Актобе қаласындағы Урсосан Форте Таблеткалары 500 Мг №30 | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.

- Өт қабындағы холестериндік өт тастарын еріту. Өт тастары рентген түсірілімдерде көлеңке сияқты бейнеленбеуі және олардың диаметрі 15 мм аспауы тиіс. Өт қабы функционалдық қабілетін өт тастары болған кезде де сақтауы тиіс.

- Декомпенсацияланған бауыр циррозының болмау шартымен бастапқы билиарлық холангитті (ББХ) симптоматикалық емдеу.

Балалар популяциясы

- 6-дан 18 жасқа дейінгі балаларда кисталық фиброз (муковисцидозда) кезінде гепатобилиарлық бұзылыстар.

- әсер етуші затқа (урсодезоксихолий қышқылы (УДХҚ)), басқа өт қышқылдарына немесе 6.1-бөлімде тізбеленген қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- өт қабының немесе өт жолдарының жедел қабыну аурулары

- өт жолдарының бітелуі (жалпы өт жолының немесе өт қалтасы жолының бітелуі)

- өт шаншуларының жиі ұстамалары

- рентгенконтрастылы ізбестелген өт тастары

- өт қабының жиырылу қабілетінің бұзылуы

- 6 жасқа дейінгі балалар

Балалар популяциясы

- сәтті нәтижеге әкелмеген немесе егер өт жолдарының атрезиясы бар балаларда жеткілікті өт ағымы қалпына келтірілмеген  портоэнтеростомия

УРСОСАН® ФОРТЕ препаратын холестираминмен, холестиполмен немесе құрамында алюминий гидроксиді және/немесе смектит (алюминий тотығы) бар  антацидтермен бір мезгілде тағайындауға болмайды, себебі бұл препараттар ішекте УДХҚ байланыстырады, демек оның сіңірілуін және тиімділігін бәсеңдетеді. Аталған препараттарды УРСОСАН® ФОРТЕ препаратын қабылдаудан 2 сағаттан ерте емес немесе 2 сағаттан кейін емес қабылдау керек.

УРСОСАН® ФОРТЕ препаратын қабылдау циклоспориннің ішектен сіңірілуіне ықпал етуі мүмкін, бұл қан плазмасындағы циклоспорин концентрациясына мониторинг жүргізуді, ал қажет болса – оның дозалау режимін түзетуді талап етеді.

Жекелеген жағдайларда УРСОСАН® ФОРТЕ препаратын қабылдау ципрофлоксациннің сіңірілуін төмендетуі мүмкін.

УРСОСАН® ФОРТЕ (күніне 500 мг) препаратын және розувастатинді (күніне 20 мг) бір мезгілде қолдану плазмадағы розувастатин деңгейінің болмашы жоғарылауына әкелді. Бұл өзара әрекеттесудің клиникалық релеванттылығы, оның ішінде басқа статиндерге қатыстылығы белгісіз.

УДХҚ кальций антагонисті нитрендипиннің плазмадағы шектік концентрациясын (Cmax) және «концентрация-уақыт» фармакокинетикалық қисық астындағы ауданын (AUC) төмендететіні туралы деректер бар, бұл нитрендипин концентрациясына мониторинг жүргізуді қажет етеді. Нитрендипин дозасын ұлғайту қажеттілігі жоққа шығарылмайды. УДХҚ мен дапсонның өзара әрекеттесуінде соңғысының әсері төмендейтіні туралы деректер бар. Бұл бақылаулар УДХҚ-ның Р450 3А цитохромдық ферменттеріне индукциялану потенциалын растауы мүмкін. Алайда, УДХҚ мен Р450 3А цитохромдық субстраты ретінде белгілі будесонидпен өзара әрекеттесуін мұқият клиникалық зерттеу барысында индукция байқалмады.

Эстрогендер, прогестогендер (пероральді контрацептивтер), неомицин, клофибрат сияқты кейбір дәрілік препараттар холелитиазды ұлғайтуы мүмкін, осылайша УДХҚ холестериндік өт конкременттерін еріту қабілетінің қарама-қайшы әсерін көрсетеді.

Үлбірлі қабықпен қапталған 10 таблеткадан ПВХ/ПВДХ үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаларға салынады.

1, 2, 3, 5, 6, 9 немесе 10 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Түпнұсқалық қаптамасында, 25оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!