Астане қаласындағы Глюкоза Ерітіндісі 400 Мг/мл 10 Мл №10 | Новосибхимфарм ОАО

1 мл препараттың құрамында

белсенді зат –декстроза моногидраты (глюкоза моногидраты) құрғақ затқа шаққанда – 400 мг

қосымша заттар-натрий хлориді, хлорсутек қышқылының 1 М ерітіндісі рН 3.0-4.0 дейін, инъекцияға арналған су.

- гипогликемияда

- көмірсулармен қоректену жеткіліксіздігінде

- бассүйекішілік жоғары қысымның симптомдарын уақытша жеңілдетуді қамтамасыз етуде

Төмендегі пациенттерге қарсы көрсетілген:

- компенсацияланбаған қант диабеті, глюкоза жақпаушылығының басқа белгілі жағдайлары (метаболизмдік стресс сияқты), гиперосмолярлық кома, гипергликемия, гиперлактатемия

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдығы

- клиникалық елеулі гипергликемиясы бар

Венаішілік глюкозаның гликемиялық әсері сияқты, оның сулы және электролиттік теңгерімге әсерін де гликемиялық бақылауға немесе сулы және/немесе электролиттік теңгерімге әсер ететін басқа заттарды қабылдайтын пациенттерде венаішілік глюкозаны қолдану кезінде ескеру қажет.

Натрий хлоридінің ерітіндісімен біріктіріп қолданғанда, ерітіндінің осмолярлығына қатысты аддитивті әсер береді.

Глюкоза күшті тотықтырғыш болғандықтан, оны гексаметилентетраминмен бір шприцте енгізуге болмайды.

Глюкозаның ерітіндісін жалпы анестетиктермен және ұйықтататын дәрілермен (олардың белсенділігі төмендейді), алкалоидтар ерітінділерімен (олардың ыдырауы жүреді) бір шприцте араластыруға болмайды.

Глюкоза аналгетиктердің, адреномиметиктердің әсерін әлсіретеді, стрептомициннің белсенділігін жояды, нистатиннің тиімділігін төмендетеді.

Гликемияның қалыпты жағдайларында глюкозаның жақсы сіңірілуі үшін  препаратты енгізуді қысқа әсер ететін 4-8 ӘБ инсулинмен үйлестіріп тағайындаған дұрыс.

Жүктілік немесе лактация

Глюкоза ерітіндісін жүктілік кезінде пайдалануға болады. Алайда, глюкоза ерітіндісін интранатальдық қолдану кезінде сақ болу керек.

Лактация кезеңінде глюкоза ерітіндісін қолдану туралы жеткілікті деректер жоқ. Глюкоза ерітінділері емізу кезеңінде қолданылды.

Қосымша заттар

Бұл препараттың құрамында бір дозаға 1 ммольден (23 мг) кем натрий бар, яғни натрийден бос дерлік.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне  әсер ету ерекшеліктері.

Препарат көлік құралдарын,  механизмдерді басқару қабілетіне, сондай-ақ жоғары зейін қою және психомоторлық реакциялар жылдамдығын талап ететін қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысуға әсер етпейді.

Дозалау режимі

Дәрілік препараттың дозасы мен енгізу жылдамдығы бірнеше факторлармен, оның ішінде қолдану көрсеткіштеріне, жасына, дене салмағына және пациенттің клиникалық жай-күйіне қарай анықталады.

Енгізу әдісі мен жолы

Дәрілік препарат тиісті сұйылтудан кейін немесе парентеральді тамақтанудыруға арналған қоспаға қосқаннан кейін вена ішіне енгізуге арналған.

Гиперосмолярлы ерітінділерді енгізу веналардың тітіркенуі мен флебитті туындатуы мүмкін.

Алынған қоспаны оның соңғы осмолярлығына байланысты орталық немесе шеткері вена арқылы вена ішіне құюға арналған жүйенің көмегімен енгізу керек. Егер енгізуге дайын қоспа гипертониялық болып табылса, бұл шеткері венаға енгізген кезде венаның тітіркенуін туындатуы мүмкін.

Инфузияның жылдамдығы мен көлемі науқастың жасына, дене салмағына, клиникалық және метаболизмдік жағдайына, сондай-ақ қатарлас емге байланысты.

Құрамында глюкоза бар препараттарды енгізуді бастаған кезде ағын жылдамдығын біртіндеп арттыруды ескеру керек.

Инфузияны тоқтатқаннан кейін гипогликемия қаупін төмендету үшін инфузияны тоқтатар алдында ағын жылдамдығын біртіндеп төмендету туралы мәселені қарастыру керек.

Электролиттердің қосылуы пациент үшін клиникалық қажеттілікке сәйкес көрсетілуі мүмкін.

Жеке тәртіпте тағайындау кезінде дәрумендер мен микроэлементтер және басқа компоненттер (аминқышқылдары мен липидтерді қоса) қоректік заттардың қажеттіліктерін қанағаттандыру және тапшылық пен асқынудың алдын алу үшін парентеральді режимге қосылуы мүмкін.

Дәрілік препаратты пайдалану алдында аминқышқылдар (азот) көзімен енгізген кезде азоттың грамына калориялардың тиісті арақатынасына әкелетін және енгізу жолына сәйкес келетін осмолярлығы бар концентрацияға дейін сұйылтады.

Глюкозаны аминқышқылдарымен бірге қолданған кезде, ақуыздардың оңтайлы анаболизмі үшін глюкозаны енгізу жылдамдығы сағатына 1 г/кг аспауы тиіс.

Балалар мен жасөспірімдерде қолдану

Инфузияның жылдамдығы мен көлемі пациенттің жасына, дене салмағына, клиникалық және метаболизмдік жай-күйіне, қатарлас емге байланысты және оны балалар мен жасөспірімдерде вена ішіне енгізу тәжірибесі бар дәрігер-кеңесші анықтауы тиіс.

Симптомдары: гипергликемия, глюкозурия, гипергликемиялық гиперосмолярлық кома, гипергидратация, су-электролиттік теңгерімнің бұзылуы, СО2  өнімі жоғарылауымен липонеогенездің күшеюі, бұл минуттық тыныс алу көлемінің күрт өсуіне, және салдары ретінде тыныс алу жиілігінің артуына алып келеді; бауырдың майлы инфильтрациясы.

Емі: глюкозаны енгізуді тоқтату, қысқа әсер ететін инсулин енгізу, симптоматикалық ем.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңеске жүгіну бойынша ұсынымдар

Препаратты әрдайым қосымша параққа немесе емдеуші дәрігердің ұсыныстарына толық сәйкес қабылдаңыз.

10 мл-ден бейтарап шыны ампулаларда.

10 ампуладан картон қорапқа салынады. Әр қорапқа медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулық пен ампула ашуға арналған пышақ немесе ампулалық скарификатор қоса салынады.

5 немесе 10 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 (10 ампуладан) немесе 2 (5 ампуладан) пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен және ампула ашуға арналған пышақ немесе ампулалық скарификатормен картон қорапшаға салынады.

Сындыру сақинасы немесе сындыру нүктесі бар ампулалар қапталғанда, ампула ашуға арналған пышақ немесе ампулалық скарификатор салынбайды.

5 ºС-ден 30 ºС-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

6 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.