Актобе қаласындағы Сертофен Таблеткалары 25 Мг №20 | «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»

Бұлшықет-қаңқа ауыруы, дисменорея, тіс ауыруы сияқты қарқындылығы жеңіл және орташа ауыруды симптоматикалық емдеуде.

әсер етуші затқа (заттарға) немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

анамнезінде әсер ету тетігі ұқсас заттарды (ацетилсалицил қышқылы және басқа да ҚҚСП) қолдануға байланысты туындаған демікпе, бронх түйілуі, жедел ринит, мұрын полиптері, уртикария немесе ангионевроздық ісінудің болуы

анамнезінде кетопрофен немесе фибраттарды қолдану кезінде фотосезімталдықтың немесе фотоуыттылықтың болуы

алдыңғы ҚҚСП қабылдаумен байланысты анамнездегі асқазан-ішектен қан кету немесе тесілу)

белсенді пептидтік ойық жара / асқазан-ішектен қан кету немесе анамнезінде бар асқазан-ішектен қан кету, ойық жаралану немесе тесілу

созылмалы диспепсия

белсенді фазадағы қан кету немесе қан кетудің жоғарылауы

Крон ауруы, ойық жаралы колит

бауыр функциясының ауыр бұзылуы (Чайлд-Пью шкаласы бойынша 10-15 балл);

бүйрек функциясының орташа немесе ауыр дәрежеде бұзылуы (креатинин клиренсі ≤ 59 мл/мин)

ауыр жүрек жеткіліксіздігі

геморрагиялық диатез немесе басқа коагулопатиялар

ауыр дәрежедегі дегидратация (құсудан, диареядан немесе сұйықтықты жеткіліксіз тұтынудан туындаған);

жүктіліктің III-ші триместрі және лактация кезеңі

балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Ұсынылмайтын біріктірілімдер

Басқа ҚҚСП (циклооксигеназа-2 селективті тежегіштерін қоса алғанда) және жоғары дозадағы салицилаттар (тәулігіне ≥ 3 г): синергиялық әсер ету есебінен асқазан-ішек жолының ойық жаралары мен қан кетулерінің пайда болу қаупі артады.

Антикоагулянттар: ҚҚСП декскетопрофенді плазма ақуыздарымен байланыстырудың жоғары деңгейіне, тромбоциттер функциясының тежелуіне және гастродуоденальді шырышты қабықтың зақымдалуына байланысты варфарин сияқты антикоагулянттардың әсерін күшейтуі мүмкін. Егер мұндай біріктірілімді болдырмау мүмкін болмаса, зертханалық көрсеткіштерді тиісті бақылаумен пациенттің жағдайын мұқият бақылау қажет.

Гепариндер: қан кету қаупі артады (тромбоциттер функциясының тежелуіне және гастродуоденальді шырышты қабықтың зақымдалуына байланысты). Егер мұндай біріктірілімді болдырмау мүмкін болмаса, зертханалық көрсеткіштерді тиісті бақылаумен пациенттің жағдайын мұқият бақылау қажет.
Кортикостероидтар: асқазан-ішек жолында ойық жаралар мен қан кетудің туындау қаупі артады.

Литий: ҚҚСП қандағы литий деңгейін жоғарылатады, бұл оның бүйрекпен шығарылуын азайту арқылы уытты мәндерге жетуі мүмкін. Қандағы литий деңгейін емнің басында, дозаны түзету және декскетопрофенмен емдеуді тоқтату кезінде бақылау қажет.

Жоғары дозалардағы метотрексат (аптасына 15 мг және одан жоғары): метотрексаттың гематологиялық уыттылығы ҚҚСП қолдану аясында оның бүйрек клиренсінің азаюы есебінен артады.

Гидантоиндер мен сульфонамидтер: бұл заттардың уытты қасиеттері күшеюі мүмкін.

Қолдану кезінде сақтықты талап ететін біріктірілімдер

Диуретиктер, ангиотензин өзгертетін фермент (АӨФ) тежегіштері, аминогликозидтер тобының антибиотиктері және ангиотензин II рецепторларының антагонистері: декскетопрофен диуретиктер мен гипертензияға қарсы басқа дәрілердің әсерін бәсеңдетуі мүмкін. Бүйрек функциясы бұзылған кейбір пациенттерде (мысалы, сусыздану кезінде немесе бүйрек функциясы бұзылған егде жастағы адамдарда) АӨФ тежегіштерімен, ангиотензин II рецепторларының антагонистерімен және аминогликозидтер тобының антибиотиктерімен ЦОГ әсерін бәсеңдететін дәрілерді бір мезгілде қолдану кезінде олардың жағдайы нашарлауы мүмкін. Әдетте, бұл нашарлау қайтымды сипатқа ие. Декскетопрофенді кез келген диуретик дәрімен бір мезгілде қолданған кезде пациенттің талапқа сай гидратацияланғанына сенімді болу және емнің басында бүйрек функциясына бақылау жүргізу қажет.

Төмен дозалардағы метотрексат (аптасына 15 мг-дан кем): ҚҚСП қолдану аясында оның бүйрек клиренсінің төмендеуіне байланысты метотрексаттың гематологиялық уыттылығының жоғарылауы. Алғашқы емдеу апталарында, әсіресе бүйрек функциясының шамалы төмендеуі болған кезде, сондай-ақ егде жастағы адамдарда қан көрінісін апта сайын бақылау қажет.

Пентоксифиллин: қан кету қаупі артады, клиникалық бақылау және қан кету уақытын бақылау қажет.

Зидовудин: ҚҚСП тағайындалғаннан кейін бір аптадан соң ауыр анемияның дамуымен ретикулоциттерге әсермен шартталған эритроциттерге уытты әсер қаупінің артуы. Қанның барлық жасушалық элементтерін, оның ішінде ретикулоциттерді ҚҚСП емі басталғаннан кейін 1-2 аптадан соң бақылау қажет.

Сульфонилмочевина: ҚҚСП қан ақуыздарымен байланыстан ығыстыру есебінен сульфонилмочевинаның гипогликемиялық әсерін күшейте алады.

Ерекше назар аударуды қажет ететін біріктірілімдер

β-блокаторлар: ҚҚСП емдеу простагландиндер синтезін басу есебінен олардың гипертензияға қарсы әсерін төмендетуі мүмкін.

Циклоспорин және такролимус: ҚҚСП бүйрек простагландиндерінің әсеріне байланысты нефроуыттылықты күшейтуі мүмкін. Біріктірілген ем жүргізу кезінде бүйрек функциясын бақылау қажет.

Тромболитиктер: қан кету қаупі артады.

Тромбоциттер агрегациясының тежегіштері және серотонинді кері қармаудың селективті тежегіштері: асқазан-ішектен қан кету қаупі артады.

Пробенецид: плазмадағы декскетопрофен концентрациясының жоғарылауы мүмкін, бұл өзекшелік секрецияның тежелуіне және глюкурон қышқылымен конъюгацияға байланысты болуы мүмкін. Бұл декскетопрофен дозасын түзетуді қажет етеді

Жүрек гликозидтері: олардың қан плазмасындағы концентрациясы жоғарылауы мүмкін.

Мифепристон: простагландин синтетаза тежегіштері мифепристонның тиімділігін өзгерте алады деген теориялық қауіп бар. Шектелген деректер простагландиндерді қабылдаған күні ҚҚСП бір мезгілде қолдану жатыр мойнының жетілуіне немесе жиырылу қабілетіне қатысты мифепристон немесе простагландин әсеріне теріс әсер етпейтінін және жүктілікті дәрі-дәрмекпен үзудің клиникалық тиімділігін төмендетпейтінін көрсетеді.

Хинолонды антибиотиктер: жануарларда алынған деректер ҚҚСП-мен бірге жоғары дозаларда қолдану құрысулардың даму қаупін арттыруы мүмкін екенін көрсетеді.

Тенофовир: ҚҚСП-мен бір мезгілде қолдану қан плазмасындағы мочевина азоты мен креатинин деңгейін арттыруға қабілетті; бүйрек функциясына әлеуетті синергиялық әсерді бақылау үшін бүйрек функциясына мониторинг жүргізу қажет.

Деферазирокс: ҚҚСП-мен бір мезгілде қолдану асқазан-ішек уыттылығы қаупін арттыруы мүмкін. Деферазироксты осы заттармен біріктіріп қолданған кезде мұқият клиникалық мониторинг жүргізу ұсынылады.

Пеметрексед: ҚҚСП-мен бір мезгілде қолдану пеметрекседтің шығарылуын төмендетуге қабілетті, сондықтан ҚҚСП-ның анағұрлым жоғары дозаларын қабылдау кезінде сақ болу керек. Әлсіз немесе орташа бүйрек жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі 45-тен 79 мл/мин дейін) бар пациенттерде пеметрекседті қабылдағаннан кейін 2 күн бұрын және 2 күн ішінде ҚҚСП дозаларымен пеметрекседті бір мезгілде қолданудан аулақ болу керек.

10 таблеткадан мөлдір емес ПВХ/ПВДХ үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!