Астане қаласындағы Алгис Таблеткалары 5 Мг №10 | Specifar S.A.

- 18 жастан асқан адамдарда аллергиялық ринитпен байланысты симптомдарды жеңілдету

- 18 жастан асқан адамдарда есекжеммен байланысты симптомдарды жеңілдету.

әсер етуші затқа немесе лоратадинге және қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

жүктілік және лактация кезеңі.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде сақтықпен қолдану керек.

Дезлоратадинді қазіргі уақытта құрысулары бар немесе отбасылық анамнезінде құрысулары бар пациенттерде сақтықпен тағайындау керек. Жасы кіші балалар дезлоратадинмен емдеу кезінде құрысу ұстамаларының дамуына неғұрлым сезімтал болуы мүмкін. Дәрігер емдеу кезінде ұстамасы бар пациенттерде дезлоратадин қолдануды тоқтату қажеттілігі туралы мәселені қарауы тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Дезлоратадинді (таблетканы) эритромицинмен немесе кетоконазолмен бір мезгілде қолданғанда клиникалық маңызды өзара әрекеттесулер байқалған жоқ.

Алкогольмен бір уақытта қабылданатын дезлоратадин таблеткалары алкогольдің теріс әсерін күшейтпеген. Алкоголь жақпаушылығы мен интоксикация жағдайлары туралы хабарланды. Сондықтан алкогольді бір уақытта қабылдаған кезде абай болу керек.

Арнайы ескертулер

Жүктілік

Жүкті әйелдерге қатысты қолда бар деректердің санының көпшілігі (жүктіліктің 1000-нан астам нәтижесі) дезлоратадин мальформациясының немесе фетальді/неонатальді уыттылығының жоқтығын көрсетеді. Сақтық шарасы ретінде жүктілік кезінде дезлоратадинді қолданудан аулақ болған жөн.

Лактация кезеңі

Дезлоратадин препаратпен ем қабылдаған әйелдер емшек сүтімен қоректендіретін жаңа туған нәрестелердің/сәбилердің ағзасында анықталды. Дезлоратадиннің жаңа туған нәрестелерге/сәбилерге әсері белгісіз. Бала емізуді тоқтату туралы немесе дезлоратадинмен тоқтата тұру туралы шешім бала үшін емшек емізудің пайдасы мен ана үшін емдеудің артықшылықтарын ескере отырып қабылдануы тиіс.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті басқару немесе басқа механизмдермен жұмыс істеу кезінде препараттың пациенттің реакция жылдамдығына әсері байқалмады (немесе елеусіз ғана байқалды). Алайда пациенттерге адамдардың көпшілігінде ұйқышылдық болмайтындығы туралы хабарлау керек; дегенмен, барлық дәрілік заттарға жеке реакциялардың әртүрлілігін ескере отырып, пациенттің осы препаратқа реакциясы анықталғанға дейінзейін қоюды талап ететін белсенділіктен (мысалы, автокөлікті немесе механизмдерді басқару) аулақ болу ұсынылады.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Ересектерге: 1 таблеткадан (5 мг) тәулігіне 1 рет.

Интермиттирлеуші аллергиялық ринит терапиясын (симптомдардың аптасына 4 күннен аз немесе 4 аптадан аз болуы) ауру анамнезін ескере отырып жүргізу, ал емдеуді симптомдар жоғалғаннан кейін тоқтату және олар қайта пайда болғаннан кейін қайта жалғастыру қажет. Тұрақты аллергиялық ринит кезінде (симптомдардың аптасына 4 және одан да көп күн немесе 4 аптадан астам болуы ) аллергенмен жанасудың барлық кезеңінде емдеуді жалғастыру қажет.

Енгізу әдісі мен жолы

Алгис тамақтануға байлныссыз, аз мөлшерде сумен ішіледі.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Артық дозалау кезіндегі жағымсыз реакциялардың бейіні емдік дозаларды қолдану кезіндегі реакцияларға ұқсас, бірақ әсердің айқындылығы күшті болуы мүмкін.

Симптомдары: жағымсыз реакциялар айқындылығының күшеюі.

Емі– кейіннен белсендірілген көмірді қабылдай отырып, асқазанды шаю, қажет болған жағдайда – симптоматикалық ем. Гемодиализ тиімсіз. Перитонеальді диализдің тиімділігі анықталмаған.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар

Препаратты қолдану дәрігердің бақылауымен жүргізілуі керек.

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде сақтықпен қолдану керек.

Дезлоратадинді қазіргі уақытта құрысулары бар немесе отбасылық анамнезінде құрысулары бар пациенттерде сақтықпен тағайындау керек. Жасы кіші балалар дезлоратадинмен емдеу кезінде құрысу ұстамаларының дамуына неғұрлым сезімтал болуы мүмкін. Дәрігер емдеу кезінде ұстамасы бар пациенттерде дезлоратадин қолдануды тоқтату қажеттілігі туралы мәселені қарауы тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Дезлоратадинді (таблетканы) эритромицинмен немесе кетоконазолмен бір мезгілде қолданғанда клиникалық маңызды өзара әрекеттесулер байқалған жоқ.

Алкогольмен бір уақытта қабылданатын дезлоратадин таблеткалары алкогольдің теріс әсерін күшейтпеген. Алкоголь жақпаушылығы мен интоксикация жағдайлары туралы хабарланды. Сондықтан алкогольді бір уақытта қабылдаған кезде абай болу керек.

Арнайы ескертулер

Жүктілік

Жүкті әйелдерге қатысты қолда бар деректердің санының көпшілігі (жүктіліктің 1000-нан астам нәтижесі) дезлоратадин мальформациясының немесе фетальді/неонатальді уыттылығының жоқтығын көрсетеді. Сақтық шарасы ретінде жүктілік кезінде дезлоратадинді қолданудан аулақ болған жөн.

Лактация кезеңі

Дезлоратадин препаратпен ем қабылдаған әйелдер емшек сүтімен қоректендіретін жаңа туған нәрестелердің/сәбилердің ағзасында анықталды. Дезлоратадиннің жаңа туған нәрестелерге/сәбилерге әсері белгісіз. Бала емізуді тоқтату туралы немесе дезлоратадинмен тоқтата тұру туралы шешім бала үшін емшек емізудің пайдасы мен ана үшін емдеудің артықшылықтарын ескере отырып қабылдануы тиіс.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті басқару немесе басқа механизмдермен жұмыс істеу кезінде препараттың пациенттің реакция жылдамдығына әсері байқалмады (немесе елеусіз ғана байқалды). Алайда пациенттерге адамдардың көпшілігінде ұйқышылдық болмайтындығы туралы хабарлау керек; дегенмен, барлық дәрілік заттарға жеке реакциялардың әртүрлілігін ескере отырып, пациенттің осы препаратқа реакциясы анықталғанға дейінзейін қоюды талап ететін белсенділіктен (мысалы, автокөлікті немесе механизмдерді басқару) аулақ болу ұсынылады.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Ересектерге: 1 таблеткадан (5 мг) тәулігіне 1 рет.

Интермиттирлеуші аллергиялық ринит терапиясын (симптомдардың аптасына 4 күннен аз немесе 4 аптадан аз болуы) ауру анамнезін ескере отырып жүргізу, ал емдеуді симптомдар жоғалғаннан кейін тоқтату және олар қайта пайда болғаннан кейін қайта жалғастыру қажет. Тұрақты аллергиялық ринит кезінде (симптомдардың аптасына 4 және одан да көп күн немесе 4 аптадан астам болуы ) аллергенмен жанасудың барлық кезеңінде емдеуді жалғастыру қажет.

Енгізу әдісі мен жолы

Алгис тамақтануға байлныссыз, аз мөлшерде сумен ішіледі.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Артық дозалау кезіндегі жағымсыз реакциялардың бейіні емдік дозаларды қолдану кезіндегі реакцияларға ұқсас, бірақ әсердің айқындылығы күшті болуы мүмкін.

Симптомдары: жағымсыз реакциялар айқындылығының күшеюі.

Емі– кейіннен белсендірілген көмірді қабылдай отырып, асқазанды шаю, қажет болған жағдайда – симптоматикалық ем. Гемодиализ тиімсіз. Перитонеальді диализдің тиімділігі анықталмаған.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар

Препаратты қолдану дәрігердің бақылауымен жүргізілуі керек.

Дезлоратадинді (таблетканы) эритромицинмен немесе кетоконазолмен бір мезгілде қолданғанда клиникалық маңызды өзара әрекеттесулер байқалған жоқ.

Алкогольмен бір уақытта қабылданатын дезлоратадин таблеткалары алкогольдің теріс әсерін күшейтпеген. Алкоголь жақпаушылығы мен интоксикация жағдайлары туралы хабарланды. Сондықтан алкогольді бір уақытта қабылдаған кезде абай болу керек.

Арнайы ескертулер

Жүктілік

Жүкті әйелдерге қатысты қолда бар деректердің санының көпшілігі (жүктіліктің 1000-нан астам нәтижесі) дезлоратадин мальформациясының немесе фетальді/неонатальді уыттылығының жоқтығын көрсетеді. Сақтық шарасы ретінде жүктілік кезінде дезлоратадинді қолданудан аулақ болған жөн.

Лактация кезеңі

Дезлоратадин препаратпен ем қабылдаған әйелдер емшек сүтімен қоректендіретін жаңа туған нәрестелердің/сәбилердің ағзасында анықталды. Дезлоратадиннің жаңа туған нәрестелерге/сәбилерге әсері белгісіз. Бала емізуді тоқтату туралы немесе дезлоратадинмен тоқтата тұру туралы шешім бала үшін емшек емізудің пайдасы мен ана үшін емдеудің артықшылықтарын ескере отырып қабылдануы тиіс.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті басқару немесе басқа механизмдермен жұмыс істеу кезінде препараттың пациенттің реакция жылдамдығына әсері байқалмады (немесе елеусіз ғана байқалды). Алайда пациенттерге адамдардың көпшілігінде ұйқышылдық болмайтындығы туралы хабарлау керек; дегенмен, барлық дәрілік заттарға жеке реакциялардың әртүрлілігін ескере отырып, пациенттің осы препаратқа реакциясы анықталғанға дейінзейін қоюды талап ететін белсенділіктен (мысалы, автокөлікті немесе механизмдерді басқару) аулақ болу ұсынылады.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Ересектерге: 1 таблеткадан (5 мг) тәулігіне 1 рет.

Интермиттирлеуші аллергиялық ринит терапиясын (симптомдардың аптасына 4 күннен аз немесе 4 аптадан аз болуы) ауру анамнезін ескере отырып жүргізу, ал емдеуді симптомдар жоғалғаннан кейін тоқтату және олар қайта пайда болғаннан кейін қайта жалғастыру қажет. Тұрақты аллергиялық ринит кезінде (симптомдардың аптасына 4 және одан да көп күн немесе 4 аптадан астам болуы ) аллергенмен жанасудың барлық кезеңінде емдеуді жалғастыру қажет.

Енгізу әдісі мен жолы

Алгис тамақтануға байлныссыз, аз мөлшерде сумен ішіледі.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Артық дозалау кезіндегі жағымсыз реакциялардың бейіні емдік дозаларды қолдану кезіндегі реакцияларға ұқсас, бірақ әсердің айқындылығы күшті болуы мүмкін.

Симптомдары: жағымсыз реакциялар айқындылығының күшеюі.

Емі– кейіннен белсендірілген көмірді қабылдай отырып, асқазанды шаю, қажет болған жағдайда – симптоматикалық ем. Гемодиализ тиімсіз. Перитонеальді диализдің тиімділігі анықталмаған.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар

Препаратты қолдану дәрігердің бақылауымен жүргізілуі керек.

10 таблеткадан полихлортрифторэтилен/ поливинилхлоридті (ФКТФЭ/ПВХ) үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

1 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

25 °C-ден аспайтын температурада ылғалдан қорғау үшін түпнұсқалық қаптамасында сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.