС) мен уытты эпидермалық некролизді (УЭН) қоса, ауыр жағымсыз реакциялар байқалған.

СДС/УЭН қызбадан және тұмау симптомдарына ұқсас симптомдардан басталуы, содан соң теріде нысана тәрізді қызыл түсті дақтар немесе дөңгелек қызарулар пайда болуы, көбінесе ортасында күлбіреуіктері болуы мүмкін. Сонымен қатар, ауыздың, тамақтың, мұрынның, гениталий мен көздің (қызаруы және жас парлауы) шырышты қабықтарының ойық жаралары байқалуы мүмкін. Терідегі бөртпелер тұтасып жайылуы және эпителийдің қабыршықтануына және өмірге қауіп төндіретін асқынуларға алып келуі мүмкін.

Егер Сізде бөртпе немесе жоғарыда атап келтірілген тері симптомдарының біреуі дамыса, препаратты енгізуді тоқтатыңыз және тез арада медициналық көмекке жүгініңіз.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Қолда бар деректер Рекормон® препаратының басқа дәрілік заттармен қандай-да бір өзара әрекеттесуінің бар екендігін көрсетпейді.

Эпоэтин бета этопозид, цисплатин, циклофосфамид және фторурацил сияқты цитостатикалық дәрілік заттардың миелоуыттылығын арттырмайтындығы анықталды.

Арнайы ескертулер

Фертильділік

Жануарларға жүргізілген зерттеулердің нәтижелері жүктілік ағымына, эмбрионның/ұрықтың дамуына, тууға немесе постнатальді дамуға тікелей немесе жанама теріс әсер көрсеткен жоқ.

Жүктілік

Эпоэтин бетаның жүкті әйелдерде қолданылу тәжірибесі жоқ.

Препаратты жүкті әйелдерге тағайындағанда сақтық таныту керек.

Бала емізу

Эпоэтин бетаның емшек сүтіне өтетін-өтпейтіндігі белгісіз. Бала емізуді жалғастыру/тоқтату туралы, не болмаса эпоэтин бетаны қабылдауды жалғастыру/тоқтату туралы шешім, емшекпен қоректендірудің бала үшін пайдасын және емдеудің анасы үшін артықшылықтарын ескере отырып қабылдануы тиіс.

Талапқа сай қолданбау

Препаратты дені сау адамдарда талапқа сай қолданбау гематокриттің шамадан тыс жоғарылауына алып келуі мүмкін, бұл өмірге қауіп төндіретін жүрек-қантамырлық асқынуларға алып келуі мүмкін.

Қосымша заттар

Препарат фенилкетонурияның ауыр түрлері бар пациенттерге қарсы көрсетілген, өйткені алдын ала толтырылған бір шприцтің ішінде 0.3 мг/шприцке дейінгі мөлшердегі қосымша зат фенилаланин бар.

Препараттың құрамында бір шприцте 1 ммольден аз натрий (23 мг) бар, яғни, іс жүзінде «натрийсіз».

Препараттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсері

Рекормон® препараты автомобильді басқару және механизмдермен жұмыс жасау қабілетіне әсер етпейді.

Қолдану жөніндегі ұсынымдар

Препаратты үнемі емдеуші дәрігеріңіздің ұсынымдарына толықтай сәйкес қолданыңыз. Күмән пайда болған жағдайда, емдеуші дәрігеріңізбен кеңесіңіз.

Дәрігер анемия симптомдарын тиімді бақылау үшін, препараттың анағұрлым төмен дозасын тағайындайды.

Әсері болмаған жағдайда, дәрігер жүргізіліп жатқан емді қайта қарастырады және, қажет болған жағдайда, дозасын өзгертуді қарастырып, Сізге хабарлайды.

Рекормон® препаратымен емдеуді дәрігердің қадағалауымен бастау керек.

Келесі инъекцияларын дәрігер, немесе Сіз үйреніп алсаңыз, Сіз инъекцияларды өз бетіңізше жүргізуіңізге болады (қосымша парақтың соңындағы нұсқаулықты қараңыз).

Емдеуші дәрігер емнің тиімділігін бағалау үшін, жүйелі түрде бақылау мақсатындағы қан талдауларын жүргізетін болады.

Дозалау режимі

Бүйректің созылмалы жеткіліксіздігі бар ересектер мен балаларда симптоматикалық анемияны емдеу

Анемияның симптомдары мен асқынулары пациенттің жас шамасына, жынысына және аурудың сипатына байланысты ауытқып отыруы мүмкін; аурудың ауырлығы мен пациенттің жағдайына әрбір жеке жағдайда дәрігер баға беруі тиіс.

Препаратты не тері астына, немесе вена ішіне, гемоглобиннің (Hb) 120 г/л (7.5 ммоль/л) аспайтын мақсатты деңгейіне жеткенге дейін енгізу керек. Гемодиализ жүргізілмейтін пациенттерге, шеткері веналардың пункциясын болдырмау үшін, препаратты тері астына енгізген дұрыс. Гемодиализ жүргізілетін пациенттерге препаратты диализ сеансының соңында артерия-вена шунты арқылы шамамен 2 минут бойы енгізеді.

Рекормон® препаратымен емдеу 2 сатыда жүргізіледі.

1. Түзету сатысы

Тері астына енгізу:

Бастапқы дозасы дене салмағына аптасына 3 рет 20 ХБ/кг құрайды. Дозасын әр 4 апта сайын аптасына 3 рет 20 ХБ/кг дейін және егер Hb жоғарылауы жеткіліксіз (аптасына <2.5 г/л) болса, апта сайын арттыруға болады. Апталық дозасын күнделікті енгізулерге бөлуге де болады.

Вена ішіне енгізу:

Бастапқы дозасы дене салмағына аптасына 3 рет 40 ХБ/кг құрайды. Дозасын әр 4 апта сайын 80 ХБ/кг – аптасына 3 рет арттыруға – және ары қарай, қажет болған жағдайда бір ай аралықпен, аптасына 3 рет 20 ХБ/кг-ге арттыруға болады.

Кез келген енгізу тәсілі жағдайындағы ең жоғарғы дозасы аптасына 720 ХБ/кг аспауы тиіс.

2. Демеуші ем

Hb 100-ден 120 г/л дейінгі мақсатты деңгейін ұстап тұру үшін, дозасын бастапқыда алдыңғысының жартысына азайту керек. Ары қарай дозасы жекелей, 1 немесе 2 апта аралықпен таңдалады (демеуші дозасы).

Тері астына енгізген кезде апталық дозасын бір қабылдауда енгізеді немесе апта ішінде 3-7 енгізуге бөледі. Егер бір рет енгізу режимі кезінде пациенттің жағдайы тұрақтанса, пациентті 2 аптада бір рет енгізу режиміне көшіруге болады, бұл дозасын арттыруды қажет етуі мүмкін.

Рекормон® препаратымен емдеу әдетте, ұзаққа созылады. Дегенмен, қажет болған жағдайда, оны кез келген уақытта тоқтатуға болады.

Шала туған нәрестелердегі анемияның профилактикасы

Ерітінді кг дене салмағына аптасына 3 рет 250 ХБ дозада тері астына енгізіледі. Шала туған нәрестелерге Рекормон® препаратымен емдеуді бастағанға дейін гемотрансфузия жүргізілсе, емге жауаптың гемотрансфузия жүргізілмеген жаңа туған нәрестелерде қол жеткізілуі мүмкін жауапқа тең болу ықтималдығы аз. Емдеудің ұсынылатын ұзақтығы 6 аптаны құрайды.

Ісіктері бар пациенттерде химиотерапия индукциялаған симптоматикалық анемияны емдеу

Анемиясы бар (Hb деңгейі ≤100 г/л (6.2 ммоль/л) пациенттерге препаратты тері астына енгізеді. Анемияның симптомдары мен асқынулары жас шамасына, жынысына және аурудың сипатына байланысты ауытқып отыруы мүмкін; аурудың ауырлығы мен пациенттің жағдайына әрбір жеке жағдайда дәрігер баға беруі тиіс.

Апталық дозасын аптасына бір рет енгізуге немесе аптасына 3-7 енгізуге бөлуге болады.

Ұсынылатын бастапқы дозасы аптасына 30,000 ХБ құрайды (бұл пациенттің өлшенген орташа дене салмағының шамамен 450 ХБ/кг құрайды).

Емдеуді химиотерапия аяқталғаннан кейін 4 аптаға дейін жалғастыру керек.

Ең жоғарғы дозасы аптасына 60,000 ХБ аспауы тиіс.

Аутологиялық қан мөлшерін арттыру

Препарат 4 апта бойы аптасына 2 рет вена ішіне шамамен 2 минут бойы немесе тері астына енгізіледі. Егер гематокрит көрсеткіші (≥33%) қан алуға мүмкіндік берсе, препарат емшараның соңында енгізіледі.

Барлық емдеу курсы бойына гематокрит 48%-дан аспауы тиіс.

Препараттың дозасын трансфузиолог дәрігер мен хирург, пациенттен қанның қандай көлемі алынатындығына және оның эритроцит қорына байланысты жекелей белгілейді.

Осылайша анықталған бір реттік дозасы 4 апта бойы аптасына 2 рет енгізіледі.

Ең жоғарғы дозасы вена ішіне енгізгенде кг дене салмағына аптасына 1600 ХБ және тері астына енгізгенде аптасына 1200 ХБ/кг аспауы тиіс.

Енгізу әдісі және жолы

Рекормон® препараты алдыңғы құрсақ қабырғасы, иық аймағына немесе санның алдыңғы беткейіне тері астына, немесе вена ішіне енгізіледі. Препаратты енгізу тәсілін Сіздің дәрігеріңіз белгілеуі тиіс.

Қолдану тәсілі

Рекормон® препараты құйылған шприц-түбек пайдалануға дайын. Тек ақшыл мөлдір немесе сәл бозаңданған, ішінде көзге көрінетін қосылыстар жоқ ерітіндіні ғана қолдану керек.

Шприц-түбектердегі ерітінді стерильді және құрамында консерванттар жоқ. Егер инъекциядан кейін шприц-түбекте препараттың аздаған мөлшері қалып қойса, оны қайтадан енгізуге болмайды; дәрілік препарат тек бір рет қолдануға арналған.

Тасымалдау қажет болған жағдайда, температура режимін өзгертуге жол беріледі (25 °С-ге дейін), бірақ 5 күннен асырмау керек.

Үй жағдайларында шприц-түбектерді тоңазытқышта 2 °С-ден 8 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек. Амбулатория жағдайларында пайдаланғанда шприц-түбекті бір рет тоңазытқыштан шығаруға және 25 °С-ге дейінгі температурада 3 күннен асырмай сақтауға болады.

Емдеу ұзақтығы

Рекормон® препаратымен емдеу өмір бойына жүргізіледі. Қажет болған жағдайда, емдеуді кез келген уақытта үзе тұруға болады.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Рекормон® препаратының емдік индексі өте ауқымды. Тіпті, қан сарысуындағы эпоэтин бета деңгейлері өте жоғары болған жағдайларда да, артық дозалану симптомдары байқалмаған.

Жазып берілген дозаны арттырмау керек. Дозаны арттырған кезде дәрігерге хабарласу қажет.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда қажет болатын шаралар

Егер Сіз инъекция жүргізуді ұмытып кетсеңіз, немесе тағайындалғаннан азғантай дозасын енгізген болсаңыз, Өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізге жүгініңіз. Ұмытып қалған дозасының орнын толтыру мақсатында екі есе дозасын енгізбеңіз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін анықтап білу үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін анықтап білу үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгініңіз.

Рекормон® препаратымен емделуді дәрігердің қадағалауымен бастау керек. Препаратты әрдайым емдеуші дәрігердің ұсынымдарына толықтай сәйкес қолданыңыз.

Күмәніңіз пайда болса, емдеуші дәрігеріңізбен кеңесіңіз.

Сіздің емдеуші дәрігеріңіз Сізге препаратты қалай дұрыс енгізуге болатындығын көрсетеді.

Сіз үйреніп алғаннан кейін, Сіз инъекцияларды үй жағдайларында өз бетіңізше немесе маманның көмегімен жүргізе аласыз.

Қолда бар деректер Рекормон® препаратының басқа дәрілік заттармен қандай-да бір өзара әрекеттесуінің бар екендігін көрсетпейді.

Эпоэтин бета этопозид, цисплатин, циклофосфамид және фторурацил сияқты цитостатикалық дәрілік заттардың миелоуыттылығын арттырмайтындығы анықталды.

Арнайы ескертулер

Фертильділік

Жануарларға жүргізілген зерттеулердің нәтижелері жүктілік ағымына, эмбрионның/ұрықтың дамуына, тууға немесе постнатальді дамуға тікелей немесе жанама теріс әсер көрсеткен жоқ.

Жүктілік

Эпоэтин бетаның жүкті әйелдерде қолданылу тәжірибесі жоқ.

Препаратты жүкті әйелдерге тағайындағанда сақтық таныту керек.

Бала емізу

Эпоэтин бетаның емшек сүтіне өтетін-өтпейтіндігі белгісіз. Бала емізуді жалғастыру/тоқтату туралы, не болмаса эпоэтин бетаны қабылдауды жалғастыру/тоқтату туралы шешім, емшекпен қоректендірудің бала үшін пайдасын және емдеудің анасы үшін артықшылықтарын ескере отырып қабылдануы тиіс.

Талапқа сай қолданбау

Препаратты дені сау адамдарда талапқа сай қолданбау гематокриттің шамадан тыс жоғарылауына алып келуі мүмкін, бұл өмірге қауіп төндіретін жүрек-қантамырлық асқынуларға алып келуі мүмкін.

Қосымша заттар

Препарат фенилкетонурияның ауыр түрлері бар пациенттерге қарсы көрсетілген, өйткені алдын ала толтырылған бір шприцтің ішінде 0.3 мг/шприцке дейінгі мөлшердегі қосымша зат фенилаланин бар.

Препараттың құрамында бір шприцте 1 ммольден аз натрий (23 мг) бар, яғни, іс жүзінде «натрийсіз».

Препараттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсері

Рекормон® препараты автомобильді басқару және механизмдермен жұмыс жасау қабілетіне әсер етпейді.

Қолдану жөніндегі ұсынымдар

Препаратты үнемі емдеуші дәрігеріңіздің ұсынымдарына толықтай сәйкес қолданыңыз. Күмән пайда болған жағдайда, емдеуші дәрігеріңізбен кеңесіңіз.

Дәрігер анемия симптомдарын тиімді бақылау үшін, препараттың анағұрлым төмен дозасын тағайындайды.

Әсері болмаған жағдайда, дәрігер жүргізіліп жатқан емді қайта қарастырады және, қажет болған жағдайда, дозасын өзгертуді қарастырып, Сізге хабарлайды.

Рекормон® препаратымен емдеуді дәрігердің қадағалауымен бастау керек.

Келесі инъекцияларын дәрігер, немесе Сіз үйреніп алсаңыз, Сіз инъекцияларды өз бетіңізше жүргізуіңізге болады (қосымша парақтың соңындағы нұсқаулықты қараңыз).

Емдеуші дәрігер емнің тиімділігін бағалау үшін, жүйелі түрде бақылау мақсатындағы қан талдауларын жүргізетін болады.

Дозалау режимі

Бүйректің созылмалы жеткіліксіздігі бар ересектер мен балаларда симптоматикалық анемияны емдеу

Анемияның симптомдары мен асқынулары пациенттің жас шамасына, жынысына және аурудың сипатына байланысты ауытқып отыруы мүмкін; аурудың ауырлығы мен пациенттің жағдайына әрбір жеке жағдайда дәрігер баға беруі тиіс.

Препаратты не тері астына, немесе вена ішіне, гемоглобиннің (Hb) 120 г/л (7.5 ммоль/л) аспайтын мақсатты деңгейіне жеткенге дейін енгізу керек. Гемодиализ жүргізілмейтін пациенттерге, шеткері веналардың пункциясын болдырмау үшін, препаратты тері астына енгізген дұрыс. Гемодиализ жүргізілетін пациенттерге препаратты диализ сеансының соңында артерия-вена шунты арқылы шамамен 2 минут бойы енгізеді.

Рекормон® препаратымен емдеу 2 сатыда жүргізіледі.

1. Түзету сатысы

Тері астына енгізу:

Бастапқы дозасы дене салмағына аптасына 3 рет 20 ХБ/кг құрайды. Дозасын әр 4 апта сайын аптасына 3 рет 20 ХБ/кг дейін және егер Hb жоғарылауы жеткіліксіз (аптасына <2.5 г/л) болса, апта сайын арттыруға болады. Апталық дозасын күнделікті енгізулерге бөлуге де болады.

Вена ішіне енгізу:

Бастапқы дозасы дене салмағына аптасына 3 рет 40 ХБ/кг құрайды. Дозасын әр 4 апта сайын 80 ХБ/кг – аптасына 3 рет арттыруға – және ары қарай, қажет болған жағдайда бір ай аралықпен, аптасына 3 рет 20 ХБ/кг-ге арттыруға болады.

Кез келген енгізу тәсілі жағдайындағы ең жоғарғы дозасы аптасына 720 ХБ/кг аспауы тиіс.

2. Демеуші ем

Hb 100-ден 120 г/л дейінгі мақсатты деңгейін ұстап тұру үшін, дозасын бастапқыда алдыңғысының жартысына азайту керек. Ары қарай дозасы жекелей, 1 немесе 2 апта аралықпен таңдалады (демеуші дозасы).

Тері астына енгізген кезде апталық дозасын бір қабылдауда енгізеді немесе апта ішінде 3-7 енгізуге бөледі. Егер бір рет енгізу режимі кезінде пациенттің жағдайы тұрақтанса, пациентті 2 аптада бір рет енгізу режиміне көшіруге болады, бұл дозасын арттыруды қажет етуі мүмкін.

Рекормон® препаратымен емдеу әдетте, ұзаққа созылады. Дегенмен, қажет болған жағдайда, оны кез келген уақытта тоқтатуға болады.

Шала туған нәрестелердегі анемияның профилактикасы

Ерітінді кг дене салмағына аптасына 3 рет 250 ХБ дозада тері астына енгізіледі. Шала туған нәрестелерге Рекормон® препаратымен емдеуді бастағанға дейін гемотрансфузия жүргізілсе, емге жауаптың гемотрансфузия жүргізілмеген жаңа туған нәрестелерде қол жеткізілуі мүмкін жауапқа тең болу ықтималдығы аз. Емдеудің ұсынылатын ұзақтығы 6 аптаны құрайды.

Ісіктері бар пациенттерде химиотерапия индукциялаған симптоматикалық анемияны емдеу

Анемиясы бар (Hb деңгейі ≤100 г/л (6.2 ммоль/л) пациенттерге препаратты тері астына енгізеді. Анемияның симптомдары мен асқынулары жас шамасына, жынысына және аурудың сипатына байланысты ауытқып отыруы мүмкін; аурудың ауырлығы мен пациенттің жағдайына әрбір жеке жағдайда дәрігер баға беруі тиіс.

Апталық дозасын аптасына бір рет енгізуге немесе аптасына 3-7 енгізуге бөлуге болады.

Ұсынылатын бастапқы дозасы аптасына 30,000 ХБ құрайды (бұл пациенттің өлшенген орташа дене салмағының шамамен 450 ХБ/кг құрайды).

Емдеуді химиотерапия аяқталғаннан кейін 4 аптаға дейін жалғастыру керек.

Ең жоғарғы дозасы аптасына 60,000 ХБ аспауы тиіс.

Аутологиялық қан мөлшерін арттыру

Препарат 4 апта бойы аптасына 2 рет вена ішіне шамамен 2 минут бойы немесе тері астына енгізіледі. Егер гематокрит көрсеткіші (≥33%) қан алуға мүмкіндік берсе, препарат емшараның соңында енгізіледі.

Барлық емдеу курсы бойына гематокрит 48%-дан аспауы тиіс.

Препараттың дозасын трансфузиолог дәрігер мен хирург, пациенттен қанның қандай көлемі алынатындығына және оның эритроцит қорына байланысты жекелей белгілейді.

Осылайша анықталған бір реттік дозасы 4 апта бойы аптасына 2 рет енгізіледі.

Ең жоғарғы дозасы вена ішіне енгізгенде кг дене салмағына аптасына 1600 ХБ және тері астына енгізгенде аптасына 1200 ХБ/кг аспауы тиіс.

Енгізу әдісі және жолы

Рекормон® препараты алдыңғы құрсақ қабырғасы, иық аймағына немесе санның алдыңғы беткейіне тері астына, немесе вена ішіне енгізіледі. Препаратты енгізу тәсілін Сіздің дәрігеріңіз белгілеуі тиіс.

Қолдану тәсілі

Рекормон® препараты құйылған шприц-түбек пайдалануға дайын. Тек ақшыл мөлдір немесе сәл бозаңданған, ішінде көзге көрінетін қосылыстар жоқ ерітіндіні ғана қолдану керек.

Шприц-түбектердегі ерітінді стерильді және құрамында консерванттар жоқ. Егер инъекциядан кейін шприц-түбекте препараттың аздаған мөлшері қалып қойса, оны қайтадан енгізуге болмайды; дәрілік препарат тек бір рет қолдануға арналған.

Тасымалдау қажет болған жағдайда, температура режимін өзгертуге жол беріледі (25 °С-ге дейін), бірақ 5 күннен асырмау керек.

Үй жағдайларында шприц-түбектерді тоңазытқышта 2 °С-ден 8 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек. Амбулатория жағдайларында пайдаланғанда шприц-түбекті бір рет тоңазытқыштан шығаруға және 25 °С-ге дейінгі температурада 3 күннен асырмай сақтауға болады.

Емдеу ұзақтығы

Рекормон® препаратымен емдеу өмір бойына жүргізіледі. Қажет болған жағдайда, емдеуді кез келген уақытта үзе тұруға болады.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Рекормон® препаратының емдік индексі өте ауқымды. Тіпті, қан сарысуындағы эпоэтин бета деңгейлері өте жоғары болған жағдайларда да, артық дозалану симптомдары байқалмаған.

Жазып берілген дозаны арттырмау керек. Дозаны арттырған кезде дәрігерге хабарласу қажет.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда қажет болатын шаралар

Егер Сіз инъекция жүргізуді ұмытып кетсеңіз, немесе тағайындалғаннан азғантай дозасын енгізген болсаңыз, Өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізге жүгініңіз. Ұмытып қалған дозасының орнын толтыру мақсатында екі есе дозасын енгізбеңіз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін анықтап білу үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін анықтап білу үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгініңіз.

Рекормон® препаратымен емделуді дәрігердің қадағалауымен бастау керек. Препаратты әрдайым емдеуші дәрігердің ұсынымдарына толықтай сәйкес қолданыңыз.

Күмәніңіз пайда болса, емдеуші дәрігеріңізбен кеңесіңіз.

Сіздің емдеуші дәрігеріңіз Сізге препаратты қалай дұрыс енгізуге болатындығын көрсетеді.

Сіз үйреніп алғаннан кейін, Сіз инъекцияларды үй жағдайларында өз бетіңізше немесе маманның көмегімен жүргізе аласыз.

Түссіз шыныдан жасалған, поршені мен қалпақшасы бар бір реттік шприцтерде 2000 ХБ/0.3 мл-ден.

Бір реттік 3 шприц пен 3 ине поливинилхлорид үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

2 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынады.

Алғаш ашылуын бақылау мақсатында, қорапшаға голографиялық қорғағыш жапсырма жабыстырылған.

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында 2 °С-ден 8 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Түпнұсқалық қаптамасында 2 °С-ден 8 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында 2 °С-ден 8 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!