Астане қаласындағы Эслотин Таблеткалары 5 Мг №10 | Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж

Эслотин

- аллергиялық ринитпен

- есекжеммен байланысты симптомдарды жеңілдету үшін көрсетілген.

- белсенді затқа, қосымша заттардың қандай да біріне немесе лоратадинге аса жоғары сезімталдық

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігінде Эслотинді сақтықпен қолдану қажет.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Эритромицин мен кетоконазол Эслотин препаратының әсеріне ықпал етпейді.

Эслотин препаратымен бір мезгілде қолданғанда жақпаушылық және алкогольмен улану болуы мүмкін.

Бүйректің ауыр жеткіліксіздігінде Эслотинді сақтықпен қолдану қажет.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Эритромицин мен кетоконазол Эслотин препаратының әсеріне ықпал етпейді.

Эслотин препаратымен бір мезгілде қолданғанда жақпаушылық және алкогольмен улану болуы мүмкін.

Эритромицин мен кетоконазол Эслотин препаратының әсеріне ықпал етпейді.

Эслотин препаратымен бір мезгілде қолданғанда жақпаушылық және алкогольмен улану болуы мүмкін.

Дозалау режимі

Ересектерге препарат тәулігіне 1 рет 1 таблеткадан (5 мг) тағайындалады.

Қолдану тәсілі мен енгізілу жолы

Эслотинді тамақтануға қарамастан ішке қабылдайды. Таблетканы шайнамай, сумен іше отырып тұтастай жұту керек.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды.

Егер аллергиялық ринит үнемі байқалмаса (симптомдар аптасына 4 күннен кем немесе 4 аптадан кем болғанда), дәрігер аурудың симптомдары жойылғаннан кейін емдеуді тоқтатуды және ол пайда болғаннан кейін оны қайта тағайындауды ұсынуы мүмкін.

Созылмалы аллергиялық ринит кезінде (симптомдар аптасына 4 күннен артық және ұзақтығы 4 аптадан артық болғанда), аллергеннің барлық әсер ету мерзімінде үздіксіз режимде ем тағайындалуы мүмкін.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Симптомдары

Әдетте қолданғандағы сияқты жағымсыз әсерлер пайда болуы мүмкін.

Емі

Артық дозаланған жағдайда сіңірілмеген белсенді затты жою үшін стандартты шараларды қолдану керек. Симптоматикалық және демеуші ем ұсынылады.

Дезлоратадин гемодиализ кезінде шығарылмайды; оның перитонеальді диализ кезінде шығарылатыны белгісіз.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін хабарласу ұсынылады.

Жағымсыз реакциялар жиілігінің параметрлері былайша анықталады: өте жиі (≥ 1/10); жиі (≥ 1/100, бірақ < 1/10); жиі емес (≥ 1/1000, бірақ < 1/100); сирек (≥ 1/10000, бірақ < 1/1000); өте сирек (< 1/10000); жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалануы мүмкін емес).

Метаболизм және тамақтану тарапынан: жиілігі белгісіз-тәбеттің жоғарылауы.

Психикалық бұзылулар: өте сирек - елестеулер; жиілігі белгісіз - қалыпты емес мінез-құлық, озбырлық, депрессия.

Жүйке жүйесі тарапынан: жиі - бас ауыруы; өте сирек - бас айналу, ұйқышылдық, ұйқысыздық, психомоторлық аса жоғары белсенділік, құрысулар.

Көру мүшелері тарапынан: жиілігі белгісіз- көздің құрғауы.

Жүрек тарапынан: өте сирек - тахикардия, пальпитация; жиілігі белгісіз-QT аралығының ұзаруы.

Асқазан-ішек жолы тарапынан: жиі - ауыздың құрғауы; өте сирек-іштің ауыруы, жүрек айнуы, құсу, диспепсия, диарея.

Бауыр мен өт жолдары тарапынан: өте сирек - бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауы, билирубин деңгейінің жоғарылауы, гепатит; жиілігі белгісіз - сарғаю.

Тері мен тері асты тіндері тарапынан: жиілігі белгісіз-фотосезімталдық.

Қаңқа-бұлшықет және дәнекер тіндері тарапынан: өте сирек – миалгия.

Жалпы бұзылыстар және енгізу орнындағы бұзылулар: жиі-шаршау; өте сирек-аса жоғары сезімталдық реакциялары (мысалы, анафилаксия, ангионевроздық ісіну, ентігу, қышыну, бөртпе және есекжем); жиілігі белгісіз - астения.

Зертханалық және аспаптық зерттеулердің нәтижелеріне әсері: жиілігі белгісіз - дене салмағының жоғарылауы.

Педиатриялық популяция

Педиатриялық практикада тіркеуден кейінгі қолдану кезінде белгісіз жиілікпен байқалған басқа жағымсыз реакцияларға QT аралығының ұзаруы, аритмия, брадикардия, қалыптан тыс мінез-құлық және озбырлық кірді.

Қауіпсіздікті ретроспективті обсервациялық зерттеу дезлоратадин қабылданбаған кезеңдермен салыстырғанда дезлоратадин қабылдаған кезеңде 0-ден 19 жасқа дейінгі пациенттерде жаңа ұстамалар жиілігінің артуын көрсетті. 0-ден 4 жасқа дейінгі балалар арасында түзетілген абсолютті өсім 100.000 адам-жасы (PY) 37,5 (95% сенімді аралық (СА): 10,5-64,5) 100.000 PY жаңа ұстамалардың бастапқы жиілігі 80,3 болған кезде 100.000 PY құрады. 5-19 жас аралығындағы пациенттер арасында түзетілген абсолютті өсім 100.000 PY бастапқы деңгейі 100.000 PY 36,4 болған кезде 100.000 PY 11,3 (95% СА: 2,3-20,2) құрады.

10 таблеткадан поливинилхлорид үлбірінен және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаларға салынады.

Ылғалдан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!