Астане қаласындағы Аминокапрон Қышқылы Инфузияға Арналған Ерітінді 5% 100 Мл | Красфарма ОАО

- қан кетулер (гиперфибринолиз, гипо-және афибриногенемия)

- хирургиялық араласуларда және патологиялық жағдайларда, қанның фибринолитикалық белсенділігінің жоғарылауымен қатар жүретін қан кетулерде (нейрохирургиялық, қуысішілік, торакальді, гинекологиялық және урологиялық операцияларда, соның ішінде қуықасты безінде, өкпеде, ұйқы безінде, тонзиллэктомияда, стоматологиялық араласулардан кейін, жасанды қан айналу аппаратын пайдаланып жасалатын операцияларда)

- геморрагиялық синдромы бар ішкі ағзалар ауруларында

- плацентаның мезгілінен бұрын ажырауы

- өлі шарананың жатыр қуысында ұзақ уақыт кідіруі

- асқынған аборт

- консервацияланған қанды өте көп көлемде құю кезінде салдарлы гипофибриногенемияның алдын алу үшін.

- әсер етуші затқа немесе препараттың қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- тромбоздарға және тромбоэмболиялық ауруларға бейімділік

- гиперкоагуляция (тромбтың түзілуі, тромбоэмболия)

- ми қан айналымының бұзылулары

- қанның қантамырішілік диффузды ұюы салдарынан болатын коагулопатия (ДТҰ синдромы)

- жүктілік

- лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер (қауіпсіздігі мен тиімділігі жөніндегі клиникалық деректер болмауына байланысты).

Гидролизаттарды, глюкоза ерітіндісін, шокқа қарсы ерітінділерді енгізумен біріктіруге болады.

Тікелей және тікелей емес әсер ететін антикоагулянттар, антиагреганттар аминокапрон қышқылының әсер ету тиімділігін төмендетеді.

Аминокапрон қышқылының ерітіндісін левулеза, пенициллин бар ерітінділермен, сондай-ақ қан препараттарымен араластыруға болмайды.

Тікелей және тікелей емес әсер ететін антикоагулянттарды, антиагреганттарды бір мезгілде қабылдау кезінде тиімділіктің төмендеуі.

Аминокапрон қышқылын II, VII, IX және X қанның ұю факторларының препараттарымен біріктірілімде (протромбин кешенінің) бір мезгілде қолдану тромбоз қаупінің жоғарылауымен қатар жүруі мүмкін.

Аминокапрон қышқылы плазминоген активаторларының әсерін және аз дәрежеде плазминнің белсенділігін тежейді.

Аминокапрон қышқылының ерітіндісіне ешқандай дәрілік заттарды қосуға болмайды.

Арнайы ескертулер

Артериялық гипотензияда, жүректің клапандық ақауларында, этиологиясы анықталмаған несеп шығару жолдарының жоғарғы бөліктерінен қан кету (интраренальді обструкция қаупіне байланысты, шумақтық капиллярлар тромбозына немесе түбекше мен несепағар саңылауында ұйынды түзілуіне негізделген; мұндай жағдайда күтілетін пайда ықтимал қаупінен асып түскенде ғана қолданылуы мүмкін), субарахноидальді қан құйылу, бауыр жеткіліксіздігі, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі.

Қосымша зат

Аминокапрон қышқылы 5% дозада сәйкесінше мл-де 9.0 мг натрий бар, бұл натрийді қабылдауды шектейтін диетадағы пациенттерде қолданған кезде ескерілуі керек.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде препаратты қолдануға болмайды.

Емдеу кезеңінде емшек емізуден бас тарту керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат тек стационар жағдайында қолданылатын болғандықтан, препараттың зейін қою қабілетіне әсер етуіне зерттеу жүргізілмеген.

Дозалау режимі

Пациенттің 1 кг салмағына аминокапрон қышқылының 1 мл 5% ерітіндісі. Алғашқы сағат ішінде 80-100 мл (4-5 г) енгізу ұсынылады, содан кейін қажет болған жағдайда, қан кету толық тоқтағанша, әрбір сағат сайын 20 мл (1 г) енгізеді, бірақ  8 сағаттан асырмайды. Қан кету ұзаққа созылғанда немесе қайталанғанда 5%  аминокапрон қышқылының ерітіндісімен инфузияны 4 сағаттан кейін қайталайды. Ересектер үшін ең жоғары доза – 600 мл (30 г).

Жедел фибринолизде орташа тәуліктік дозасы 2-4 г (ең жоғары дозасы – 8 г) фибриногенді қосымша енгізу қажет.

Аминокапрон қышқылын қолдану ұзақтығы аурудың клиникалық көрінісіне байланысты.

Енгізу әдісі мен жолы

Вена ішіне, тамшылатып.

Инфузия жылдамдығы минутына 50-60 тамшы.

Қолданар алдында препараты бар контейнерді және ерітіндіні тексерген жөн. Көзге көрінетін қосылыстарсыз және қаптамасында зақым болмаған жағдайда тек мөлдір ерітіндіні қолдану керек.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Симптомдары: артериялық қысымның төмендеуі, құрысулар, жедел бүйрек жеткіліксіздігі.

Емі: препаратты енгізуді тоқтату, симптоматикалық ем.

Ауыр жағдайларда гемодиализ немесе перитонеальді диализ тағайындалады.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кезде қажетті шаралар

Анықталмаған.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Препараттың дозасын және оны енгізу ұзақтығын аурудың түріне, ауырлығына және ағымына байланысты емдеуші дәрігер анықтайды. Препаратты әдетте дәрігер немесе медбике енгізеді, өйткені оны енгізудің негізгі жолы тікелей венаға инфузия арқылы жүзеге асырылады.

Инфузияға арналған 5% ерітінді.

100 мл-ден екі порты бар полиолефинді үлбірден жасалған полимерлі контейнерде.

1 контейнер қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдерінде нұсқаулықпен картон қорапшада.

100 мл-ден 12 немесе 72 контейнер және қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі 5 нұсқаулық гофрокартоннан жасалған жәшікте.

Сақтау мерзімі

4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Тасымалдау кезінде мұздатып қатыруға рұқсат етіледі.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарықтан қорғалған жерде 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Тасымалдау кезінде мұздатып қатыруға рұқсат етіледі.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Тасымалдау кезінде мұздатып қатыруға рұқсат етіледі.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!