Астане қаласындағы Ацетилцистеин-Тева Ұнтағы 200 Мг/3 Г №50 | Lindopharm GmbH

Ерітінді дайындауға арналған 3 г түйіршіктері бар бір пакеттің құрамында

белсенді зат – ацетилцистеин, 200,0 мг,

Жедел және созылмалы бронхит, ларингит, синусит, трахеит, тұмау, бронх демікпесі және муковисцидоз (қосымша ем ретінде) сияқты жөтелу қиын, қою бөлінділердің пайда болуына әкелетін тыныс жолдарының аурулары.

-әсер етуші затқа немесе препараттың қандай да бір компонентіне аса жоғары сезімталдық

-  жүктілік және лактация кезеңі

- асқазан мен он екі елі ішектің өршу сатысындағы ойықжара ауруы

- қан түкіру, өкпеден қан кету

- өршу сатысындағы бронх демікпесі

- 6 жасқа дейінгі балалар

- бауыр және бүйрек функциясының жеткіліксіздігі

- фруктоза жақпаушылық, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сахароза-изомальтоза синдромы

Сақтықпен: өңеш веналарының варикозды кеңеюі, бронх демікпесі, бүйрек үсті бездерінің аурулары, бауыр және/немесе бүйрек функциясының жеткіліксіздігі, артериялық гипертензия, қант диабеті.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Бронх демікпесі және обструктивті бронхиті бар пациенттерге АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВАНЫ бронхоспазмның даму қаупіне байланысты сақтықпен тағайындау керек. Аллергиялық реакциялар немесе бронхоспазм дамыған жағдайда препаратты қолдану дереу тоқтатылуы немесе тиісті емдік шаралар қабылдануы тиіс.

Ацетилцистеин ішке қабылдаған кезде құсуды тудыруы мүмкін болғандықтан, асқазан-ішектен қан кету қаупі бар пациенттерге (мысалы, белсенді емес түрдегі пептикалық ойықжара немесе өңеш венасының варикозы) сақ болу керек.

Басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуге зерттеу жүргізілген жоқ.

Интоксикация терапиясында ацетилцистеин мен белсендірілген көмірді бір мезгілде қабылдау пероральді қабылданған ацетилцистеиннің тиімділігін төмендетуі мүмкін.

Антибиотик пен ацетилцистеинді қабылдау арасындағы аралық кемінде 2 сағатты құрауы тиіс, өйткені оларды араластыру кезінде ацетилцистеинмен антибиотиктердің инактивациялану жағдайлары болған.

Ацетилцистеин мен нитроглицеринді бір мезгілде қолдану соңғысының тамыр кеңейтетін және дезагрегантты әсерінің күшеюіне әкелуі мүмкін.

Ацетилцистеин мен карбамазепинді бір мезгілде қолдану карбамазепиннің субтерапиялық концентрациясының туындауына әкелуі мүмкін.

Ацетилцистеин мен жөтелге қарсы дәрілерді бір мезгілде қабылдау жөтел рефлексін басу арқылы бронхоспазм мен тыныс жолдары инфекциясының даму қаупі ықтималдығымен қақырықтың іркілуін арттыруы мүмкін. Жөтелге қарсы дәрілер мен ацетилцистеинді бір мезгілде қолдану клиникалық тұрғыдан ақталмаған.

Арнайы сақтандырулар

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА асқазан-ішектен қан кетудің даму қаупі бар пациенттерге сақтықпен қолданған жөн (мысалы, анамнезінде асқазан мен он екі елі ішектің ойықжарасы немесе өңеш веналарының варикозды кеңеюі), ацетилцистеиннің ішке қабылдаған кезде құсу тудыруы мүмкін екендігі туралы дәлелдер бар.

Препаратты бронхоспазмның даму қаупін ескере отырып, бронх демікпесі және бронх гиперреактивтілігі бар пациенттерге сақтықпен қабылдау керек.

Аса жоғары сезімталдық реакциялары немесе бронхоспазм дамыған жағдайда препаратты қолдануды дереу тоқтатып, қажет болған жағдайда тиісті емдік шаралар қабылдау керек.

Бронх демікпесі және обструктивті бронхиті бар пациенттерге АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВАНЫ бронхоспазмның даму қаупіне байланысты сақтықпен тағайындау керек. Аллергиялық реакциялар немесе бронхоспазм дамыған жағдайда препаратты қолдану дереу тоқтатылуы немесе тиісті емдік шаралар қабылдануы тиіс.

Ацетилцистеин ішке қабылдаған кезде құсуды тудыруы мүмкін болғандықтан, асқазан-ішектен қан кету қаупі бар пациенттерге (мысалы, белсенді емес түрдегі пептикалық ойықжара немесе өңеш венасының варикозы) сақ болу керек.

Басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуге зерттеу жүргізілген жоқ.

Интоксикация терапиясында ацетилцистеин мен белсендірілген көмірді бір мезгілде қабылдау пероральді қабылданған ацетилцистеиннің тиімділігін төмендетуі мүмкін.

Антибиотик пен ацетилцистеинді қабылдау арасындағы аралық кемінде 2 сағатты құрауы тиіс, өйткені оларды араластыру кезінде ацетилцистеинмен антибиотиктердің инактивациялану жағдайлары болған.

Ацетилцистеин мен нитроглицеринді бір мезгілде қолдану соңғысының тамыр кеңейтетін және дезагрегантты әсерінің күшеюіне әкелуі мүмкін.

Ацетилцистеин мен карбамазепинді бір мезгілде қолдану карбамазепиннің субтерапиялық концентрациясының туындауына әкелуі мүмкін.

Ацетилцистеин мен жөтелге қарсы дәрілерді бір мезгілде қабылдау жөтел рефлексін басу арқылы бронхоспазм мен тыныс жолдары инфекциясының даму қаупі ықтималдығымен қақырықтың іркілуін арттыруы мүмкін. Жөтелге қарсы дәрілер мен ацетилцистеинді бір мезгілде қолдану клиникалық тұрғыдан ақталмаған.

Арнайы сақтандырулар

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА асқазан-ішектен қан кетудің даму қаупі бар пациенттерге сақтықпен қолданған жөн (мысалы, анамнезінде асқазан мен он екі елі ішектің ойықжарасы немесе өңеш веналарының варикозды кеңеюі), ацетилцистеиннің ішке қабылдаған кезде құсу тудыруы мүмкін екендігі туралы дәлелдер бар.

Препаратты бронхоспазмның даму қаупін ескере отырып, бронх демікпесі және бронх гиперреактивтілігі бар пациенттерге сақтықпен қабылдау керек.

Аса жоғары сезімталдық реакциялары немесе бронхоспазм дамыған жағдайда препаратты қолдануды дереу тоқтатып, қажет болған жағдайда тиісті емдік шаралар қабылдау керек.

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА асқазан-ішектен қан кетудің даму қаупі бар пациенттерге сақтықпен қолданған жөн (мысалы, анамнезінде асқазан мен он екі елі ішектің ойықжарасы немесе өңеш веналарының варикозды кеңеюі), ацетилцистеиннің ішке қабылдаған кезде құсу тудыруы мүмкін екендігі туралы дәлелдер бар.

Препаратты бронхоспазмның даму қаупін ескере отырып, бронх демікпесі және бронх гиперреактивтілігі бар пациенттерге сақтықпен қабылдау керек.

Аса жоғары сезімталдық реакциялары немесе бронхоспазм дамыған жағдайда препаратты қолдануды дереу тоқтатып, қажет болған жағдайда тиісті емдік шаралар қабылдау керек.

Жедел аурулар кезіндегі стандартты доза

6 жастан 12 жасқа дейінгі балалар: күніне 2 рет 200 мг.

12 жастан асқан балалар мен ересектер: күніне 3 рет 200 мг немесе күніне 1 рет бір қабылдау үшін 600 мг.

Ұзақ мерзімді емдеу: бір қабылдау үшін күніне 400-600 мг немесе бірнеше қабылдауға бөлінген, емдеудің ең жоғары ұзақтығы – 3 айдан 6 айға дейін.

Препаратты 2 апта қабылдағаннан кейін қақырықтың жоғары бөлінуімен жөтел жалғасқан жағдайда диагнозды нақтылау және тыныс алу жолдарының ықтимал қатерлі ауруларын жоққа шығару үшін дәрігерге қаралу керек.

Муковисцидоз: жоғарыда көрсетілгендей, 6 жастан асқан балалар үшін күніне 3 рет 200 мг немесе күніне 1 рет 600 мг бір рет қабылдауға.

Енгізу әдісі мен жолы

Ішке қабылдау үшін. Ішке қабылдауға арналған ерітіндіні дайындау үшін 1 пакеттің ішіндегісін бір стақан суық немесе жылы суда ерітеді.

Дәрілік заттың дайын ерітіндісін басқа препараттармен араластыру ұсынылмайды. Препаратты тамақтануға қарамастан қабылдайды.

Емдеу ұзақтығы

Стандартты емдеу курсының ұзақтығы 5-тен 10 күнге дейін.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Препаратпен артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ. Ацетилцистеин күніне 500 мг/кг дозада пероральді қабылдаған кезде артық дозалану симптомдарын тудырмайды.

Симптомдары: жүрек айну, құсу және диарея.

Препаратпен артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ. Ацетилцистеин күніне 500 мг/кг дозада пероральді қабылдаған кезде артық дозалану симптомдарын тудырмайды.

Симптомдары: жүрек айну, құсу және диарея.

3 г алюминий фольга пакеттерде, фольганың бір жағы жылтыр, жұмсақ, тегіс; жылтыр жағы қағазға су өткізбейтін тәсілмен ламинатталған. Лакты ламинатталған күңгірт жағы полиэтилен үлбірде. 20 немесе 50 пакеттен қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған

25C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!