Астане қаласындағы Бринекс Көз Тамшылары 1% 5 Мл | Сентисс Фарма Пвт.Лтд.

1 мл препараттың құрамында

белсенді зат – бринзоламид, 10 мг.

қосымша заттар: бензалконий хлориді, натрий хлориді, динатрий эдетаты, карбомер 974 Р, маннитол, тилоксапол, натрий гидроксиді, хлорсуек қышқылы, иньекцияға арналған су

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақ немесе ақ дерлік түсті суспензия.

- көзішілік қысымның жоғарылауында

- ашықбұрышты глаукомада

- бета-адреноблокаторларға реакция бермеген немесе бета-адреноблокаторды қолдануға болмайтын ересек пациенттерде монотерапия ретінде

- ересек пациенттерде бета-адреноблокаторларға немесе простагландиндер аналогтарына қосымша ем ретінде

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- сульфаниламидтерге белгілі аса жоғары сезімталдық

- жабықбұрышты глаукома

- бүйректің ауыр жеткіліксіздігі

- бауырдың ауыр жеткіліксіздігі

- гиперхлоремиялық ацидоз

- жүктілік және лактация кезеңі

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Жүйелі әсерлері

Бринекс сульфонамид, карбоангидраза тежегіші болып табылады және, жергілікті қолданылса да, жүйелі сіңеді. Соған байланысты және сульфаниламидтерді жергілікті қолданғанда типтері ұқсас жағымсыз реакциялар көрініс беруі мүмкін. Егер ауыр реакциялардың немесе жоғары сезімталдықтың белгілері туындаса, бұл препаратты пайдалануды тоқтату керек.

Карбоангидраза тежегіштерін пероральді қабылдағанда қышқыл-сілті теңгерімінің бұзылулары туралы хабарланған. Метаболизмдік ацидоздың даму қаупіне байланысты бүйрек жеткіліксіздігі болуы мүмкін пациенттерде сқтықпен қолдану керек.

Бринзоламидтің шала туған (гестациялық жасы 36 аптадан аз) балаларда немесе 1 аптада кіші балаларда қолданылуы зерттелмеген. Бүйрек өзекшелерінің елеулі жетілмегендігі немесе аномалиялары бар пациенттер, метаболизмдік ацидоз қаупінің қтималдығына байланысты, бринзоламидті тек қаупі мен пайдасының теңгерімін мұқият қарастырғаннан кейін ғана қабылдауы тиіс.

Пероральді қолданылатын карбоангидраза тежегіштері ақыл-ой белсенділігін талап ететін қзметтерді атқаруға қабілеттілікті және/немесе физикалық қимыл-қозғалыс үйлесімділігін нашарлатуы мүмкін. Бринзоламид жүйелі сіңіріледі, сондықтан бұл жергілікті қолданғанда да орын алуы мүмкін.

Қатарлас ем

Карбоангидраза тежегіштерін пероральді және Бринекс препаратын бір мезгілде қабылдап жүрген пациенттерде карбоангидразалар тежегіштерінің белгісіз жүйелі әсерлерінің аддитивтік әсері дамуы мүмкін. Бринекс препараты мен карбоангидразаның пероральді тежегіштерінің қатарлас қолданылуы зерттелмеген, және ұсынылмайды.

Глаукоманың адъюванттық емі ретінде бринзоламидтің ең алдымен, тимололды қосымша енгізумен өзара әрекеттесуі зерттелді. Бұдан өзге, бринзоламидтің простагландин аналогы травопростқа қосымша гипотензиялық ем ретінде қолданылуы зерттелді. Алайда, бринзоламидтің травопростқа қосымша ем пайдаланылуы жөнінде ұзақмерзімді деректер жоқ.

Бринзоламидті псевдоэксфолиативтік немесе пигменттік глаукомасы бар науқастарды емдеуде қолданудың тәжірибесі шектеулі. Сондықтан, ондай пациенттерді емдегенде Бринекс препаратын сақтықпен қолдану керек және көзішілік қысымды (КІҚ) мұқият мониторингілеу ұсынылады.

Бринзоламидтің тар бұрышты глаукомасы бар пациенттерде қолданылуы зерттелмеген, сондықтан, ондай пациенттерде пайдалану ұсынылмайды.

Көздің мөлдір қабығының патологиясы бар пациенттерде (әсіресе, эндотелий жасушаларының мөлшері төмен пациенттерде) бринзоламидтің мөлдір қабық эндотелийі функциясында рөл атқаруы мүмкіндігі зерттелмеген.

Жанаспалы линзалар тағатын пациенттер жөнінде деректер жоқ, сондықтан бринзоламидті пайдаланғанда ондай пациенттерді мұқият қадағалау ұсынылады, өйткені карбоангидраза тежегіштері мөлдір қабық гидратациясына ықпал етуі мүмкін, ал жанаспалы линзаларды тағу мөлдір қабық үшін қауіпті арттыруы мүмкін.

Қант диабеті немесе мөлдір қабық дистрофиялары бар пациенттер сияқты, мөлдір қабығы зақымданған пациенттерді мұқият қадағалау ұсынылады.

Бринекс препаратын қолдануды тоқтатқаннан кейін әсерінің ұзаруы ықтималдығы зерттелмеген, тек гипотензиялық әсері 5-7 күн бойына созылатындығы белгілі.

Бензалконий хлориді

Препараттың құрамында консервант ретінде, 1 мл препаратта 0,10 мг мөлшерінде бензалконий хлориді бар на, ол жұмсақ жанаспалы линзаларды түссіздендіруі мүмкін. Препаратты тамызар алдында линзаларды шешіп қою және оларды кемінде 15 минуттан соң тағу керек.

Бензалконий хлориді ириттерді туғызуы мүмкін.

Сонымен қатар, әдетте, офтальмологиялық өнімдерде консервант ретінде пайдаланылатын бензалконий хлориді нүктелік кератопатия және/немесе уытты ойық жаралы кератопатия туғызатындығы хабарланған. Препараттың құрамында бензалконий хлориді болғандықтан, «көздің құрғауы» синдромы бар пациенттерде немесе мөлдір қабық зақымданған жағдайларда жиі немесе ұзақ қолданғанда мұқият бақылау қажет.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Бринзоламидтің басқа дәрілік өнімдермен спецификалық өзара әрекеттесулерін зерттеу жүргізілмеді.

Клиникалық зерттеулерде бринзоламид простагландин аналогтарымен және тимолол қосылған офтальмологиялық препараттармен, жағымсыз өзара әрекеттесулерінің белгілерінсіз бір мезгілде қолданылған. Глаукоманың қосымша емі кезінде бринзоламид пен миотикалық дәрілер немесе адренергиялық агонистер арасындағы өзара байланыстылықты бағалау жүргізілмеген.

Бринзоламид карбоангидраза тежегіші болып табылады және жергілікті қолданылатындығына қарамастан, препараттың жүйелі сіңуі орын алады. Карбоангидраза тежегіштерін пероральді қолданғанда қышқыл-сілті теңгерімінің бұзылғаны байқалған. Бринзоламидті қабылдап жүрген пациенттермен жағдайда, өзара әрекеттесу ықтималдылықтары ескерілуі тиіс.

Метаболизміне жауапты Р-450 цитохромы изоферменттері CYP3А4 (негізгісі), CYP2А6, CYP2A8 және CYP2С9 қамтиды. Кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир және тролеандомицин сияқты CYP3A4 тежегіштері бринзоламидтің CYP3А4 түрткі болатын метаболизмін бәсеңдетеді деп күтіледі. CYP3A4 тежегіштерін бір мезгілде қолданғанда сақтық таныту ұсынылады. Дегенмен, бринзоламидтің жинақталу ықтималдылығы аз, өйткені препарат организмнен, негізінен, бүйрек арқылы шығарылады. Бринзоламид Р-450 цитохромы изоферменттерінің тежегіші емес.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолдану

Бринзоламидтің 0 жастан 17 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдердегі қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған және аталған жас тобында оны қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Офтальмологиялық бринзоламидтің жүкті әйелдерде пайдаланылуы жөнінде деректер жоқ немесе шектеулі. Жануарларға жүргізілген зерттеулер жүйелі енгізгеннен кейінгі репродуктивтік уыттылығын көрсетті.

Бринзоламидті жүктілік кезінде және бала туатын жастағы, ұрықтануға қарсы дәрілерді пайдаланып жүрмеген әйелдерге қолдануға болмайды.

Бринзоламидтің немесе оның метаболиттерінің жергілікті қолданғаннан кейін емшек сүті арқылы бөлініп шығатын-шықпайтындығы белгісіз. in vivo зерттеулер пероральді қабылданғаннан кейін бринзоламидтің емшек сүтіне өте аз деңгейлерде бөлініп шығатынын көрсетті.

Сол себепті, препараттың жаңа туған нәрестелер организміне түсуі қаупін толықтай жоққа шығаруға болмайды. Ондай жағдайларда емшек емудің бала үшін қаупі мен емдеудің анасы үшін пайдасын ескере отырып, бала емізуді тоқтатуға немесе көзге тамызатын бринзоламид дәрісін қолдануды тоқтатуға қатысты шешім қабылдау керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Бринзоламид көлік құралдары мен қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне болар-болмас әсер етеді.

Көрудің уақытша бұлыңғырлануы немесе көру қабілетінің басқа да бұзылулары көлік құралдарын жүргізу немесе механизмдерді басқару қабілетіне ықпал етуі мүмкін. Тамызғаннан кейін көру бұлыңғырланған жағдайда, пациент рөлге отырардан немесе механизмдермен жұмыс істерден бұрын, көруі қалпына келгенше күте тұруы тиіс.

Карбоангидразаның пероральді тежегіштері зейін қоюға және/немесе қимыл-қозғалыс үйлесіміне ықпал етуі мүмкін.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Монотерапия немесе қосымша ем ретінде пайдаланғанда дозасы көздің (көздердің) төменгі конъюнктива қалтасына Бринекс препаратының күніне 2 рет бір тамшысын құрайды. Кейбір пациенттерге препаратты күніне 3 рет бір тамшыдан тамызу ұсынылады.

Балалар

0 жастан 17 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде бринзоламидтің қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған. Бринекс препаратын балалар мен жасөспірімдерде қолдану ұсынылмайды.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттерде дозасын түзету қажет емес.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттердегі қауіпсіздігі мен тиімділігінің деректері жоқ, сондықтан пациенттердің бұл тобында қолдану ұсынылмайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар (креатинин клиренсі <30 мл / мин) пациенттерде немесе гиперхлоремиялық ацидозы бар пациенттерде бринзоламидті қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігінің деректері жоқ.

Бринзоламид пен оның негізгі метаболиті көбінесе бүйрек арқылы шығарылатындықтан, ондай пациенттерге Бринекс препаратын қолдануға болмайды.

Енгізу әдісі және жолы

Жергілікті офтальмологиялық қолдану үшін.

Құты ішіндегісінің ластануын болырмау үшін пипетканың ұшын көзге немесе кез келген басқа беткейге тигізбеу керек. Қолданғаннан кейін құтыны тығыз жауып қою керек.

Тамызғаннан кейін мұрын сұйықтығы жолының окклюзиясы немесе қабақтарды жаба тұру ұсынылады. Бұл көз тіндері арқылы жергілікті қолданылған дәрілік препараттың жүйелі сіңуі мен жағымсыз әсерін азайтады.

Глаукомаға қарсы басқа препаратты бринзоламидтің көзге тамызатын дәрілерімен алмастырған кезде, алмастырылатын препаратты қабылдауды тоқтату және келесі күні Бринекс препаратын қабылдауды бастау қажет.

Жергілікті қолданылатын бірнеше офтальмологиялық препаратты пайдаланғанда, тамызулар арасындағы кемінде 5 минут аралықты сақтау қажет. Соңғы кезекте көзге арналған жақпамайларды жағу керек.

Егер препаратты қабылдау өткізіліп алса, емдеуді препараттың кесте бойынша келесі дозасын қабылдаумен жалғастыру керек. Препаратты зақымданған көзге күніне 3 тамшыдан артық қабылдау ұсынылмайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Артық дозаланған жағдайлар туралы хабарланған жоқ.

Симптомдары: электролит теңгерімінің бұзылуы, ацидоз дамуы, жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар.

Емі: симптоматикалық. Сарысудағы электролиттер (әсіресе, калий) деңгейін, қандағы рН шамасын бақылау қажет.

Тоқтату симптомдары қаупінің болуын көрсету

Шығару симптомдарының пайда болуқаупі жоқ

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар

Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге хабарласыңыз.

Бринзоламидтің басқа дәрілік өнімдермен спецификалық өзара әрекеттесулерін зерттеу жүргізілмеді.

Клиникалық зерттеулерде бринзоламид простагландин аналогтарымен және тимолол қосылған офтальмологиялық препараттармен, жағымсыз өзара әрекеттесулерінің белгілерінсіз бір мезгілде қолданылған. Глаукоманың қосымша емі кезінде бринзоламид пен миотикалық дәрілер немесе адренергиялық агонистер арасындағы өзара байланыстылықты бағалау жүргізілмеген.

Бринзоламид карбоангидраза тежегіші болып табылады және жергілікті қолданылатындығына қарамастан, препараттың жүйелі сіңуі орын алады. Карбоангидраза тежегіштерін пероральді қолданғанда қышқыл-сілті теңгерімінің бұзылғаны байқалған. Бринзоламидті қабылдап жүрген пациенттермен жағдайда, өзара әрекеттесу ықтималдылықтары ескерілуі тиіс.

Метаболизміне жауапты Р-450 цитохромы изоферменттері CYP3А4 (негізгісі), CYP2А6, CYP2A8 және CYP2С9 қамтиды. Кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир және тролеандомицин сияқты CYP3A4 тежегіштері бринзоламидтің CYP3А4 түрткі болатын метаболизмін бәсеңдетеді деп күтіледі. CYP3A4 тежегіштерін бір мезгілде қолданғанда сақтық таныту ұсынылады. Дегенмен, бринзоламидтің жинақталу ықтималдылығы аз, өйткені препарат организмнен, негізінен, бүйрек арқылы шығарылады. Бринзоламид Р-450 цитохромы изоферменттерінің тежегіші емес.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолдану

Бринзоламидтің 0 жастан 17 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдердегі қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған және аталған жас тобында оны қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Офтальмологиялық бринзоламидтің жүкті әйелдерде пайдаланылуы жөнінде деректер жоқ немесе шектеулі. Жануарларға жүргізілген зерттеулер жүйелі енгізгеннен кейінгі репродуктивтік уыттылығын көрсетті.

Бринзоламидті жүктілік кезінде және бала туатын жастағы, ұрықтануға қарсы дәрілерді пайдаланып жүрмеген әйелдерге қолдануға болмайды.

Бринзоламидтің немесе оның метаболиттерінің жергілікті қолданғаннан кейін емшек сүті арқылы бөлініп шығатын-шықпайтындығы белгісіз. in vivo зерттеулер пероральді қабылданғаннан кейін бринзоламидтің емшек сүтіне өте аз деңгейлерде бөлініп шығатынын көрсетті.

Сол себепті, препараттың жаңа туған нәрестелер организміне түсуі қаупін толықтай жоққа шығаруға болмайды. Ондай жағдайларда емшек емудің бала үшін қаупі мен емдеудің анасы үшін пайдасын ескере отырып, бала емізуді тоқтатуға немесе көзге тамызатын бринзоламид дәрісін қолдануды тоқтатуға қатысты шешім қабылдау керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Бринзоламид көлік құралдары мен қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне болар-болмас әсер етеді.

Көрудің уақытша бұлыңғырлануы немесе көру қабілетінің басқа да бұзылулары көлік құралдарын жүргізу немесе механизмдерді басқару қабілетіне ықпал етуі мүмкін. Тамызғаннан кейін көру бұлыңғырланған жағдайда, пациент рөлге отырардан немесе механизмдермен жұмыс істерден бұрын, көруі қалпына келгенше күте тұруы тиіс.

Карбоангидразаның пероральді тежегіштері зейін қоюға және/немесе қимыл-қозғалыс үйлесіміне ықпал етуі мүмкін.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Монотерапия немесе қосымша ем ретінде пайдаланғанда дозасы көздің (көздердің) төменгі конъюнктива қалтасына Бринекс препаратының күніне 2 рет бір тамшысын құрайды. Кейбір пациенттерге препаратты күніне 3 рет бір тамшыдан тамызу ұсынылады.

Балалар

0 жастан 17 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде бринзоламидтің қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған. Бринекс препаратын балалар мен жасөспірімдерде қолдану ұсынылмайды.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттерде дозасын түзету қажет емес.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттердегі қауіпсіздігі мен тиімділігінің деректері жоқ, сондықтан пациенттердің бұл тобында қолдану ұсынылмайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар (креатинин клиренсі <30 мл / мин) пациенттерде немесе гиперхлоремиялық ацидозы бар пациенттерде бринзоламидті қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігінің деректері жоқ.

Бринзоламид пен оның негізгі метаболиті көбінесе бүйрек арқылы шығарылатындықтан, ондай пациенттерге Бринекс препаратын қолдануға болмайды.

Енгізу әдісі және жолы

Жергілікті офтальмологиялық қолдану үшін.

Құты ішіндегісінің ластануын болырмау үшін пипетканың ұшын көзге немесе кез келген басқа беткейге тигізбеу керек. Қолданғаннан кейін құтыны тығыз жауып қою керек.

Тамызғаннан кейін мұрын сұйықтығы жолының окклюзиясы немесе қабақтарды жаба тұру ұсынылады. Бұл көз тіндері арқылы жергілікті қолданылған дәрілік препараттың жүйелі сіңуі мен жағымсыз әсерін азайтады.

Глаукомаға қарсы басқа препаратты бринзоламидтің көзге тамызатын дәрілерімен алмастырған кезде, алмастырылатын препаратты қабылдауды тоқтату және келесі күні Бринекс препаратын қабылдауды бастау қажет.

Жергілікті қолданылатын бірнеше офтальмологиялық препаратты пайдаланғанда, тамызулар арасындағы кемінде 5 минут аралықты сақтау қажет. Соңғы кезекте көзге арналған жақпамайларды жағу керек.

Егер препаратты қабылдау өткізіліп алса, емдеуді препараттың кесте бойынша келесі дозасын қабылдаумен жалғастыру керек. Препаратты зақымданған көзге күніне 3 тамшыдан артық қабылдау ұсынылмайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Артық дозаланған жағдайлар туралы хабарланған жоқ.

Симптомдары: электролит теңгерімінің бұзылуы, ацидоз дамуы, жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар.

Емі: симптоматикалық. Сарысудағы электролиттер (әсіресе, калий) деңгейін, қандағы рН шамасын бақылау қажет.

Тоқтату симптомдары қаупінің болуын көрсету

Шығару симптомдарының пайда болуқаупі жоқ

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар

Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге хабарласыңыз.

Педиатрияда қолдану

Бринзоламидтің 0 жастан 17 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдердегі қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған және аталған жас тобында оны қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Офтальмологиялық бринзоламидтің жүкті әйелдерде пайдаланылуы жөнінде деректер жоқ немесе шектеулі. Жануарларға жүргізілген зерттеулер жүйелі енгізгеннен кейінгі репродуктивтік уыттылығын көрсетті.

Бринзоламидті жүктілік кезінде және бала туатын жастағы, ұрықтануға қарсы дәрілерді пайдаланып жүрмеген әйелдерге қолдануға болмайды.

Бринзоламидтің немесе оның метаболиттерінің жергілікті қолданғаннан кейін емшек сүті арқылы бөлініп шығатын-шықпайтындығы белгісіз. in vivo зерттеулер пероральді қабылданғаннан кейін бринзоламидтің емшек сүтіне өте аз деңгейлерде бөлініп шығатынын көрсетті.

Сол себепті, препараттың жаңа туған нәрестелер организміне түсуі қаупін толықтай жоққа шығаруға болмайды. Ондай жағдайларда емшек емудің бала үшін қаупі мен емдеудің анасы үшін пайдасын ескере отырып, бала емізуді тоқтатуға немесе көзге тамызатын бринзоламид дәрісін қолдануды тоқтатуға қатысты шешім қабылдау керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Бринзоламид көлік құралдары мен қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне болар-болмас әсер етеді.

Көрудің уақытша бұлыңғырлануы немесе көру қабілетінің басқа да бұзылулары көлік құралдарын жүргізу немесе механизмдерді басқару қабілетіне ықпал етуі мүмкін. Тамызғаннан кейін көру бұлыңғырланған жағдайда, пациент рөлге отырардан немесе механизмдермен жұмыс істерден бұрын, көруі қалпына келгенше күте тұруы тиіс.

Карбоангидразаның пероральді тежегіштері зейін қоюға және/немесе қимыл-қозғалыс үйлесіміне ықпал етуі мүмкін.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Монотерапия немесе қосымша ем ретінде пайдаланғанда дозасы көздің (көздердің) төменгі конъюнктива қалтасына Бринекс препаратының күніне 2 рет бір тамшысын құрайды. Кейбір пациенттерге препаратты күніне 3 рет бір тамшыдан тамызу ұсынылады.

Балалар

0 жастан 17 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде бринзоламидтің қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған. Бринекс препаратын балалар мен жасөспірімдерде қолдану ұсынылмайды.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттерде дозасын түзету қажет емес.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттердегі қауіпсіздігі мен тиімділігінің деректері жоқ, сондықтан пациенттердің бұл тобында қолдану ұсынылмайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар (креатинин клиренсі <30 мл / мин) пациенттерде немесе гиперхлоремиялық ацидозы бар пациенттерде бринзоламидті қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігінің деректері жоқ.

Бринзоламид пен оның негізгі метаболиті көбінесе бүйрек арқылы шығарылатындықтан, ондай пациенттерге Бринекс препаратын қолдануға болмайды.

Енгізу әдісі және жолы

Жергілікті офтальмологиялық қолдану үшін.

Құты ішіндегісінің ластануын болырмау үшін пипетканың ұшын көзге немесе кез келген басқа беткейге тигізбеу керек. Қолданғаннан кейін құтыны тығыз жауып қою керек.

Тамызғаннан кейін мұрын сұйықтығы жолының окклюзиясы немесе қабақтарды жаба тұру ұсынылады. Бұл көз тіндері арқылы жергілікті қолданылған дәрілік препараттың жүйелі сіңуі мен жағымсыз әсерін азайтады.

Глаукомаға қарсы басқа препаратты бринзоламидтің көзге тамызатын дәрілерімен алмастырған кезде, алмастырылатын препаратты қабылдауды тоқтату және келесі күні Бринекс препаратын қабылдауды бастау қажет.

Жергілікті қолданылатын бірнеше офтальмологиялық препаратты пайдаланғанда, тамызулар арасындағы кемінде 5 минут аралықты сақтау қажет. Соңғы кезекте көзге арналған жақпамайларды жағу керек.

Егер препаратты қабылдау өткізіліп алса, емдеуді препараттың кесте бойынша келесі дозасын қабылдаумен жалғастыру керек. Препаратты зақымданған көзге күніне 3 тамшыдан артық қабылдау ұсынылмайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Артық дозаланған жағдайлар туралы хабарланған жоқ.

Симптомдары: электролит теңгерімінің бұзылуы, ацидоз дамуы, жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар.

Емі: симптоматикалық. Сарысудағы электролиттер (әсіресе, калий) деңгейін, қандағы рН шамасын бақылау қажет.

Тоқтату симптомдары қаупінің болуын көрсету

Шығару симптомдарының пайда болуқаупі жоқ

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар

Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге хабарласыңыз.

Дозалау режимі

Монотерапия немесе қосымша ем ретінде пайдаланғанда дозасы көздің (көздердің) төменгі конъюнктива қалтасына Бринекс препаратының күніне 2 рет бір тамшысын құрайды. Кейбір пациенттерге препаратты күніне 3 рет бір тамшыдан тамызу ұсынылады.

Балалар

0 жастан 17 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде бринзоламидтің қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған. Бринекс препаратын балалар мен жасөспірімдерде қолдану ұсынылмайды.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттерде дозасын түзету қажет емес.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттердегі қауіпсіздігі мен тиімділігінің деректері жоқ, сондықтан пациенттердің бұл тобында қолдану ұсынылмайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар (креатинин клиренсі <30 мл / мин) пациенттерде немесе гиперхлоремиялық ацидозы бар пациенттерде бринзоламидті қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігінің деректері жоқ.

Бринзоламид пен оның негізгі метаболиті көбінесе бүйрек арқылы шығарылатындықтан, ондай пациенттерге Бринекс препаратын қолдануға болмайды.

Енгізу әдісі және жолы

Жергілікті офтальмологиялық қолдану үшін.

Құты ішіндегісінің ластануын болырмау үшін пипетканың ұшын көзге немесе кез келген басқа беткейге тигізбеу керек. Қолданғаннан кейін құтыны тығыз жауып қою керек.

Тамызғаннан кейін мұрын сұйықтығы жолының окклюзиясы немесе қабақтарды жаба тұру ұсынылады. Бұл көз тіндері арқылы жергілікті қолданылған дәрілік препараттың жүйелі сіңуі мен жағымсыз әсерін азайтады.

Глаукомаға қарсы басқа препаратты бринзоламидтің көзге тамызатын дәрілерімен алмастырған кезде, алмастырылатын препаратты қабылдауды тоқтату және келесі күні Бринекс препаратын қабылдауды бастау қажет.

Жергілікті қолданылатын бірнеше офтальмологиялық препаратты пайдаланғанда, тамызулар арасындағы кемінде 5 минут аралықты сақтау қажет. Соңғы кезекте көзге арналған жақпамайларды жағу керек.

Егер препаратты қабылдау өткізіліп алса, емдеуді препараттың кесте бойынша келесі дозасын қабылдаумен жалғастыру керек. Препаратты зақымданған көзге күніне 3 тамшыдан артық қабылдау ұсынылмайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Артық дозаланған жағдайлар туралы хабарланған жоқ.

Симптомдары: электролит теңгерімінің бұзылуы, ацидоз дамуы, жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар.

Емі: симптоматикалық. Сарысудағы электролиттер (әсіресе, калий) деңгейін, қандағы рН шамасын бақылау қажет.

Тоқтату симптомдары қаупінің болуын көрсету

Шығару симптомдарының пайда болуқаупі жоқ

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар

Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге хабарласыңыз.

Артық дозаланған жағдайлар туралы хабарланған жоқ.

Симптомдары: электролит теңгерімінің бұзылуы, ацидоз дамуы, жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар.

Емі: симптоматикалық. Сарысудағы электролиттер (әсіресе, калий) деңгейін, қандағы рН шамасын бақылау қажет.

Тоқтату симптомдары қаупінің болуын көрсету

Шығару симптомдарының пайда болуқаупі жоқ

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар

Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге хабарласыңыз.

Тамшылатқыш-қақпағы және қызыл-сары түсті бұралатын қалпақшасы бар пластик құтыға 5 мл немесе 10 мл препараттан құйылған.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

4°С-ден 30°C-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

2 жыл

Құтысын ашқаннан кейін қолдану мерзімі 4 апта.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

4°С-ден 30°C-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы